covid
Buscar en
Revista Mexicana de Biodiversidad
Toda la web
Inicio Revista Mexicana de Biodiversidad Perspectivas de la Ecología Molecular en un país megadiverso
Información de la revista
Vol. 88. Núm. S1.
La Ecología en México: retos y perspectivas
Páginas 3-13 (diciembre 2017)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
4377
Vol. 88. Núm. S1.
La Ecología en México: retos y perspectivas
Páginas 3-13 (diciembre 2017)
Open Access
Perspectivas de la Ecología Molecular en un país megadiverso
Perspectives of Molecular Ecology in a megadiverse country
Visitas
4377
Hernando Rodríguez-Correaa, Antonio González-Rodríguezb,
Autor para correspondencia
agrodrig@iies.unam.mx

Autor para correspondencia.
, Ken Oyamaa
a Escuela Nacional de Estudios Superiores Unidad Morelia, Universidad Nacional Autónoma de México, antigua carretera a Pátzcuaro Núm. 8701, Col. Ex-Hacienda de San José de la Huerta, 58190, Morelia, Michoacán, México
b Instituto de Investigaciones en Ecosistemas y Sustentabilidad. Universidad Nacional Autónoma de México, antigua carretera a Pátzcuaro Núm. 8701, Col. Ex-Hacienda de San José de la Huerta, 58190, Morelia, Michoacán, México
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (5)
Mostrar másMostrar menos
Resumen

Se presenta una revisión de las investigaciones en el campo de la Ecología Molecular en México. Entre 1990 y 2016 se identificaron 656 artículos científicos relacionados. Los temas mejor representados son la genética de poblaciones (35.3% de los estudios) y la filogeografía (30.3%), mientras que los campos emergentes de la Ecología Molecular, como la genómica del paisaje, la ecología trófica basada en secuencias de ADN y el análisis del parentesco y la conducta, estuvieron poco representados. Los sistemas más estudiados han sido los animales (58.5%) y las plantas (32.5%), mientras que otros organismos como hongos, protozoarios y bacterias han recibido mucho menos atención. En general, se observa un desarrollo considerable de la Ecología Molecular en nuestro país. Sin embargo, para continuar esta tendencia será necesario incorporar extensivamente los avances tecnológicos como la secuenciación de nueva generación y la bioinformática, así como incursionar en las áreas emergentes de esta disciplina.

Palabras clave:
Biología de la conservación
Filogeografía
Flujo génico
Genética de poblaciones
Marcadores moleculares
Secuenciación de nueva generación
Genómica
Abstract

A review of studies on Molecular Ecology in Mexico is presented. Between 1990 and 2016, we identified 656 published studies on Molecular Ecology. The best represented subject areas were population genetics (35.3% of the studies) and phylogeography (30.3%), while emergent fields in molecular ecology, such as landscape genomics, DNA-based trophic ecology, and kinship, parentage and behavior were scarcely represented. Most frequently studied systems were animals (58.5%) and plants (32.5%), while other organisms such as fungi, protozoa and bacteria have received much less attention. In general, a considerable development of Molecular Ecology is observable in our country. However, for this tendency to continue it will be necessary to incorporate more extensively technological advances such as next generation sequencing and bioinformatics, as well as to venture into the emergent areas of the discipline.

Keywords:
Conservation biology
Phylogeography
Gene flow
Population genetics
Molecular markers
Next generation sequencing
Genomics
Texto completo

La Ecología Molecular es una disciplina científica propuesta originalmente por Paul Weiss para describir «el continuo de todas las interacciones bióticas entre los niveles molecular, celular y organísmico hasta el ambiente» (Lambert, 1995). Más recientemente, el término se ha utilizado para hacer referencia a la disciplina caracterizada por la implementación de técnicas de genética molecular para investigar problemas ecológicos (Carvalho, 1998; Eguiarte, Souza y Aguirre, 2007). El avance tecnológico en la genética molecular, desde la electroforesis de proteínas hasta la secuenciación masiva de nueva generación (Davey y Blaxter, 2010; Lewontin y Hubby, 1966; Shendure y Hanlee, 2012), ha determinado el surgimiento y el desarrollo de esta disciplina. Considerando estos avances, la Ecología Molecular ha sido definida actualmente como «una ciencia interdisciplinaria en la que las herramientas y métodos de la biología molecular, la genómica y la bioinformática se han fusionado con la teoría, conceptos y enfoques de la biología organísmica, incluyendo la ecología, la evolución, la conservación y la conducta» (Andrew et al., 2013).

Un momento importante en el desarrollo de esta disciplina fue la aparición de la revista Molecular Ecology en 1992, que incluía como sus principales líneas de interés la biología molecular de las poblaciones, la genética molecular ambiental, la adaptación molecular y los desarrollos tecnológicos de la genética molecular aplicados a la ecología (Burke, Seidler y Smith, 1992). Veinte años después de la publicación del primer número de Molecular Ecology, Andrew et al. (2013) identificaron avances importantes en 3 grandes direcciones: a)el desarrollo de las técnicas de identificación genética (genotipado o genotipificación); b)el desarrollo de nuevos métodos analíticos como la aplicación de la teoría de la coalescencia, y c)el desarrollo de aplicaciones bioinformáticas para analizar grandes grupos de datos.

Como resultado de estos avances, las agendas de investigación se han modificado y es posible anticipar mayores progresos en líneas como: a)la ecología trófica basada en secuencias de ADN; b)el análisis de la diversidad microbiana al interior de organismos multicelulares; c)la filogeografía; d)la filogeografía de comunidades; e)la genómica del paisaje; f)la genómica ecológica y la adaptación molecular; g)la especiación y la hibridación, y h)el análisis del parentesco y la conducta (Andrew et al., 2013).

Las diferentes subdisciplinas de la Ecología Molecular son particularmente significativas para el estudio de las especies nativas en países megadiversos, como lo es México (MacNeely, Miller, Reid, Mittermeier y Werner, 1990). Este país incluye una parte importante del centro de biodiversidad mesoamericano y la mayor parte de la zona de transición mexicana, una región biogeográfica caracterizada por el contacto entre las biotas Neártica y Neotropical. En conjunto, los impresionantes niveles de diversidad de especies y endemismo, así como la compleja historia biogeográfica del territorio mexicano, configuran un escenario en el que las investigaciones en Ecología Molecular son fundamentales para comprender la historia evolutiva de la biota de esta región. De manera no menos importante, la Ecología Molecular puede proveer herramientas importantes e información para el manejo y la conservación de los ecosistemas.

En este trabajo se presenta una revisión de los artículos de investigación en Ecología Molecular de especies distribuidas en México publicados desde 1990 hasta el año 2016 para conocer el desarrollo y el estado actual de la investigación en este campo en el país. En particular, deseamos responder 4 preguntas principales: a)¿qué tanta investigación existe en el campo de la Ecología Molecular en México?; b)¿en qué áreas se ha investigado más intensamente?; c)¿qué sistemas biológicos han atraído el mayor interés?, y d)¿cuáles son las tendencias de investigación de la Ecología Molecular en el país? Esta revisión concluye con una evaluación de los retos y perspectivas de la investigación de la Ecología Molecular en México.

La búsqueda de literatura se realizó en diciembre del 2016 utilizando la base de datos Scopus® para el área de ciencias de la vida. Como palabras clave se utilizaron las siguientes: «Molecular Ecology», «Population Genetics», «Phylogeography», «Phylogenetics», «Molecular Genetics», «Conservation Genetics», «Genomics», «Metagenomics», «Genetic Diversity», «Genetic Structure», «Genome», «Molecular Markers», «DNA», «RNA», «Gene». Como criterios geográficos se utilizaron las palabras: «Mexico», «Middle America», «Central America», «Neotropics», «North America», «America». El periodo de búsqueda abarcó desde 1990, y se seleccionaron artículos de investigación y revisiones, tanto en inglés como en español.

Se encontraron 1,057 estudios que encajaron con los criterios de la revisión, pero tras realizar una segunda selección manual en la que se eliminaron las publicaciones centradas en la evolución molecular, la biología molecular y la ecología evolutiva, al igual que aquellas que no incluían a México como área de estudio total o parcial, se compiló un total de 656 publicaciones. Al agrupar los estudios por año, se observó una clara tendencia al incremento continuo en el número de estudios publicados hasta el año 2012, cuando se alcanza el pico de productividad con 95 estudios. Entre 2013 y 2016 el número de artículos publicados se redujo considerablemente (fig. 1), lo cual podría indicar cambios en las tendencias de investigación (i.e., nuevos enfoques) y el incremento en los estándares técnicos para la publicación de estudios.

Figura 1.

Número de estudios publicados por año sobre Ecología Molecular realizados total o parcialmente en México de acuerdo con la búsqueda realizada a través de Scopus®.

(0.05MB).

Las subdisciplinas de la Ecología Molecular mejor representadas fueron la genética de poblaciones (35.3% de los estudios), filogeografía (30.3%), filogenética (11%) (en el contexto de un análisis biogeográfico o de diversidad de comunidades), genética de la conservación (9.2%), genética del paisaje (4.1%), especiación/hibridación (3.5%), ecología genómica y adaptación (3.1%), diversidad microbiana al interior de organismos multicelulares (2.1%), ecología trófica basada en secuencias de ADN (0.7%), parentesco y comportamiento (0.3%), filogeografía de comunidades (0.3%) y genómica del paisaje (0.1%) (fig. 2).

Figura 2.

Número total de estudios publicados realizados en México por área de la Ecología Molecular entre 1990 y 2016 de acuerdo con la búsqueda realizada a través de Scopus®.

(0.1MB).

En lo que respecta a los organismos estudiados, la mayoría de las publicaciones se han centrado en animales (58.5%) y plantas (32.5%), mientras que hongos (2.3%), bacterias (1.5%), arqueas, protozoarios y virus (menos del 1%) están escasamente representados (fig. 3). Para las especies de animales, la mayor parte de los estudios se han centrado en los fila Chordata (72.1%) y Arthropoda (18.5%) (fig. 3). En el caso de las plantas, la mayor parte de los estudios han sido sobre angiospermas (82.2%) y gimnospermas (13.7%), con una mínima representación de las pteridofitas y las antocerofitas (fig. 3).

Figura 3.

Proporción de los estudios sobre Ecología Molecular realizados en México por grupo de organismos, detallando aquellos correspondientes a animales y plantas de acuerdo con la búsqueda realizada a través de Scopus®.

(0.19MB).

La mayoría de los estudios recopilados utilizaron las secuencias de fragmentos de ADN como principal fuente de información, mientras que en segundo lugar aparecen los microsatélites (fig. 4). Los otros tipos de marcadores, incluyendo la secuenciación de nueva generación, han sido utilizados en una proporción menor. Por otro lado, un análisis de acumulación de sistemas estudiados (i.e., géneros en los que se han centrado los estudios de Ecología Molecular) (fig. 5) muestra que la gran mayoría de las publicaciones se centran en sistemas que son estudiados por primera vez, mientras que relativamente pocos géneros han sido objeto de 2 estudios. Esta tendencia es precisamente la que cabría esperar en un país con una altísima diversidad biológica. Sin embargo, es de esperar que en el futuro aumente el número de especies y géneros que son objeto de estudios recurrentes.

Figura 4.

Número de estudios publicados por año sobre Ecología Molecular en México según el tipo de marcador molecular utilizado de acuerdo con la búsqueda realizada a través de Scopus®.

(0.14MB).
Figura 5.

Curva de acumulación de sistemas estudiados en los trabajos sobre Ecología Molecular en México reportados en este estudio.

(0.09MB).

A continuación presentamos una breve revisión por área y algunos ejemplos representativos de trabajos sobre Ecología Molecular realizados en México. Presentamos primero los campos bien establecidos, como la genética de poblaciones, la filogeografía, la genética de la conservación y la genética del paisaje, y posteriormente discutimos las áreas emergentes de la Ecología Molecular.

Genética de poblaciones, genética de la conservación y genética del paisaje

Indudablemente la Ecología Molecular debe gran parte de sus bases teóricas y analíticas al desarrollo que tuvo la genética de poblaciones durante el sigloxx. En particular, los trabajos de Fisher, Haldane y Wright sentaron las bases matemáticas para el estudio empírico de la variación genética a nivel molecular (Charlesworth y Charlesworth, 2017). Posteriormente, durante el desarrollo de este campo se presentaron discusiones importantes sobre el carácter neutral o adaptativo de la variación genética, que pudieron resolverse gracias a los datos proporcionados por la electroforesis de enzimas y la secuenciación de ADN. A la vez, los avances teóricos permitieron establecer los modelos de sustitución neutral en secuencias, el modelo de sitios infinitos y el modelo de alelos infinitos, así como el reloj molecular (Charlesworth y Charlesworth, 2017). De forma subsiguiente, se propusieron métodos estadísticos que derivaron en la prueba de hipótesis e inferencias evolutivas a partir del análisis de muestras de una población, como lo propone la teoría de coalescencia. De igual forma, se reconoció la importancia de las asociaciones no aleatorias entre diferentes loci o sitios en la secuencia de ADN (desequilibrio de ligamiento) para, más recientemente, formalizar todo un marco conceptual sobre el papel de los procesos de selección en el origen y mantenimiento de la diversidad a nivel molecular (para una discusión detallada, ver Castillo-Cobián, 2007; Charlesworth y Charlesworth, 2017).

En el caso de la genética de poblaciones en México, se han llevado a cabo numerosos estudios que tienen un enfoque predominantemente descriptivo al cuantificar la variación y la estructura genéticas de los organismos de interés (estos estudios representan un 35.3% del total considerado en el presente trabajo), lo que representa un reto en el momento de reseñar aquellos más relevantes. Más recientemente, la genética de poblaciones se ha aplicado en estudios dirigidos a la conservación de diversos taxones o bajo un enfoque paisajístico. Por este motivo, en la presente sección presentamos una breve reseña de trabajos en los que el enfoque genético poblacional para caracterizar la diversidad y el flujo génico ha sido relevante para responder hipótesis en áreas como la genética del paisaje y de la conservación.

En particular, el estudio de los efectos de la configuración del paisaje sobre el flujo génico en las poblaciones naturales se ha desarrollado de forma importante, vinculando a la genética de poblaciones con la ecología del paisaje (Holderegger y Wagner, 2008; Manel, Schwartz, Luikart y Taberlet, 2003). Esta visión paisajística ha permitido incrementar el entendimiento de cómo la topografía y las variables ambientales determinan la variación genética a nivel individual y poblacional, y por lo tanto también representa un área del conocimiento fundamental para definir estrategias de manejo y conservación de especies (Segelbacher et al., 2010). La relación entre los impactos antropogénicos y los patrones de variación y flujo génico ha sido estudiada de forma amplia en diferentes especies mexicanas, incluyendo especies representativas, bien por su carácter endémico, como el ajolote Ambystoma mexicanum (Ambystomidae; Parra-Olea et al., 2011; Recuero, Cruzado-Cortés, Parra-Olea y Zamudio, 2010) y el pez cola de espada Xiphophorus gordoni (Carson, Espinosa-Pérez y Souza, 2013), o por estar bajo alguna categoría de amenaza, como es el caso del quetzal Pharomacrhus mocinno (Trogonidae; Solórzano, Baker y Oyama, 2004) y la tortuga verde del Pacífico Chelonia mydas (Cheloniidae; Chassin-Noria, Abreu-Grobois, Dutton y Oyama, 2004).

Diferentes autores han enfocado sus estudios en evaluar el efecto de la fragmentación del hábitat sobre la diversidad genética y el flujo de genes en especies de plantas tropicales de bosques secos y bosques lluviosos (Cuartas-Hernández, Núñez-Farfán y Smouse, 2015; González-Astorga y Núñez-Farfán, 2001; Peñaloza-Ramírez, Aguilar-Amezquita, Nuñez-Farfan, Pérez-Nasser y Oyama, 2016; Quesada et al., 2013; Rosas, Quesada, Lobo y Sork, 2011; Vargas, Parra-Tabla, Feinsinger y Leirana-Alcocer, 2006) y especies de bosques templados, como Quercus castanea (Fagaceae; Herrera-Arroyo et al., 2013). Estos estudios en genética del paisaje también han evaluado el efecto de la fragmentación considerando relaciones interespecíficas como la polinización, la dispersión y los sistemas de apareamiento en plantas (Figueroa-Esquivel, Puebla-Olivares, Eguiarte y Nuñez-Farfán, 2010; Quesada et al., 2004, 2013), lo cual contribuye al entendimiento de los efectos a nivel ecosistémico de la degradación y transformación del hábitat. Los estudios de fragmentación del hábitat también se han aplicado a diversos animales, como las abejas nativas Euglossa dilema y E.viridissima (Apidae; Zimmermann et al., 2011), el roedor Habromys simulatus (Cricetidae, Castañeda-Rico, León-Paniagua, Ruedas y Vázquez-Domínguez, 2011), el gorrión Spizella wortheni (Emberizidae, Canales-Delgadillo, Scott-Morales y Korb, 2012), la tarántula Brachypelma vagans (Theraphosidae; Machkour-M’Rabet, Henaut, Calmé y Legal, 2012) y el cocodrilo Crocodrylus moreletii (Crocodylidae), una especie para la cual se han reportado procesos de hibridación asociados con cambios en la configuración del hábitat por influencia humana (González-Trujillo et al., 2012).

Otros estudios (que se podrían incluir en la categoría de genética de la conservación) no incluyen componentes explícitos del paisaje, pero sí utilizan diferentes marcadores moleculares con el fin de caracterizar atributos como la diversidad genética, la estructura genética y el tamaño efectivo poblacional en especies que presentan un grado de amenaza, como por ejemplo Tillandsia achyrostachys (Bromeliaceae; González-Astorga, Cruz-Angón, Flores-Palacios y Vovides, 2004), Dioon sonorense (Zamiaceae; González-Astorga, Vovides, Cabrera-Toledo y Nicolalde-Morejón, 2009), Cyprinodon julimes (Cyprinodontidae; Carson et al., 2014), Gambusia clarkhubbsi (Poeciliidae; Echelle et al., 2013), Odocoileus virginianus (Cervidae; Hernández-Mendoza, Parra-Bracamonte, de la Rosa-Reyna, Chassin-Noria y Sifuentes-Rincón, 2014). Algunos otros trabajos basados en marcadores moleculares han tenido el fin de definir unidades de manejo sostenible y conservación para especies nativas de México como Jacaratia mexicana (Caricaceae; Arias et al., 2012), Pteronotus davyi (Moormopidae; Guevara-Chumacero et al., 2013), Cichlasoma urophthalmus (Cichlidae; Harrison et al., 2014) y Swietenia macrophylla (Melliaceae; Alcalá, Salazar, Guitérrez-Granados y Snook, 2014). Finalmente, los métodos moleculares han sido utilizados con el fin de documentar procesos críticos (y desafortunados) para la preservación de la diversidad biológica, como la extinción de especies (List, Pergams, Pacheco, Cruzado y Ceballos, 2010; Martínez-Méndez, Mejía y Méndez de la Cruz, 2015; Sandoval-Castillo y Beheregaray, 2015).

Los estudios de grupos de plantas se encuentran dirigidos a una gran variedad de taxones, incluyendo especies de alto valor ecosistémico como el encino Quercus castanea (Fagaceae; Herrera-Arroyo et al., 2013) y especies distribuidas en ecosistemas bajo un alto grado de amenaza, como Cyclopogon luteoalbus en el bosque mesófilo (Orchidaceae; Juárez, Montaña y Ferrer, 2011) y Cestrum miradorense (Solanaceae; Reyes-Zepeda, González-Astorga y Montaña, 2013). También destacan los estudios sobre especies microendémicas como Guaiacum unijugum (Zygophyllaceae; MacCauley, Cortés-Palomec y Oyama, 2010) o Fagus grandifolia var. mexicana (Fagaceae; Montiel-Oscura, Ramírez-Herrera, Ángeles-Pérez, López-Upton y Antonio-López, 2013) y por lo tanto simbólicas considerando que presentan distribuciones extremadamente restringidas y pocas poblaciones remanentes. En otros casos destacan seguimientos temporales para evaluar los procesos de erosión genética debidos a cambios demográficos en poblaciones de especies como Ferocactus histrix (Cactaceae; Castro-Félix et al., 2014) y el pinabete espinoso (Picea chihuahuana: Pinaceae; Wehenkel y Sáenz-Romero, 2012). Por último, vale la pena destacar algunos estudios que reportan niveles considerables de flujo génico aún bajo fuertes presiones resultado de la pérdida y fragmentación del hábitat (Winkler, Koch y Hietz, 2011).

Procesos de domesticación

En este apartado es fundamental destacar aportes numerosos e importantes relacionados con el estudio de los procesos de manejo y domesticación que caracterizan a un país megadiverso a nivel cultural como México, en su mayoría para especies de plantas nativas (Aguirre-Dunga, Eguiarte, González-Rodríguez y Casas, 2012; Blair, Pantoja y Carmenza-Muñoz, 2012; Chávez-Pesqueira, Suárez-Montes, Castillo y Núñez-Farfán, 2014; Martínez-Castillo, Camacho-Pérez, Coello-Coello y Andueza-Noh, 2012; Pacheco-Olvera, Hernández-Verdugo, Rocha-Ramírez, González-Rodríguez y Oyama, 2012; Parra et al., 2010; Salazar, Vargas-Mendoza y Flores, 2010; Van Heerwaarden et al., 2010), los cuales abarcan diferentes especies de importancia cultural, biológica y económica. Por ejemplo, resalta la identificación de procesos de domesticación y selección artificial a nivel fenotípico con evidencia de diferenciación genética aún con intercambio genético con poblaciones silvestres en el frijol tépari Phaseolus acutifolius (Fabaceae; Blair et al., 2012), la pitaya Stenocereus pruinosus (Cactaceae; Parra et al., 2010) y la jícara Crescentia cujete (Bignoniaceae; Aguirre-Dunga et al., 2012). De igual forma, se han realizado estudios comparando los niveles de diversidad genética en accesiones del frijol lima (Phaseolus lunatus, Fabaceae), a partir de los cuales se ha sugerido la existencia de procesos de erosión genética (Martínez-Castillo et al., 2012).

Entre los grupos con mayor cantidad y enfoques de estudio relacionados con la genética de poblaciones, manejo y domesticación en México resaltan las múltiples variedades del maíz (Zea mays, Poaceae). Los estudios relacionados con esta especie abarcan desde la descripción de los procesos de domesticación por poblaciones humanas precolombinas (Matsuoka et al., 2002) hasta el estudio de procesos de flujo génico entre poblaciones cultivadas y sus parientes silvestres (Pineda-Hidalgo et al., 2013; Van Heerwaarden et al., 2010). Algunos otros ejemplos notables incluyen al chicle o chicozapote, Manilkara zapota (Sapotaceae; González-Hernández, García-Pérez y Guntin-Marey, 2012), a los magueyes Agave cupreata y A.potatorum (Asparagaceae; Aguirre-Dugua y Eguiarte, 2013), a la palma Brahea dulcis (Arecaceae; Ramírez-Rodríguez, Mussali-Galante, Quero y Tovar-Sánchez, 2012) y al cactus Escontria chiotilla (Cactaceae; Tinoco, Casas, Luna y Oyama, 2005).

Finalmente, y relacionados de forma indirecta con los procesos de domesticación, es relevante mencionar estudios que han determinado el grado de flujo génico entre parientes silvestres y organismos genéticamente modificados de la calabaza Cucurbita argyrosperma ssp. sororia (Cucurbitaceae; Cruz-Reyes, Ávila-Sakar, Sánchez-Montoya y Quesada, 2015) en su centro de origen.

Filogeografía y filogeografía comparada

La filogeografía se enfoca en estudiar la distribución geográfica de los linajes de genes, en particular a nivel intraespecífico, o entre especies emparentadas. Esta disciplina ha presentado un amplio crecimiento desde su inicio formal en 1987 (Avise, 2009), el cual se ve reflejado en el número de estudios realizados en México (fig. 2), superado tan solo por la genética de poblaciones. Junto a los estudios filogeográficos, también es importante destacar a los estudios filogenéticos con un enfoque biogeográfico explícito y a los estudios filogenéticos dirigidos a describir la diversidad biológica de comunidades, categorías para las cuales se encontró un número significativo de estudios. Para el caso de México (y Centroamérica), la prevalencia de estudios filogeográficos se ha visto potenciada por la compleja historia geológica (y por tanto evolutiva) de las áreas de distribución de las especies que se distribuyen aquí.

En este sentido, las preguntas e hipótesis de investigación a nivel intraespecífico e interespecífico se han enfocado en describir cómo cambios climáticos y geológicos han moldeado la historia evolutiva de especies y linajes completos (e.g., Bryson, García-Vázquez y Riddle, 2011; Bryson, Murphy, Lathrop y Lazcano-Villareal, 2011; Maldonado-Sánchez, Gutiérrez-Rodríguez y Ornelas, 2016), proponer escenarios generales a nivel evolutivo en ecosistemas clave como los bosques de niebla (Ramírez-Barahona y Eguiarte, 2013), estudiar procesos de variación y flujo génico en especies bajo expansiones demográficas recientes (e.g., Trujillo-Sierra, Delgado-Valerio, Ramírez-Morillo, Rebolledo-Camacho y Pérez-Nasser, 2013), describir procesos de divergencia genética entre áreas biogeográficas (e.g., Eberhard, Iñigo-Elias, Enkerlin-Hoeflich y Cun, 2015) y describir patrones comunes de evolución entre diferentes grupos biológicos (Gutiérrez-García y Vázquez-Domínguez, 2013). La integración y el análisis comparado de diferentes grupos biológicos para describir patrones generales de los procesos evolutivos en México y Centroamérica (filogeografía comparada) representan un adelanto importante en la dinámica de la filogeografía en México.

Un estudio destacado en esta última área corresponde al trabajo de Ornelas et al. (2013), quienes describen el efecto de elementos geográficos como el istmo de Tehuantepec en México sobre la estructura genética, los procesos de flujo génico y la demografía histórica para 15 especies distribuidas en los bosques mesófilos de México (7 especies de aves, 3 especies de roedores y 5 especies de plantas). Ornelas et al. (2013) sugieren que, aunque el istmo ha favorecido eventos de diferenciación intraespecífica, cuando se comparan los patrones entre especies se observa que el periodo durante el que se desarrollaron estos eventos de diferenciación varía. Por lo tanto, los autores concluyen que la historia evolutiva de la biota de los bosques mesófilos es de linaje específico y está definida por atributos como la capacidad de dispersión de las especies y diferencias en el nicho ecológico de las mismas.

De forma similar, a partir de la gran cantidad de estudios filogeográficos realizados en México y en la región neotropical, Gutiérrez-García y Vázquez-Domínguez (2013) describieron patrones comunes a nivel filogenético y filogeográfico. Dichos patrones fueron agrupados por las autoras en 3 grupos con historias evolutivas comunes. El primero corresponde al grupo Maya, definido por la heterogeneidad geológica que ha favorecido una estructuración y divergencia intraespecífica fuerte además de la presencia de refugios. El grupo Medio-Centroamericano se caracteriza por diferenciación genética en las especies entre tierras altas y bajas asociada con actividad volcánica intensa. Finalmente, el grupo Panameño se caracteriza por haber presentado migraciones latitudinales bidireccionales a través del Istmo de Panamá que promovieron la divergencia de especies y procesos de especiación.

Los ejemplos descritos anteriormente representan iniciativas importantes para caracterizar la historia evolutiva a nivel filogeográfico de diferentes grupos de especies. Este tipo de enfoques, comparando los patrones demográficos a nivel histórico de especies diferentes que comparten una distribución similar, representa un campo de estudio novedoso y prometedor, bien sea a partir de disciplinas como la filogeografía comparada o bien la filogeografía de comunidades. Para México, además de los trabajos mencionados, destacan los aportes de Riddle, Hafner, Alexander y Jaeger (2000) y Pfeiler, Johnson, Richmond y Markow (2013). Para el caso de Riddle et al. (2000), los autores describen procesos de vicarianza en diferentes grupos de aves, mamíferos, anfibios y reptiles asociados a cambios peninsulares e intrusiones del mar de Cortés en Baja California entre el Plioceno y el Pleistoceno. Por otro lado, Pfeiler et al. (2013) describieron patrones de estructuración genética e historia demográfica en especies simpátricas de escarabajos (Coleoptera: Histiridae y Staphylinidae) en parches necróticos de cactus columnares del desierto de Sonora; los autores reportaron niveles altos de flujo génico atribuido a un alto potencial de dispersión de las especies y diferentes niveles de expansión demográfica entre las especies analizadas.

Especiación e hibridación

El estudio de la especiación se ha desarrollado con la finalidad de entender cómo el aislamiento entre poblaciones se desarrolla como producto de un proceso evolutivo a nivel ecológico y geográfico, y se complementa a partir del estudio de cómo el aislamiento se mantiene en presencia de hibridación potencial (Andrew et al., 2013). En este sentido, las nuevas tendencias en el estudio de ambos procesos, y en particular la hibridación, pretenden determinar la base genética de la adecuación de los híbridos en poblaciones naturales, así como estimar la magnitud y el origen de la introgresión, y el papel de elementos móviles del ADN en los procesos de hibridación (Andrew et al., 2013). Para el caso de los estudios mexicanos, los estudios de hibridación y especiación responden a algunas de estas tendencias globales, como se detallará más adelante. Por ejemplo, varios grupos importantes de organismos se caracterizan por haber experimentado una divergencia reciente en México, lo que tiene consecuencias significativas para el reconocimiento y la delimitación de especies. En un trabajo reciente, Flores-Rentería et al. (2013) demostraron para un complejo de pinos piñoneros (Pinus discolor, P.johannis, P.culminicola y P.cembroides) que las secuencias completas del ADN de cloroplasto proveen una herramienta adecuada para la resolución de las relaciones filogenéticas en este tipo de casos problemáticos, particularmente cuando se usan en combinación con datos morfológicos y ecológicos, brindando evidencia robusta para contrastar hipótesis taxonómicas.

Por su parte, el proceso de hibridación ha sido claramente documentado en especies del género Quercus en México (Albarrán-Lara, Mendoza-Cuenca, Valencia-Avalos, González-Rodríguez y Oyama, 2010; Eaton, Hipp, González-Rodríguez y Cavender-Bares, 2015; Peñaloza-Ramírez et al., 2010). En estos estudios se han identificado algunos patrones interesantes, como la hibridación simultánea entre más de 2 especies en la sierra Tarahumara (Peñaloza-Ramírez et al., 2010), así como el incremento en la asimetría fluctuante foliar en los híbridos en el volcán de Tequila, Jalisco (Albarrán-Lara et al., 2010). Mientras tanto, los estudios realizados en animales se han centrado en el papel de la hibridación en los procesos de diversificación, especiación y adaptación, particularmente en varios linajes de peces (Carson y Dowling, 2006; Culumber et al., 2011; Hulsey y García-de León, 2013; Jones, Pérez-Sato y Meyer, 2012; Strecker, 2006; Strecker, Hausdorf y Wilkens, 2012).

Campos emergentes

La mayoría de las nuevas tendencias de estudio en Ecología Molecular propuestas por Andrew et al. (2013) tuvieron una representación baja entre los estudios que han sido realizados en México (en conjunto acumulan el 10.1% de los estudios). Estas áreas corresponden a: a)ecología trófica basada en secuencias de ADN; b)diversidad microbiana al interior de los organismos; c)genómica del paisaje; d)ecología genómica y adaptación molecular, y e)parentesco y conducta. Andrew et al. (2013) describen cada una de estas tendencias y plantean diferentes retos, de los cuales es fundamental resaltar el desarrollo de métodos precisos para identificar y cuantificar las especies usadas como recursos en las relaciones tróficas; desarrollar bancos de códigos de barras de la diversidad microbiana, librerías de transcriptomas y genomas para especies focales, y desarrollar métodos para diferenciar contaminantes ambientales de los organismos de interés; identificar loci asociados al ambiente, describir el papel de la introgresión sobre la estructura genética, desarrollar simulaciones que permitan explorar la importancia a nivel evolutivo de los procesos genéticos propios a nivel de paisaje; determinar las funciones ecológicas de los genes, determinar la base genómica de la relación fenotipo-ambiente y describir procesos de adaptación local.

Indudablemente estas áreas y preguntas de investigación, aunque están pobremente representadas en los estudios mexicanos, experimentarán un notable desarrollo durante los próximos años gracias al desarrollo tecnológico y reducción de costos en técnicas de secuenciación masiva. A continuación se mencionarán algunos estudios de las áreas descritas anteriormente en los que ya se han producido resultados importantes.

Ecología trófica basada en secuencias de ADN y diversidad microbiana al interior de los organismos

La diversidad microbiana al interior de organismos multicelulares es una de las áreas emergentes más fascinantes identificadas por Andrew et al. (2013). Recientemente, autores como Montoya, Bandala y Garay-Serrano (2015) describieron la asociación entre especies de micorrizas e individuos del género Alnus en bosques montanos de México a partir de monitoreos por un periodo de 4años. Morales-Jiménez, Zúñiga, Ramírez-Saad y Hernández-Rodríguez (2012) utilizaron secuencias de los genes del ARN ribosomal 16S para analizar la composición de la comunidad bacteriana del tracto digestivo en el escarabajo descortezador Dendroctonus rhizophagous, una especie que ataca y mata plántulas e individuos juveniles de 11 especies de pinos en la Sierra Madre Oriental, lo que permitió identificar varias especies de bacterias con actividad celulolítica, rasgo que es clave en la historia de vida del insecto. Otro ejemplo con implicaciones prácticas importantes fue la utilización de secuencias de ADN para el análisis de la diversidad y prevalencia de parásitos hemosporidios en la sangre de varias especies de palomas de la isla Socorro, sitio en el que se planea reintroducir a la especie Zenaida graysoni, que era originaria de la isla pero se extinguió en estado silvestre (Carlson et al., 2013). Por lo tanto, este estudio permitirá tomar medidas para reducir la infección de estas aves una vez que sean liberadas.

Amato et al. (2013) utilizaron secuenciación de nueva generación para determinar la riqueza, diversidad y composición de la microbiota gastrointestinal de monos aulladores (Alouatta pigra) en un gradiente de calidad de hábitat, desde bosque tropical perennifolio hasta condiciones de cautiverio. Se encontró una correlación de la calidad del hábitat con la diversidad de especies de plantas consumidas por los individuos, y a su vez con la diversidad de la microbiota. Una comunidad microbiana menos diversa tiene también una menor capacidad digestiva, lo cual tiene un impacto en la salud del hospedero. Un estudio que podemos ubicar en la categoría de ecología trófica basada en secuencias de ADN es la utilización del código de barras de ADN para relacionar los adultos y las larvas de acantocéfalos parásitos que se encuentran en diferentes hospederos (aves y peces, respectivamente), que dio como resultado que los especies dulceacuícolas del centro de México se encuentran parasitadas por una sola especie de acantocéfalo, Polymorphus brevis (Alcántara-Escalera, García-Varela, Vázquez-Domínguez y Pérez-Ponce de León, 2013).

Genómica del paisaje, ecología genómica y adaptación molecular

Uno de los pocos estudios publicados a la fecha en el campo de la genómica del paisaje describió la variación en el tamaño del genoma en variedades de maíz criollo y poblaciones silvestres de teosinte a lo largo de un gradiente altitudinal (Díez et al., 2013). Se encontró que el tamaño del genoma fue menor en las variedades de maíz en comparación con el teosinte, así como una correlación negativa entre el tamaño del genoma y la altitud en el maíz, mientras que en el teosinte la correlación fue con la temperatura y la precipitación. En el caso de la ecología genómica y procesos de adaptación molecular, diferentes estudios han utilizado herramientas de secuenciación de última generación con el fin de describir los procesos poblacionales asociados a eventos de paralelismo o convergencia a nivel molecular en especies del género Astyanax en México (Bradic, Teotónio y Borowsky, 2013); de igual forma se han descrito procesos de selección local definidos por el balance entre la selección natural y el flujo génico (Pespeni y Palumbi, 2013).

Parentesco y conducta

Para el tema del estudio del parentesco y la conducta encontramos pocos estudios de caso en México que se hayan apoyado en el uso de marcadores moleculares. Entre los ejemplos disponibles destacan el análisis de la divergencia en los patrones de canto del colibrí formador de leks Campylopterus curvipennis (González y Ornelas, 2014), la cual se debe a las condiciones sociales locales y al aprendizaje de los individuos, aun cuando existe alto flujo génico entre leks y poblaciones. En otro caso, se analizó la estructura genética y el parentesco entre individuos de 8 grupos sociales en una población de mono aullador (Alouatta pigra) en Palenque, Chiapas (Belle, Estrada, Strier y Fiore, 2012).

Conclusiones y perspectivas

El panorama de la Ecología Molecular en México indica un desarrollo considerable de la disciplina en nuestro país. Los sistemas de estudio han sido diversos, aunque predominan los vertebrados y las plantas, mientras que otros grupos están extremadamente subrepresentados. Además de los sistemas de estudio tradicionales para la ecología, es importante resaltar líneas novedosas de investigación encaminadas a la descripción de procesos demográficos históricos en las poblaciones humanas de América (Raghavan et al., 2015) y de ancestría para las poblaciones humanas en México (Gravel et al., 2013; Johnson et al., 2011; Rangel-Villalobos et al., 2008). Estos estudios han aplicado los fundamentos y métodos propios de la Ecología Molecular con el fin de describir patrones genético-poblacionales, filogeográficos, de parentesco y conducta a partir de fragmentos de ADN mitocondrial (Figueiro, Hidalgo y Sans, 2011; González-Martín et al., 2015; Guardado-Estrada et al., 2009), microsatélites (Camacho-Mejorado et al., 2015; Quinto-Cortés et al., 2010) y a nivel genómico (Moreno-Estrada et al., 2014). Por otra parte, todas las áreas de la Ecología Molecular están presentes con trabajos en México, aunque existe una predominancia de la genética de poblaciones y la filogeografía. La mayoría de los estudios están basados en secuencias de fragmentos de ADN y microsatélites.

En general, nuestra revisión sugiere la necesidad de desarrollar trabajos en las áreas emergentes de la Ecología Molecular identificadas por Andrew et al. (2013), a la vez que se continúa con la caracterización de la impresionante diversidad biológica del país utilizando los enfoques más tradicionales. Por ejemplo, se puede esperar el rápido desarrollo de la genómica del paisaje, conforme la implementación de los métodos de secuenciación de nueva generación permitan una evaluación más precisa de hipótesis ecológicas y evolutivas (e.g., Bonilla-Rosso et al., 2012; Centeno et al., 2012; Rebollar et al., 2012).

Igualmente, el estudio de la diversidad microbiana al interior de los organismos pluricelulares, la ecología trófica, el parentesco y el comportamiento, y la filogenia de las comunidades, son temas que tienen un importante potencial de crecimiento considerando los pocos, pero conceptualmente novedosos, estudios que han sido publicados en estas áreas (e.g., Carlson et al., 2013; Morales-Jiménez et al., 2012; Nguyen, Landeros, Garibay-Orijel, Hansen y Vellinga, 2013; Ramírez-Puebla et al., 2010; Tapia-Torres, López-Lozano, Souza y García-Oliva, 2015; Tovar-Sánchez et al., 2013). Para lograr estos objetivos será necesario un esfuerzo de modernización de los centros de investigación del país, expandiendo sus capacidades técnicas y académicas y fortaleciendo el apoyo a los proyectos de investigación.

Agradecimientos

Los autores agradecen al Consejo Directivo de la Sociedad Científica Mexicana de Ecología por la invitación a llevar a cabo esta revisión, a Yesenia M. Vega-Sánchez y R. Gaytán-Legaria por su asistencia en el procesamiento de datos, al Laboratorio Nacional de Análisis y Síntesis Ecológica para la Conservación de los Recursos Genéticos (LANASE) y a la Escuela Nacional de Estudios Superiores Unidad Morelia (ENES Unidad Morelia) por las facilidades otorgadas para realizar la búsqueda de información y la redacción del manuscrito, a los proyectos Conacyt núm. 240136, PAPIIT-UNAM núm. RV201015, IN206414 e IA208017 y PAPIME-UNAM núm. 209316 y PE204317, por apoyo económico y logístico parcial. HRC agradece cordialmente al Programa de Becas Posdoctorales en la Universidad Nacional Autónoma de México, Dirección General de Asuntos del Personal Académico por el generoso apoyo recibido durante las primeras etapas de desarrollo del presente estudio.

Referencias
[Aguirre-Dugua y Eguiarte, 2013]
X. Aguirre-Dugua, L.E. Eguiarte.
Genetic diversity, conservation and sustainable use of wild Agave cupreata and Agave potatorum extracted for mezcal production in Mexico.
Journal of Arid Environments, 90 (2013), pp. 36-44
[Aguirre-Dunga et al., 2012]
X. Aguirre-Dunga, L.E. Eguiarte, A. González-Rodríguez, A. Casas.
Round and large: morphological and genetic consequences of artificial selection on the gourd tree Crescentia cujete by the Maya of the Yucatán Peninsula, Mexico.
Annals of Botany, 109 (2012), pp. 1297-1306
[Albarrán-Lara et al., 2010]
A.L. Albarrán-Lara, L. Mendoza-Cuenca, S. Valencia-Avalos, A. González-Rodríguez, K. Oyama.
Leaf fluctuating asymmetry increases with hybridization and introgression between Quercus magnoliifolia and Quercus resinosa (Fagaceae) through an altitudinal gradient in Mexico.
International Journal of Plant Sciences, 171 (2010), pp. 310-322
[Alcalá et al., 2014]
R. Alcalá, H. Salazar, G. Guitérrez-Granados, L. Snook.
Genetic structure and genetic diversity of Swietenia macrophylla (Meliaceae): implications for sustainable forest management in Mexico.
Journal of Tropical Forest Science, 26 (2014), pp. 142-152
[Alcántara-Escalera et al., 2013]
F.J. Alcántara-Escalera, M. García-Varela, E. Vázquez-Domínguez, G. Pérez-Ponce de León.
Using DNA barcoding to link cystacanths and adults of the acanthocephalan Polymorphus brevis in Central Mexico.
Molecular Ecology Resources, 13 (2013), pp. 1116-1124
[Amato et al., 2013]
K.R. Amato, C.J. Yeoman, A. Kent, N. Righini, F. Carbonero, A. Estrada, et al.
Habitat degradation impacts black howler monkey (Alouatta pigra) gastrointestinal microbes.
The ISME Journal, 7 (2013), pp. 1344-1353
[Andrew et al., 2013]
R.L. Andrew, L. Bernatchez, A. Bonin, C.A. Buerkle, B.C. Carstens, B.C. Emerson, et al.
A road map for molecular ecology.
Molecular Ecology, 22 (2013), pp. 2605-2626
[Arias et al., 2012]
D.M. Arias, A.L. Albarrán-Lara, A. González-Rodríguez, J. Peñaloza-Ramírez, O. Dorado, E. Leyva.
Genetic diversity and structure of wild populations of the tropical dry forest tree Jacaratia mexicana (Brassicales: Caricaceae) at a local scale in Mexico.
Revista de Biología Tropical, 60 (2012), pp. 1-10
[Avise, 2009]
J.C. Avise.
Phylogeography: retrospect and prospect.
Journal of Biogeography, 36 (2009), pp. 3-15
[Belle et al., 2012]
S.V. Belle, A. Estrada, K.B. Strier, A.D. Fiore.
Genetic structure and kinship patterns in a population of black howler monkeys, Alouatta pigra, at Palenque National Park, Mexico.
American Journal of Primatology, 74 (2012), pp. 948-957
[Blair et al., 2012]
M.W. Blair, W. Pantoja, L. Carmenza-Muñoz.
First use of microsatellite markers in a large collection of cultivated and wild accessions of tepary bean (Phaseolus acutifolius A. Gray).
Theoretical and Applied Genetics, 125 (2012), pp. 1137-1147
[Bonilla-Rosso et al., 2012]
G. Bonilla-Rosso, M. Peimbert, L.D. Alcaraz, I. Hernández, L.E. Eguiarte, G. Olmedo-Álvarez, et al.
Comparative metagenomics of two microbial mats at Cuatro Ciénagas Basin II: community structure and composition in oligotrophic environments.
Astrobiology, 12 (2012), pp. 659-673
[Bradic et al., 2013]
M. Bradic, H. Teotónio, R.L. Borowsky.
The population genomics of repeated evolution in the blind cavefish Astyanax mexicanus.
Molecular Biology and Evolution, 30 (2013), pp. 2383-2400
[Bryson et al., 2011a]
R.W. Bryson, R.W. Murphy, A. Lathrop, D. Lazcano-Villareal.
Evolutionary drivers of phylogeographical diversity in the highlands of México: a case study of the Crotalus triseriatus species group of montane rattlesnakes.
Journal of Biogeography, 38 (2011), pp. 697-710
[Bryson et al., 2011b]
R.W. Bryson, U.O. García-Vázquez, B.R. Riddle.
Phylogeography of Middle American gophersnakes: mixed responses to biogeographical barriers across the Mexican Transition zone.
Journal of Biogeography, 38 (2011), pp. 1570-1585
[Burke et al., 1992]
T. Burke, R. Seidler, H. Smith.
Editorial.
Molecular Ecology, 1 (1992), pp. 1
[Camacho-Mejorado et al., 2015]
R. Camacho-Mejorado, G. Noris, C. Santana, J.J. Magaña, A. Majluf-Cruz, J. Arellano-Galindo, et al.
Interethnic variation of the MMP-9 microsatellite in Amerindian and Mexican Mestizo populations: considerations for genetic association studies.
Genetics and Molecular Research, 14 (2015), pp. 2929-2939
[Canales-Delgadillo et al., 2012]
J.C. Canales-Delgadillo, L. Scott-Morales, J. Korb.
The influence of habitat fragmentation on genetic diversity of a rare bird species that commonly faces environmental fluctuations.
Journal of Avian Biology, 43 (2012), pp. 168-176
[Carlson et al., 2013]
J.S. Carlson, J.E. Martínez-Gómez, G. Valkiunas, C. Louiseau, D.A. Bell, R.N.M. Sehgal.
Diversity and phylogenetic relationships of hemosporidian parasites in birds of Socorro Island, Mexico, and their role in the re-introduction of the Socorro dove (Zenaida graysoni).
Journal of Parasitology, 99 (2013), pp. 270-276
[Carson y Dowling, 2006]
E.W. Carson, T.E. Dowling.
Influence of hydrogeographic history and hybridization on the distribution of genetic variation in the pupfishes Cyprinodon atrorus and C. bifasciatus.
Molecular Ecology, 15 (2006), pp. 667-679
[Carson et al., 2013]
E.W. Carson, H. Espinosa-Pérez, V. Souza.
Low mitochondrial DNA sequence variation in the microendemic Cuatro Ciénegas platyfish Xiphophorus gordoni.
Western North American Naturalist, 73 (2013), pp. 224-229
[Carson et al., 2014]
E.W. Carson, M. de la Maza-Benignos, M. Lozano-Vilano, L. Vela-Valladares, I. Banda-Villanueva, T.F. Turnes.
Conservation genetic assessment of the critically endangered Julimes pupfish, Cyprinodon julimes.
Conservation Genetics, 15 (2014), pp. 483-488
[Carvalho, 1998]
Molecular ecology: origins and approach.
Advances in Molecular Ecology, pp. 1-16
[Castañeda-Rico et al., 2011]
S. Castañeda-Rico, L. León-Paniagua, L.A. Ruedas, E. Vázquez-Domínguez.
High genetic diversity and extreme differentiation in the two remaining populations of Habromys simulates.
Journal of Mammalogy, 92 (2011), pp. 963-973
[Castillo-Cobián, 2007]
A. Castillo-Cobián.
La selección natural a nivel molecular.
Ecología Molecular,
[Castro-Félix et al., 2014]
P. Castro-Félix, V.C. Rosas-Espinoza, B. Díaz-Cárdenas, L.I. Pérez-Valencia, F.M. Huerta-Martínez, A. Santerre.
Genetic diversity within a declining natural population of Ferocactus histrix (DC) Lindsay.
Plant Species Biology, 29 (2014), pp. E21-E30
[Centeno et al., 2012]
C.M. Centeno, P. Legendre, Y. Beltrán, R.J. Alcántara-Hernández, U.E. Lidstrom, M.N. Ashby, et al.
Microbialite genetic diversity and composition relate to environmental variables.
FEMS Microbiology Ecology, 82 (2012), pp. 724-735
[Charlesworth y Charlesworth, 2017]
B. Charlesworth, D. Charlesworth.
Population genetics from 1966 to 2016.
Heredity, 118 (2017), pp. 2-9
[Chassin-Noria et al., 2004]
O. Chassin-Noria, A. Abreu-Grobois, P.H. Dutton, K. Oyama.
Conservation genetics of the East Pacific Green Turtle (Chelonia mydas) in Michoacán, Mexico.
Genetica, 121 (2004), pp. 195-206
[Chávez-Pesqueira et al., 2014]
M. Chávez-Pesqueira, P. Suárez-Montes, G. Castillo, J. Núñez-Farfán.
Habitat fragmentation threatens wild populations of Carica papaya (Caricaceae) in a lowland rainforest.
American Journal of Botany, 101 (2014), pp. 1092-1101
[Cruz-Reyes et al., 2015]
R. Cruz-Reyes, G. Ávila-Sakar, G. Sánchez-Montoya, M. Quesada.
Experimental assessment of gene flow between transgenic squash and a wild relative in the center of origin of Cucurbits.
Ecosphere, 6 (2015), pp. 1-13
[Culumber et al., 2011]
Z.W. Culumber, H.S. Fisher, M. Tobler, M. Mateos, P.H. Barber, M.D. Sorenson, et al.
Replicated hybrid zones of Xiphophorus swordtails along an elevational gradient.
Molecular Ecology, 20 (2011), pp. 342-356
[Cuartas-Hernández et al., 2015]
S. Cuartas-Hernández, J. Núñez-Farfán, P. Smouse.
Restricted pollen flow of Dieffenbachia seguine populations in fragmented and continuous tropical forest.
Heredity, 105 (2015), pp. 197-204
[Davey y Blaxter, 2010]
J.W. Davey, M.L. Blaxter.
RADSeq: next-generation population genetics.
Briefings in Functional Genomics, 9 (2010), pp. 416-423
[Díez et al., 2013]
C.M. Díez, B.S. Gaut, E. Meca, E. Scheinvar, S. Montes-Hernández, L.E. Eguiarte, et al.
Genome size variation in wild and cultivated maize along altitudinal gradients.
New Phytologist, 199 (2013), pp. 264-276
[Eaton et al., 2015]
D.A.R. Eaton, A.L. Hipp, A. González-Rodríguez, J. Cavender-Bares.
Historical introgression among the American live oaks and the comparative nature of tests for introgression.
Evolution, 69 (2015), pp. 2587-2601
[Eberhard et al., 2015]
J.R. Eberhard, E.E. Iñigo-Elias, E. Enkerlin-Hoeflich, P. Cun.
Phylogeography of the military macaw (Ara militaris) and the great green macaw (A. ambiguous) based on mtDNA sequence data.
The Wilson Journal of Ornithology, 127 (2015), pp. 661-669
[Echelle et al., 2013]
A.A. Echelle, M. Lozano-Vilano, S. Baker, W.D. Wilson, A.F. Echelle, G.P. Garret, et al.
Conservation genetics of Gambusia krumholzi (Teleostei: Poeciliidae) with assessment of the species status of G. clarkhubbsi and hybridization with G. speciose.
Copeia, 2013 (2013), pp. 72-79
[Eguiarte et al., 2007]
L.E. Eguiarte, V. Souza, X. Aguirre.
Ecología Molecular.
Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, Instituto Nacional de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México, Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, (2007),
[Figueiro et al., 2011]
G. Figueiro, P.C. Hidalgo, M. Sans.
Control region variability of haplogroup C1d and the tempo of the peopling of the Americas.
[Figueroa-Esquivel et al., 2010]
E.M. Figueroa-Esquivel, F. Puebla-Olivares, L.E. Eguiarte, J. Nuñez-Farfán.
Genetic structure of a bird dispersed tropical tree (Dendropanax arboreus) in a fragmented landscape in Mexico.
Revista Mexicana de Biodiversidad, 81 (2010), pp. 789-800
[Flores-Rentería et al., 2013]
L. Flores-Rentería, A. Wegier, D. Ortega-del Vecchyo, A. Ortiz-Medrano, D. Piñero, A.V. Whipple, et al.
Genetic, morphological, geographical and ecological approaches reveal phylogenetic relationships in complex groups, an example of recently diverged pinyon pine species (Subsection Cembroides).
Molecular Phylogenetics and Evolution, 69 (2013), pp. 940-949
[González y Ornelas, 2014]
C. González, J.F. Ornelas.
Acoustic divergence with gene flow in a lekking hummingbird with complex songs.
[González-Astorga et al., 2004]
J. González-Astorga, A. Cruz-Angón, A. Flores-Palacios, A.P. Vovides.
Diversity and genetic structure of the Mexican endemic epiphyte Tillandsia achyrostachys E. Morr. ex Baker var. achyrostachys (Bromeliaceae).
Annals of Botany, 94 (2004), pp. 545-551
[González-Astorga y Núñez-Farfán, 2001]
J. González-Astorga, J. Núñez-Farfán.
Effect of habitat fragmentation on the genetic structure of the narrow endemic Brongniartia vazquezii.
Evolutionary Ecology Research, 3 (2001), pp. 861-872
[González-Astorga et al., 2009]
J. González-Astorga, A.P. Vovides, D. Cabrera-Toledo, F. Nicolalde-Morejón.
Diversity and genetic structure of the endangered cycad Dioon sonorense (Zamiaceae) from Sonora, Mexico: evolutionary and conservation implications.
Biochemical Systematics and Ecology, 36 (2009), pp. 891-899
[González-Hernández et al., 2012]
D. González-Hernández, E. García-Pérez, P. Guntin-Marey.
Genetic characterization of Manilkara zapota from Veracruz, Mexico, with SSR markers.
Agrociencia, 46 (2012), pp. 663-675
[González-Martín et al., 2015]
A. González-Martín, A. Gorostiza, L. Regalado-Liu, S. Arroyo-Peña, S. Tirado, I. Nuño-Arana, et al.
Demographic history of indigenous populations in Mesoamerica based on mtDNA sequence data.
Plos One, 10 (2015), pp. e0131791
[González-Trujillo et al., 2012]
R. González-Trujillo, D. Rodríguez, A. González-Romero, M.R.J. Forstner, L.D. Densmore III, V.H. Reynoso.
Testing for hybridization and assessing genetic diversity in Morelet's crocodile (Crocodylus moreletii) populations from central Veracruz.
Conservation Genetics, 13 (2012), pp. 1677-1683
[Gravel et al., 2013]
S. Gravel, F. Zakharia, A. Moreno-Estrada, J.K. Byrnes, M. Muzzio, J.L. Rodriguez-Flores, et al.
Reconstructing Native American migrations from whole-genome and whole-exome data.
Plos Genetics, 9 (2013), pp. e1004023
[Guardado-Estrada et al., 2009]
M. Guardado-Estrada, E. Juárez-Torres, I. Medina-Martínez, A. Wegier, A. Macías, G. Gómez, et al.
A great diversity of Amerindian mitochondrial DNA ancestry is present in the Mexican mestizo population.
Journal of Human Genetics, 54 (2009), pp. 695-705
[Guevara-Chumacero et al., 2013]
L.M. Guevara-Chumacero, R. López-Wilchis, J. Juste, C. Ibáñez, L.A. Martínez-Méndez, I.D.L.A. Barriga-Sosa.
Conservation units of Pteronotus davyi (Chiroptera: Mormoopidae) in Mexico based on phylogeographical analysis.
Acta Chiropterologica, 15 (2013), pp. 353-363
[Gutiérrez-García y Vázquez-Domínguez, 2013]
T.A. Gutiérrez-García, E. Vázquez-Domínguez.
Consensus between genes and stones in the biogeographic and evolutionary history of Central America.
Quaternary Research, 79 (2013), pp. 311-324
[Harrison et al., 2014]
E. Harrison, J.C. Trexler, T.M. Collins, E. Vázquez-Domínguez, U. Razo-Mendivil, W.A. Matamoros, et al.
Genetic evidence for multiple sources of the non-native fish Cichlasoma urophthalmus (Günther; Mayan Cichlids) in Southern Florida.
[Hernández-Mendoza et al., 2014]
P.M. Hernández-Mendoza, G.M. Parra-Bracamonte, X.F. de la Rosa-Reyna, O. Chassin-Noria, A.M. Sifuentes-Rincón.
Genetic shifts in the transition from wild to farmed white-tailed deer (Odocoileus virginianus) population.
International Journal of Biodiversity Science, Ecosystem Services and Management, 10 (2014), pp. 3-8
[Herrera-Arroyo et al., 2013]
M. Herrera-Arroyo, V.L. Sork, A. González-Rodríguez, V. Rocha-Ramírez, E. Vega, K. Oyama.
Seed-mediated connectivity among fragmented populations of Quercus castanea (Fagaceae) in a Mexican landscape.
American Journal of Botany, 100 (2013), pp. 1663-1671
[Holderegger y Wagner, 2008]
R. Holderegger, H.H. Wagner.
Landscape genetics.
BioScience, 58 (2008), pp. 199-207
[Hulsey y García-de León, 2013]
C.D. Hulsey, F.J. García-de León.
Introgressive hybridization in a trophically polymorphic cichlid.
Ecology and Evolution, 3 (2013), pp. 4526-4547
[Johnson et al., 2011]
N.A. Johnson, M.A. Coram, M.D. Shriver, I. Romieu, G.S. Barsh, S.J. London, et al.
Ancestral components of admixed genomes in a Mexican cohort.
Plos Genetics, 7 (2011), pp. e1002410
[Jones et al., 2012]
J.C. Jones, J.A. Pérez-Sato, A. Meyer.
A phylogeographic investigation of the hybrid origin of a species of swordtail fish from Mexico.
Molecular Ecology, 21 (2012), pp. 2692-2712
[Juárez et al., 2011]
L. Juárez, C. Montaña, M.M. Ferrer.
Genetic structure at patch level of the terrestrial orchid Cyclopogon luteoalbus (Orchidaceae) in a fragmented cloud forest.
Plant Systematics and Evolution, 297 (2011), pp. 237-251
[Lambert, 1995]
D.M. Lambert.
The new science of molecular ecology.
New Zealand Journal of Ecology, 19 (1995), pp. 93-96
[Lewontin y Hubby, 1966]
R.C. Lewontin, J.L. Hubby.
A molecular approach to the study of genetic heterozygocity in natural populations. II. Amount of variation and degree of heterozygocity in natural populations of Drosophila pseudoobscura.
Genetics, 54 (1966), pp. 595-609
[List et al., 2010]
R. List, O.R.W. Pergams, J. Pacheco, J. Cruzado, G. Ceballos.
Genetic divergence of Microtus pennsylvanicus chihuahuensis and conservation implications of marginal population extinctions.
Journal of Mammalogy, 91 (2010), pp. 1093-1101
[MacCauley et al., 2010]
R.A. MacCauley, A.C. Cortés-Palomec, K. Oyama.
Distribution, genetic structure, and conservation status of the rare microendemic species, Guaiacum unijugum (Zygophyllaceae) in the Cape Region of Baja California, Mexico.
Revista Mexicana de Biodiversidad, 81 (2010), pp. 745-758
[Machkour-M’Rabet et al., 2012]
S. Machkour-M’Rabet, Y. Henaut, S. Calmé, L. Legal.
When landscape modification is advantageous for protected species. The case of a synanthropic tarantula, Brachypelma vagans.
Journal of Insect Conservation, 16 (2012), pp. 479-488
[MacNeely et al., 1990]
J.A. MacNeely, K.R. Miller, W.V. Reid, R.A. Mittermeier, T.B. Werner.
Conserving the world's biological diversity.
IUCN, WRI, CI, WWF-US y el World Bank, (1990),
[Maldonado-Sánchez et al., 2016]
D. Maldonado-Sánchez, C. Gutiérrez-Rodríguez, J.F. Ornelas.
Genetic divergence in the common bush-tanager Chlorospingus ophthalmicus (Aves: Emberizidae) throughout Mexican cloud forests: the role of geography, ecology and Pleistocene climatic fluctuations.
Molecular Phylogenetics and Evolution, 99 (2016), pp. 76-88
[Manel et al., 2003]
S. Manel, M.K. Schwartz, G. Luikart, P. Taberlet.
Landscape genetics: combining landscape ecology and population genetics.
Trends in Ecology and Evolution, 18 (2003), pp. 189-197
[Martínez-Castillo et al., 2012]
J. Martínez-Castillo, L. Camacho-Pérez, J. Coello-Coello, R. Andueza-Noh.
Wholesale replacement of lima bean (Phaseolus lunatus L.) landraces over the last 30 years in northeastern Campeche, Mexico.
Genetic Resources and Crop Evolution, 59 (2012), pp. 191-204
[Martínez-Méndez et al., 2015]
N. Martínez-Méndez, O. Mejía, F.R. Méndez de la Cruz.
The past, present and future of a lizard: the phylogeography and extinction risk of Sceloporus serrifer (Squamata: Phrynosomatidae) under a global warming scenario.
Zoologischer Anzeiger, 254 (2015), pp. 86-98
[Matsuoka et al., 2002]
Y. Matsuoka, Y. Vigouroux, M.M. Goodman, J. Sánchez, E. Buckler, J. Doebley.
A single domestication for maize shown by multilocus microsatellite genotyping.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99 (2002), pp. 6080-6084
[Montiel-Oscura et al., 2013]
D. Montiel-Oscura, C. Ramírez-Herrera, G. Ángeles-Pérez, J. López-Upton, P. Antonio-López.
Allozyme variation and population size of haya mexicana (Fagus grandifolia subsp. mexicana) in the Sierra Madre Oriental.
Revista Fitotecnia Mexicana, 36 (2013), pp. 413-420
[Montoya et al., 2015]
L. Montoya, V.M. Bandala, E. Garay-Serrano.
The ectomycorrhizas of Lactarius cuspidoaurantiacus and Lactarius herrerae associated with Alnus acuminata in Central Mexico.
Mycorrhiza, 25 (2015), pp. 457-467
[Morales-Jiménez et al., 2012]
J. Morales-Jiménez, G. Zúñiga, H.C. Ramírez-Saad, C. Hernández-Rodríguez.
Gut-associated bacteria throughout the life cycle of the Bark Beetle Dendroctonus rhizophagus Thomas and Bright (Curculionidae: Scolytinae) and their cellulolytic activities.
Microbial Ecology, 64 (2012), pp. 268-278
[Moreno-Estrada et al., 2014]
A. Moreno-Estrada, C.R. Gignoux, J.C. Fernández-López, F. Zakharia, M. Sikora, A.V. Contreras, et al.
Human genetics. The genetics of Mexico recapitulates Native American substructure and affects biomedical traits.
Science, 344 (2014), pp. 1280-1285
[Nguyen et al., 2013]
N.H. Nguyen, F. Landeros, R. Garibay-Orijel, K. Hansen, E.C. Vellinga.
The Helvella lacunosa species complex in western North America: cryptic species, misapplied names and parasites.
Mycologia, 105 (2013), pp. 1275-1286
[Ornelas et al., 2013]
J.F. Ornelas, V. Sosa, D.E. Soltis, J.M. Daza, C. González, P.S. Soltis, et al.
Comparative phylogeographic analyses illustrate the complex evolutionary history of threatened cloud forests of Northern Mesoamerica.
[Pacheco-Olvera et al., 2012]
A. Pacheco-Olvera, S. Hernández-Verdugo, V. Rocha-Ramírez, A. González-Rodríguez, K. Oyama.
Genetic diversity and structure of pepper (Capsicum annuum L.) from Northwestern Mexico analyzed by microsatellite markers.
Crop Science, 52 (2012), pp. 231-241
[Parra et al., 2010]
F. Parra, A. Casas, J.M. Peñaloza-Ramírez, A.C. Cortés-Palomec, V. Rocha-Ramírez, A. González-Rodríguez.
Evolution under domestication: ongoing artificial selection and divergence of wild and managed Stenocereus pruinosus (Cactaceae) populations in the Tehuacán Valley, Mexico.
Annals of Botany, 106 (2010), pp. 483-496
[Parra-Olea et al., 2011]
G. Parra-Olea, K.R. Zamudio, E. Recuero, X. Aguilar-Miguel, D. Huacuz, L. Zambrano.
Conservation genetics of threatened Mexican axolotls (Ambystoma).
Animal Conservation, 15 (2011), pp. 61-72
[Peñaloza-Ramírez et al., 2016]
J. Peñaloza-Ramírez, B. Aguilar-Amezquita, J. Nuñez-Farfan, N. Pérez-Nasser, K. Oyama.
Consequences of habitat fragmentation on genetic structure of Chamaedorea alternans (Arecaceae) palm populations in the tropical rain forests of Los Tuxtlas, Veracruz, Mexico.
Revista Mexicana de Biodiversidad, 87 (2016), pp. 990-1001
[Peñaloza-Ramírez et al., 2010]
J.M. Peñaloza-Ramírez, A. González-Rodríguez, L. Mendoza-Cuenca, H. Caron, A. Kremer, K. Oyama.
Interspecific gene flow in a multispecies oak hybrid zone in the Sierra Tarahumara of Mexico.
Annals of Botany, 105 (2010), pp. 389-399
[Pespeni y Palumbi, 2013]
M.H. Pespeni, S.R. Palumbi.
Signals of selection in outlier loci in a widely dispersing species across an environmental mosaic.
Molecular Ecology, 22 (2013), pp. 3580-3597
[Pfeiler et al., 2013]
E. Pfeiler, S. Johnson, M.P. Richmond, T.A. Markow.
Population genetics and phylogenetic relationships of beetles (Coleoptera: Histeridae and Staphylinidae) from the Sonoran Desert associated with rotting columnar cacti.
Molecular Phylogenetics and Evolution, 69 (2013), pp. 491-501
[Pineda-Hidalgo et al., 2013]
K.V. Pineda-Hidalgo, K.P. Méndez-Marroquín, E.V. Álvarez, J. Chávez-Ontiveros, P. Sánchez-Peña, J.A. Garzón-Tiznado, et al.
Microsatellite-based genetic diversity among accessions of maize landraces from Sinaloa in México.
Hereditas, 150 (2013),
53-39
[Quesada et al., 2004]
M. Quesada, K. Stoner, J. Lobo, Y. Herrerías, C. Palacios-Guevara, M.A. Murguía-Rosas, et al.
Effects of forest fragmentation on pollinator activity and consequences for plant reproductive success and mating patterns in bat pollinated bombacaceous trees.
Biotropica, 36 (2004), pp. 131-138
[Quesada et al., 2013]
M. Quesada, Y. Herrerías-Diego, J. Lobo, G. Sánchez-Montoya, F. Rosas, R. Aguilar.
Long-term effects of habitat fragmentation on mating patterns and gene flow of a tropical dry forest tree, Ceiba aesculifolia (Malvaceae: Bombacoideae).
American Journal of Botany, 100 (2013), pp. 1095-1101
[Quinto-Cortés et al., 2010]
C.D. Quinto-Cortés, L.A. Arriola, G. García-Hughes, R. García-López, D.P. Molina, M. Flores, et al.
Genetic characterization of indigenous peoples from Oaxaca, Mexico, and its relation to linguistic and geographic isolation.
Human Biology, 82 (2010), pp. 409-432
[Raghavan et al., 2015]
M. Raghavan, M. Steinrücken, K. Harris, S. Schiffels, S. Rasmussen, M. DeGiorgio, et al.
Genomic evidence for the Pleistocene and recent population history of Native Americans.
Science, 349 (2015), pp. aab3884
[Ramírez-Barahona y Eguiarte, 2013]
S. Ramírez-Barahona, L.E. Eguiarte.
The role of glacial cycles in promoting genetic diversity in the Neotropics: the case of cloud forest during the Last Glacial Maximum.
Ecology and Evolution, 3 (2013), pp. 725-738
[Ramírez-Puebla et al., 2010]
S.T. Ramírez-Puebla, M. Rosenblueth, C.K. Chávez-Moreno, M.C. de Lyra, A. Tecante, E. Martínez-Romero.
Molecular phylogeny of the genus Dactylopius (Hemiptera: Dactylopiidae) and identification of the symbiotic bacteria.
Environmental Entomology, 39 (2010), pp. 1178-1183
[Ramírez-Rodríguez et al., 2012]
R. Ramírez-Rodríguez, P. Mussali-Galante, H. Quero, E. Tovar-Sánchez.
Management and its relation to hybridization, clonality and genetic structure of the Mexican palm Brahea dulcis.
Forest Ecology and Management, 285 (2012), pp. 92-100
[Rangel-Villalobos et al., 2008]
H. Rangel-Villalobos, J.F. Muñoz-Valle, A. González-Martín, A. Gorostiza, M.T. Magaña, L.A. Páez-Riberos.
Genetic admixture, relatedness, and structure patterns among Mexican populations revealed by the Y-chromosome.
American Journal of Physical Anthropology, 135 (2008), pp. 448-461
[Rebollar et al., 2012]
E.A. Rebollar, M. Avitia, L.E. Eguiarte, A. González-González, L. Mora, G. Bonilla-Rosso, et al.
Water-sediment niche differentiation in ancient marine lineages of Exiguobacterium endemic to the Cuatro Ciénegas Basin.
Environmental Microbiology, 14 (2012), pp. 2323-2333
[Recuero et al., 2010]
E. Recuero, J. Cruzado-Cortés, G. Parra-Olea, K.R. Zamudio.
Urban aquatic habitats and conservation of highly endangered species: the case of Ambystoma mexicanum (Caudata, Ambystomatidae).
Annales Zoologici Fennici, 47 (2010), pp. 223-238
[Reyes-Zepeda et al., 2013]
F. Reyes-Zepeda, J. González-Astorga, C. Montaña.
Heterozygote excess through life history stages in Cestrum miradorense Francey (Solanaceae), an endemic shrub in a fragmented cloud forest habitat.
Plant Biology, 15 (2013), pp. 176-185
[Riddle et al., 2000]
B.R. Riddle, D.J. Hafner, L.F. Alexander, J.R. Jaeger.
Cryptic vicariance in the historical assembly of a Baja California peninsular desert biota.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97 (2000), pp. 14438-14443
[Rosas et al., 2011]
F. Rosas, M. Quesada, J. Lobo, V. Sork.
Effects of habitat fragmentation on pollen flow and genetic diversity of the endangered tropical tree Swietenia humilis (Meliaceae).
Biological Conservation, 144 (2011), pp. 3082-3088
[Salazar et al., 2010]
C. Salazar, C.F. Vargas-Mendoza, J.S. Flores.
Estructura y diversidad genética de Annona squamosa en huertos familiares mayas de la península de Yucatán.
Revista Mexicana de Biodiversidad, 81 (2010), pp. 759-770
[Sandoval-Castillo y Beheregaray, 2015]
J. Sandoval-Castillo, L.B. Beheregaray.
Metapopulation structure informs conservation management in a heavily exploited coastal shark (Mustelus henlei).
Marine Ecology Progress Series, 533 (2015), pp. 191-203
[Segelbacher et al., 2010]
G. Segelbacher, S.A. Cushman, B.K. Epperson, M.J. Fortin, O. Francois, O.J. Hardy, et al.
Applications of landscape genetics in conservation biology: concepts and challenges.
Conservation Genetics, 11 (2010), pp. 375-385
[Shendure y Hanlee, 2012]
J. Shendure, J. Hanlee.
Next-generation sequencing.
Nature Biotechnology, 26 (2012), pp. 1135-1145
[Solórzano et al., 2004]
S. Solórzano, A.J. Baker, K. Oyama.
Conservation priorities for Resplendent Quetzals based on analysis of mitochondrial DNA control-region sequences.
The Condor, 106 (2004), pp. 449-456
[Strecker et al., 2012]
U. Strecker, B. Hausdorf, H. Wilkens.
Parallel speciation in Astyanax cave fish (Teleostei) in Northern Mexico.
Molecular Phylogenetics and Evolution, 62 (2012), pp. 62-70
[Strecker, 2006]
U. Strecker.
Genetic differentiation and reproductive isolation in a Cyprinodon fish species flock from Laguna Chichancanab, Mexico.
Molecular Phylogenetics and Evolution, 39 (2006), pp. 865-872
[Tapia-Torres et al., 2015]
Y. Tapia-Torres, N.E. López-Lozano, V. Souza, F. García-Oliva.
Vegetation soil system controls soil mechanisms for nitrogen transformations in an oligotrophic Mexican desert.
Journal of Arid Environments, 114 (2015), pp. 62-69
[Tinoco et al., 2005]
A. Tinoco, A. Casas, R. Luna, K. Oyama.
Population genetics of Escontria chiotilla in wild and silvicultural managed populations in the Tehuacán Valley, Central Mexico.
Genetic Resources and Crop Evolution, 52 (2005), pp. 525-538
[Tovar-Sánchez et al., 2013]
E. Tovar-Sánchez, L. Valencia-Cuevas, E. Castillo-Mendoza, P. Mussali-Galante, R.V. Pérez-Ruiz, A. Mendoza.
Association between individual genetic diversity of two oak host species and canopy arthropod community structure.
European Journal of Forest Research, 132 (2013), pp. 165-179
[Trujillo-Sierra et al., 2013]
J.E. Trujillo-Sierra, P. Delgado-Valerio, I. Ramírez-Morillo, V. Rebolledo-Camacho, N. Pérez-Nasser.
Variación genética en poblaciones mexicanas de Swietenia macrophylla King, una especie tropical en expansión geográfica reciente.
Botanical Sciences, 91 (2013), pp. 307-317
[Van Heerwaarden et al., 2010]
J. Van Heerwaarden, J. Ross-Ibarra, J. Doebley, J.C. Glaubitz, J. Sánchez-González, B.S. Gaut, et al.
Fine scale genetic structure in the wild ancestor of maize (Zea mays ssp. parviglumis).
Molecular Ecology, 19 (2010), pp. 1162-1173
[Vargas et al., 2006]
C.F. Vargas, V. Parra-Tabla, P. Feinsinger, J. Leirana-Alcocer.
Genetic diversity and structure in fragmented populations of the tropical orchid Myrmecophila christinae var. christinae.
Biotropica, 38 (2006), pp. 754-763
[Wehenkel y Sáenz-Romero, 2012]
C. Wehenkel, C. Sáenz-Romero.
Estimating genetic erosion using the example of Picea chihuahuana Martínez.
Tree Genetics and Genomes, 8 (2012), pp. 1085-1094
[Winkler et al., 2011]
M. Winkler, M. Koch, P. Hietz.
High gene flow in epiphytic ferns despite habitat loss and fragmentation.
Conservation Genetics, 12 (2011), pp. 1411-1420
[Zimmermann et al., 2011]
Y. Zimmermann, D.L.P. Schorkopf, R.F.A. Moritz, R.W. Pemberton, J.J.G. Quezada-Euan, T. Eltz.
Population genetic structure of orchid bees (Euglossini) in anthropogenically altered landscapes.
Conservation Genetics, 12 (2011), pp. 1183-1194

La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México.

Copyright © 2017. Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biología
Descargar PDF
Opciones de artículo