Varón de 70 años diagnosticado en marzo de 2014 de adenocarcinoma de próstata, Gleason 8 (4+4) con TC abdominal que mostraba cambios degenerativos en L2/L3 y en la gammagrafía ósea dudosa captación en columna cervical. Como estudio de estadificación inicial para descartar afectación a distancia se realizó estudio con 18F-fluorocolina PET-TC (18F-FCH PET-TC), objetivándose a nivel prostático un depósito focal de 18F-FCH más expresivo en porción posterior de lóbulo prostático izquierdo, relacionado con patología tumoral. A nivel óseo se identificó un depósito de gran intensidad en la práctica totalidad de C2 mostrando en TC importante alteración de la matriz ósea (fig. 1), que podría ser compatible con tejido tumoral viable. Asimismo se visualizaron importantes cambios degenerativos en L2/L3 sin incremento significativo del radiofármaco.
Ante la sospecha de afectación ósea metastásica en C2, el paciente fue remitido a Oncología Radioterápica, donde aportó resultados de TC y RM cervicales previos, de diciembre de 2010, realizadas en otro centro en los que por su alteración del tamaño y aumento de la densidad y cambio de señal, respectivamente, concluían como primera posibilidad enfermedad de Paget en todos los componentes de C2.
Varón de 61 años diagnosticado en 2009 de adenocarcinoma de próstata, Gleason 8 (4+4), tratado mediante prostatectomía radical, en situación de recidiva bioquímica con cifras de PSA en aumento y lesiones sospechosas visualizadas en gammagrafía ósea de febrero de 2014 (fig. 2) en L4/L5 y tercio distal de fémur derecho. Para confirmar dichas lesiones se realizó estudio con 18F-FCH PET-TC objetivándose en L4 incremento de acusada intensidad con importante alteración de la matriz ósea y afectación de todo el cuerpo vertebral (fig. 3). Ante estos hallazgos, se recomendó descartar enfermedad de Paget. Al paciente se le realizó una TC en la que se visualizaba una marcada alteración de la densidad ósea con afectación de todo el cuerpo vertebral L4 en probable relación con enfermedad de Paget.
La enfermedad de Paget es un proceso que afecta al proceso de remodelación ósea en el que se produce un aumento del mismo y por tanto mayor neoformación ósea, siendo este un hueso con alteración de su tamaño, más vascularizado y más débil, con una afectación típica de varones (3:2), occidentales y por encima de los 50 años1.
La captación de 18F-FDG en la enfermedad de Paget es conocida, sin embargo el incremento de captación por 11C/18F-colina puede ser variable. En el trabajo de García et al2 en el que se compara la captación de 11C-colina y 18F-FDG en pacientes con elevación del PSA en cáncer de próstata se presenta un caso de enfermedad de Paget con captación de 18F-FDG en hueso iliaco sin captación de 11C-colina.
Sin embargo, otros autores (Nanni y Fanti, y Giovacchini et al.)1,3 presentan casos de pacientes con cáncer de próstata con captación de 11C-colina en enfermedad de Paget, tanto monostótica como poliostótica.
En conclusión, los casos clínicos presentados ponen de manifiesto la necesidad de tener en cuenta la captación de 18F-colina para la enfermedad de Paget en pacientes con cáncer de próstata.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las normas éticas del comité de experimentación humana responsable y de acuerdo con la Asociación Médica Mundial y la Declaración de Helsinki.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.