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Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial
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Inicio Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial Dentinogénese imperfeita: breve revisão
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Vol. 52. Núm. 1.
Páginas 52-55 (enero - marzo 2011)
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Dentinogénese imperfeita: breve revisão
Dentinogenesis imperfecta: a brief review
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Tatiana Cardosoa,
Autor para correspondencia
15754@ufp.edu.pt

Autor para correspondência.
, Rhyna Cunhab, Inês Lopes Cardosoc
a Médica Dentista pela Universidade Fernando Pessoa. Porto. Portugal
b Doutoramento em Patologia Humana pela Universidade Federal da Bahia. Professor Auxiliar na Universidade Fernando Pessoa. Porto. Portugal
c Doutoramento em Biotecnologia Vegetal pela Escola Superior de Biotecnologia da Universidade Católica Portuguesa. Professor Associado na Universidade Fernando Pessoa. Porto. Portugal
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Resumo

A dentinogénese é um processo altamente controlado que resulta na transformação paulatina de um tecido não mineralizado numa matriz mineralizada. Interferências na fase de mineralização podem acarretar alterações dentinárias que, dependendo do grau de severidade, têm impacto na dentição decídua ou permanente, do seu portador. A Dentinogénese Imperfeita é uma desordem hereditária com carácter autossómico dominante. Entender as bases moleculares que levam ao seu estabelecimento, assim como os seus sinais clínicos e radiográficos, é essencial para uma adequada abordagem do paciente afectado. Assim, esta revisão de literatura tem como objectivo principal abordar os aspectos genéticos que sublinham a sua ocorrência, como também, evidenciar as mais prevalentes descobertas clínicas e radiográficas dos seus portadores. No entanto, estudos prospectivos são necessários para que sejam elucidadas todas as peculiaridades desta dramática condição dentária.

Palavras-chave:
Dentinogénese Imperfeita
Sialofosfoproteína Dentinária (DSPP)
Dentina Opalescente
Abstract

Dentinogenesis is a highly controlled process that results in the encompassed mineralization of the predentin into a mineralized matrix. Any interference during the mineralization phase may affect the dentin final structure, which depending on the severity of the disturbance involved, may be detected in both dentitions, deciduous and permanent. Dentinogenesis Imperfecta (DI) represents one of those abnormalities inherited in a dominant autosomic pattern. To understand the molecular basis of this disorder, as well as, its clinical and radiographic evidences, it is essential to make an appropriate diagnosis and ulterior treatment. The main goal of this literature review is to highlight the genetic aspects that underline its establishment and to report the most prevalent clinical and radiographic clues present in the patient with DI. Further studies, for certain, are extremely required to finally elucidate the outlines of this dramatic dental condition.

Keywords:
Dentinogenesis Imperfecta
Dentin Sialophosprotein (DSPP)
Hereditary Opalescent Dentin
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Bibliografia
[1.]
S.N. Bhaskar.
Dentina.
Orban's Oral histology and embryology, 11th ed., Mosby, (1990),
[2.]
P.S. Hart, T.C. Hart.
Disorders of Human Dentin.
Cells Tissues Organs, 186 (2007), pp. 70-77
[3.]
P. Subramaniam, S. Mathew, S.N. Sugnani.
Dentinogenesis imperfecta: A case report.
J Indian Soc Pedod Prev Dent, 26 (2008), pp. 85-87
[4.]
K. Nayar, J.B. Latta, N.N. Soni.
Treatment of Dentinogenesis Imperfecta in a child.
J Dent Child, 48 (1981), pp. 453-455
[5.]
E. Roberts, I. Schour.
Hereditary opalescent dentine (Dentinogenesis Imperfecta).
Am J Orthod Oral Surg, 25 (1939), pp. 267-276
[6.]
E.D. Shields, D. Bixler, A.M. El-Kafrawy.
A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity.
Arch Oral Biol, 18 (1973), pp. 543-553
[7.]
R.G. Cauwels, P.J. De Coster, G.R. Mortier, L.A. Marks, L.C. Martens.
Dentinogenesis imperfecta associated with short stature, hearing loss and mental retardation: a new syndrome with autosomal recessive inheritance?.
J Oral Pathol Med, 34 (2005), pp. 444-446
[8.]
M. Singh, S. Singh.
Hereditary Opalescent Dentin: A case report.
J Indian Soc Ped Prev Dent, 22 (2004), pp. 144-147
[9.]
H.C. Ruschel, A. Modesto, C.S. Marassi.
Dentinogênese Imperfeita.
RGO, 48 (2000), pp. 147-154
[10.]
M. Kamboj, A. Chandra.
Dentinogenis Imperfecta Type II: an affected family saga.
Journal of Oral Science, 49 (2007), pp. 241-244
[11.]
J.W. Kim, J.P. Simmer.
Hereditary Dentin Defects.
J Dent Res, 86 (2007), pp. 392-399
[12.]
C.J. Witkop, S. Rao.
Birth defects, 7 (1971), pp. 158
[13.]
M. Barbro, L. Sven.
Assessment of dysplastic dentin in osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfect.
Acta Odontol Scand, 61 (2003), pp. 72-80
[14.]
C.S. Teixeira, M.C.S. Felippe, W.T. Felippe, T.C. Silva-Sousa, M.D. Sousa-Neto.
The Role of Dentists in Diagnosing Osteogenesis Imperfecta in Patients With Dentinogenesis Imperfecta.
J Am Dent Assoc, 139 (2008), pp. 906-914
[15.]
W.G. Shafer, M.K. Hine, B.M. Levy, C.E. Tomich.
Distúrbios do Desenvolvimento das Estruturas Bucais e Parabucais.
A text book of oral pathology, WB Saunders Co, (1993),
[16.]
M. MacDougall, D. Simmons, X. Luan, J. Nydegger, J. Feng, T.T. Gu.
Dentin phosphoprotein and dentin sialoprotein are cleavage products expressed from a single transcript coded by a gene on human chromosome 4. Dentin phosphoprotein DNA sequence determination.
J Biol Chem, 272 (1997), pp. 835-842
[17.]
H.H. Ritchie, H. Hou, A. Veis, W.T. Butler.
Cloning and sequence determination of rat dent sialoprotein, a novel dentin protein.
J Biol Chem, 269 (1994), pp. 3698-3702
[18.]
H.H. Ritchie, L.H. Wang.
Sequence determination of an extremely acidic rat dentin phosphoprotein.
J Biol Chem, 271 (1996), pp. 21695-21698
[19.]
M.L. Beattie, J.W. Kim, S.G. Gong, C.A. Murdoch-Kinch, J.P. Simmer, J.C. Hu.
Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia.
J Dent Res, 85 (2006), pp. 329-333
[20.]
S.K. Lee, K.E. Lee, D. Jeon, G. Lee, H. Lee, C.U. Shin, Y.J. Jung, S.H. Lee, S.H. Hahn, J.W. Kim.
A Novel Mutation in the DSPP Gene Associated with Dentinogenesis Imperfecta Type II.
J Dent Res, 88 (2009), pp. 51-55
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