Breast cancer (BC) remains one of the leading causes of cancer-related morbidity and mortality, owing to genetic mutations and various nongenetic factors. Traditional treatments often induce severe side effects and recurrence risk. Recently, immunotherapy has emerged as a promising alternative, offering prolonged survival and improved quality of life. Multi-epitope vaccines have shown promise by inducing strong immune responses through multiple epitopes, targeting various tumor antigens, and minimizing adverse effects. Advancements in genomic and proteomic technologies have enabled the identification of key antigens for targeted vaccine design. Immunoinformatics and reverse vaccinology have improved epitope mapping, allowing the selection of epitopes that prompt robust immune responses. Synthetic peptide vaccines combining multiple antigens, along with potent adjuvants, have demonstrated enhanced immunogenicity and stronger antitumor responses. This review provides an overview of the development of the multi-epitope vaccine for treating BC, identifying over 18 studies from 2019 to 2024: 9 are in the in silico design stage, 4 in preclinical testing, 2 in phase I clinical trials, and 3 in phase II clinical trials. These studies evaluated 28 immunogenic target antigens, showing promising results in efficacy and safety. Continued research and collaboration will accelerate the development of effective cancer immunotherapies.
El cáncer de mama (CM) sigue siendo una de las causas principales de la morbilidad y mortalidad relacionadas con el cáncer, debido a las mutaciones genéticas y a diversos factores no genéticos. Las terapias tradicionales inducen a veces a efectos secundarios graves, y a riesgo de recidiva. Recientemente, la inmunoterapia ha surgido como alternativa prometedora, ofreciendo una supervivencia prolongada y una mejora de la calidad de vida. Las vacunas multiepitópicas se han mostrado prometedoras, induciendo respuestas inmunológicas fuertes a través de múltiples epítopos, focalizando diversos antígenos tumorales, y minimizando los efectos adversos. Los avances en tecnologías genómicas y proteómicas han permitido identificar antígenos asociados a los tumores específicos (TSA) y antígenos cáncer/testis (CTA) para diseñar la vacuna dirigida. La inmunoinformática y la vacunología inversa han mejorado el mapeo epitópico, permitiendo la selección de epítopos que provocan respuestas inmunológicas. Las vacunas de péptidos sintéticos que combinan múltiples TSA o CTA, junto con adyuvantes potentes, han demostrado mejorar la inmunogenicidad, así como unas respuestas antitumorales más fuertes. Esta revisión aporta una visión global del desarrollo de la vacuna multiepitópica para tratar el CM, identificando más de 18 estudios desde 2019 a 2024: 9 en la fase de diseño in silico, 4 en fase de pruebas preclínicas, 2 en fase I de ensayos clínicos, y 3 en fase II de ensayos clínicos. Dichos estudios evaluaron 28 antígenos con objetivo inmunogénico, reflejando resultados prometedores en cuanto a eficacia y seguridad. La investigación y la colaboración continuas acelerarán el desarrollo de inmunoterapias efectivas contra el cáncer.