Esta estrategia trata de seguir justo el camino contrario a la vacunología convencional. Concretamente, se selecciona virtualmente —partiendo de la secuencia completa del genoma de un microorganismo— una lista de genes responsables de la producción de potenciales proteínas que pudieran servir de antígenos y sean accesibles para los anticuerpos4. Suele denominarse «predicción in silico». Esta parte se realiza mediante complejos cálculos bioinformáticos y es la más delicada, puesto que hay que «alimentar» al ordenador con la suficiente información de calidad. A continuación se realiza la «caracterización experimental», que consiste en expresar las proteínas y purificarlas (p.ej., en una cepa de Escherichia coli) para ulteriormente inmunizar ratones con objeto de conocer in vivo la capacidad inmunógena y, especialmente, la actividad bactericida de los anticuerpos formados y establecer su correlación con marcadores humanos. De esta forma se pueden obtener —de forma relativamente rápida— vacunas de subunidades inmunógenas y más seguras que incorporen varias proteínas en su forma más natural y, por ello, con mayor efecto neutralizante1,4.

El desarrollo de la vacuna frente a Neisseria meningitidis grupoB, fue pionera de esta estrategia y uno de sus mejores ejemplos. Partiendo de la secuencia genómica de la bacteria, con un total de 2.158 genes diferentes, se seleccionaron un total de 570 proteínas de superficie. De estas, en E.coli se podían clonar y expresar 350, de las que finalmente se compararon 35 proteínas con las cepas más frecuentemente productoras de infección, seleccionando un total de 7 antígenos conservados en esas cepas, y con ellos se comenzaron los primeros ensayos clínicos. En el año 2013 se comercializó esta primera vacuna, que incluye hasta 3 de estos antígenos: la proteína NadA, que se ha encontrado en la práctica totalidad de las cepas virulentas y se ha demostrado protectora; la proteína de unión al factorH, y el antígeno de unión a la heparina, todos ellos combinados con una vesícula de membrana externa de meningococoB1.

Para paliar el problema que representa la diversidad genética de patógenos de una misma especie pero con múltiples cepas se está desarrollando el concepto del Pan-Genoma. En estos casos, como el de Streptococcus agalactiae, se comparan los genomas de distintas cepas y se identifican los genes compartidos (genoma core) y los específicos de cepas individuales (genoma prescindible)5. Los primeros son necesarios para el mantenimiento básico del ciclo de la vida. Los segundos se encargarían de las funciones para la adaptación, colonización o resistencia a antibióticos.

La observación de que para conseguir una respuesta inmunitaria eficaz basta con el reconocimiento de determinados epítopos sin necesidad de la proteína antigénica completa condujo al desarrollo de esta innovadora estrategia1. Dichos epítopos antigénicos se seleccionan gracias al conocimiento de las secuencias de los aminoácidos de las proteínas y de las estructuras secundarias y terciarias resultantes en su conformación tridimensional, organización de dominios y dinámica de superficie6. De hecho, el punto de partida para diseñar el componente final de la vacuna podría ser la estructura cristalizada del complejo antígeno-anticuerpo7, de gran utilidad para frenar patógenos intracelulares identificando estructuras de la que se sirven para la unión y entrada en la célula8. Esta estrategia es complementaria a la vacunología inversa, pues puede servir para mejorar la inmunogenicidad de antígenos proteicos identificados por ella. Actualmente se trabaja en el desarrollo de una vacuna distinta frente al virus respiratorio sincitial (VRS), con prometedores resultados9, y otra de sus potenciales aplicaciones será la vacuna frente al VIH, mejorando como antígeno vacunal la proteína Env (única diana de los anticuerpos neutralizantes)6.

La secuencia completa del genoma de un patógeno permite conocer potenciales proteínas, o sus epítopos, pero no todas llegan a expresarse e, incluso, entre los que sí lo hacen no todos tienen la misma habilidad para unirse a los linfocitos incluso pareciendo dominantes10. Esta estrategia está encaminada al descubrimiento de genes que codifiquen péptidos que se unan ávidamente a los receptores de los linfocitos con el propósito de estimular su respuesta. A diferencia de la vacunología inversa no solo toma el análisis in silico, sino que parte también de muestras biológicas11. Una variedad es el enfoque antigenómico, dado que utiliza suero de pacientes que se han recuperado de la infección para detectar pequeños fragmentos de epítopos con cuyas secuencias se identifican antígenos bacterianos. Recientemente su aplicación al neumococo identificó 144 antígenos, de los cuales 45 habían escapado a la genómica, tras estudiar su conservación, inmunogenicidad y localización se seleccionaron 24 para un modelo de sepsis letal de los que, finalmente, se obtuvieron 2 candidatos vacunales12. Otra variedad es la inmunómica inversa, basada en la reacción de linfocitos de sangre periférica de pacientes con epítopos sintéticos de CMH clasei que sirven para monitorizar la proliferación de respuestas específicas de los linfocitosT13. Su aplicación se centra en epítopos del VIH.

La vacunómica es el estudio de la genética y epigenética de los individuos, así como de otros factores del huésped, que contribuyen a las variaciones en la respuesta inmunitaria a las vacunas2. Su aparición surge gracias a los avances en numerosos campos, entre los que destacan la inmunogenética, la inmunogenómica y la bioinformática. Proporciona un marco conceptual, tanto para el entendimiento (y la predicción) de la respuesta inmunitaria a las vacunas actuales, como para permitir el desarrollo de nuevas vacunas gracias al conocimiento de cómo el procesamiento de los antígenos, y otros polimorfismos génicos, afectan a la respuesta inmunitaria2.

La vacunómica se está empleando también para desarrollar nuevos métodos de evaluación de la respuesta inmunitaria y de predicción de efectos adversos, para comprender cómo funcionan a nivel íntimo las vacunas clásicas, y para desarrollar vacunas terapéuticas y vacunas personalizadas. Este último punto es muy interesante, pues aboga por la posibilidad de crear vacunas para individuos concretos o, lo que es más realista, para grupos poblacionales concretos atendiendo a frecuencias de haplotipos y de supertipos de genes HLA. El concepto de vacunómica surgió en el año 200514, y en 2010 fue declarada por la revista Scientific American como «uno de los conceptos científicos más innovadores de la década»2.

La respuesta inmunitaria a una vacuna va a depender no solo de la genética del huésped, sino también de otros factores como el microbioma humano, el metabolismo y factores de influencia ambiental como la dieta, las alergias o el estrés psicológico. Todos estos factores están al mismo tiempo interrelacionados entre ellos, haciéndose dependientes unos de otros. Gracias principalmente a los avances en la biología de sistemas y la bioinformática, la vacunología de sistemas intenta conocer los mecanismos moleculares que dictan las reglas de esta compleja red de interconexiones y su repercusión sobre la inmunidad para poder predecir la mejor respuesta a una vacuna y utilizarla en la fase previa de su desarrollo15,16. Se trata por tanto de una estrategia de visión muy global, y amplia, que está íntimamente ligada al concepto de vacunómica, hasta el punto de confundirse una con la otra.

Curiosamente, el principal problema al que se enfrenta esta estrategia es el exceso de unos datos que ya de por sí son difíciles de interpretar, así como de discriminar su posible papel confusor. Este enfoque está obteniendo esperanzadores resultados en el campo del envejecimiento y la oncología. En el área de las vacunas se ha centrado en la predicción de la eficacia de las vacunas tomando como modelo la vacuna frente a la fiebre amarilla, pero en lo referente al desarrollo de vacunas está permitiendo explorar nuevos adyuvantes y nuevas vías de conocimiento en una futura vacuna frente al VIH17.

Se trata de sustancias utilizadas para aumentar la respuesta inmunitaria a un antígeno, la mayoría a través de la activación de las células dendríticas y su capacidad para procesar y presentar antígenos y para atraer y activar linfocitosT18. Desde 1920 hasta hace poco eran ampliamente utilizadas las sales de aluminio, cuyo mecanismo exacto de acción sigue sin conocerse aún y se han visto relacionadas a algunas reacciones. Este hecho, junto a su deficiencia en estimular la inmunidad celular, ha promovido la búsqueda de nuevas sustancias. El primero de la nueva era de adyuvantes fue el MF59 (emulsión de aceite de escualeno en agua, Tween 80 y Span 85), que induce una gran respuesta de anticuerpos de mayor diversidad y afinidad en la vacuna de la gripe y se prepara para otros antígenos, como HIV o hepatitisC3,18,19.

Entre los microorganismos es fácil encontrar unas determinadas estructuras —no presentes en las células eucariotas—, los «patrones moleculares asociados a los patógenos» (PMAP), que son reconocidas por nuestros receptores Nod-like (NLR), Rig-like (RLR) o Toll-like (TLR) y que son proteínas ancladas en las membranas de las células presentadoras de antígenos, y otras, cuya unión a los PMAP pone en marcha una cascada que termina con la liberación de IFN y FNT principalmente, aumentando el título y la afinidad de los anticuerpos y, por tanto, incrementando y modulando la respuesta inmunitaria específica frente al antígeno6. Con los TLR4 como diana principal, se utilizan los sistemas adyuvantes 01 (AS01, monofosforil lípido A, QS21 y medio liposomal), 03 (AS03, emulsión de aceite de escualeno en agua con alfa-tocoferol) y 04 (AS04, alumbre con monofosforil lípidoA) en las vacunas frente al herpes zoster, malaria, papilomavirus y el virus de la hepatitisB1. En vacunas frente al VIH, la tuberculosis o la malaria se prueba un agonista TLR4 sintético el glucopiranosil lípidoA (GLA-SE)3. Entre los PMAP también se está ensayando el empleo de secuencias de citidina fosfato guanosina (CpG) sintéticas, con TLR9 como diana, que mimeticen el comportamiento del ADN bacteriano con resultados prometedores en vacunas mucosas por vía vaginal frente al herpes simple. En desarrollo se encuentran otras moléculas agonistas de TLR1/2 (Pam3CK4) o TLR7/8 (Resiquimod R848)3. Otros adyuvantes que estimulan la respuesta mucosa, tales como la toxina de Vibrio cholerae, la toxina lábil de E.coli enterotoxigénico (LT-K63), flagelina u otros lipopolisacáridos, muestran resultados prometedores18.

Las citoquinas se encuentran en el punto de mira de la investigación por sus importantes relaciones con la respuesta inmunológica. Una de las aplicaciones que podrían ofrecer es la modulación de la respuesta hacia el tipo celular o humoral, mediante la administración de IL-2, IL-12 e INFalfa o IL-4 e IL-10, respectivamente, aunque las mayores expectativas se han creado en su papel para la mejora de la memoria inmunológica. Las primeras candidatas son la IL-15 y la IL-7, que se ha visto favorecen la proliferación de linfocitosT CD8 memoria. El principal problema encontrado hasta el momento es su forma de administración, dosificación y seguridad. La administración intranasal de nanoemulsiones de aceite de soja junto a surfactantes catiónicos y aniónicos podría solventarlos20.

Este término hace referencia a una estructura física que mejora las características bioquímicas del antígeno para poder asegurar su presentación al sistema inmunológico y aumentar en la medida de lo posible su inmunogenicidad. En muchos casos de trata de estructuras con función de vehículo del antígeno21. Una variedad puede estar representada por los virosomas. Se trata de fosfolípidos naturales o sintéticos formando vesículas esféricas que envuelven a un núcleo acuoso y a las cuales se les unen las glucoproteínas del virus que han sido separadas previamente. Son utilizados desde hace tiempo en las vacunas de la gripe y la hepatitisA22 y se cree que podrían ser de utilidad en la prevención de otras infecciones como la malaria23 y la hepatitisC. Muy similares, los sistemas espirales (cochleates) alojan una gran variedad de productos en el interior de estructuras multicapas de fosfolípidos. Se han probado en las vacunas de ADN para que faciliten su paso a través de las membranas21. Otras funciones que presentan son las de proporcionar estabilidad, resistiendo a la degradación, o prolongar en el tiempo su liberación. Esta última función puede resultar de especial interés en el desarrollo de vacunas de administración mucosa. Un anestésico local, la bupivacaína, parece formar estructuras liposomales estables al mezclarse con vacunas ADN, lo que, unido a su efecto como adyuvante, lo hacen muy atractivo para el futuro.

Precisamente para una correcta absorción en la mucosa intestinal y llegada a las placas de Peyer evitando interferencias con los anticuerpos maternos, por ejemplo, se ha ensayado un sistema de microencapsulación en polímeros biodegradables21. Se favorece una liberación lenta y programada que podría hacer obviar dosis adicionales de vacunas. Por otro lado, podría permitir la incorporación de varios antígenos distintos. Las propias bacterias y virus, tras eliminar su genoma (perdiendo su virulencia), pueden utilizarse como vehículo de transporte de vacunas al incorporarles antígenos en su superficie. Bien una parte de ellas, como es el caso del empleo de las vesículas de membrana externa bacteriana (fantasmas bacterianos) o autoensamblando cápsides virales recombinantes (partículas virus-like)24. O bien con bacterias o virus completos con o sin capacidad de replicación (ver apartado «Vacunas recombinantes por vectores»).

Se trata básicamente de «echar a andar» el sistema inmunitario con una primera vacuna para luego, en el momento justo, dirigir y expandir esa respuesta inmunitaria con una segunda vacuna, de distinta formulación, pero frente al mismo patógeno. Se trata de una estrategia derivada del uso de las vacunas de ADN por vectores que se está desarrollando con algún éxito en la investigación de vacunas frente al VIH y la malaria25,26. Más concretamente consiste en la estimulación inicial del sistema inmunitario con estas vacunas de ADN plasmídico gracias a la reacción de proliferación de linfocitosT citotóxicos y a la producción de anticuerpos, para seguidamente administrar una diferente vacuna de subunidades frente a un antígeno compuesto o con un virus recombinante que exprese el mismo antígeno6,8. La combinación de ambas vacunas se puede hacer por vías de administración diferentes.

Estas células juegan un papel fundamental en el desarrollo de la respuesta inmune. Sus formas inmaduras tienen una elevada capacidad para captar, fagocitar y presentar antígenos en su superficie, y por ello son la principal diana de los adyuvantes27. Por lo que surge una estrategia nueva para mejorar la respuesta a las vacunas: convertir las células dendríticas como diana de los antígenos. Para dirigirlos a ellas se cuenta con varias posibilidades, como unirlos a anticuerpos específicos, a ligandos de moléculas de superficie o, una más plausible, la utilización de vectores con receptores en la superficie de la célula dendrítica8,28. Este último enfoque se utiliza en el desarrollo de vacunas terapéuticas frente al VIH donde se administra a los pacientes infectados sus propias células dendríticas cargadas con su propio VIH pero inactivado.

Una vez presentado, el antígeno la célula dendrítica estimula los linfocitosT. Para que este proceso tenga lugar, la célula debe sufrir un proceso de maduración que puede ser estimulado tanto por factores endógenos como exógenos, por lo que favorecer la maduración de las células dendríticas también representa una estrategia útil para la obtención de mejores vacunas29. Por otro lado, la muerte de la propia célula dendrítica aumenta la respuesta inmunitaria, por lo que quizás el empleo de antígenos o moléculas que favorezcan la apoptosis podría mejorar la inmunogenicidad.

Por último, se ha visto que estas células pueden presentar antígenos también en la vía del complejo mayor de histocompatibilidad de clasei que desencadena una fuerte respuesta de linfocitosT citotóxicos. Este fenómeno de presentación cruzada abre nuevas expectativas que podrían hacer innecesarios incluso los adyuvantes.

Era bien conocido hace ya muchos años que si bien las proteínas son buenos inmunógenos, los polisacáridos no lo son. Esto ha constituido un problema para la protección frente a algunos patógenos, cuyos antígenos protectores más relevantes tenían precisamente esta composición. Acoplar estos antígenos débiles a proteínas «portadoras», que pongan en marcha mecanismos de defensa frente a la proteína y además frente al polisacárido, favorece una mejor respuesta inmunitaria y permite su empleo en los niños menores de 2años que no responden ni generan memoria inmunológica frente a los inmunógenosT independientes como los polisacáridos1,30. Se ha utilizado en las vacunas frente a Haemophilus influenzae tipob, neumococo o meningococo (excepto el serogrupoB, cuyo polisacárido es idéntico al ácido polisiálico de algunas glucoproteínas humanas). Pero en el futuro se investiga en la obtención mediante esta técnica de vacunas frente a otras infecciones bacterianas como Streptococcus agalactiae31 y algunas responsables de infecciones nosocomiales, como Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa.

Las vacunas son víctimas de su propio éxito y conforme han logrado prácticamente hacer desaparecer numerosas enfermedades infecciosas, la atención de la población se ha tornado hacia sus efectos adversos cuando antes apenas eran percibidos. Al administrarse a población sana con intención de prevenir una infección en lugar de tratarla los estándares de seguridad que se les exigen en buena lógica son muy superiores a los de otros fármacos o productos biológicos. Al igual que ocurre con determinados fármacos, se sabe que no todos los individuos reaccionan de igual forma a una vacuna. Si bien la farmacogenómica se ocupa de la predisposición individual a sufrir efectos adversos a un fármaco, la adversómica lo hace con las vacunas. Se trata, por tanto, de la aplicación de la inmunogenómica y la biología de sistemas al entendimiento de las complejas interacciones que conducen a las reacciones adversas a vacunas a un nivel molecular32. Gracias a este conocimiento se podrán desarrollar nuevas vacunas más seguras que eviten o minimicen sus efectos adversos.

Los primeros desarrollos de este campo se llevaron a cabo con el estudio de casos de epilepsias asociadas a la vacunación con difteria-tétanos-tos ferina (DTPa) en la que se descubrieron alteraciones estructurales o genéticas como el síndrome de Dravet asociado a una mutación de novo en el gen de los canales de sodio (SCN1A) en la mayoría de los niños afectados2,32. Otros estudios han encontrado asociaciones entre alteraciones y polimorfismos en determinados genes y efectos adversos a la vacuna de la viruela; enfermedad viscerotrópica asociada a la vacuna de la fiebre amarilla; síndrome de Guillain-Barré tras vacuna de la gripe; la artritis tras la vacuna de la enfermedad de Lyme, o más recientemente la narcolepsia y la vacuna pandémica de la gripe. En este último caso, se halló la presencia del alelo HLA-DQB1*06:02 en el 98% de los pacientes, aunque también en el 35% de los controles, por lo que de momento solo permitía concluir que era una causa necesaria pero no suficiente para su aparición32.

Con el ejemplo de la vacuna frente a la hepatitisB, este tipo constituye la primera gran vacuna tecnológica e inicio de la revolución en este campo. En primer lugar es imprescindible identificar el antígeno que pueda dar lugar a una respuesta protectora para posteriormente realizar la detección y la obtención del genoma responsable de la elaboración de este antígeno. Dicha porción del genoma se inserta en otro microrganismo (p.ej., Saccharomyces cerevisiae) de forma que fabrique el antígeno deseado en grandes cantidades que se recoge, y purifica, para obtener una vacuna de producción ilimitada y absolutamente segura30. Más recientemente se ha aplicado para la producción de la vacuna del papilomavirus humano.

Consisten en la introducción de genes en vectores vivos, microorganismos no patógenos para el hombre de forma natural, o tras someterlos a un proceso de atenuación, que ulteriormente inoculados aporten todas las ventajas que proporciona una vacuna viva facilitando la inducción de potentes respuestas de célulasT (incluidos LT citotóxicos)6. Vacunas prometedoras frente al citomegalovirus y el VRS emplean esta tecnología. El vector ideal es aquel que posea un genoma grande y que sea fácil de atenuar y producir. Otros vectores utilizados son enterobacterias como Salmonella, el bacilo de Calmette-Guérin y otros virus, como poxvirus, adenovirus y flavivirus35.

Una variedad de estas vacunas son las llamadas vacunas recombinantes vivas. En este caso los genes de un virus se introducen en otro serotipo del mismo virus pero atenuado. Esta técnica se investiga en el desarrollo de una vacuna frente al virus parainfluenza y dengue introduciendo los genes de 2 y 3 serotipos en el interior de un tercero y cuarto serotipo atenuado, respectivamente36. Otra variante reciente es la obtención de esos genes por procedimientos sintéticos en el laboratorio, vehiculizados en vectores modificados que pierden su capacidad de replicación, denominándose vacunas de replicones. Algunos alphavirus, tales como el virus Sindbis, el Semliki y el virus de la encefalitis equina venezolana, han mejorado sensiblemente este campo. Estos replicones tienen la capacidad de introducirse en el interior de las células humanas y expresar los genes insertados en su citoplasma, dando lugar a una inmunogenicidad incrementada pero sin llegar a replicarse37.

El manejo de los ácidos nucleicos permite el desarrollo de vacunas de ADN «desnudo». Esta técnica consiste en la inoculación directa del ADN plasmídico circular bacteriano que codifica el antígeno que nos interesa mediante la previa inserción en él de los genes. La entrada de este ADN en la célula permitirá la vacunación con respuestas inmunológicas celulares óptimas, aunque variables según la vía de administración. Por otro lado, puede desarrollar una buena memoria inmunológica, que podría depender de la propia persistencia del ADN1. Las expectativas tras la experimentación animal en ratones se incrementaron enormemente; sin embargo, se están encontrado problemas en los modelos con primates y humanos que han frenado la confianza que se depositó en ellas. El desarrollo de estas vacunas se está aplicando en la protección frente a la malaria o el VIH6. La tecnología del ADN «desnudo» se utiliza no solo para generar protección directa frente a un agente sino también para identificar antígenos protectores mediante la experimentación en el laboratorio, y son prometedoras en el tratamiento del cáncer.

Las vacunas de ARN se basan en la administración de mARN autoamplificante, presentando la ventaja sobre las anteriores de su mayor seguridad al evitar la posibilidad de integración del ADN en el genoma del huésped en forma de transposón y su mayor actividad citoplasmática1,6. Desgraciadamente, su carga negativa y su hidrofilia impiden su acceso al interior de la célula, lo que, unido a su inestabilidad, impidió la apuesta por estas vacunas. En cambio, avances en su administración mediante vectores de entrada, o los más recientes sistemas no virales como nanopartículas lipídicas sintéticas, nanoemulsiones catiónicas o mecanismos de electroporación1,38,39, han solventado el problema y actualmente representan una de las vacunas con mayor potencial de futuro por permitir la fabricación de vacunas frente a patógenos conocidos, o no, de forma rápida (varios días incluso) y barata mediante plataformas de fabricación genéricas que utilizan métodos completamente sintéticos sin necesidad de cultivos celulares y dando lugar a vacunas que producen potentes respuestas inmunitarias innatas y adaptativas39. Estas características las convertirían en las vacunas ideales frente a pandemias de gripe o amenazas bioterroristas.

La proteómica (genómica funcional a nivel de proteínas) permite la identificación de proteínas antigénicas virales y bacterianas, cuyo papel inmunizante no se había tenido en cuenta previamente, y determina el papel que cada una desarrolla en el proceso patogénico30. El objetivo es localizar la porción de ADN en el genoma, mediante la secuenciación previa de sus aminoácidos, que permita ulteriormente producir en el laboratorio vacunas de péptidos sintéticos que pueden adoptar la configuración espacial adecuada (mimotopos). Otro método consiste en el afeitado peptídico, que consiste en el tratamiento de las células con bajas concentraciones de proteasas que liberan los péptidos de las superficies celulares siendo, posteriormente, identificadas por espectrofotometría de masas. Se está aplicando, por ejemplo, en el desarrollo de la vacuna frente a la enfermedad de Lyme. A pesar del gran avance logrado, siguen encontrándose dificultades en la síntesis estructural de proteínas que generen una correcta respuesta inmunológica36.

Las clásicas vacunas de microorganismos vivos obtenidas mediante su atenuación tras pases seriados en cultivos son bien conocidas en la prevención de enfermedades víricas, pero en el caso de las bacterias constituye un método que puede llevar años sin buenos resultados. La tecnología génica puede mejorar la atenuación de virus y solventar la limitada capacidad para atenuar bacterias abriendo la posibilidad de este diseño de vacunas en el futuro. Esta técnica se basa en la posibilidad existente de generar un agente infeccioso completo a partir de la trasferencia de ADN19. Se incluirían o sustituirían secuencias genéticas, obtenidas tras la inducción de mutagénesis, de cepas no virulentas o experimentalmente para observar su comportamiento fenotípico. Se utiliza principalmente en investigación con virus como influenza, parainfluenza y VRS. Permite, por ejemplo, el desarrollo muy rápido de vacunas frente a variantes de virus emergentes como el H5N1.

Por otro lado, las técnicas clásicas de inactivación química de toxinas tienen el inconveniente de la pérdida de inmunogenicidad por alteración también de los epítopos que desencadenan la respuesta protectora. Otra ventaja que presentan estas vacunas es evitar dicha pérdida gracias a la alteración exclusiva de los genes que codifican la actividad biológica de la toxina. Se trataría de vacunas muy seguras y al mismo tiempo muy inmunogénicas40. Esta técnica se utiliza en el desarrollo de vacunas frente a la tos ferina, el cólera y E.coli.

Cuando 2 virus de genomas segmentados se replican en una misma célula, genes de uno de los virus pueden quedar englobados en las nuevas partículas virales del otro por puro azar, y viceversa. Muchas de estas partículas no serán viables, pero otras tendrán la capacidad de generar inmunogenicidad sin virulencia. Mediante esta tecnología de «reassortment» se desarrolla la vacuna frente a la gripe, distinta de año en año, y se continúa investigando, como en el caso de la reciente vacuna frente a rotavirus30.

La sensibilidad de determinados virus a temperaturas altas o bajas puede utilizarse para la selección de mutantes atenuadas. Esta técnica de sensibilidad térmica se ha utilizado para el desarrollo de una vacuna ya comercializada frente al virus de la gripe30 y otra en desarrollo frente al VRS. En este caso se trata de una cepa mutante de menor virulencia seleccionada por su crecimiento en el laboratorio a bajas temperaturas en torno a los 25°C.

Es una enfermedad parasitaria producida por varias especies de Plasmodium y transmitida por el mosquito Anopheles que se estima infecta a más de 200 millones de personas y mata a más de 600.000. Se han intentado desarrollar vacunas atenuadas irradiando o modificando genéticamente los esporozoítos con poco éxito42. El desarrollo de una vacuna eficaz —como la RTS,S/AS01— se ha seguido con gran atención y muchas esperanzas, y aunque los últimos resultados han sido algo decepcionantes, parece que finalmente la vacuna verá la luz a finales del año 2015. Esta vacuna, basada en un único antígeno, la proteína recombinante del circumsporozoíto (CSP) de P.falciparum (responsable del 80% de la mortalidad mundial por malaria), es una vacuna pre-eritrocitaria y está orientada a proteger a los niños menores de 5años frente a la malaria y disminuir así la gran carga de mortalidad infantil en algunos países25. El ensayo clínico en faseiii incluye más de 15.000 niños, y su primer análisis con datos de 6.000 de estos niños de entre 5 y 17meses de edad mostró una eficacia del 55,8% para prevenir la enfermedad en los 12meses posteriores a la tercera dosis y un 47,3% la malaria grave43. En cambio, los resultados publicados más recientemente en lactantes entre 6 y 12semanas de edad han mostrado una pobre eficacia del 30,1% de los vacunados, y a los 4años desciende a un 16,8%, lo que ha desilusionado, pues es un nivel de protección insuficiente a nivel clínico para la OMS, a pesar de que se partió de un antígeno inmunodominante. Ya se están preparando varias vacunas, denominadas de segunda generación, basadas principalmente en inmunómica con el cribado de sueros de pacientes y en la vacunología de sistemas que se espera presenten una eficacia del 80% para el año 202511,42.

Se estima que ha matado ya a más de 30millones de personas desde que se descubrieran los primeros casos en la década de 1980. Actualmente en el mundo se infectan 7.000 personas al día13. A pesar de que el tratamiento antirretroviral ha conseguido controlar la infección y convertirla casi en una enfermedad crónica que se estima supondrá un coste de 35 billones de dólares en el año 2030, la búsqueda de una vacuna eficaz es uno de los mayores retos actuales y cuenta con uno de los mayores presupuestos y gran atención mediática. Tres estrategias han alcanzado los ensayos clínicos: una proteína recombinante (gp120); una vacuna recombinante con adenovirus tipo 5 conteniendo los genes del VIH gag, pol y nef, y una estrategia de vacunación heteróloga con inducción mediante vacuna con un poxvirus como vector y un refuerzo posterior con una vacuna monomérica gp12026. Las 2 primeras estrategias se abandonaron por falta absoluta de eficacia. La tercera ha mostrado una eficacia del 31,2% en el ensayo clínico de faseiii (RV144) que ha desanimado a investigadores y población por las expectativas creadas, pero que, siendo optimistas, ha demostrado por primera vez que la infección por el VIH puede ser prevenida mediante vacunación. No obstante, hay otras estrategias abiertas enfocadas al nivel atómico viral e inmunitario contra epítopos conservados de proteínas de envoltura que han mostrado eficacia para proteger a macacos frente al virus de la inmunodeficiencia de los simios (VIS)6. A su descubrimiento se ha llegado por inmunómica tras el estudio de los linfocitosB que permitió seleccionar Ac monoclonales neutralizantes con alto grado de hipermutación somática al que solo se llega tras largos periodos de exposición al antígeno.

Es una importante causa mundial de morbimortalidad infantil, al provocar un grave cuadro de tracto respiratorio inferior. En el mundo, hasta 30 millones de niños menores de 5años adquieren el VRS cada año, provocando la hospitalización del 10% y matando alrededor de 200.00044. El desarrollo de esta vacuna es uno de los ejemplos más claros de la dificultad que supone este campo, como muestran los numerosos fracasos desde los años 1960. La primera vacuna se desarrolló inactivando el virus con formalina, pero generó una reacción inflamatoria pulmonar con infiltración de eosinófilos y neutrófilos que ha condicionado y enlentecido posteriores investigaciones. Los avances actuales han facilitado nuevas vías, como las abiertas frente a los 3 principales antígenos protectores: una vacuna de subunidades proteicasF (glucoproteína de fusión) purificadas (PFP-1 y PFP-2) en faseii de investigación; una vacuna frente a la glucoproteína de uniónG (BBG2Na); otra frente a la nucleoproteínaN (RSV-604), y otra frente a la proteína de la matrizM29,45,46. Para su extracción se emplean nanoemulsiones que rompen la envuelta viral y los antígenos se expresan en la superficie de vectores bacterianos como Lactococcus lactis o en virus como adenovirus o virus influenza quiméricos o virosomas46. Por otro lado, también se insiste en el desarrollo de una vacuna intranasal atenuada por adaptación al frío.

Provocan una infección grave en los pacientes inmunodeprimidos, así como alteraciones congénitas (sordera, retraso mental, alteraciones locomotoras), que se estima que cada año afectan a 8.000 recién nacidos en Estados Unidos47. El desarrollo de una vacuna eficaz es una prioridad desde hace tiempo que ha cobrado mayor fuerza según avanza la era de los trasplantes, pero supone otro ejemplo de fracaso similar al del VRS. Hay varias estrategias de desarrollo abiertas en este momento, entre las que destacan las vacunas de antígenos individuales como la de glucoproteínaB (CMV gB) recombinante adyuvada con MF59 que ha entrado en faseii y ha mostrado una eficacia del 50% en la prevención de la infección en mujeres seronegativas tras dar a luz, así como una menor duración de la viremia postrasplante y menor número de días de tratamiento antiviral en pacientes que recibieron un órgano sólido de donantes seropositivos47,48. La otra estrategia en la que más se ha trabajado es la de vacunas con virus completos modificados, entre las que destaca la vacuna viva atenuada de la cepa Towne y la AD169, aunque los resultados de los ensayos clínicos han sido descorazonadores, con escasa eficacia. Probablemente agregando el complejo pentamérico gH a estos viriones se pueda mejorar su eficacia sin menoscabo de su seguridad47.

En 2010 fue responsable a nivel mundial de casi 400.000 muertes en recién nacidos tras la transmisión vertical de madres colonizadas en mucosa vaginal o rectal, especialmente en países donde no se pueden realizar otras estrategias preventivas y terapéuticas. Durante las últimas décadas se describen cada vez más casos de infecciones en adultos con comorbilidad. En ambos casos, una vacuna eficaz supondría una magnífica herramienta para prevenir la infección, y la muerte. Los primeros intentos se centraron en una vacuna polisacárida en los años 1990, que dieron paso a la estrategia de conjugación de una proteína a polisacáridos frente a los serotiposia, ii, iii y v, de forma similar a como se hizo con las vacunas frente a Haemophilus influenzae tipob, meningococo o neumococo. Si bien la vacuna conjugada frente a un único serotipo era inmunógena, su eficacia era insuficiente, y se desarrolló una vacuna de varios serotipos (ia, ib y iii) que solo ha alcanzado la faseii5,31. Como proteína carrier se había utilizado tanto el toxoide tetánico como la mutante de toxina diftérica CRM197, pero un reciente grupo ha utilizado en su lugar péptidos que generan más uniones glucano-CMH-II, resultando 50-100 veces más inmunógena49. Por otro lado, también se ha aplicado la estrategia de vacunología inversa, tras su éxito con la vacuna frente a meningococo, seleccionando 589 proteínas de superficie, de las que 312 se expresaron en E.coli que se testaron en ratonas encontrando 4 posibles antígenos (3 de ellos pili) que en el modelo murino no están dando los resultados esperados5.

Producida por el protozoo Trypanosoma cruzi, es un auténtico azote en algunos países de Sudamérica, como Bolivia, afectando a 11-18 millones de personas en el mundo y siendo responsable de una alta morbimortalidad cardiaca y gastrointestinal, matando al año a 13.000 personas aproximadamente50. Este problema se ha extendido al resto del mundo, y especialmente a nuestro país, debido a la posibilidad de transmisión vertical de madre a hijo. El tratamiento es complicado por haber solo 2 posibles fármacos disponibles (benznidazol y nifurtimox), de difícil acceso, de elevados efectos secundarios y de limitada eficacia. Se trabaja en el desarrollo de vacunas preventivas con antígenos recombinantes de T.cruzi, vacunas por vectores (adenovirus o vaccinia), vacunas ADN, y una estrategia de vacunación heteróloga mediante inducción por ADN plasmídico y un posterior refuerzo con un vector viral (adenovirus) o con proteínas recombinantes adyuvada con IL-2 y citoquinas50,51. Aunque ninguna se ha evaluado en humanos aún, este último enfoque es el más prometedor50.

Es una enfermedad que afecta a 12 millones de personas en el mundo (2 millones de casos nuevos cada año) con una amplia distribución geográfica, que incluye España, producida por un protozoo que es transmitido por un flebótomo como vector. Existen varias especies de protozoo y 2 formas clínicas de enfermedad: la cutánea y la visceral. La última es la más grave, con afectación sistémica y habitual fracaso al tratamiento, produciendo al año unas 20.000-30.000 muertes52. Desde hace siglos muchos pueblos han realizado la práctica de la «leishmanización», que consistía en la inoculación de Leishmania major (de forma similar a la variolización que se realizaba para evitar la viruela) para prevenir los casos cutáneos. Una vacuna frente a Leishmania sería muy interesante, ya que las distintas especies están tan relacionadas que serviría para prevenir todas las variadas enfermedades que produce y, además, muy probablemente podría tener valor terapéutico además de profiláctico53. Hay suficientes evidencias experimentales para lograr el desarrollo de una vacuna tras utilizar prácticamente todas las estrategias conocidas (parásito completo vivo, atenuado, modificado genéticamente, fraccionado, proteínas recombinantes, combinaciones poliproteicas, péptidos sintéticos, vacunas ADN, formulaciones liposomales, adyuvadas o, incluso, con antígenos salivales de flebótomo)52. A pesar de que algunas han mostrado cierto grado de eficacia, se están encontrando dificultades a la hora de convertirlas en una vacuna realmente funcional, aunque la reciente incorporación de nuevos adyuvantes puede acelerar su llegada.

Está producido por 4 serotipos distintos de un flavivirus transmitido por la picadura de un mosquito (Aedes). Se trata de una infección emergente, pues si a mitad del sigloxx solo afectaba a unos pocos países del Sudeste asiático y Sudamérica, hoy día la OMS estima que hasta el 20% de la población mundial está en riesgo en más de 100 países endémicos, produciéndose entre 50-100 millones de infecciones en el mundo al año54. En muchos casos apenas da síntomas, o produce un cuadro pseudogripal, pero en otros casos genera una fiebre hemorrágica o el síndrome de shock del dengue de extremada gravedad. Se busca una vacuna eficaz desde los años 1930 (incluso Albert Sabin llegó a atenuar una cepa), pero sin éxito, pues su desarrollo se enfrenta a importantes requisitos, como la eficacia frente a los 4 serotipos del virus, de forma duradera y segura, y ello con las limitaciones de la ausencia de marcadores subrogados de protección y de un modelo animal54,55. Son varias las que se encuentran en investigación en el momento actual, y la más avanzada (en faseiii) es una con una mezcla de 4 virus quiméricos. Se parte de otro flavivirus, el virus de la fiebre amarilla, que se atenúa y se recombina con genes de la premembrana (prM) y la envuelta (E) de cepas salvajes de los 4 serotipos de virus dengue55. Los ensayos en faseii en Tailandia y en Sudamérica mostraron elevada eficacia frente a 3 serotipos, pero en Tailandia la eficacia frente al serotipo2 (el más agresivo) solo alcanzó un 3,5%. Se cree que pueda deberse a mutaciones en la proteínaE en el genotipo Asia1 del serotipo2 viral circulante en Tailandia54. Los resultados en más de 31.000 participantes del ensayo en faseiii en Asia56 y Sudamérica57 muestran una eficacia global del 56 y del 65%, respectivamente, aunque en Sudamérica es del 95% frente a las formas graves frente a los 4 serotipos.

El virus del ebola es un filovirus incluido junto a otras 3 familias de virus entre los virus de fiebre hemorrágica. Produce una enfermedad aguda con elevada fiebre, cefalea, mialgias, dolor abdominal, hemorragias y coagulación intravascular diseminada37. Descrito por primera vez en 1976, existen 5 especies que pueden diferir hasta un 40% en su secuencia de aminoácidos. Los principales brotes están producidos por las especies Zaire (ZEBOV), Sudan (SUDV) y Bundibugyo (BDBV), con porcentajes de mortalidad entre el 20-90%. El reciente brote durante 2014 ha afectado a más de 14.000 personas, matando a más de 5.00058, y ha puesto al mundo entero en alerta, permitiendo acelerar de forma espectacular el desarrollo de vacunas en las que se venía trabajando desde los años 1990. Las principales estrategias empleadas han sido las vacunas inactivadas por formalina, calor o irradiación UV; de subunidades proteicas purificadas; de ADN; de virus like-particles formados con proteínas de matriz VP40 y glucoproteínas del virus o con estrategias de primovacunación-refuerzo, y las basadas en virus atenuados como vectores recombinantes que expresen glucoproteínas del virus ebola37,58,59. Entre los vectores se han empleado virus con capacidad para replicarse, como el virus de la estomatitis vesicular (VSVdeltaG-ZEBOV, actualmente en ensayo en faseiii), el virus de la rabia (RabV-based EboV), el virus parainfluenza humano tipo3 (rHPIV3), el citomegalovirus o el virus vaccinia Ankara modificado (actualmente en ensayo en fasei), o virus no replicativos como el replicones de virus de la encefalitis equina venezolana (VEEV RP) o adenovirus. Esta última (rAd5), usada como dosis de refuerzo tras una vacuna de ADN, fue la primera en demostrar eficacia del 100% en primates no humanos. Desgraciadamente los humanos tenemos inmunidad previa a este serotipo de adenovirus, por lo que se buscan otros serotipos de virus humanos (Ad26 o Ad35), sin gran éxito59, y finalmente un adenovirus derivado de chimpancé (ChiAd3) que codifica la glucoproteína de la especie Zaire (GPEBOV) se ha convertido en el vector de la vacuna en fase de desarrollo más avanzada, habiendo superado los ensayos de inmunogenicidad y seguridad de fasei en humanos sanos en enero de 2015 en el Reino Unido y comenzando el ensayo acelerado en faseiii apenas unos días después en Liberia, que incluirá a unas 30.000 personas60.

Esta bacteria anaerobia está muy presente en el ambiente gracias a su forma esporulada, que facilita su supervivencia y transmisión. Una vez en el intestino, numerosos estímulos del huésped la hacen germinar, especialmente los relacionados con la reducción de la flora comensal normal que tiene lugar tras tratamientos antimicrobianos de amplio espectro. La germinación con la expresión de proteínas de superficie que favorecen la adherencia, colonización y daño celular inicial, y la producción de 2-3 potentes toxinas (TcdA, TcdB y, en menor frecuencia, la toxina binaria), generan un importante daño epitelial responsable de un síndrome diarreico que en los casos más graves puede conducir a una colitis pseudomembranosa fulminante61,62. Actualmente ha emergido como la primera causa de diarrea nosocomial, aumentando su incidencia en los hospitales europeos hasta el doble entre 2005 y 200862. La primera estrategia de vacunación surgió hace más de 30años, intentando generar un toxoide mediante inactivación de la toxina con formalina dado que los anticuerpos frente a las toxinas prevenían la infección, en menor grado las recurrencias y rara vez la colonización. Actualmente una vacuna muy similar, pero purificada y adyuvada, es la de desarrollo más avanzado (se acaba de completar un ensayo en faseii) con buenos resultados62. Junto a ella, una vacuna de toxina modificada genéticamente y otra vacuna recombinante de la proteína de fusión son las únicas que han alcanzado la evaluación clínica en humanos y todas tienen como objetivo la prevención primaria en adultos. Con intención de prevenir también la colonización, la producción de esporas y la transmisión, se buscan otras estrategias, aunque solo en modelos animales: las vacunas de antígenos de superficie proteicos, las de polisacáridos y las vacunas de ADN61.

Las infecciones hospitalarias producidas por S.aureus son cada vez más temidas por su elevado nivel de resistencia, mal pronóstico y elevada incidencia, especialmente en pacientes ancianos, con comorbilidad, inmunodeprimidos y quirúrgicos. La primera vacuna que se evaluó en humanos fue la de polisacáridos capsulares tipo 5 y 8 conjugados a la exotoxinaA recombinante de Pseudomonas aeruginosa con resultados dispares y escasa eficacia para prevenir la bacteriemia6. La segunda más avanzada, una vacuna con un único antígeno altamente conservado de S.aureus (IsdB), fracasó en el último estudio en faseiib/iii al no lograr eficacia para reducir las infecciones graves postoperatorias en pacientes sometidos a cirugía cardiaca. Otros enfoques empleados han sido los toxoides de Leucocidina Panton-Valentine y las vacunas de células enteras63. Las futuras estrategias deberán abordar la necesidad de incluir en una misma vacuna varios antígenos entre sus factores de virulencia y sus mecanismos defensivos, dados los complejos y abundantes sistemas de adaptación al huésped que posee y que le permiten colonizar numerosos nichos distintos y escapar al sistema inmunitario. Actualmente se están buscando mejores marcadores de protección y se buscan estrategias para lograr estimular no solo la inmunidad humoral sino también la celular, y en modelos con ratas se han logrado esperanzadores resultados con fantasmas bacterianos de S.aureus64.