Analizar los factores predictivos de bacteriemia por E. coli productor de betalactamasa de espectro extendido (BLEE) frente a E. coli no productor de BLEE y su repercusión en la mortalidad.
Pacientes y métodoEstudio observacional de una cohorte de pacientes adultos ingresados con bacteriemia por E. coli.
ResultadosSe incluyeron 153 bacteriemia por E. coli (22% eran BLEE). Los factores de riesgo para BLEE fueron: consumo previo de antibióticos (odds ratio [OR] 2,61; intervalo de confianza del 95% [IC 95%] 1,1–6,19), índice de Winston ≤2 (OR 9,83, IC 95% 3,42–28,26) y adquisición asociada a cuidados sanitarios (OR 5,35; IC 95% 1,57–18,27). La mortalidad relacionada fue del 21%, siendo factores de riesgo: neoplasia de base (OR 4,02; IC 95% 1,08–14,82), gravedad de enfermedad de base (según índice de McCabe) (OR 7,69; IC 95% 1,96–30,09) y gravedad al diagnóstico (según índice de Winston) (OR 48,89; IC 95% 11,58–206,97). El tratamiento empírico inadecuado era más frecuente en pacientes con bacteriemia por E. coli BLEE (67%, p<0,05).
ConclusionesEl tratamiento antibiótico previo, el índice de Winston ≤2 y la adquisición relacionada con cuidados sanitarios se asocian a bacteriemia por E. coli productor de BLEE comparado con no productor. Ni la producción de BLEE ni el tratamiento empírico inadecuado se asociaban a mayor mortalidad, pero sí la existencia de neoplasia de base y la gravedad clínica al diagnóstico.
To analyze predictor factors of extended-spectrum betalactamasa (ESBL)-producing E. coli and its repercussion in mortality.
Patients and methodsObservational and comparative study of a cohort of non-paediatric admitted patients with E. coli bacteraemia (EB).
Results153 EB (22% ESBL-producing strains). Risk factors associated with ESBLB: previous antibiotic treatment (OR 2.61; 95% CI 1.1–6.19), severity Winston score ≤2 (OR 9.83, 95% CI 3.42–28.26) and health-related acquired infection (OR 5.35; 95% CI 1.57–18.27). Related mortality rate was 21%, being independent risk factors: cancer (OR 4.02; 95% CI 1.08–14.82), high severity of underlying disease (McCabe) (OR 7.69; 95% CI 1.96–30.09) and critical severity of illness at onset (Winston) (OR 48.89; 95% CI 11.58–206.97). Inappropriate empirical therapy was more frequent in EBSL-producing group (67%, p<0.05).
ConclusionsPrevious antibiotic treatment, severity Winston score ≤2 and health-related acquisition are factors associated to ESBL EB. EBSL-producing strains or inadequate treatment were not associated to higher mortality. Factors statistically associated to mortality were cancer, severity of underlying diseases and critical severity of illness at onset.
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