La infección por Strongyloides stercoralis tiene una prevalencia variada en todo el mundo, siendo de alrededor del 70% en algunas regiones de Latinoamérica. En España la prevalencia se ubica en el 14,8%1, y los casos autóctonos en el territorio, se han descrito en zonas del Mediterráneo2,3, sin embargo existen publicaciones de casos esporádicos en otras comunidades4,5.

Presentamos el caso de una paciente de 70 años, de nacionalidad portuguesa, residente en Asturias (España) desde hace 40 años, sin realizar viajes al extranjero desde entonces, que es derivada por su médico de atención primaria, al servicio de hematología, debido a eosinofilia moderada de 9 años de evolución.

Entre los antecedentes personales destacaba: alergia a la penicilina, hipertensión arterial y dislipemia; en tratamiento crónico con enalapril, hidroclorotiazida y atorvastatina. También cabe mencionar que hasta hace 7 años atrás desarrollaba su actividad laboral en viveros de la zona, como agricultora.

En la anamnesis, la mujer manifestaba que su mayor dolencia era el prurito esporádico, de más de 5 años de evolución, con afectación principal de miembros superiores, nalgas y glúteos. Sin embargo cuando el interrogatorio se dirigió, para indagar la afectación de los diferentes sistemas orgánicos, la misma refirió tos seca intermitente y dolor abdominal tipo cólico, que alternaba con episodios de diarreas acuosas y estreñimiento. Síntomas por los cuales fue estudiada por los servicios de neumología y gastroenterología, respectivamente, sin llegar a un diagnóstico etiológico de certeza.

En la exploración física se visualizaron lesiones de rascado en remisión, en las zonas ya descritas, sin ningún patrón específico.

Descartadas las posibles alergias/reacciones adversas a fármacos, se revisó su historia clínica en donde se constató 12 estudios coproparasitológicos, desde el inicio de la eosinofilia, con múltiples muestras seriadas que no visualizaron crecimiento de parásitos ni huevos. También se descartaron procesos mieloproliferativos, mielodisplásicos y neoplasias linfoides o mieloides asociados a eosinofilia mediante estudio de punción de médula ósea.

Por lo tanto, con la sospecha diagnóstica de estrongiloidiasis, se solicitó serología específica, que resultó positiva. Posteriormente, se realizó endoscopia digestiva alta con aspirado duodenal para el aislamiento del microorganismo, en la cual no se identificó ningún parásito.

Finalmente, con diagnóstico de enfermedad por Strongyloides stercoralis (S. stercoralis), se derivó a la paciente al servicio de enfermedades infecciosas de referencia, para iniciar tratamiento con ivermectina.

El caso describe parasitación crónica por S. stercoralis de años de evolución. Enfermedad que debe de sospecharse cuando existen síntomas localizadores (dermatológicos, gastrointestinales y pulmonares) como son la urticaria, dolor abdominal cólico con o sin diarreas y/o síndrome asmatiforme, asociados a un nexo epidemiológico (caminar descalzo en suelo contaminado debido a actividad laboral-recreativa) junto a eosinofilia, que puede ser inconstante1,6,7.

Esta geohelmintiasis tiene una distribución mundial y se estima que existen entre 30-100 millones de infectados, con una alta endemia en climas tropicales7. En España, según la bibliografía publicada, la mayoría de casos autóctonos se describieron en la Comunidad Valenciana, en sitios donde se desempeñaban tareas agropecuarias2,3,8.

El parásito, de ciclo de vida complejo (fig. 1), es un helminto nemátodo que habita generalmente en la mucosa duodenal, y en su forma crónica puede tener un curso asintomático u oligosintomático7.

Figura 1.

Ciclo de vida de Strongyloides stercoralis.

Fuente: basado y modificado de http://www.dpd.cdc.gov/dpdx; doi:10.1371/journal.pntd.0002288.g001.

(0.49MB).

La capacidad del microorganismo de poder realizar ciclos de autoinfección, en el huésped, sin la necesidad de contacto con el medioambiente externo para perpetuarse y replicarse, dificulta el diagnóstico de certeza ya que la eliminación por las heces se torna escasa e intermitente. Por tal motivo, y en muchas ocasiones, los estudios de detección microscópica mediante exámenes directos en búsqueda del estadio larvario de S. stercoralis se vuelve dificultoso y son necesarios métodos que aumenten la sensibilidad como son: múltiples muestras de heces (al menos 7 muestras seriadas), técnicas de concentración, la técnica de la placa agar o el método de Baermann; siendo las 2 últimas las que mejor rentabilidad diagnóstica poseen en la detección del parásito7,9. Otra técnica utilizada para aislar el microorganismo es el examen microscópico del aspirado del contenido duodenal mediante endoscopia digestiva alta6.

La serología mediante ELISA, para la detección de anticuerpos IgG, tiene una sensibilidad del 84-92% y una especificidad del 94%, siendo de utilidad diagnóstica cuando la identificación directa del parásito es negativa, ya que a pesar que existe la posibilidad de reacciones cruzadas con otras parasitosis en regiones endémicas (microfilarias), estas no han sido descritas donde la estrongiloidiasis es esporádica6–8. Otro método más actual, es la determinación por PCR a tiempo real, que podría ser una técnica esencial en los próximos años10.

El tratamiento recomendado es ivermectina, 200μg/kg/día durante 2 días, vía oral. Otro antiparasitario de utilidad es el albendazol, pero su eficacia es menor. Se constata curación cuando los anticuerpos desaparecen o disminuyen a los 6 a 12 meses de finalizado el tratamiento, junto a la resolución de la eosinofilia6,7.