Las células neuroendocrinas están presentes en el tejido prostático normal y tumoral. Los neuropéptidos secretados por estas células tienen funciones biológicas que todavía no han sido totalmente esclarecidas. La presencia de células neuroendocrinas en el carcinoma prostático se relaciona con la progresión del tumor y un peor pronóstico.
Estudiamos la influencia de bombesina y calcitonina sobre la proliferación de líneas tumorales prostáticas humanas andrógeno-insensibles, PC-3 y DU-145, y andrógeno-sensible, LNCaP, para ello utilizamos el análisis colorimétrico XTT y recuentos celulares con un hematocitómetro.
El crecimiento de la línea celular PC-3 y DU-145 es estimulado por la bombesina y calcitonina pero estos peptidos no ejercen efecto estimulador sobre la línea celular LNCaP. Esto indica que la bombesina y calcitonina pueden modular la proliferación sobre las líneas andrógeno-insensibles "in vitro" y podrían actuar, por tanto, como factores paracrinos estimuladores del crecimiento sobre las células cancerosas prostáticas que se vuelven resistentes al tratamiento hormonal.
Neuroendocrine cells are present in normal and tumoral prostate tissue, the neuropeptides secreted by this cells have a biological functions that have not been fully elucidated. The presence of neuroendocrine cells in prostatic carcinoma have been shown to increase tumor progression.
We characterized the in vitro proliferative influence of bombesin and calcitonin in androgen-insensitive, PC-3 and DU-145, and androgen-sensitive, LNCaP, cell lines of human prostate cancers. The influence of these neuropeptides on proliferation were assessed using the colorimetric XTT assay and by cells counts with a hemocytometer.
The growth of PC-3 and DU-145 cell lines is stimulated by bombesin and calcitonin but exerted any stimulatory effect on the proliferation of the LNCaP cell line. This indicate that bombesin and calcitonin can modulate proliferation of androgen-insensitive human prostate cell lines "in vitro" and may be potential paracrine growth promoters in stablished androgen irresponsive human prostatic carcinoma cells.