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SAC 2017 - 52º Congreso Andaluz de Cardiología FÓRUM. SESIÓN II
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SAC 2017 - 52º Congreso Andaluz de Cardiología
Cádiz, 18 - 20 May 2917
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7. FÓRUM. SESIÓN II
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257/126 - PREDICTORES ANALÍTICOS Y ELECTROCARDIOGRÁFICOS DE DESARROLLO DE CIRCULACIÓN COLATERAL PRECOZ EN INFARTOS AGUDO DE MIOCARDIO EVOLUCIONADOS

A. Gutiérrez Barrios1, M. Alba Sánchez2, D. Ruiz Fernández3, S. Gamaza Chulián2, T. Brenes del Pino4, W. Delgado Navas5, A.M. García Vázquez5, G. Calle Pérez6, E. Díaz Retamino2 y R. Vázquez García7

1FEA Cardiología; 4Médico Residente de 2º año de Cardiología; 5Medico Residente de 5º año de Cardiología; 6FEA Cardiología. Responsable Unidad de Hemodinámica; 7FEA Cardiología. Jefe de Servicio. Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz. 2FEA Cardiología; 3Medico Residente de 3er año de Cardiología. Hospital de Jerez.

Introducción y objetivos: Identificar predictores de desarrollo de circulación colateral (CC) precoz en IAM evolucionados (> 24 horas) (IAMe).

Material y métodos: Estudio ambispectivo ciego multicéntrico de 138 pacientes con IAMe y evidencia angiográfica de oclusión trombótica (TIMI 0) de vaso principal. La CC se clasificó según la clasificación RENTROP y Werner. Los pacientes con RENTROP 0-1 se categorizaron como CC-pobre y CC-desarrollada si RENTROP 2-3. Dos expertos intervencionistas clasificaron de manera ciega la CC.

Resultados: No hubo diferencias significativas en las características entre el grupo con CC-desarrollada (49%) y pobre-CC (51%). La concordancia interobservador para la categorización de CC fue excelente (kappa = 0,88; IC95% 0,82-1,00). Los pacientes con CC-desarrollada presentaban más frecuentemente oclusión de coronaria derecha (ACD) y se presentaban más tardíamente (8,2 ± 7 vs 5,7 ± 7 días, p = 0,15). El ECG del grupo con pobre-CC mostraba mayor elevación del segmento ST (0,8 ± 1,1 mm vs 2,5 ± 1,7 mm (p < 0,001) y más derivaciones con ST elevado (1,4 ± 1,6 vs 3,8 ± 1,6, p ≤ 0,001). Los pacientes con CC-desarrollada presentaban más eosinófilos (EOS) absolutos (1,4 ± 1,5 vs 1,46 ± 0,23%, p = 0,042) y porcentuales (0,25 ± 0,26% vs 0,11 ± 0,16%, p = 0,01); menos neutrófilos (669 ± vs 73 ± 12%, p = 0,005) y más linfocitos (2.567 ± 897 vs 1.758 ± 775 p = 0,001) y plaquetas (240.692 ± 72.506 vs 183.264 ± 66.028, p = 0,002). El pico de enzima-CK tendía a ser mayor en pacientes con pobre-CC (p = 0,08). Las clasificaciones de Rentrop y Werner se correlacionaron con: máxima elevación ST (r = -0,51, p = 0,00003); EOS (R = -0,41, p = 0,00005) y EOS% (R = 0,42, p 0.0004). El valor predictivo de CC-desarrollada se estimó mediante curva COR. El punto de corte de 0,045 ml/mm3 EOS mostró: área bajo la curva: 0,75, sensibilidad: 83%.

Conclusiones: Los pacientes con IAMe y CC-desarrollada presentan frecuentemente oclusión de la ACD y menos elevación de ST. Varios parámetros analíticos, especialmente los EOS mostraron ser predictores de buena CC, sugiriendo que puede jugar un papel en su desarrollo.

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