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65 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición METABOLISMO ÓSEO Y FOSFOCÁLCICO
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10. METABOLISMO ÓSEO Y FOSFOCÁLCICO
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54 - EVOLUCIÓN DEL METABOLISMO FOSFOCÁLCICO DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN DE HIERRO CARBOXIMALTOSA PARA LA OPTIMIZACIÓN DE LA ANEMIA PREOPERATORIA

H. Guardiola Ponti1, S. Martínez Couselo2, A. Sancho Cerro2, I. Hernández Rodríguez3, E. Montané Esteva4, A.E. Ramos Rodas5, E. Garsot Savall6, Y. Jiménez Capel7, A. Morales Triado8 y C. Joaquín Ortiz5

1Hospital de Día Polivalente, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona. 2Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona. 3Servicio de Hematología, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona. 4Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona. 5Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona. 6Servicio de Cirugía General y Digestiva, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona. 7Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona. 8Servicio de Farmacia, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona.

Introducción: La hipofosfatemia (HF) es un efecto adverso frecuente, transitorio e infradiagnosticado que aparece tras la administración de hierro carboximaltosa (HCM). La HF se asocia a un aumento de la morbimortalidad y un fosfato < 1 mg/dL contraindica la cirugía. El objetivo de este trabajo fue describir la evolución del metabolismo fosfocálcico (MFC) tras la administración de HCM para incidir en la prehabilitación quirúrgica.

Métodos: Estudio observacional prospectivo y unicéntrico de una cohorte de pacientes con anemia ferropénica secundaria a neoplasia de mucosas tributarios de cirugía y que recibieron tratamiento con HCM. Se analizó el MFC basal (V0) y prequirúrgico (V1). Para la comparación estadística se utilizó el programa SPSS v29.0.1,0.

Resultados: Se reclutaron 85 pacientes (40% mujeres). Edad media 74 ± 11 años. La mediana de días V0-V1 fue 14 (8-23). El 54% presentaron HF en V1. Entre V0 y V1, se observó un incremento del FGF-23 y una disminución de la 1,25(OH)VitD3 estadísticamente significativos y no se observaron cambios significativos en los niveles de calcio, 25(OH)VitD3 ni PTH (tabla). Las dosis elevadas de HCM (> 1.000 mg) se asociaron a mayor HF (75 vs. 45%, p = 0,028). Los pacientes con FG < 60 ml/min (28,4%) presentaron menor HF (35,2 vs. 63,3%, p = 0,046).

MFC. Diferencias entre V0 y V1

 

V0

V1

p

Hemoglobina (g/dL)

10,8 ± 1,5

11,5 ± 1,3

< 0,0001

Calcio (mg/dL)

9,4 ± 0,4

9,4 ± 0,5

NS

Fosfato (mg/dL)

3,5 ± 0,6

2,4 ± 0,6

< 0,0001

25(OH)VitD3 (ng/mL)

21,1 ± 14,5

22,5 ± 16,6

NS

1,25(OH)VitD3 (pg/mL)

32,4 ± 14,2

17 ± 13

< 0,0001

FGF-23 (pg/mL)

79 ± 34,5

193,3 ± 158,8

< 0,0001

PTH (pg/mL)

88,3 ± 43,9

90,1 ± 45,9

NS

Conclusiones: La administración prequirúrgica de HCM se asoció a una disminución del fosfato sérico en relación con un incremento del FGF-23 y una disminución de la 1,25(OH)VitD3. La prevalencia de HF fue superior en pacientes con altas dosis de HCM y función renal normal. Los niveles de fosfato se deberían monitorizar en los pacientes que reciben HCM como tratamiento de la anemia preoperatoria.

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