El objetivo de este estudio fue determinar el número y la proporción de pacientes con psoriasis extensa y refractaria que mejoraron tras la administración de infliximab.
Pacientes y métodoSe estudió a pacientes con psoriasis grave refractaria a otros tratamientos sistémicos, a los que se les administró infliximab (5 mg/kg) en las semanas 0, 2, 6, y posteriormente cada 8 semanas. Presentamos los resultados del Psoriasis Assessment and Severity Index (PASI) y de la Body Surface Assessment (BSA) en las semanas 6 y 30.
resultadosEl 90% de los pacientes experimentaron una mejoría en el PASI y la BSA respecto de los basales ya en la semana 6.El 63,6% de ellos alcanzó una mejoría del 75% en el PASI y el 72,7% una mejoría del 50% en la BSA. Esta mejoría se mantuvo hasta la semana 30 en un 54,5 y un 72,7%, respectivamente. El fármaco fue bien tolerado, sin reacciones adversas.
conclusionesEl infliximab parece una Buena opción en el tratamiento de pacientes con psoriasis extensa y refractaria a tratamientos habituales.
Infliximab is a chimeric monoclonal antibody that binds to tumor necrosis factor α and blocks the inflammatory response. The purpose of this study was to assess the effects of infliximab in patients with severe and refractory psoriasis
Patients and methodEleven patients with severe and refractory psoriasis were included in an open-label clinical trial. Patients received infliximab 5 mg/kg intravenously at weeks 0, 2, 6 and every 8 weeks. Psoriasis Assessment and Severity Index (PASI) and BSA (Body Surface Assessment) were used to monitor disease activity with each dose. Results at weeks 6 and 30 are shown.
Results90% of patients improved their PASI and BSA basal scores early at sixth week, achieving 63.6% (PASI75) and 72.7% (BSA50). This improvement was mantained until the 30th week (54.5% and 72.7%, respectively). Infliximab was well tolerated and there was no significant adverse reaction.
ConclusionsInfliximab seems an effective therapy for severe and refractory psoriasis.
