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41.º Congreso Nacional SEMERGEN Respiratorio
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41.º Congreso Nacional SEMERGEN
Gijón, 16 - 19 October 2019
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11. Respiratorio
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424/1516 - COMPARACIÓN DE SATISFACCIÓN EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA RESPECTO A SU DISPOSITIVO DE INHALACIÓN

J. Gómez Sáenz1, M. González Béjar2, J. López Caro3, C. Castellá Cuesta4, J. Valero Pérez5, J. Guerrero Ponce6, F. Martínez García7 y J. Prieto Romo8

1Médico de Familia. Centro de Salud Nájera. Logroño. La Rioja. 2Médico de Familia. Centro de Salud Montesa. Madrid. 3Médico de Familia. Centro de Salud Cotolino. Santander. Cantabria. 4Médico de Familia. Centro de Salud de Lloret de Mar. Girona. 5Médico de Familia. Centro de Salud Bétera. Valencia. 6Médico de Familia. Centro de Salud Mentidero. Cádiz. 7Médico de Familia. Centro de Salud Mansillas de las Mulas. León. 8Médico de Familia. Centro de Salud de Navalmoral de la Mata. Cáceres.

Objetivos: Determinar, mediante un cuestionario, la diferencia de satisfacción del paciente diagnosticado con EPOC con el inhalador Zonda®, respecto a su inhalador previo.

Metodología: Estudio prospectivo con una duración global de tres meses (febrero-abril 2019). Dos fases de recogida de información: en la primera (febrero-marzo 2019) 482 pacientes en fracaso terapéutico, en tratamiento con otros LAMAs y diagnosticados con EPOC realizan un cuestionario de satisfacción FSI-10 (auto-cumplimentado, 10 ítems, 5 opciones de respuesta: “mucho”, “bastante”, “algo”, “poco” y “muy poco”, puntuadas respectivamente, del 5 a 1) y, tras recibir formación sobre su uso, fueron asignados el inhalador Zonda® con tiotropio; en la segunda fase (marzo-abril 2019) realizaron el mismo cuestionario de satisfacción FSI-10, con 3 preguntas adicionales referentes al tratamiento con tiotropio Zonda®.

Resultados: Puntuación media de los pacientes, con el inhalador Zonda® en comparación con su tratamiento con tiotropio previo: satisfacción global ± 4,41 (vs. 3,46); facilidad de manejo ± 4,23 (vs. 3,36); facilidad de preparación para la inhalación ± 4,21 (vs. 3,31); facilidad de uso ± 4,26 (vs. 3,43). Todas las diferencias son estadísticamente significativas (p < 0,05). Puntuación media de satisfacción respecto a la cápsula transparente y frasco del inhalador Zonda®: la cápsula transparente ayuda a comprobar la correcta inhalación ± 4,60 (96% pacientes respondieron “mucho” o “bastante”); la cápsula transparente ayuda a mejorar la adherencia al tratamiento ± 4,49 (95% “mucho o “bastante”); el frasco es una ventaja frente al blíster ± 4,03 (77% “mucho” o “bastante”).

Conclusiones: El cambio de tratamiento al inhalador Zonda® en pacientes previamente tratados con otro tiotropio supone una mejora notable, con más o casi un punto de diferencia en todos los aspectos valorados. Los aspectos con mayor aumento de puntuación fueron; satisfacción global (+0,95 puntos), facilidad de inhalación (+0,9 puntos) y sensación de uso correcto (+1,16 puntos). De los 482 pacientes incluidos, el 95% señaló estar muy o bastante satisfecho con el inhalador Zonda®, el 89% señaló que le ha resultado muy o bastante fácil aprender a manejarlo, el 87% declaró haberle resultado muy o bastante fácil preparar el dispositivo para realizar la inhalación y el 89% respondió que el dispositivo Zonda® le resultó muy o bastante fácil de usar. Limitaciones: En el resultado del estudio puede haber influido el adiestramiento realizado en la primera visita.

Palabras clave: Inhalador. Tiotropio. Satisfacción.

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