Autosomal recessive spinocerebellar ataxia SCAR8/ARCA1: first families detected in Spain M. Arias; P. Mir; M. Fernández-Matarrubia; J. Arpa; R. García-Ramos; P. Blanco-Arias; B. Quintans; M.J. Sobrido;

Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease G. Gutiérrez Gutiérrez; J. Díaz-Manera; M. Almendrote; S. Azriel; J. Eulalio Bárcena; P. Cabezudo García; A. Camacho Salas; C. Casanova Rodríguez; A.M. Cobo; P. Díaz Guardiola; R. Fernández-Torrón; M.P. Gallano Petit; P. García Pavía; M. Gómez Gallego; A.J. Gutiérrez Martínez; I. Jericó; S. Kapetanovic García; A. López de Munaín Arregui; L. Martorell; G. Morís de la Tassa; R. Moreno Zabaleta; J.L. Muñoz-Blanco; J. Olivar Roldán; S.I. Pascual Pascual; R. Peinado Peinado; H. Pérez; J.J. Poza Aldea; M. Rabasa; A. Ramos; A. Rosado Bartolomé; M.Á. Rubio Pérez; J.A. Urtizberea; G. Zapata-Wainberg; E. Gutiérrez-Rivas;