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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Conducta y demencias III
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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Valencia, 31 October - 4 November 2023
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7. Conducta y demencias III
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19587 - Capacidad diagnóstica de p-tau181, Aβ42 y Aβ40 en la plataforma automatizada Lumipulse

Martínez Dubarbie, F.1; López García, S.1; Lage Martínez, C.1; Fernández Matarrubia, M.1; Martín Arroyo, J.2; Rivera Sánchez, M.2; Pozueta Cantudo, A.1; García Martínez, M.1; Corrales Pardo, A.1; Bravo, M.2; López Hoyos, M.3; Irure Ventura, J.3; Hernández Vicente, S.4; García Unzueta, M.5; Guerra Ruiz, A.4; Sánchez Juan, P.6; Rodríguez Rodríguez, E.7

1Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL); 2Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 3Servicio de Inmunología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Instituto de investigación Valdecilla (IDIVAL); 4Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 5Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL); 6Servicio de Neurología. Fundación CIEN. CIBERNED; 7Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. IDIVAL. Universidad de Cantabria. CIBERNED.

Objetivos: Valorar el rendimiento diagnóstico de los marcadores plasmáticos p-tau181, Aβ42 y Aβ40 en las fases preclínicas de la enfermedad de Alzheimer utilizando la plataforma automatizada Lumipulse.

Material y métodos: Se han seleccionado 208 sujetos de la Cohorte Valdecilla y analizado los marcadores p-tau181, Aβ42 y Aβ40 en plasma y LCR utilizando la plataforma Lumipulse de Fujirebio. Se han correlacionado las concentraciones de plasma y LCR y analizado las concentraciones plasmáticas en función del estatus amiloide y del grupo ATN. Por último, se han realizado curvas ROC y medido el AUC para valorar la capacidad de los distintos marcadores plasmáticos de detectar cambios en los marcadores de LCR.

Resultados: 208 sujetos cognitivamente sanos con una edad media de 64 años. Los marcadores plasmáticos correlacionaron significativamente con los de LCR: A&beta;42 (r = 0,21; p = 0,002), ratio A&beta;42/A&beta;40 (r = 0,6; p < 0,0001) y p-tau181 (r = 0,47; p < 0,0001). Los niveles plasmáticos de A&beta;42 fueron significativamente menores entre los sujetos A+ que en los A- (22,2 vs. 24,7 pg/ml; p < 0,0001); y los de p-tau181 fueron significativamente mayores (1,46 vs. 1,10 pg/ml; p < 0,0001). El AUC del ratio A&beta;42/A&beta;40 plasmático para discriminar sujetos A+ de A- fue de 0,89 (IC95% 0,86-0,94). Para diferenciar sujetos con patología Alzheimer biológicamente definida (A+ y T+) de aquellos que no lo son, el AUC de la combinación del ratio A&beta;42/A&beta;40 y p-tau181 fue de 0,9 (IC95% 0,84-0,97).

Conclusión: Los marcadores plasmáticos A&beta;42, A&beta;40 y p-tau181 medidos con la plataforma Lumipulse presentan buen rendimiento para detectar patología a nivel del LCR en sujetos cognitivamente sanos y tienen potencial como herramienta de cribado.

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