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LXXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Enfermedades desmielinizantes I
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LXXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Valencia, 19 - 23 November 2024
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13. Enfermedades desmielinizantes I
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21445 - INMUNIDAD HUMORAL PREEXISTENTE CONTRA EL SARAMPIÓN Y EL VIRUS DE LA VARICELA-ZÓSTER EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE TRAS LA EXPOSICIÓN A TERAPIAS ANTI-CD20: ¿SE PIERDE LA PROTECCIÓN?

Carvajal Junco, R.1; Tur Gómez, C.1; Carbonell Mirabent, P.1; Cobo Calvo, A.1; Ariño Rodríguez, H.1; Aroca Alsina, M.1; Arrambide García, G.1; Bollo, L.1; Bravo, G.1; Cárdenas Robledo, S.1; Castilló Justribó, J.1; Comabella López, M.1; Esperalba, J.2; Galán Cartaña, I.1; García Sarreón, M.1; Guio Sánchez, C.1; Lapuma, D.1; Midaglia Fernández, L.1; Pappolla, A.1; Robles Sánchez, M.1; Rodríguez Barranco, M.1; Rodríguez Acevedo, B.1; Río Izquierdo, J.1; Tagliani, P.1; Vidal Jordana, A.1; Vilaseca Jolonch, A.1; Zabalza de Torres, A.1; Sastre Garriga, J.1; Montalban Gairín, X.1; Tintoré Subirana, M.1; Otero Romero, S.3

1Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat). Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d’Hebron; 2Servicio de Microbiología. Hospital Universitari Vall d’Hebron; 3Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat). Servicio de Medicina Preventiva. Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Objetivos: Evaluar la posible disminución de títulos IgG específicos y pérdida de seroprotección (SP) preexistente contra el virus de la varicela-zóster (VZV) y sarampión en pacientes con esclerosis múltiple (PcEM) tras la exposición a terapias anti-CD20.

Material y métodos: Cohorte prospectiva en adultos con EM tratados con rituximab (RTX) y ocrelizumab (OCR). Se incluyeron controles tratados con natalizumab (NTZ). Se incluyeron aquellos con serología IgG específica disponible antes de iniciar el tratamiento y para los cuales se obtuvo otra serología prospectivamente entre octubre de 2023 y marzo de 2024. Se determinaron los títulos de IgG y las tasas de SP en ambas serologías. Se realizaron regresiones logísticas multivariables para investigar la asociación entre el tratamiento y el riesgo de pérdida de SP.

Resultados: Se incluyeron 326 pacientes con EM (edad media 47,4 años; 64% mujeres; duración media de la enfermedad, 14,1 años; 50% RTX; 35% OCR; 15% NTZ). Las tasas de SP basales y en el seguimiento fueron altas y sin diferencias significativas entre los grupos anti-CD20 y NTZ (VZV: 98% [IC95% 96,1-99,2] vs. 98% [95,1-99,8]; p = 0,91; sarampión: 96% [93,4-97,8] vs. 93% [90,0-95,7]; p = 0,87). No se observaron diferencias significativas en los títulos de IgG (VVZ: 1.587 vs. 1.429 UI/l, p = 0,9; sarampión: 300 vs. 300 UA/ml, p = 0,3). Se perdió la SP en 16 (5%) pacientes: NTZ: 9%, OCR: 6% y RTX: 4%. La edad más joven y los títulos de anticuerpos más bajos en la serología pretratamiento implicaron un mayor riesgo de pérdida de SP.

Conclusión: La inmunidad humoral preexistente contra VZV y sarampión se mantiene en PcEM tratados con terapias anti-CD20.

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