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The alteration of the ALK gene (CD246) have generally been reported to have no effect on prognosis, local recurrence, distant metastasis and overall survival, although some studies have detected a tendency to a better prognosis.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Alicia Díaz Silván, Ana Allende Riera, Dolores Cabello García, Olga Vilahomat Hernández, Eva Martínez Gimeno" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Alicia" "apellidos" => "Díaz Silván" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Ana" "apellidos" => "Allende Riera" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Dolores" "apellidos" => "Cabello García" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Olga" "apellidos" => "Vilahomat Hernández" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Eva" "apellidos" => "Martínez Gimeno" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S2253654X18300908" "doi" => "10.1016/j.remn.2018.06.004" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2253654X18300908?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S225380891830051X?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/22538089/0000003800000003/v1_201905020850/S225380891830051X/v1_201905020850/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:17 [ "pii" => "S2253654X18300428" "issn" => "2253654X" "doi" => "10.1016/j.remn.2018.03.005" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2019-05-01" "aid" => "986" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "sco" "cita" => "Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2019;38:192-4" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 37 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 16 "PDF" => 21 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Imagen de interés</span>" "titulo" => "PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG en paciente con tricoblastoma de rodilla" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "192" "paginaFinal" => "194" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "<span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET/CT imaging of trichoblastoma of the knee" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 469 "Ancho" => 1255 "Tamanyo" => 223014 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características histopatológicas del tricoblastoma resecado. A)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tumor nodular bien delimitado procedente del tejido subcutáneo (hematoxilina-eosina; aumento original: 40×). B)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Islotes de tumor basaloide epitelial rodeado por estroma fibroso denso (hematoxilina-eosina; aumento original: 100×).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "B.D. Nguyen, D.J. DiCaudo" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "B.D." "apellidos" => "Nguyen" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "D.J." 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B) MIP e imágenes axiales de PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG en las que, además de una lesión hipermetabólica pulmonar (cabeza de flecha) se evidencia una lesión nodular de densidad partes blandas, de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>36<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm, localizada en planos subcutáneos del flanco izquierdo (flecha) con alta actividad metabólica (SUVmáx: 77,45).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "F.J. García-Gómez, T. Cambil-Molina, T. Martín-Hernández, G. Sabatel-Hernández, M.C. Calvo-Morón, J. Castro-Montaño" "autores" => array:6 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "F.J." "apellidos" => "García-Gómez" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "T." "apellidos" => "Cambil-Molina" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "T." "apellidos" => "Martín-Hernández" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "G." "apellidos" => "Sabatel-Hernández" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "M.C." 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La PET/TC mostró una masa lobulada grande, sólida y bien delimitada en el hipocondrio y la región lateral izquierdas (el diámetro mayor fue de 18,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm), localizado en el espacio pararrenal anterior. La masa desplazaba la cuarta porción del duodeno y el páncreas, estaba en íntima relación con el colon descendente y presentaba una captación intensa y heterogénea de <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG con un SUVmáx de 9,74. Estos hallazgos de imagen eran sugestivos de malignidad (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El paciente se sometió a colectomía parcial, siendo el diagnóstico anatomopatológico final de tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El TMI es una neoplasia rara de origen mesenquimal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> y de etiología desconocida. Se han propuesto como causas potenciales la inflamación tras un traumatismo menor, condiciones inmunes-autoinmunes e infecciones previas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1,3</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los síntomas clínicos son inespecíficos, siendo detectados habitualmente como hallazgo incidental en estudios de imagen o durante el estudio de fiebre de origen desconocido, pérdida de peso o anemia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La mayoría de estas características se relacionan con la producción de mediadores de la inflamación como las citoquinas y, particularmente, la interleuquina-1<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1–3</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La captación de <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG dependerá de la celularidad del tumor, el comportamiento biológico de sus células (atipia nuclear e índice proliferativo), la composición y proporción de las células inflamatorias y el grado de activación de estas células en el momento de la exploración.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los TMI se han clasificado tradicionalmente como lesiones benignas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, incluso con publicaciones de casos con regresión espontánea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, pero pueden ser localmente agresivos y presentar recurrencias locales, las cuales son más frecuentes durante el primer año (aunque se han descrito hasta 9 años tras la cirugía). También se han publicado casos de metástasis a distancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> e incluso progresión a un verdadero tumor maligno<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1,3</span></a>, por lo que se recomienda considerarlos como neoplasias con potencial maligno de intermedio o bajo grado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, siendo la resección completa el tratamiento de elección<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El tratamiento antiinflamatorio puede ser útil antes de la cirugía para disminuir el tamaño del tumor o en pacientes con tumores recurrentes o no resecables.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG puede realizarse para evaluar el tumor y buscar otras lesiones potencialmente malignas, así como para valoración del tratamiento y seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, que es crucial para la detección precoz de recidivas tumorales.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1048 "Ancho" => 1700 "Tamanyo" => 143109 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imagen axial de PET con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG (A) e imágenes de fusión PET/TC axial, coronal y sagital (B-D, respectivamente), sin administración de contraste, que muestran una distribución irregular del radiotrazador en la masa abdominal, identificando 2 áreas hipometabólicas localizadas en la porción superior derecha y porciones inferiores (flechas).</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 684 "Ancho" => 1200 "Tamanyo" => 224087 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La tinción con hematoxilina y eosina (A) mostró un tumor compuesto de células miofibroblásticas en huso acompañadas de infiltrado inflamatorio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>, y baja actividad mitótica (menor de 1/10 HPF). 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La Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, fundada en 1982, es el órgano oficial de expresión de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, que aglutina a más de 700 miembros. La revista, que publica seis números regulares al año, tiene como principal objetivo promocionar la investigación y la formación continuada en todos los ámbitos de la Medicina Nuclear. Para ello, sus secciones principales son Originales, Notas Clínicas, Imágenes de Interés y artículos de Colaboración especial. Los trabajos pueden enviarse en español o en inglés y son sometidos a un proceso de revisión por pares. En 2009 se convirtió en la primera revista española del ámbito de la Imagen Médica en tener Factor de Impacto.
Science Citation Index Expander, Medline, IME, Bibliomed, EMBASE/Excerpta Medica, Healthstar, Cancerlit, Toxine, Inside Conferences, Scopus
Ver másEl factor de impacto mide la media del número de citaciones recibidas en un año por trabajos publicados en la publicación durante los dos años anteriores.
© Clarivate Analytics, Journal Citation Reports 2022
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver más¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
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