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Inicio Acta Otorrinolaringológica Española Histiocitosis de células de langerhans en o.r.l.
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Vol. 52. Núm. 4.
Páginas 351-354 (abril 2001)
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Histiocitosis de células de langerhans en o.r.l.
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F.P. GarcÍa-Ortega*,1, M.J. CarcasÉs Ortiz**, S. Martínez Reig**, M.C. Beviá González**, R. Durán***, J.R. Malluguiza Calvo*
* Servicio De Orl. Hospital General De Elda. Alicante
** Residente De 3.Er año De Mfyc. Hospital General De Elda. Alicante
*** Servicio De AnatomÍA PatolÓGica. Hospital General De Elda. Alicante
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La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco frecuente caracterizada por el acúmulo de histiocitos anómalos, junto con linfocitos y eosinófilos en diferentes órganos y tejidos. La presentación inicial en cabeza y cuello es relativamente frecuente. Presentamos dos casos de HCL con síntomas otorrinolaringológicos. Se discuten aspectos relacionados con el diagnóstico, evaluación y tratamiento.

Abstract

Langerhans’s cell histiocytosis (LCH) is an uncommon disease characterized by an accumulation of abnormal histiocytes, together lymphocytes and eosinophils in various organs and tissues. The head and neck are frecuent sites of initial presentation. We present two cases of LCH with otorhinolaryngologic symptoms. Current recommendations for diagnosis, evaluation and treatment of LCH are also discussed.

Palabras Clave:
Histiocitosis de células de Langerhans
Granuloma eosinófilo
Cirugía de oído medio
Mastoides
Enfermedades otorrinolaringológicas
Tumores de oído
Niño

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