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Vol. 31. Núm. 3.
Páginas 192-197 (mayo 2003)
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Tablas (5)
Tabla. I. Protocolo de administración de inmunoterapia
Tabla. II. Modificación de dosis de inmunoterapia por interrupción de tratamiento
Tabla. III.Tipo de reacciones y claves
Tabla. IV. Modificación de dosis de inmunoterapia por reacciones adversas
Tabla. V. Actitud ante una reacción anafiláctica
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Necesidades mínimas para el ejercicio en el ámbito hospitalario de la especialidad de Inmunología y Alergología Pediátrica

Denominación preferente:

Sección (Servicio o Unidad) de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica

ESPACIO

1 Consultorio/Despacho por cada Médico.

1 Sala de Reuniones. Biblioteca de la Especialidad: textos y revistas.

1 Sala para Pruebas Cutáneas.

1 Sala para Pruebas de Provocación y Unidad de Inmunoterapia.

1 Sala para Exploración Funcional.

PERSONAL

El personal Médico debe distribuir su tiempo entre las actividades Asistenciales, Docentes e Investigadoras, propias de todo Hospital, muy especialmente los denominados Universitarios.

El personal Sanitario (ATS y Auxiliares de Clínica), también deben participar en actividades Docentes e Investigadoras.

­ 1 Médico por cada 10/12 visitas diarias (de los médicos componentes de la Sección/Unidad, todos ellos con el Título de Especialista en Pediatría, al menos uno debe estar en posesión del Título de Especialista en Alergología o tener la Acreditación en Alergología de la AEP.

­ 2 ATS: Pruebas cutáneas, Pruebas de Provocación, Exploración Funcional, Inmunoterapia.

­ 1 Auxiliar de Clínica: ayudar en las funciones de las ATS; adiestramiento en el uso de sistemas de inhalación, del PEF y otros según necesidades.

­ 1 Secretaria.

UTILLAJE

­ Equipo informático: programación de Visitas y Pruebas diagnósticas, estandarización de la Historia Clínica, Estadísticas, etc.

­ Espirómetro/s.

­ Rinomanómetro.

­ Equipo para valoración de la RVA: interruptor de flujo (Rint u otro).

­ Equipo dosificador de inhalación para Provocación Bronquial.

­ Pasillo Rodante, con sistema de monitorización cardíaca.

En los hospitales de nivel 3, además es conveniente que dispongan de, al menos, los dos primeros siguientes:

­ Pletismógrafo.

­ Sistema de exploración funcional para lactantes: chaquetilla neumática u otros.

­ Óxido Nítrico exhalado.

­ Provocación con aire seco/frío.

Material de Urgencias:

­ Adrenalina al 1/1.000.

­ Metilprednisolona IV.

­ Betamimético (aerosol).

­ Aminofilina endovenosa.

­ Antihistamínico endovenoso (dexclorfeniramina).

­ Torniquete elástico.

En caso de no estar el Servicio fácilmente accesible a la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital, es preciso disponer también de:

­ Laringoscopio.

­ Sondas laringotraqueales.

­ Ambú.

­ Botella de oxígeno.

­ Sistema de perfusión endovenosa.

PRUEBAS DIAGNOSTICAS

­ Pruebas cutáneas: prick ­ intradermo ­ parche.

­ Exploración funcional:

1. Espirometría (con control de valores de normalidad y % de desviación).

2. Resistencia de Vías Aéreas.

3. Prueba Broncodilatadora.

4. Pruebas broncoconstrictoras: metacolina o histamina.

5. Pruebas de Provocación:

a) Bronquial.

b) Nasal.

c) Medicamentos.

d) Alimentos.

e) (Conjuntival).

UNIDAD TERAPÉUTICA

­ Inmunoterapia (véase el documento "Unidades de Inmunoterapia", del Comité de Inmunoterapia de la SEICAP).

­ Adiestramiento en el uso de inhaladores (cámaras) y PEF.

­ Adiestramiento de la automedicación (crisis).

LABORATORIO

Propio del Servicio o no, debe poder realizar al menos las determinaciones siguientes:

­ IgE sérica total.

­ IgE sérica específica (RAST, CAP u otros sistemas).

­ IgE en otros medios: saliva, moco.

­ Inmunoglobulinas G y subclases, A y M, en suero y otros medios.

­ IgG específica.

­ Moléculas de adhesión.

­ Linfocinas y otros mediadores de la inflamación (PCE, etc.).

­ Cuantificación de Linfocitos B, T y subpoblaciones (CD4, CD8, etc.).

­ Tests de estimulación linfocitaria (PHA, PWM, CoA, Candidina, etc.).

­ Anticuerpos anti-neumococo, anti-tífico, anti-tetánico, etc.

­ Consumo de Complemeto y los componentes del mismo (C1 a C9, fracciones de C1).

­ Quimiotaxis.

­ Immunoblotting.

ACTIVIDADES

­ Asistencial:

a) Historia clínica estándar, adaptada para cada enfermedad

b) Protocolos diagnósticos y terapéuticos, para unificar criterios

­ Docente:

a) Sesiones clínicas/bibliográficas: componentes del equipo, médicos asistentes, médicos en formación (MIR, Master, Diplomatura), médicos en formación continuada, etc.

b) Participación en Sesiones Clínicas del Servicio de Pediatría o las generales del Hospital.

­ Investigadora

Dependiendo de las características y posibilidades del Servicio:

a) Participación en Estudios Multicéntricos.

b) Tesis Doctorales.

c) Investigación clínica.

d) Investigación básica.


Unidades de inmunoterapia

Pautas de actuación, protocolo de seguimiento y recogida de datos.

Equipamiento de la Unidad de Inmunoterapia.

Tratamiento de las reacciones anafilácticas

1.Equipamiento necesario para el tratamiento de una reacción anafiláctica

a)Equipo imprescindible:

Fonendoscopio.

Esfingomanómetro.

Torniquetes (compresor).

Jeringas (de 5 ml, 10 ml y de insulina).

Agujas hipodérmicas.

Agujas intramusculares e intravenosas.

Equipo para la administración endovenosa gota-gota.

Equipo para administración de oxígeno (mascarilla y nebulizador).

Ambu y mascarillas.

Guantes estériles.

b)Equipo conveniente:

Medidor de flujo-punta (Peak-flow) (asmáticos).

Camilla articulada.

Tubo de Guedel (diferentes tamaños).

Material para intubación endotraqueal.

Carro de parada.

c)Medicación:

Clolrhidrato de adrenalina al 1/1.000.

Antihistamínicos de acción rápida (dexclorfeniramina: Polaramine®) parenteral y oral.

Broncodilatadores (salbutamol: Ventolín®) en aerosol, para Nebulizador y subcutáneo.

Aminofilina (Eufilina®) endovenosa.

Corticoides (metilprednisolona: Urbsasón®; hidrocortisona: Actocortina®) vía parenteral.

Sueros: salino isotónico, glucosado y glucosalino.

Expansores del plasma.

Bicarbonato 1 mol y 1/2 mol.

2.Evaluación del paciente antes de administrar cada dosis del extracto para IT

Presencia de síntomas de enfermedad alérgica (asma, rinitis, conjuntivitis).

Enfermedad in fecciosa (respiratoria o de otra localización).

Reacciones tardías con la dosis anterior.

Exposición antigénica rfeciente (especialmente en coestacional).

Flujo expiratorio máximo (peak-flow).

Fármacos consumidos en los últimos días.

Otras vacunaciones.

Dermatitis atópica.

Embarazo.

No administrar la dosis si previamente hubo:

Reacción sistémica moderada (urticaria, angioedema, asma).

Reacción sistémica grave (choque anafiláctico).

Postponer la dosis en caso de:

Infecciones respiratorias en las dos últimas semanas.

Flujo expiratoria máximo < al 80 % del habitual en el paciente.

Reciente deterioro del paciente con asma.

Exacerbaciones graves de dermatitis atópica.

Tratamiento con beta-bloqueantes.

No incrementar la dosis en caso de:

Reacción local inmediata > 5cm en adultos (v. tablas).

Reacción local inmediara > 3 cm en niños (v. tablas).

Reacción local tardía > 8 cm o muy molesta (v. tablas).

Intervalo entre dosis muy prolongado (v. tablas).

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