La esclerodermatomiositis es un síndrome de superposición que tiene manifestaciones dermatológicas, musculares y articulares, y que puede presentar afección ocular.
Caso clínicoSe presenta el caso de una mujer de 57 años en quien la exploración oftalmológica hizo evidente adelgazamiento escleral 360 grados, celularidad anterior y vítrea. La exploración física orientada y los estudios de laboratorio permitieron sustentar el diagnóstico de esclerodermatomiositis, por lo que se trató de forma sistémica.
ConclusiónLa esclerodermatomiositis es una enfermedad rara, cuyo diagnóstico implica estudio clínico y de laboratorio, y su manejo debe ser multidisciplinario, donde las manifestaciones oculares inflamatorias pueden estar presentes.
Sclerodermatomyositis is an overlap syndrome of myositis and scleroderma, with dermatological, muscular and joint involvement, but may also present with ocular manifestations.
Clinical caseA 57 year-old woman presented with ophthalmological manifestations, including scleral thinning 360°, and the presence of cells in the anterior and posterior chamber. Oriented physical examination and laboratory studies led to the diagnosis, with the need for systemic treatment.
ConclusionSclerodermatomyositis is a rare disease. Its diagnosis needs thorough clinical and laboratory studies, and its management should be multidisciplinary when inflammatory ocular manifestations may be present.
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