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Cuando en un tejido se produce una isquemia, el factor inducible por hipoxia 1-alfa (HIF-1alfa) se estabiliza, induciendo la transcripción de citoquinas pro-angiogénicas como el factor derivado del estroma 1 (SDF-1) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Estas citoquinas, a través de sus receptores CXCR4 y VEGFR-2, respectivamente, presentes en las CPE, participan en la movilización y reclutamiento de estas células desde la médula ósea hasta el tejido isquémico. Allí, junto a las células endoteliales maduras que forman los vasos, contribuyen a la neovascularización de la zona<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las CPE se caracterizan por citometría de flujo mediante una serie de marcadores de superficie que determinan sus distintos estadios de diferenciación. Se estudia la co-expresión de al menos un marcador de células inmaduras (CD34 o CD133) y otro de células endoteliales (VEGFR-2, CD31 y CD144). En estudios clínicos, un número reducido de células CD34<span class="elsevierStyleSup">+</span> VEGFR-2<span class="elsevierStyleSup">+</span> y CD34<span class="elsevierStyleSup">+</span> se correlaciona con el pronóstico y los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Disfunción endotelial en diabetes mellitus</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con diabetes mellitus (DM) se genera una disfunción endotelial que precede al desarrollo de complicaciones macro y microvasculares, y que está asociada a un número reducido de CPE circulantes. Estas CPE presentan alteraciones en su capacidad de migración al tejido isquémico, su diferenciación en un fenotipo endotelial maduro, su adhesión, su capacidad proliferativa así como en su incorporación a vasos sanguíneos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En animales diabéticos también existe una disminución del número de CPE en sangre periférica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y en médula ósea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> junto con una reducción de en su movilización en respuesta a estímulos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Células progenitoras del endotelio en la Retinopatía diabética</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Retinopatía diabética en humanos</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una gran proporción de pacientes diabéticos desarrollan retinopatía diabética no proliferativa (RDNP) caracterizada por alteración del flujo sanguíneo, pérdida de pericitos, y rotura de la barrera hematorretiniana (BHR). Posteriormente algunas RDNP evolucionan a retinopatía diabética proliferativa (RDP) con formación de microaneurismas, hemorragias y exudados que conllevan la formación de zonas isquémicas con capilares acelulares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La contribución de las CPE a la disfunción vascular en la DM es muy controvertida. Mientras que en las complicaciones macrovasculares manifestadas clínicamente (cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca, enfermedad vascular cerebral e insuficiencia arterial periférica) existe un crecimiento defectuoso de los vasos sanguíneos junto con una disminución de CPE circulantes, paradójicamente en la RDP se produce un aumento de neovascularización, que va acompañada de un aumento del número y de la capacidad clonogénica de las CPE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4,9,10</span></a>. En un trabajo reciente se ha observado que los pacientes con DM tipo 1 que presentan RDNP, las CPE circulantes están disminuidas en relación con los pacientes sin RDNP. Sin embargo, a medida que el grado de RDNP avanza a RDP la proporción de CPE maduras (diferenciadas) aumenta en relación con las CPE menos maduras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Las CPE maduras, quizás reclutadas de la médula ósea por algunas citoquinas producidas en la retina isquémica, podrían contribuir a la aberrante neovascularización que se produce en la RDP. VEGF y SDF-1 parecen ser algunas de las citoquinas responsables, ya que su concentración aumenta con el grado de RD en el vítreo de pacientes diabéticos tipo 2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, podemos establecer que en pacientes diabéticos a) el número de CPE está disminuido, b) las CPE presentan defectos funcionales y c) en la RDP aparecen aumentadas las CPE maduras.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Retinopatía diabética en animales de experimentación</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En ratas diabéticas generadas por inyección de estreptozotocina (STZ), no se desarrolla neovascularización retiniana pero sí alteraciones microvasculares, como aumento de la permeabilidad vascular e inflamación y aparición de capilares acelulares. Aunque en estos animales se ha observado un aumento de la expresión de VEGF en la retina, la expresión de HIF-1alfa y HIF-2alfa no aparece alterada en este tejido por la inducción de la diabetes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> lo que podría explicar que la movilización y reclutamiento de CPE no sean adecuados.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las ratas BBZDR/Wor, un modelo de DM tipo 2 espontánea, desarrollan estados tardíos de retinopatía diabética pre-proliferativa, con aumento de la actividad de la NADH oxidasa, peróxido de hidrógeno y VEGF en la retina, aunque no alcanzan la fase proliferativa de la enfermedad. En un estudio realizado por Busik et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> en estas ratas, las CPE aparecieron reducidas en sangre periférica, con una disminución de la expresión de genes responsables de los ritmos circadianos (regulados por el Sistema Nervioso Central) tanto en médula ósea y sangre como en la propia retina. Estos resultados apuntan a que la neuropatía diabética podría alterar la función de la médula ósea en la diabetes.</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Factores implicados en las alteraciones de las células progenitoras del endotelio</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las alteraciones de las CPE, tanto en pacientes diabéticos como en modelos animales de DM, están relacionadas con la hiperglucemia, la presencia de productos avanzados finales de la glucosilación de factores de crecimiento circulantes, el estrés oxidativo y las condiciones pro-inflamatorias que acontecen en esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El control de la glucemia en pacientes con DM normaliza el número de CPE circulantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. En ratas diabéticas también se ha observado que el control de la glucosa en sangre con insulina permite una recuperación parcial de la movilización de CPE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En relación con el estrés oxidativo, las células de la médula ósea de diabéticos poseen defectos de la actividad de la enzima eNOS, y la aportación de NO exógeno corrige la alteración de su capacidad migratoria <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. En la diabetes experimental, esta enzima aparece «desacoplada», con producción de radicales superóxido en lugar de óxido nítrico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5,16</span></a>. Se ha demostrado que el aumento de la actividad antioxidante recupera parcialmente la activación de eNOS y el reclutamiento de las CPE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Terapia celular autóloga en las complicaciones vasculares de la DM</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente existen evidencias de que la terapia celular basada en el trasplante de células mononucleares procedentes de médula ósea o de sangre periférica puede prevenir las complicaciones vasculares así como incrementar la neovascularización y perfusión en isquemia crónica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trasplante autólogo de CPE podría aplicarse para la revascularización de la retina isquémica en la DM y otras patologías oculares. Sin embargo, estudios experimentales han demostrado que las células circulantes CD34<span class="elsevierStyleSup">+</span> obtenidas de pacientes diabéticos e inyectadas en el vítreo de animales diabéticos y otros modelos de retinopatía no tienen la misma capacidad para incorporarse a los vasos retinianos dañados que las células de sujetos sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trasplante autólogo de CPE modificadas podría abrir la puerta a la terapia celular en el tratamiento de la RDP. La funcionalidad alterada de las CPE de pacientes diabéticos podría recuperarse por diversos métodos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Modificación genética de CPE <span class="elsevierStyleItalic">ex vivo</span> para incrementar su potencial angiogénico o prolongar su supervivencia.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tratamiento <span class="elsevierStyleItalic">ex vivo</span> de células de la médula ósea con pequeñas moléculas (estimuladores de la síntesis de eNOS, IGF-1, PPAR-gamma) para reducir el estrés oxidativo y aumentar la disponibilidad de óxido nítrico.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Manipulación <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> de CPE (tratamiento con hormona de crecimiento o AMD3100, un antagonista de CXCR4) para aumentar la movilización.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Manipulación del ambiente diabético receptor de las CPE (tratamiento con antioxidantes, insulina, estatinas, glitazonas) para favorecer su correcta migración.</p></li></ul></p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Células progenitoras del endotelio" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Disfunción endotelial en diabetes mellitus" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Células progenitoras del endotelio en la Retinopatía diabética" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Retinopatía diabética en humanos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Retinopatía diabética en animales de experimentación" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Factores implicados en las alteraciones de las células progenitoras del endotelio" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Terapia celular autóloga en las complicaciones vasculares de la DM" ] 5 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:17 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Isolation of putative progenitor endothelial cells for angiogenesis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "T. 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