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Supone menos del 1% de los tumores conjuntivales en algunas series<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El estudio mediante OCT de alta resolución (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Fig. 1c</a>) muestra engrosamiento epitelial hiperreflectivo (★) con sombra hiporreflectiva posterior (☆), transición abrupta a epitelio normal (<elsevierMultimedia ident="202201280715072171"></elsevierMultimedia>) y plano de clivaje (<elsevierMultimedia ident="202201280715072172"></elsevierMultimedia>) subyacente. Resulta difícil distinguir clínicamente la CAK de la neoplasia intraepitelial córneo-conjuntival, por lo que debe recurrirse siempre al diagnóstico histopatológico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Realizamos biopsia escisional con márgenes y reconstrucción con injerto libre de conjuntiva del ojo contra-lateral, con buena evolución (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Fig. 1b</a>). El estudio histopatológico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Fig. 1d</a>) confirmó el diagnóstico de CAK con signos de displasia basal y focalmente suprabasal (<elsevierMultimedia ident="202201280715072173"></elsevierMultimedia>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><span id="sec1005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect1005">Conflicto de intereses</span><p id="par1055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec1005" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:4 [ 0 => array:6 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1158 "Ancho" => 2333 "Tamanyo" => 340077 ] ] ] 1 => array:5 [ "identificador" => "202201280715072171" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "fx1.jpeg" "Alto" => 21 "Ancho" => 25 "Tamanyo" => 423 ] ] ] 2 => array:5 [ "identificador" => "202201280715072172" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "fx2.jpeg" "Alto" => 34 "Ancho" => 42 "Tamanyo" => 687 ] ] ] 3 => array:5 [ "identificador" => "202201280715072173" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "fx3.jpeg" "Alto" => 34 "Ancho" => 42 "Tamanyo" => 687 ] ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Eyelid Conjunctival and Orbital Tumours. 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