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Comunicación corta
Uso del análisis de la capa de células ganglionares para el diagnóstico en la neuromielitis óptica anti-glucoproteína de la mielina del oligodendrocito
Use of ganglion cell layer analysis for diagnosing anti-glycoprotein neuromyelitis optica of oligodendrocyte myelin
A. Cerveróa, M.J. Sedano-Tousb, J. Maderab, A. López-de-Eguiletaa, A. Casadoa,
Autor para correspondencia
casadorojo@hotmail.es

Autor para correspondencia.
a Departamento de Oftalmología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Universidad de Cantabria, Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL), Santander, España
b Departamento de Neurología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Universidad de Cantabria, Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL), Santander, España
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Estas diferencias en los anticuerpos se ven reflejadas en diferencias en la cl&#237;nica de estos grupos&#46; Las NMO anti-MOG seropositivas suelen presentar afectaci&#243;n del nervio de mayor longitud&#44; que en ocasiones llega al quiasma&#44; adem&#225;s de presentarse en edades m&#225;s tempranas y ser menos frecuente la aparici&#243;n de mielitis transversa&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este sentido&#44; presentamos un caso cl&#237;nico en el que&#44; desde la primera visita&#44; y gracias al an&#225;lisis de las c&#233;lulas ganglionares&#44; pod&#237;amos predecir el diagn&#243;stico final de NMO anti-MOG seropositiva&#44; a pesar de que los resultados anal&#237;ticos eran negativos en un primer momento&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Caso cl&#237;nico</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recibimos en el servicio de urgencias a una mujer de 26 a&#241;os&#44; sin antecedentes personales de inter&#233;s&#44; con dolor en el ojo izquierdo &#40;OI&#41; con los movimientos oculares asociado a p&#233;rdida visual ipsolateral en las &#250;ltimas 48&#160;h&#46; A la exploraci&#243;n present&#243; una mejor agudeza visual corregida &#40;AV&#41; en el ojo derecho &#40;OD&#41; de 0&#44;9 y de 0&#44;3 en OI &#40;Snellen&#41;&#44; defecto pupilar aferente relativo en OI y borramiento de los bordes de la papila en dicho ojo&#46; La tomograf&#237;a de coherencia &#243;ptica &#40;OCT&#41; present&#243; aumento de la capa de fibras nerviosas de la retina &#40;CFNR&#41; en el OI con alteraci&#243;n difusa de la capa de c&#233;lulas ganglionares &#40;CCG&#41;&#44; mientras que el OD present&#243; disminuci&#243;n de la CCG a nivel nasal&#44; con una CFNR normal&#46; El campo visual evidenci&#243; amaurosis completa del OI&#44; mientras que el del OD mostr&#243; alteraciones inespec&#237;ficas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;&#46; Con el diagn&#243;stico de sospecha de NMO en OI&#44; dada la baja AV&#44; se pautaron 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>bolos de metilprednisolona &#40;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41; y 8 sesiones de plasmaf&#233;resis&#44; sin mejor&#237;a de la AV&#44; que incluso empeor&#243; a percepci&#243;n de luz&#46; Se realizaron nueva OCT y campo visual de control en los cuales se evidenci&#243;&#44; en el OI&#44; una disminuci&#243;n de la CFNR y abolici&#243;n de la CCG&#44; con persistencia de la alteraci&#243;n de campo visual&#44; mientras que en el OD se mantuvo la alteraci&#243;n nasal de la CCG&#44; con disminuci&#243;n de CFNR en el cuadrante temporal y se observ&#243; un escotoma temporal en el campo visual &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RMN cerebral mostr&#243; un realce extenso a lo largo del nervio &#243;ptico izquierdo&#44; as&#237; como engrosamiento e hiperintensidad en el quiasma &#243;ptico y en la cintilla &#243;ptica izquierda &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; Sin embargo&#44; se complet&#243; el estudio etiol&#243;gico con RMN medular&#44; perfil microbiol&#243;gico e inmunol&#243;gico y punci&#243;n lumbar con estudio de l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo &#40;incluidas bandas oligoclonales&#44; anticuerpos antineuronales&#44; anti-MOG y anti-AQP4&#41;&#44; sin identificar hallazgos patol&#243;gicos&#46; El estudio de los potenciales evocados visuales mostr&#243; hallazgos compatibles con neuropat&#237;a &#243;ptica izquierda de tipo desmielinizante de intensidad media&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras 2 meses&#44; se realiz&#243; nueva OCT y se evidenci&#243; en el OD persistencia del da&#241;o de la CCG a nivel nasal&#44; con mayor adelgazamiento del cuadrante temporal de la CFNR&#46; Sin embargo&#44; se objetiv&#243; una clara mejor&#237;a del campo visual en dicho ojo&#46; En el OI se mantuvo la abolici&#243;n del campo visual y el da&#241;o de la CCG y de la CFNR &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>C&#41;&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de la negatividad de los anticuerpos &#40;anti-AQP4 y anti-MOG&#41; y de no cumplir criterios para el diagn&#243;stico de neuromielitis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#44; se diagnostic&#243; como sospecha de NMO&#44; debido al grave d&#233;ficit visual del OI sin recuperaci&#243;n tras el tratamiento con corticoides&#44; asociado a la extensa lesi&#243;n en la RMN&#44; sin evidencia de alteraciones propias de la esclerosis m&#250;ltiple&#46; Se inici&#243; tratamiento inmunosupresor con azatioprina y corticoides orales&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el seguimiento mediante OCT y campo visual&#44; se objetiv&#243; estabilidad del cuadro&#46; Cinco meses despu&#233;s comenz&#243; con visi&#243;n borrosa en OD &#40;AV OD&#58; 0&#44;5&#41; asociada a dolor con los movimientos oculares&#44; que mejor&#243; con bolos de corticoides y 5 sesiones de plasmaf&#233;resis &#40;AV OD&#58; 0&#44;9&#41;&#46; En la exploraci&#243;n del fondo de ojo no se evidenciaron alteraciones en el nervio &#243;ptico derecho&#46; En la OCT del OD se objetiv&#243; empeoramiento del sector temporal de la CFNR&#44; con leve empeoramiento de la CCG sin afectaci&#243;n del campo visual &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>D&#41;&#46; Dada la recurrencia a pesar de estar en tratamiento con azatioprina&#44; se decidi&#243; a&#241;adir rituximab&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dos meses despu&#233;s&#44; tras reducir la dosis de corticoides orales&#44; present&#243; un nuevo episodio de neuritis &#243;ptica retrobulbar derecha &#40;AV OD&#58; 0&#44;5&#44; dolor con movimientos oculares y discromatopsia&#41;&#46; La OCT del OD present&#243; alteraci&#243;n difusa de la CCG&#44; as&#237; como alteraci&#243;n del sector temporal de CFNR y escotoma altitudinal superior &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>E&#41;&#46; Se inici&#243; tratamiento con bolos de corticoides y 5 sesiones de plasmaf&#233;resis&#44; con mejor&#237;a de la AV &#40;AV OD&#58; 0&#44;8&#41; y del campo visual&#44; con persistencia de la alteraci&#243;n de CFNR y de la CCG &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>F&#41;&#46; Durante este ingreso se repiti&#243; la RMN craneomedular&#58; persisti&#243; la alteraci&#243;n de la se&#241;al en el quiasma &#243;ptico&#44; nervio &#243;ptico izquierdo y origen de tractos &#243;pticos posteriores&#44; con m&#233;dula espinal normal&#46; Se repiti&#243; la determinaci&#243;n de autoanticuerpos anti-AQP4 y anti-MOG&#58; esta vez los anticuerpos anti-MOG fueron positivos&#44; lo que permiti&#243; cumplir criterios para el diagn&#243;stico de neuritis &#243;ptica recurrente asociada a anticuerpos anti-MOG positivos&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se objetiv&#243; estabilidad cl&#237;nica durante 7 meses&#44; tras los cuales comenz&#243; con un nuevo episodio de neuritis &#243;ptica derecha&#44; que remiti&#243; con el tratamiento con bolos de metilprednisolona y 5 sesiones de plasmaf&#233;resis&#46; Posteriormente&#44; present&#243; otra nueva reca&#237;da de neuritis &#243;ptica derecha a los 6 meses&#44; que se trat&#243; con bolos de metilprednisolona y 3 sesiones de plasmaf&#233;resis&#46; A pesar de dicho tratamiento&#44; recay&#243; de nuevo al mes siguiente&#44; por lo que se decidi&#243; la retirada de rituximab y el inicio de tratamiento con ciclofosfamida&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Discusi&#243;n</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen diferencias entre las NMO con anticuerpos MOG y AQP4&#58; los primeros son m&#225;s frecuentes en pacientes cauc&#225;sicos&#44; en edades m&#225;s j&#243;venes y con resultados cl&#237;nicos generalmente m&#225;s favorables&#46; Los casos de anti-MOG seropositivos suelen asociar con m&#225;s frecuencia episodios de neuritis &#243;ptica&#44; son menos frecuentes los casos de mielitis transversa y&#44; adem&#225;s&#44; presentan una mayor asociaci&#243;n con la neuritis &#243;ptica bilateral que los anti-AQP4 seropositivos&#46; Adem&#225;s&#44; la NMO anti-MOG seropositiva se caracteriza por la presencia de extensas lesiones longitudinales en el nervio &#243;ptico o en la m&#233;dula espinal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2&#44;5</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso&#44; se evidenci&#243; un engrosamiento e hiperintesidad extensa en el nervio &#243;ptico izquierdo con afectaci&#243;n del quiasma &#243;ptico en la RMN cerebral&#46; Es interesante resaltar que el mensaje de nuestro caso es que la afectaci&#243;n inicial del sector nasal de la CCG del OD durante el primer brote de neuritis &#243;ptica del OI &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;&#44; sin tener a&#250;n la RMN ni la afectaci&#243;n en el campo visual&#44; pod&#237;a poner en aviso la extensa afectaci&#243;n del nervio &#243;ptico izquierdo&#44; llegar a afectar el quiasma &#243;ptico y da&#241;ar as&#237; la CCG nasales del OD&#46; Este hallazgo permit&#237;a la sospecha de NMO anti-MOG seropositiva previa a la afectaci&#243;n de la RMN y del campo visual&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es importante resaltar la necesidad de mantener la sospecha diagn&#243;stica de trastorno del espectro NMO ante una neuritis &#243;ptica recurrente con gran afectaci&#243;n de la AV a pesar de la ausencia de mielitis en la RMN medular y de la negatividad de los anticuerpos en un primer momento&#58; es necesaria su repetici&#243;n si la sospecha cl&#237;nica es alta&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto al tratamiento de las enfermedades del espectro NMO&#44; los bolos de metilprednisolona constituyen la primera l&#237;nea y se consideran de segunda elecci&#243;n la plasmaf&#233;resis y las inmunoglobulinas humanas&#46; La combinaci&#243;n de plasmaf&#233;resis y bolos de metilprednisolona ha demostrado ser m&#225;s efectiva y mejorar el pron&#243;stico en las reca&#237;das de neuromielitis &#243;ptica&#58; se ha objetivado que dicha combinaci&#243;n produce mejores resultados desde el punto de vista visual que la corticoterapia en monoterapia&#46; El tratamiento de mantenimiento se basa en terapias inmunosupresoras con el fin de prevenir reca&#237;das&#46; Tambi&#233;n se ha planteado mantener&#44; tras un primer brote&#44; inmunoterapia profil&#225;ctica durante al menos 5 a&#241;os&#46; Dentro de este grupo&#44; se consideran de primera l&#237;nea la azatioprina&#44; el rituximab y el micofenolato de mofetilo y de segunda l&#237;nea el metotrexato&#44; la mitoxantrona y la ciclofosfamida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conclusiones</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los s&#237;ndromes inflamatorios desmielinizantes asociados a anticuerpos anti-MOG&#44; en concreto la neuritis &#243;ptica&#44; constituyen una enfermedad recurrente que se asocia a la presencia de lesiones m&#225;s extensas en el nervio &#243;ptico que las asociadas a anticuerpos anti-AQP4 o a las neuritis &#243;pticas en otros contextos&#46; La OCT puede permitir la sospecha de NMO anti-MOG seropositiva debido a la afectaci&#243;n de la CCG del ojo contralateral en afectaciones extensas que llegan hasta el quiasma &#243;ptico&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Conflicto de intereses</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 03656691
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2023 Marzo 6 5 11
2021 Marzo 1 0 1
2021 Enero 2 0 2
2020 Diciembre 0 2 2
2020 Agosto 1 0 1
2020 Julio 1 0 1
2020 Mayo 3 2 5
2020 Abril 41 1 42
2020 Marzo 27 13 40

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