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Vol. 88. Núm. 11.
Páginas 445-449 (noviembre 2013)
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Vol. 88. Núm. 11.
Páginas 445-449 (noviembre 2013)
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Aceite de silicona pesado (Densiron® 68) en vitreorretinopatía proliferativa: 4 años de experiencia
Heavy silicone oil (Densiron® 68) in proliferative vitreoretinopathy: 4 years of experience
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B. Macías-Murelaga
Autor para correspondencia
beatriz19es@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Ruiz, L. Bascarán, A. Gibelalde, M. Aldazabal, C. Irigoyen
Servicio de Oftalmología, Hospital Donostia, Donostia-San Sebastián, España
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Tablas (4)
Tabla 1. Propiedades físicas y químicas de los principales aceites de silicona pesados
Tabla 2. Procedimientos quirúrgicos previos de los pacientes
Tabla 3. Comparativa de las principales características de los 3 casos en los que se constató nuevo desprendimiento de retina tras retirada de Densiron®
Tabla 4. Comparativa de resultados del uso de Densiron® en otros estudios
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Resumen
Método

Se estudiaron los antecedentes de 10 pacientes (rango de edad: 27-74 años), los cuales, a pesar de una media de 2,8 intervenciones previas, presentaban de nuevo desprendimiento de retina (DR) y vitreorretinopatía proliferativa (VRP). En todos ellos se optó por realizar retinotomía quirúrgica e implantación de Densiron® y valoramos su evolución con un seguimiento de 12 meses.

Resultados

El tiempo medio de Densiron® hasta su retirada fue de 4 meses. Tres pacientes (30%) presentaron nuevo DR. El desarrollo de cataratas fue la complicación principal. No encontramos relación entre los redesprendimientos y la duración del tamponamiento, enfermedad de base o tiempo de evolución del DR. Densiron® puede ser una buena opción en casos de DR recidivante en los que el tratamiento previo con cerclaje, gas o aceites de silicona de 1.000/5.000 cts resulte insuficiente.

Palabras clave:
Aceite de silicona pesado
Proliferaciones vitreorretinianas
Densiron 68
Desprendimiento de retina
Tamponador
Abstract
Method

Prospective observational study including 10 patients (age range: 27-74 years) with recurrent retinal detachment (RD) and proliferative vitreoretinopathy (PVR) and 2.8 mean unsatisfactory previous surgeries. Densiron® was injected in all patients, with surgical retinectomy being required in 70% of them. Minimum follow-up time was 12 months.

Results

The mean length of time before Densiron® withdrawal was 4 months. Three patients (30%) presented with a new RD. The main complication detected was cataract development. No relationship was found between re-detachments and tamponade time, baseline disease or RD evolution time. Densiron® may be a good option in cases of recurrent RD in which previous treatment with scleral buckle, gas and/or 1,000/5,000 silicone oils has proven to be unsatisfactory.

Keywords:
Heavy silicone oil
Proliferative vitreoretinopathy
Densiron 68
Retinal detachment
Tamponade

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