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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition) Progressive supranuclear palsy, a case report
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Vol. 99. Núm. 7.
Páginas 304-308 (julio 2024)
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Vol. 99. Núm. 7.
Páginas 304-308 (julio 2024)
Short communication
Progressive supranuclear palsy, a case report
Parálisis supranuclear progresiva, a propósito de un caso
A. Ortiza,b,
Autor para correspondencia
docaortizoft@gmail.com

Corresponding author.
, F. Troyab, J. de Verab, E. Vázqueza
a Centro de Especialidades Oftalmológicas ALJAORZA (CEOA), Machala, Ecuador
b Universidad Católica Santiago de Guayaquil, Guayaquil, Ecuador
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Table 1. Comparison of signs and symptoms between Progressive Supranuclear Palsy and Parkinson's Disease.
Abstract

Progressive Supranuclear Palsy (PSP), also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome, is a rare neurodegenerative disease characterized by a variety of motor and neuro-ophthalmological symptoms. We present the case of a 73-year-old male patient with a history of type 2 diabetes and high blood pressure, who consulted for gait disorders, tremors in the extremities, and difficulty controlling conjugate gaze. During physical examination, findings consistent with PSP were noted, including hypomimia, muscle rigidity, and abnormal movements. The initial misdiagnosis of Parkinson's disease and subsequent administration of levodopa highlight the importance of accurate diagnosis in complex neurological conditions. This clinical case highlights the need for a thorough evaluation of neuro-ophthalmological symptoms and signs to ensure an appropriate therapeutic approach and improve the quality of life of patients.

Keywords:
Progressive supranuclear palsy
Steele-Richardson-Olszewski syndrome
Parkinson's disease
Tauopathy
Optic neuropathy
Resumen

La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), también conocida como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, es una enfermedad neurodegenerativa poco común que se caracteriza por una variedad de síntomas motores y neuro-oftalmológicos. Presentamos el caso de un paciente masculino de 73 años con antecedentes de diabetes tipo 2 e hipertensión arterial, quien consultó por trastornos de la marcha, temblores en las extremidades y dificultad en el control de la mirada conjugada. Durante el examen físico, se observaron hallazgos consistentes con PSP, incluyendo hipomimia, rigidez muscular y movimientos anormales. El diagnóstico inicial erróneo de enfermedad de Parkinson y la posterior administración de levodopa resaltan la importancia de un diagnóstico preciso en condiciones neurológicas complejas. Este caso clínico destaca la necesidad de una evaluación exhaustiva de los síntomas y signos neuro-oftalmológicos para garantizar un enfoque terapéutico adecuado y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Palabras clave:
Parálisis supranuclear progresiva
Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski
Parkinsonismo atípico
Enfermedad de Parkinson
Tauopatía
Neuropatía óptica

Artículo

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