Describir la patología autoinmune al inicio y en el seguimiento asociadas a la diabetes mellitus tipo1 (DM1), así como exponer la importancia del cribado al comienzo y en el seguimiento de la DM1 en nuestro entorno de trabajo.
Pacientes y métodosEstudio observacional descriptivo transversal del periodo 2001-2011 de pacientes con inicio de DM1 menores de 19años, correspondientes al Área de Salud Oeste de Valladolid. A todos los pacientes de nuestra muestra durante el período estudiado se realizaron estudios para las enfermedades comórbiles de la DM1 (síndromes autoinmunes poliendocrinos, enfermedad de Addison, anemia perniciosa, vitíligo, enfermedad tiroidea, enfermedad celíaca).
ResultadosSe realizaron anticuerpos antitiroideos al ingreso (anticuerpos antiperoxidasa, anti-TPO) en el 85,9% de los pacientes (67 casos), siendo positivos en el 23,9% (16 casos) tanto al inicio como en el seguimiento. La patología tiroidea más común fue la tiroiditis linfocitaria crónica. Se realizó al inicio de la DM1 el cribado de la enfermedad celíaca en el 75,6% (59 casos) de los pacientes, siendo positivos el 3,4% de los pacientes (2 casos), y el 1,7% (un caso) en el seguimiento. Ningún paciente de nuestra población presentó síndromes autoinmunes poliendocrinos, enfermedad de Addison, anemia perniciosa, ni vitíligo.
ConclusionesQuizá con las recomendaciones internacionales actuales y el consenso médico se pueda realizar el cribado rutinario de las enfermedades autoinmunes comórbiles con DM1 de manera estandarizada. Es conveniente realizar el cribado de enfermedades autoinmunes relacionadas con la DM1, tanto en el momento del diagnóstico de la enfermedad como periódicamente en el seguimiento posterior.
To describe the onset of autoimmune disease and monitoring associated with type 1 diabetes mellitus (T1DM) in a sample of patients under 19years, and to explain the importance of the onset and monitoring screening of T1DM in this health area.
Patients and methodsAn observational descriptive study was conducted on patients under 19years-old with onset of type1 diabetes mellitus in the health district of West Valladolid (Spain) during the period from 2001 to 2011. The results of the diagnostic tests for diseases associated with T1DM (autoimmune polyendocrine syndromes, Addison's disease, pernicious anemia, vitiligo, thyroid disease, celiac disease) were recorded).
ResultsAntithyroid antibodies were performed (peroxidase antibodies, anti-TPO) in 85.9% of patients (67 cases), being positive in 23.9% (16 cases) at onset and during follow-up. The most common thyroid disease was chronic lymphocytic thyroiditis. Screening for celiac disease was performed in 75.6% (59 cases) of patients, being positive in 3.4% of patients at onset, and 1.7% (1case) in the follow-up. None of the patients in our population sample presented with autoimmune polyendocrine syndromes, Addison's disease, pernicious anemia, or vitiligo.
ConclusionsThe results suggest that it may be worthwhile screening for autoimmune diseases associated with T1DM, both at the time of diagnosis of disease and periodically during the follow-up of T1DM. Perhaps, with current international recommendations and medical consensus, screening for autoimmune diseases associated with T1DM could become routine.
Las personas con una enfermedad autoinmune tienen mayor riesgo de desarrollar otras enfermedades autoinmunes. La etiología de la diabetes mellitus tipo1 (DM1) es poligénica y multifactorial1, incluyendo una predisposición genética y diversos factores externos. La interacción entre genes y factores ambientales desencadena o inicia la cascada de fenómenos inmunológicos e inflamatorios que determinan el efecto final de la destrucción de la célula beta y, con ella, el fracaso funcional total de la secreción de insulina. La DM1 se asocia con inmunoendocrinopatías, tales como la insuficiencia suprarrenal primaria (enfermedad de Addison), la enfermedad de Graves, la tiroiditis autoinmune, la miastenia gravis y la enfermedad celíaca, y la DM1 incluso se desarrolla asociada con otros trastornos autoinmunes en 3 grandes síndromes (síndrome autoinmune poliendocrino tipos 1 y 2, y síndrome de inmunodeficiencia, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al cromosomaX [IPEX])2. La asociación más común con la DM1, de todas las enfermedades autoinmunes, es con la patología tiroidea3.
Como objetivo principal se plantea describir la patología autoinmune acompañante en una muestra de pacientes con DM1 menores de 19años restringida a un entorno geográfico correspondiente al Área Oeste de Salud de Valladolid. Así mismo, se ha tratado exponer la importancia de realizar un cribado de estas enfermedades autoinmunes relacionadas con la DM1, tanto en el inicio de la enfermedad como periódicamente en el seguimiento de la DM1.
Material y métodosEl diseño es el de un estudio observacional descriptivo transversal del periodo 2001-2011. Se incluyó a 78 pacientes con inicio de DM1 menores de 19años de edad, correspondientes al Área de Salud Oeste de la provincia de Valladolid en el proceso de diagnóstico y seguimiento de la comorbilidad de enfermedades autoinmunes asociadas a la DM1. Dicha Área de Salud abarca una población total con tarjeta sanitaria de 254.555 habitantes, siendo la población de 0 a 18años de 45.688 habitantes4.
A todos los pacientes de nuestra muestra durante el período estudiado se realizaron estudios para las enfermedades comórbiles de la DM1 (síndromes autoinmunes poliendocrinos, enfermedad de Addison, anemia perniciosa, vitíligo, enfermedad tiroidea, enfermedad celíaca). En cuanto a la enfermedad tiroidea, se estudió las tiroiditis autoinmunes y se las clasificó según criterio médico en hipotiroidismo subclínico, hipotiroidismo primario crónico (enfermedad de Hashimoto), hipertiroidismo y tiroiditis linfocitaria crónica3.
Se solicitaron al ingreso y durante el seguimiento del control de la enfermedad hormonas tiroideas (TSH y T4 libre), anticuerpos antitiroideos (anti-TPO), de celiaquía (antitransglutaminasa, antigliadina y/o antiendomisio), para la enfermedad de Addison (anticuerpos anti 21-hidroxilasa) y para la anemia perniciosa (anti células parietales).
Las hormonas tiroideas, TSH y T4 libre se determinaron por inmunoquimioluminiscencia en los autoanalizadores AxSYM, Architech 2000 (ambos de Abbott Laboratories®) y en el autoanalizador DXI 800 (Beckman Coulter®). Los anticuerpos antitiroideos (anti TPO) fueron determinados mediante inmunoquimioluminiscencia en el autoanalizador AxSYM, Architech 2000 (Abbott Lab®) o en el autoanalizador DXI 800 (Beckman Coulter®), los anticuerpos para celiaquía mediante quimioluminiscencia con el autoanalizador Zenit RA (Menarini®), y los anticuerpos anti 21-hidroxilasa y anticélulas parietales se determinaron mediante radioinmunoanálisis.
El momento de la evolución en donde se realizan los controles de las enfermedades autoinmunes fueron al inicio de la DM1, y su periodicidad varió en función del criterio médico y/o de las recomendaciones clínicas en ese momento. Dependiendo de si los pacientes presentaron clínica y/o positividad en las determinaciones por el cribado rutinario cambió la frecuencia de los controles, siguiendo las recomendaciones clínicas de ese momento evolutivo de la enfermedad.
Se dividieron en grupos por sexo (varón y mujer) y por edad (menores de 14años y mayores de 15años). Se dividió a los pacientes en esas 2 franjas de edades debido a que son las que se diferencian en nuestro hospital a la edad pediátrica y la adulta, por lo que es una división meramente asistencial-administrativa.
La metodología de la captura de los datos fue a través de las historias clínicas del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid mediante el programa informático SICLINICA3 del Hospital. El programa utilizado para el procesamiento estadístico ha sido SPSS versión 15.0.
El análisis descriptivo de las variables cualitativas ha sido realizado utilizando las frecuencias absolutas y porcentajes de las categorías implicadas, y en las variables cuantitativas ha sido realizado mediante la media y la desviación estándar en el caso de variables con distribución normal, o de mediana y rango intercuartílico en el caso de variables con distribución no normal. Los resultados de todas las variables han sido recogidos, así mismo, en tablas y representados en los gráficos correspondientes (gráfico de barras para variables cualitativas e histogramas de frecuencias, gráficos de cajas y gráficos de barra de error para variables cuantitativas).
Para comprobar la distribución normal o gaussiana de los valores de una variable cuantitativa se ha utilizado el test de Kolmogorov-Smirnov. Se ha utilizado la prueba de la t de Student para la comparación de 2 medias en el caso de variables cuantitativas con valores distribuidos normalmente, y el test de la U de Mann-Whitney para los valores sin distribución normal. Para la comparación de medias en más de 2 grupos se ha utilizado el test de análisis de la varianza (ANOVA) o el test de la H de Kruskal-Wallis, según se tratara de datos con distribución normal o no normal, respectivamente. Para determinar la relación de dependencia o asociación entre variables cualitativas se ha realizado la prueba de la chi cuadrado (χ2), más la prueba exacta de Fisher (tablas de 2×2) o la razón de verosimilitud (tablas m×n) cuando las condiciones lo requerían (más del 20% de las casillas con una frecuencia esperada <5). Se ha considerado significativo en todos los tests realizados un nivel de confianza del 95% (p<0,05).
Este trabajo se ha realizado siguiendo las recomendaciones de la Declaración de Helsinki 2009. Se ha solicitado la aprobación de la Comisión de Investigación y la Comisión de Ética Asistencial y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Río Hortega. No se obtuvo consentimiento informado a ningún paciente, dadas las características del estudio. Se ha respetado la normativa vigente sobre protección de datos de carácter personal, estando registrada la base de datos del Hospital Universitario Río Hortega en la Agencia Nacional de Protección de Datos para su utilización en fines asistenciales y de investigación.
ResultadosSe realizaron anticuerpos antitiroideos (anticuerpos antiperoxidasa, anti-TPO) en el 85,9% de los pacientes (67 casos), siendo positivos en el 23,9% (16 casos) y negativos en el 76,1% (51 casos). Presentaron tiroiditis linfocitaria crónica al inicio el 5,1% de los pacientes (4 casos) y durante su seguimiento el 9% (7 casos). Durante su seguimiento el 2,3% fueron diagnosticados de hipotiroidismo crónico autoinmune y el 1,3%, de hipertiroidismo no especificado, cuya detección fue casual estando la paciente asintomática, y al inicio en ningún paciente. Fueron diagnosticados de hipotiroidismo primario durante el seguimiento de DM1 el 3,8% (3 casos) y ningún paciente al inicio. En la tabla 1 se detalla el diagnóstico al inicio y en el seguimiento de la patología tiroidea de los pacientes de nuestra muestra.
Patología tiroidea de los pacientes de la muestra al inicio y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 1
| n | Sexo y edad | Pacientes | Diagnóstico |
|---|---|---|---|
| 4 | 2 varones < 14 años2 mujeres < 14años | Tiroiditis linfocitaria crónica | Al ingreso |
| 1 | Varón < 14 años | Tiroiditis linfocitaria crónica (con celíaca a los 3 meses) | 19 meses después del inicio |
| 5 | Varón > 15 años3 Mujer < 14 añosMujer > 15 años | Tiroiditis linfocitaria crónica | 3 meses después del inicio6 meses después del inicio9 meses después del inicio3 años 3 meses después del inicio4 años 7 meses después del inicio |
| 2 | 2 Varón < 14 años | Hipotiroidismo primario autoinmune por tiroiditis crónica autoinmune | 25 meses antes del inicio DM14 años y 8 meses después del inicio |
| 2 | 2 Mujer < 14 años | Hipotiroidismo crónico autoinmune | 5 años antes del inicio DM14 años 7 meses después del inicio |
| 1 | Varón > 15 años | Hipertiroidismo | 8 años 10 meses después del inicio |
| 1 | Varón < 14 años | Tiroiditis linfocitaria crónicaHipotiroidismo primario subclínico | 8 meses después del inicio8 años después del inicio |
Al inicio de la DM1 se realizó el cribado de la enfermedad celíaca con autoanticuerpos para dicha enfermedad en el 75,6% (59 casos) de los pacientes al ingreso, y estos fueron positivos en el 3,4% de los pacientes (2 casos: un varón y una mujer, ambos menores de 14años) y negativos en el 97,4% (57 casos). Posteriormente, durante el seguimiento un solo paciente (1,3%, varón menor de 14años) ha desarrollado la enfermedad a los 3meses del diagnóstico de DM1, y otra paciente presentó anticuerpos positivos durante el seguimiento de la enfermedad, llegando a negativizarse espontáneamente dichos anticuerpos a los 7meses. De la muestra estudiada, únicamente hubo 4 resultados positivos para los anticuerpos de la enfermedad celíaca, siendo 3 (75%) pacientes menores de 14años y un paciente (25%) mayor de 15años (NS).
En ningún paciente de nuestra muestra se observó la siguiente patología autoinmune acompañante de la DM1: síndromes autoinmunes poliendocrinos, enfermedad de Addison, anemia perniciosa o vitíligo.
DiscusiónEn nuestra muestra la enfermedad tiroidea autoinmune es la enfermedad autoinmune más prevalente asociada a la DM1, tal y como sucede en la literatura3. Dicha enfermedad se caracteriza por la presencia de anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (anti-TPO) y antitiroglobulina, los cuales están presentes en el 10-40% de los pacientes con DM1 en consonancia con nuestro estudio, siendo esta positividad más frecuente en mujeres y este porcentaje más elevado con el tiempo de evolución de la enfermedad, discrepando con los resultados de nuestra muestra, ya que tienen la misma incidencia entre varones y mujeres5. En el cribado de enfermedad tiroidea autoinmune no se determinaron anticuerpos antitiroglobulina, según indican las recomendaciones de las guías clínicas. Esto podría explicar en parte, en el presente trabajo, la baja estimación de enfermedad tiroidea autoinmune en relación con otros estudios.
El seguimiento a largo plazo de la patología tiroidea ha demostrado que hasta el 30-40% de los pacientes con DM1 tienen tiroiditis autoinmune, estando en consonancia con la literatura aunque mostrando un porcentaje menor en nuestro estudio (23,9%)3. Este hecho puede que se deba a que el seguimiento de nuestros pacientes haya sido más corto, ya que tenemos diferentes distribuciones de sexos o de edades que los otros estudios, o bien que las diferencias metodológicas de los estudios no permiten la comparación de nuestros datos. Por lo tanto, se deben poner los mecanismos necesarios para realizar estudios prospectivos al respecto en nuestro entorno.
En la población general, aproximadamente el 6% de las personas tienen algún tipo de trastorno tiroideo; sin embargo, la prevalencia de estos trastornos aumenta a más del 10% en personas con DM1, lo mismo que ocurre en nuestro estudio6.
Del 20 al 30% de los pacientes con DM1 expresan anticuerpos anti-TPO, autoanticuerpos de tiroglobulina o ambos, cifras en consonancia con nuestro estudio (23,9%)7.
La presencia de anticuerpos antitiroideos es predictiva de la disfunción del tiroides; por lo general, tienen tendencia a padecer hipotiroidismo y con menos frecuencia hipertiroidismo, tal y como sucede en nuestra muestra8.
El riesgo para la enfermedad tiroidea en la primera década de la diabetes está directamente relacionado con la presencia o ausencia de anticuerpos antitiroideos en los pacientes con diabetes9. Se recomienda realizar exámenes de rutina para descartar la enfermedad tiroidea en niños afectos de DM1 al diagnóstico y durante su seguimiento10.
La enfermedad celíaca se asocia con la DM1, siendo de 5 a 7 veces mayor en los pacientes con DM1 que en la población general11, con una prevalencia del 2,4% en el momento del diagnóstico de la DM12, cifra inferior a la de nuestro estudio (tabla 2). Se recomienda realizar exámenes de rutina para descartar la enfermedad celíaca en niños afectos de DM1 al diagnóstico y en pacientes sintomáticos durante los primeros años después del diagnóstico de la DM1, ya que tiende a desarrollarse poco después10.
Anticuerpos y enfermedad Patología tiroidea de los pacientes de la muestra al inicio y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 1
| n | Sexo y edad | Pacientes | Diagnóstico |
|---|---|---|---|
| 3 | 2 Varón < 14 añosMujer < 14 años | Anticuerpos celiaca positivos | Al ingreso |
| 1 | Varón < 14años | Enfermedad celiaca | 3 meses después del inicio |
| 1 | Mujer < 14 años | Anticuerpos positivos→negativización | Anticuerpos positivos a los 3 meses negativizándose a los 7 meses de DM1 |
Aproximadamente uno de cada 10 pacientes con DM1 presenta positividad para los anticuerpos IgA transglutaminasa13, cifras similares a las de nuestro estudio.
No obstante, en la mayoría de los pacientes diabéticos diagnosticados de enfermedad celíaca sucede que al realizar el cribado de dicha enfermedad se encuentran asintomáticos, existiendo cierta controversia sobre si se debe realizar el cribado de la enfermedad en pacientes asintomáticos, situación que sucedió en nuestro estudio, ya que ningún paciente presentó síntomas.
Las recomendaciones actuales de cribado de la enfermedad celíaca indican que hay que analizar los anticuerpos antiendomisio o antitransglutaminasa en el diagnóstico y posteriormente en el caso de que aparezcan síntomas10. En nuestro estudio, al igual que en otros autores11, para la detección de la enfermedad celíaca en la población pediátrica se ha realizado cribado anual de manera rutinaria, ya que en nuestra experiencia es difícil determinar qué paciente es sintomático. Por lo tanto, la realización de estudios para detectar enfermedad celíaca en pacientes con DM1 es compleja y controvertida.
La enfermedad de Addison ocurre en aproximadamente uno de cada 10.000 personas de la población general; sin embargo, uno de cada 200 en pacientes DM1 desarrollará la enfermedad de Addison6. Aproximadamente uno de cada 50 pacientes con DM1 presenta autoanticuerpos 21-hidroxilasa, y en torno al 25% progresan hacia la enfermedad de Addison2. Los datos epidemiológicos muestran que el 1-2% de los pacientes con DM1 tienen autoanticuerpos 21-hidroxilasa14; en nuestra muestra ningún paciente presentó enfermedad de Addison.
En la actualidad, a los pacientes con DM1 se recomienda realizar cribado para comprobar la presencia de anticuerpos 21-hidroxilasa. Si se encuentran estos anticuerpos, hay que realizar una evaluación anual metabólica de ACTH y cortisol para detectar la insuficiencia suprarrenal de una forma temprana e iniciar tratamiento si fuera preciso10.
En individuos con DM1 puede ocurrir una disminución de la secreción ácida gástrica como resultado de la atrofia gástrica autoinmune o anemia perniciosa2. La frecuencia de anemia perniciosa en pacientes con DM1 es de hasta el 4%15; sin embargo, ningún paciente de nuestra muestra presentó la enfermedad.
La asociación de vitíligo y DM1 se ha descrito desde los años setenta, así como con otras enfermedades autoinmunes, no presentándose estas enfermedades en ningún paciente de nuestra muestra, al contrario de lo que sucede en la literatura5.
En nuestro trabajo no se siguieron las recomendaciones para el cribado de las enfermedades comórbiles de la DM1. Se realizaron más controles de los que indican los expertos y las guías clínicas. Este hecho se puede justificar por la dificultad diagnóstica existente en la edad pediátrica de dichas enfermedades. Quizá con las recomendaciones internacionales actuales y el consenso médico se pueda realizar el cribado rutinario de las enfermedades autoinmunes comórbiles con DM1 de manera estandarizada, siendo ventajoso para la práctica clínica diaria y disminuyendo así el número de pruebas complementarias.
ConclusionesEs conveniente realizar el cribado de enfermedades autoinmunes relacionadas con la DM1, tanto en el momento del diagnóstico de la enfermedad como periódicamente en el seguimiento posterior, dada la posibilidad de diagnosticar dichas enfermedades en el transcurso de la evolución de la DM1.
Las personas con DM1 tienen un riesgo más alto de enfermedad tiroidea autoinmune, por lo que la presencia de disfunción tiroidea puede tener un impacto importante en el control de la diabetes; por eso es necesario su cribado periódico.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las normas éticas del comité de experimentación humana responsable y de acuerdo con la Asociación Médica Mundial y la Declaración de Helsinki.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
