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XXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes EPIDEMIOLOGÍA
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XXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes
Pamplona, 2 - 4 abril 2014
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CO6. EPIDEMIOLOGÍA
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O-033. - Hipogonadismo hipogonadotropo en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1

J.J. Chillarón Jordána, M. Albaredab, M. Fernándezc, S. Fontserèa, C. Colomc, L. Vilab, N. Ascoetaa y J.A. Floresa

aHospital del Mar. Barcelona. bHospital Moisès Broggi. Sant Joan Despí. cCentre d'Atenció Integral Dos de Maig. Barcelona.

Introducción: La prevalencia de hipogonadismo hipogonadotropo (HH) en pacientes afectos de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es superior a la población general, y conlleva efectos perjudiciales sobre el control metabólico, el perfil lipídico y la composición corporal. Son pocos los estudios que analizan su papel en la diabetes mellitus tipo 1 (DM1).

Objetivos: Analizar la prevalencia de HH en pacientes con DM1 y sus factores relacionados.

Material y métodos: Estudio transversal que incluyó a todos los pacientes varones, mayores de edad y con una evolución de la DM1 superior a 6 meses visitados entre marzo-diciembre de 2013 en el Hospital del Mar, Centre d' Atenció Integral Dos de Maig y Hospital Sant Joan Despí-Moisés Broggi. Se realizó una analítica que incluyó glucosa, HbA1c, Mau/creatinina, perfil lipídico, testosterona total, SHBG y albúmina. Se recogió el estado de las complicaciones de la DM1, y se determinó peso, talla, presión arterial y perímetros de cintura y cadera. Se aplicaron los criterios NCEP-ATPIII para la valoración de SM y la ecuación CUN-BAE para la estimación del porcentaje de grasa corporal. Se definió HH como una testosterona total inferior a 8 nmol/L o una testosterona libre calculada inferior a 225 pmol/L, junto a niveles normales/bajos de LH y FSH.

Resultados: N = 153. La edad media fue de 44,6 ± 13,5 años y la evolución de la DM1 19,2 ± 12,7 años. La HbA1c fue de 7,9 ± 1,2%. 15 pacientes presentaron HH, lo que supone una prevalencia del 9,8% (IC95%: 5,1-14,5%). Los pacientes con HH presentaron con más frecuencia HTA (80,0% respecto 47,2%) y neuropatía periférica (33,3% respecto 12,9%). No hubo diferencias en el resto de complicaciones de la DM1.

Variable

Con HH

Sin HH

p

n

15

138

 

Edad (años+ DE)

54,6 ± 15,1

43,5 ± 12,8

0,002

Tiempo evolución DM1 (años + DE)

21,3 ± 15,2

18,8 ± 12,5

n.s.

HbA1c (% + DE)

8,22 ± 1,4

7,98 ± 1,3

n.s.

IMC (Kg/m2 + DE)

30,9 ± 6,8

25,7 ± 3,4

< 0,0001

Grasa corporal (% + DE)

32,3 ± 8,1

24,7 ± 5,3

< 0,0001

eGDR (mg/Kg.min + DE)

5,40 ± 1,7

6,75 ± 2,1

0,022

Colesterol total (mg/dL + DE)

175,3 ± 81,8

171,2 ± 30,6

n.s.

c-LDL (mg/dL + DE)

101,6 ± 61,4

98,8 ± 29,3

n.s.

c-HDL (mg/dL + DE)

49,7 ± 12,4

55,4 ± 15,0

n.s.

Triglicéridos (mg/dL + DE)

139,1 ± 41,8

91,0 ± 60,3

0,024

Síndrome metabólico (n (%))

12 (80,0)

50 (36,2)

0,001

Conclusiones: Uno de cada 10 pacientes con DM1 presenta HH. Su presencia se relaciona con un mayor IMC, mayor porcentaje de grasa corporal, mayor prevalencia de neuropatía, más resistencia a la insulina y más síndrome metabólico, lo que representa un perfil similar a los pacientes con DM2.

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