El mixoma intramuscular es un tumor benigno poco frecuente de tejidos blandos, de origen mesenquimal, que se presenta como una masa de crecimiento lento, indolora. Es importante el diagnóstico precoz para diferenciarla de otras entidades, especialmente del sarcoma de partes blandas.
Casos clínicosSe presentan 2 casos clínicos, ambos de mujeres con una edad media de 52.5 años (rango 40-65). La primera acudió por crecimiento de masa glútea y la segunda por coccigodinia. La tomografía computada y la resonancia magnética nuclear fueron las pruebas diagnósticas de elección. En un caso, en el que la lesión era única pero de gran tamaño, se optó por la glutectomía radical; en el otro caso, en el que las lesiones eran múltiples, se llevó a cabo la exéresis individualizada de los quistes. La limitación funcional postoperatoria fue escasa en los 2 tipos de cirugía, con buenos resultados oncológicos.
ConclusiónLos mixomas intramusculares son lesiones benignas, no existen casos de malignización y su recurrencia se debe a resección incompleta. Hay que diferenciar si son únicos o múltiples, ya que, en este último caso, pueden englobarse en síndromes como el de Mazabraud, que se asocia con displasia fibrosa ósea, o al síndrome de Albright, que se asocia además con manchas pigmentadas cutáneas.
Intramuscular myxoma is a rare benign soft tissue tumour of mesenchymal origin, which appears as a painless mass of slow growth. Early diagnosis is important in order to differentiate it from other entities, especially soft tissue sarcoma.
Clinical casesTwo cases, both women with a mean age of 52.5 years (range 40-65) are presented. The first was seen due to growth of a gluteal mass, and the second by coccydynia. Computed tomography and nuclear magnetic resonance were the diagnostic tests of choice. In one case, where there was a single but large lesion, radical extirpation of the gluteal muscle was chosen. In the other case, in which the lesions were multiple, individualised excision of cysts was performed. Postoperative functional limitation was low in both types of surgery, with good oncological results being obtained.
ConclusionIntramuscular myxomas are benign lesions. There are no cases of malignancy or recurrence due to incomplete resection. It has to be determined whether they are single or multiple, since in the latter case, they could be due to syndromes such as Mazabraud syndrome, which is associated with bone fibrous dysplasia, or Albright syndrome that is also associated with pigmented skin spots.
El mixoma intramuscular es un tumor de origen mesenquimal de los tejidos blandos, de etiología desconocida. Es raro, con una incidencia de entre 0.1 y 0.13 por cada 100,000 individuos. Aparece entre la cuarta y séptima décadas de la vida, predominantemente en mujeres (70%)1.
Afecta con mayor frecuencia a las extremidades superiores (hombro y brazo), a los muslos o músculos glúteos2. También ha sido descrito en otras regiones como en el músculo deltoides, región escapular, pared abdominal o musculatura paravertebral, entre otros.
Suele presentarse como un tumor solitario, aunque existen mixomas múltiples que muchas veces se asocian a otras entidades, formando interesantes síndromes.
El objetivo de nuestro estudio es describir 2 casos clínicos de mixomas intramusculares, tanto único como múltiple, atendiendo al diagnóstico diferencial, tratamiento y estudio anatomopatológico. Resultan trascendentales estas premisas, ya que los mixomas pueden ser confundidos con lesiones malignas o por el desconocimiento de su asociación con otras entidades con las que forman síndromes, cuando son múltiples, pueden llevarnos a un mal diagnóstico y a tratamientos incompletos.
Casos clínicosCaso clínico 1Paciente mujer de 65 años sin antecedentes de interés, que acudió a consulta por crecimiento de una masa glútea izquierda, de años de evolución. En la exploración, en el seno de la musculatura, se apreciaba una masa redondeada indolora, de unos 12cm, dura, no desplazable.
La ecografía describía una lesión sólida, bien delimitada en la vertiente caudal externa del glúteo mayor, con características de posible sarcoma; sin afectación ósea ni articular. Se completó el estudio con una tomografía computada (TAC) (fig. 1), en la que se apreciaba una masa bien circunscrita de 8×6cm, hipodensa y sin realce tras inyección de contraste en el seno del glúteo mayor, y con una resonancia magnética nuclear (RMN) (fig. 2) que confirmaba dichos hallazgos.
Se realizó una biopsia incisional de la lesión con resultado de tumor mixoide, sin signos de malignidad. Pero, debido a que en ocasiones la sustancia mixoide y las áreas de hipercelularidad e hipervascularidad dificultan el diagnóstico diferencial con los sarcomas mixoides y al hecho de que las pruebas de imagen no descartaban malignidad, se decidió intervención quirúrgica.
La glutectomía radical fue el tratamiento de elección, debido a la localización y tamaño de la lesión (fig. 3).
El resultado del estudio anatomopatológico de la pieza fue de mixoma intramuscular pseudoencapsulado.
Durante el postoperatorio, de 7 días de evolución, no surgieron complicaciones y la paciente conservó una adecuada deambulación.
Caso clínico 2Paciente mujer de 40 años que consultó por coccigodinia y dolor de rodilla izquierda, de varios meses de evolución. No presentaba antecedentes personales de interés.
A la exploración física no se apreciaban signos patológicos. Se solicitaron radiografías simples de pelvis y de rodilla, que resultaron normales. Por lo que se decidió tratamiento conservador con analgesia.
Ante la persistencia de los síntomas se realizó una RMN de rodilla izquierda y de raquis. A nivel de la pelvis aparecieron múltiples lesiones quísticas intramusculares, localizadas en glúteo mediano y mayor derecho, con un tamaño entre 14 y 52mm; dichas lesiones estaban entre las fibras musculares, desplazándolas, y sin signos de infiltración (fig. 4). En la rodilla izquierda se describía rotura oblicua de la unión de cuerpo con cuerno posterior del menisco interno, apreciable en plano coronal, sin condropatía asociada.
Las características radiológicas de dichas lesiones eran compatibles con quistes hidatídicos, por lo que se completó el estudio con TAC y una serología. En la TAC se confirmaron las lesiones quísticas intramusculares en los músculos glúteos derechos y, además, se observó otra lesión quística, de contornos lisos y bordes definidos de pequeño tamaño (16mm), localizada a nivel de la grasa mesentérica anterior al colon ascendente, sin contacto con él, que podía corresponder a otro quiste hidatídico. La serología resultó negativa para hidatidosis.
Dado que radiológicamente el aspecto era de quistes hidatídicos, a pesar de la serología, se inició tratamiento con albendazol; pero tras 6 meses, la paciente continuaba con dolor y con molestias para la deambulación, por lo que se decidió intervención quirúrgica para llevar a cabo la extirpación de los quistes.
Se programó para cirugía. Se colocó a la paciente en decúbito lateral izquierdo y se accedió a los quistes a través de una incisión longitudinal en muslo derecho. Los quistes eran intramusculares en glúteo mayor y glúteo mediano y fueron extirpados con facilidad (fig. 5). El aspecto macroscópico no recordaba a quistes hidatídicos (fig. 6). Durante la intervención se realizó una ecografía para localizar los quistes más pequeños y conseguir una extirpación completa. Se realizó la exéresis de un total de 7 quistes.
El estudio anatomopatológico describió las lesiones como: mixomas intramusculares múltiples en el contexto de síndrome de Mazabraud, teniendo en cuenta que las lesiones óseas que lo caracterizan pueden presentarse antes que los mixomas o aparecer posteriormente.
Dados los resultados de la anatomía patológica se realizó un estudio radiológico completo para tratar de localizar displasias óseas, pero no se encontró ningún hallazgo patológico.
La paciente fue dada de alta a los 5 días sin complicaciones inmediatas y con una adecuada funcionalidad del miembro inferior derecho.
En las visitas posteriores en la consulta externa, se llevó a cabo un control evolutivo, tanto de la lesión intraabdominal como de la aparición de futuras displasias óseas, con repetición periódica de radiografías simples.
DiscusiónEl término mixoma fue introducido en 1863 por Virchow's y describe un tumor mesenquimal, que histológicamente recuerda al cordón umbilical, sin ningún otro tipo de diferenciación3. De acuerdo con Murphey et al.4 los criterios histológicos para el diagnóstico del mixoma fueron establecidos por Stout en 1948, que mencionó que «mixoma es una verdadera neoplasia mesenquimal, compuesta por células estrelladas indiferenciadas, en un estroma mixoide con delicadas fibras de reticulina».
Son tumores muy poco frecuentes, de los cuales se desconoce la etiología, no tienen predilección por razas ni presentan un claro patrón hereditario. Aparecen entre la cuarta y séptima décadas de la vida, generalmente en mujeres5. Esto coincide con las características de nuestras pacientes.
Los mixomas que surgen del músculo esquelético reciben el nombre de mixomas intramusculares y fueron descritos por Erzinger y Weiss en 19656. La localización más frecuente son los músculos largos de las extremidades superiores (50-60%)7. La aparición en los músculos glúteos, como en nuestros casos, no es inusual y, junto con la pelvis, constituyen la segunda localización más frecuente.
La forma más frecuente de presentación es como una lesión única, aunque existen casos de mixomas múltiples que suelen asociarse a otras entidades, formando interesantes cuadros clinicopatológicos.
El síndrome de Mazabraud8 se define como la asociación de mixomas intramusculares múltiples y displasia fibrosa ósea, que puede ser mono- o poliostótica. En nuestro segundo caso, este síndrome constituye la principal sospecha diagnóstica, aunque no se han identificado lesiones óseas que nos permitan una confirmación definitiva. No hay que olvidar que pueden aparecer posteriormente, por lo que serán fundamentales los controles radiológicos, ya que, a diferencia de los mixomas, las displasias fibrosas óseas sí pueden presentar una degeneración maligna. Otro síndrome a tener en cuenta es el de McCune-Albright9 constituido por: mixomas múltiples, displasia fibrosa poliostótica, manchas café con leche e hiperfunción endocrina (pubertad precoz).
Se trata de un tumor de crecimiento lento, que habitualmente se presenta como masa indolora, firme y móvil. En el caso de existir dolor, este es originado por compresión de estructuras circundantes, tal como se describe en algunos casos de la literatura7.
Las pruebas de imagen que hay que realizar para llegar al diagnóstico son radiografía simple, TAC y RMN. Las radiografías suelen ser normales. La TAC y RMN muestran hallazgos característicos, incluyendo localización intramuscular, bordes de tejido similar a la grasa y alto contenido en agua. De este modo, se presenta atenuado en TAC, con baja señal en T1 e hiperintenso en T210.
Se recomienda el diagnóstico histológico con realización de punción aspiración con aguja fina o biopsia a cielo abierto, previa a la cirugía11, aunque como hemos visto en el primer caso, esta prueba no es definitiva.
El tratamiento es una resección amplia de las lesiones. Algunos autores prefieren ser más conservadores en las lesiones pequeñas por tratarse de una lesión benigna, y no realizan la resección de la tumoración hasta que no sea dolorosa o de gran tamaño. En nuestras pacientes, en la primera se decidió un tratamiento más agresivo debido al tamaño de la lesión, mientras que en la segunda se optó por la exéresis individual de las lesiones. No existen artículos en la literatura que muestren aparición de metástasis o malignización y los casos de recurrencia se deben a enucleación o resección incompleta12.
Macroscópicamente son masas blancas, ovoides o globulares, que dependen de colágeno y material mixoide, de material gelatinoso, ocasionalmente con espacios quísticos rellenos de líquido y cubiertos por haces de músculo esquelético o de tejido fascial.
En cuanto a su aspecto citológico, se caracteriza por su fondo mixoide y su escasa y benigna celularidad. No obstante, debe diferenciarse de otras entidades de origen mixoide, de carácter benigno (fascitis nodular, neurotecoma) o de tumores malignos (liposarcoma, fibrohistiocitoma, condrosarcoma mixoide), así como de las metástasis intramusculares de adenocarcinomas mucinosos.
ConclusionesSe trata de tumor mesenquimal muy poco frecuente, de etiología desconocida, que aparece en músculos largos de extremidades superiores o pelvis. Lo más habitual es que se trate de una lesión única, pero cuando son múltiples hay que tener en cuenta que pueden formar parte de un síndrome. El tratamiento es quirúrgico, no existe riesgo de malignización y la recidiva se debe a la exéresis incompleta de la lesión. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las normas éticas del comité de experimentación humana responsable y de acuerdo con la Asociación Médica Mundial y la Declaración de Helsinki.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.