Efecto de la octreótida en la preservación del intestino delgado

Resumen

Introducción

La preservación de la mucosa intestinal ofrece resultados desalentadores que influyen en la viabilidad del injerto y supervivencia del paciente. El objetivo es valorar si la octreótida es capaz de prolongar el tiempo de preservación y mejorar la calidad del injerto intestinal.

Material y métodos

Se han empleado 60 animales (ratas Wistar) distribuidos en dos grupos, octreótida y control, en cada uno de los cuales se ha practicado la extracción y preservación del injerto de intestino delgado (6, 12, 24 h). Posteriormente, se cuantificó el contenido de TNF-alfa intraluminal y se valoró el grado de daño histológico.

Resultados

El grupo tratado con octreótida presentó un descenso significativamente estadístico del contenido de TNF intraluminal; asimismo, presenta de forma consistente un menor grado de daño histológico en todas las clasificaciones empleadas.

Conclusiones

El efecto citoprotector de la octreótida, su capacidad de inhibir la liberación de proteasas luminales por parte del páncreas, así como su acción estabilizadora sobre el mastocito mesentérico pueden explicar que disminuya el daño total, ampliando la “ventana” terapéutica.

Introduction

In terms of graft viability and patient survival, the outcome of the preservation of the bowel mucosa is discouraging. The objective of the present study was to assess the role of octreotide in prolonging the preservation time of the intestinal graft and improving its quality.

Material and methods

Small bowel grafts were resected from 60 Wistar rats and preserved for 6, 12 or 24 hours in the presence or absence of octreotide. Subsequently, the level of intraluminal tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and the degree of histological damage were determined.

Results

The group treated with octreotide presented a statistically significant decrease in intraluminal TNF-α and consistently showed less histological damage according to all the classifications applied.

Conclusions

The cytoprotective effect of octreotide, its capacity to inhibit the release of luminal proteases by the pancreas and its stabilizing effect on mesenteric mast cells are responsible for the reduction in overall damage, widening the therapeutic window.