Schwannoma maligno intraabdominal. Caso clínico

Se presenta un caso de tumor maligno del nervio periférico con afectación múltiple de la cavidad abdominal y espacio retroperitoneal perirrenal en una mujer de 45 años sin signos de neurofibromatosis. El diagnóstico pudo realizarse con la ayuda de la microscopia electrónica e inmunohistoquímica: positividad focal para proteína S-100. El tratamiento de esta rara neoplasia consistió en exéresis quirúrgica completa y no existe evidencia de recidiva tras un seguimiento de 21 meses

We present a case of Merkel cell carcinoma located within a lymph node in the apparent absence of primary skin tumor. The rareness of this type of tumor is stressed, as is the need to carry out an exhaustive differential diagnosis