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Vol. 14. Núm. 3.
Páginas 140-141 (enero 2002)
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Diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar. Un paso adelante
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Bibliografía
[1.]
J.L. Goldstein, H.H. Hobbs, M.S. Brown.
Familial hypercholesterolemia.
The metabolic and molecular basis of inherited disease, pp. 1981-2030
[2.]
Alonso R, Castillo S, Civeira F, Puzo J, De la Cruz JJ, Pocoví M|, |xet al. Hipercolesterolemia familiar heterozigota en España. Estudio descriptivo de 819 casos no relacionados [en prensa]. Med Clin (Barc) 2002
[3.]
F.M. Jr Sones, E.K. Shivey, W.L. Proudfit, R.N. Westcott.
Cinecoronary arteriography.
Circulation, 20 (1959), pp. 773
[4.]
WHO.
Human Genetics Program.
Familial hypercholesterolaemia, a global perspective, WHO, (1999),
[5.]
G. Schmitz, T. Bruning, E. Kovacs, S. Barlage.
Fluorescent flow cytometry of human leukocytes in the detection of LDL receptor defects in the differential diagnosis of hipercolesterolemia.
Arterioscler Thromb, 13 (1993), pp. 1053-1065
[6.]
K.E. Heath, M. Gahan, R.A. Whittall, S.E. Humphries.
Low-density lipoprotein receptor gene (LDLR) world-wide website in familial hypercholesterolemia:update, new features and mutation analysis.
Atherosclerosis, 154 (2001), pp. 243-246
[7.]
P.V. Koivisto, U.M. Koivisto, T.A. Miettinen, K. Kontula.
Diagnosis of heterozygous familial hypercholesterolemia. DNA analysis complements clinical examination and analysis of serum lipids levels.
Arterioscler Thromb, 12 (1992), pp. 584-595
[8.]
J.S. Hill, M.R. Hayden, J. Frohlich, P.H. Pritchard.
Genetic and environmental factors affecting the incidence of coronary artery disease in heterozygous familial hypercholesterolemia.
Arterioscler Thromb, 11(2 (1991), pp. 290-297
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