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Vol. 16. Núm. 1.
Páginas 38-40 (enero 2004)
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The apolipoprotein B R3500Q gene mutation in Spanish subjects with a clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia
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S. Castillo, D. Tejedor, P. Mozas, G. Reyes, F. Civeira, R. Alonso, et-al, F. Blanco Vaca
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Bibliografía
[1.]
T.L. Innerarity, K.H. Weisgraber, K.S. Arnold, R.W. Mahley, R.M. Krauss, G.L. Vega, et al.
Familial defective apolipoprotein B-100: lowdensity lipoproteins with abnormal receptor binding.
Proc Natl Acad Sci USA, 84 (1987), pp. 6919-6923
[2.]
J.L. Goldstein, H.H. Hobbs, M.S. Brown.
Familial hypercholesterolemia.
pp. 2863-2913
[3.]
J.T. Real, J.F. Chaves, J.F. Ascaso, M.E. Armengod, R. Carmena.
Estudio del defecto familiar de apo B-100 en sujetos con el diagnóstico clínico de hipercolesterolemia primaria: identificación de la primera familia afectada en España.
Med Clin (Barc), 113 (1999), pp. 15-17
[4.]
S. Castillo, D. Tejedor, P. Mozas, G. Reyes, F. Civeira, R. Alonso, et al.
The apolipoprotein BR3500Q gene mutation in Spanish subjects with a clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis, 165 (2002), pp. 127-135
[5.]
I. Ejarque, M. Civer, J.F. Ascaso, E. Knecht, E. Armengod, R. Carmena, et al.
Identificación y caracterización del primer español con defecto homocigoto familiar de unión de la apolipoproteína B-100.
Med Clin (Barc), 116 (2001), pp. 138-141
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