Impacto del tratamiento con rolipram sobre la homeostasis rédox y la señalización celular en un modelo experimental de aneurisma de aorta abdominal | Clínica e Investigación en Arteriosclerosis

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Se indica con un recuadro la región magnificada correspondiente al infiltrado inflamatorio positivo para PDE4B (Barras: 100μm)." ] ] ] "textoCompleto" => "IntroducciónLas fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos (PDEs) constituyen una gran superfamilia de enzimas altamente conservadas que regulan los niveles celulares de adenosín monofosfato cíclico (AMPc) y guanosín monofosfato cíclico (GMPc), segundos mensajeros que juegan un papel fundamental en la señalización intracelular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210">1–3</a>. Estas enzimas son fosfohidrolasas que selectivamente catalizan la hidrólisis e inactivación del AMPc y el GMPc, por lo que regulan la magnitud y duración de su señalización, así como múltiples procesos fisiológicos y metabólicos, desde la inflamación, la señalización dependiente de canales iónicos, la diferenciación y apoptosis celular, la contracción muscular, la lipogénesis, la síntesis de glucógeno y la gluconeogénesis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">4</a>. La alteración en la actividad o expresión de estas enzimas se ha vinculado con diversas patologías entre ellas enfermedades cardiovasculares.Existen 11 familias de PDEs (PDE1 a PDE11) que muestran diferente selectividad hacia sus sustratos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230">5,6</a>. De entre ellas, los miembros de la subfamilia PDE4, constituyen la mayor parte de las PDEs selectivas para AMPc en diferentes órganos y tipos celulares y se caracterizan por ser enzimas sensibles a la inhibición por rolipram<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240">7–10</a>. Esta subfamilia está constituida por cuatro miembros (PDE4A-D) con múltiples variantes que se expresan en un gran número de tejidos y se han implicado en numerosos procesos fisiopatológicos. A través del control de la tasa de degradación del AMPc estas enzimas son clave en la regulación de la función vascular modulando la permeabilidad endotelial, la angiogénesis, la activación del monocito/macrófago y la regulación de la proliferación, migración, diferenciación y contracción de las células de músculo liso vascular (CMLV)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240">7,8</a>.El aneurisma de aorta abdominal (AAA) es una enfermedad degenerativa crónica que consiste en la dilatación focal de la aorta derivada del debilitamiento de la pared vascular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260">11,12</a>. Se trata de una alteración vascular con frecuencia asintomática pero cuya ruptura desemboca en graves hemorragias internas que se asocian a una elevada morbimortalidad. El manejo clínico de los pacientes con AAA se limita a la intervención quirúrgica de los aneurismas de alto riesgo, cirugía no exenta de complicaciones que conlleva un elevado coste sanitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">13</a>. Sin embargo, no se dispone de estrategias farmacológicas que limiten la progresión y reduzcan el riesgo de ruptura del aneurisma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">14</a>, por lo que es fundamental profundizar en la fisiopatología de estas enfermedades para identificar nuevas dianas terapéuticas que mejoren el tratamiento de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275">14,15</a>.Nuestros estudios previos en muestras de aorta aneurismática tanto humanas como de modelos experimentales ponen de manifiesto el incremento en la expresión vascular de PDE4B y cómo la inhibición de la actividad PDE4 mediante rolipram atenúa el desarrollo del AAA en un modelo preclínico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">16</a>. En el presente trabajo ratificamos la inducción de PDE4B en el aneurisma humano en una segunda cohorte de pacientes y profundizamos en los mecanismos implicados en el efecto beneficioso del rolipram sobre el AAA en un modelo experimental, demostrando cómo este fármaco modula la expresión de enzimas implicados en la homeostasis rédox y afecta a vías de señalización celular.Material y métodosEstudios en muestras humanasLas muestras humanas correspondientes a lesiones aneurismáticas se obtuvieron a partir de pacientes sometidos a reparación quirúrgica de AAA por cirugía abierta en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (HSCSP), Barcelona; n=27). Asimismo, en el estudio se incluyeron muestras de aorta abdominal sana procedentes de donantes multiorgánicos que no mostraron signos de patología aneurismática o aterosclerótica, tal y como se describió previamente (n=15)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285">16–18</a>. 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Las muestras de aorta se almacenaron rápidamente a -80°C para la extracción del ácido ribonucleico (RNA) o se procesaron adecuadamente para los análisis inmunohistoquímicos.Modelo animalLos estudios se realizaron en ratones deficientes en apolipoproteína E (ApoE-/-; B6.129P2-Apoetm1Unc/J) que se mantuvieron en un ambiente libre de patógenos bajo condiciones estándar de iluminación (ciclos de 12horas de luz/oscuridad) y temperatura (21±1°C) en la unidad de experimentación animal del Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (IRHSCSP), Barcelona, España, con acceso ad libitum a bebida y alimento durante todo el procedimiento. El estudio se realizó en machos debido al dimorfismo sexual que caracteriza esta enfermedad con una mayor prevalencia en machos tanto en humanos como en modelos animales. El AAA se indujo mediante la infusión de angiotensina II (Ang II); 1000 ng/kg/min) con minibombas osmóticas (modelo 1004, Alzet; Durect Corporation) implantadas subcutáneamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285">16,17,19</a>. Los animales se aleatorizaron en tres grupos: ratones que se infundieron con suero salino, animales infundidos con Ang II y ratones infundidos con Ang II tratados con rolipram diariamente (3mg/kg; i.p.; SelleckChem) desde el día anterior a la implantación de las minibombas. Como vehículo se utilizó solución salina+1% dimetilsulfóxido (DMSO) y tanto los animales control como el grupo de ratones infundido con Ang II recibió un volumen equivalente del vehículo. Al cabo de cuatro semanas, los animales fueron anestesiados con ketamina (150mg/kg) y medetomidina (1mg/kg), se sacrificaron por toracotomía y las aortas se extrajeron y procesaron adecuadamente en función de los estudios posteriores.La investigación fue realizada conforme a la normativa de Política Española de Protección de Animales RD53/2013, que cumple con la normativa Animal Research: Reporting of in Vivo Experiments (ARRIVE) y la Directiva de la Unión Europea 2010/63/UE relativa a la protección de animales de experimentación. Todos los procedimientos fueron aprobados por el Comité Ético del IRHSCSP y el Departament d’Acció Climàtica, Alimentació i Agenda Rural de la Generalitat de Catalunya (proyecto 11483).Medida del diámetro aórticoEl diámetro de la aorta abdominal se determinó mediante ultrasonografía el día anterior a la implantación de las minibombas y semanalmente tras la infusión de Ang II. Para ello los animales se anestesiaron con isofluorano al 2% y se colocaron sobre una plataforma calefactada en posición de decúbito supino. A continuación se afeitó el precordio y se realizó una ecografía abdominal mediante el equipo de ultrasonidos Vevo 2100 con un transductor de 30MHz para registrar la aorta abdominal, tal y como se describió anteriormente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285">16,17,19,20</a>. Se consideró aneurisma diámetros superiores a 1,5mm. Se estableció el porcentaje de animales libres de aneurisma a lo largo del procedimiento y el porcentaje libre de rotura aórtica.Análisis de expresión por PCR a tiempo realEl ARN total se aisló mediante el reactivo TriPure Isolation Reagent (Roche Diagnostics) y se realizó una transcripción reversa utilizando el High Capacity cDNA Reverse Transcription kit (Applied Biosystems) y hexámeros aleatorios. El nivel de ARNm se cuantificó mediante el equipo ABI PRISM 7900HT sequence detection system y oligonucleótidos y sondas específicos proporcionados por Integrated DNA Technologies o el sistema TaqMan™ gene expression assays-on-demand (Applied Biosystems) para la detección de los niveles de ARNm en muestras humanas de PDE4B (Hs00277080_m1) y PDE4D (Hs01579625_m1). En muestras de ratón se analizó la expresión de la nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) oxidasa 1 (Nox1; Mm00549170_m1), la Nox2 (Mm01287743_m1), la Nox4 (Mm00479246_m1) y las superóxido dismutasas Sod1; Mm.PT.58.12368303), Sod2 (Mm.PT.58.14276358) y Sod3 (Mm.PT.58.12048855). La β-actina humana ACTB (ß-actin; HS99999903_m1) y la TATA-binding protein (Tbp; Mm00446973_m1) se utilizaron como genes de normalización en muestras humanas y murinas, respectivamente. Las amplificaciones se realizaron por duplicado y el nivel relativo de ARNm se determinó usando el método de 2-ΔΔCT.Western blotLos lisados proteicos se sometieron a electroforesis en geles de poliacrilamida (SDS-PAGE) en condiciones desnaturalizantes y se transfirieron a membranas de difluoruro de polivinilideno (IPVH00010; Immobilon, Merck-Millipore). Estas membranas se bloquearon en una solución que contenía 5% de leche desnatada en tampón Tris-HCl con 0,05% Tween 20 (TBST) a temperatura ambiente durante una hora. A continuación, las membranas se incubaron toda la noche a 4°C y con agitación con anticuerpos contra la β-catenina activa (#88145; Cell Signaling), la Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) total (#9102; Cell Signaling) y fosforilada (#9106; Cell Signaling) y la forma fosforilada en la Ser473 de la proteína cinasa B o AKT (#9271; Cell Signaling). Tras realizar varios lavados con TBST, las membranas se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con peroxidasa de rábano (Dako Products, Agilent) y posteriormente los anticuerpos unidos se detectaron gracias a la adición del reactivo Luminata™ Western horseradish peroxidase (HRP) Substrate (Immobilon, Merck-Millipore). La señal quimioluminiscente se detectó mediante películas autorradiográficas (CURIX RP2 plus, Agfa). El tamaño de las proteínas detectadas se estimó usando un marcador de peso molecular (Hyperpage Prestained Protein Marker; Bioline) y los niveles de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH); MAB374 permitieron verificar la homogeneidad de carga en cada carril. Las películas se escaneraron en el densitómetro GS-800 (BIO-RAD) y la cuantificación relativa de las bandas mediante el programa Quantity One (BIO-RAD).InmunohistoquímicaLas muestras humanas y murinas se fijaron en paraformaldehído al 4% durante 24horas y se embebieron en parafina. Se prepararon secciones (5μm) con el micrótomo Jung RM2055 (Leica Microsistemas S.L.U). Las muestras se desparafinaron y rehidrataron en un gradiente de soluciones de etanol. Tras el desenmascaramiento de antígeno en tampón citrato (10mM pH 2,5), la actividad peroxidasa endógena se bloqueó con una solución de peróxido de hidrógeno al 3% en metanol. A continuación, las muestras se incubaron con 10% de suero, se bloqueó la avidina/biotina endógena (Vector Laboratories) y se incubaron toda la noche a 4°C con un anticuerpo específico para la PDE4B (NBP2-01171, Novus Biologicals). Se realizaron tinciones convencionales por hematoxilina-eosina y Tricrómico de Mason.Análisis estadísticosLos resultados se muestran como media±error estándar de la media (SEM). Las diferencias significativas (para p<0,05) se establecieron mediante ANOVA de una vía (análisis post hoc de Sidak). Cuando la distribución de los datos no siguió el test de normalidad de Agostino-Pearson se utilizó la prueba de U de Mann-Whitney o el test de Kruskal-Wallis. Se utilizó el test de Mantel-Cox para el análisis de la ocurrencia de un evento (porcentaje libre de aneurisma y libre de rotura) entre dos poblaciones. Los datos se analizaron con el programa GraphPad Prism version 6.01 (GraphPad by Dotmatics).ResultadosExpresión de PDE4B en el aneurisma de aortaNuestro grupo había demostrado previamente que la expresión de la PDE4B está incrementada en el AAA humano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">16</a>. Estos resultados se han confirmado en una segunda cohorte de pacientes. En comparación con la aorta sana, que muestra una estructura compacta en la que las CMLV se disponen de manera ordenada, la pared vascular de los pacientes con AAA está parcialmente desorganizada y presenta un importante infiltrado inflamatorio, así como una pérdida de CMLV (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1A</a>). En estas muestras, el análisis por RT-PCR a tiempo real constató un incremento significativo del nivel de mRNA de la PDE4B en las lesiones aneurismáticas en comparación con aortas sanas procedentes de donantes de órganos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1B</a>). Los estudios inmunohistoquímicos confirmaron la inducción de la expresión de PDE4B en el AAA, en el que este enzima se localiza principalmente en células inflamatorias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1C</a>). La expresión en la aorta de donantes fue prácticamente inapreciable (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1C</a>).<elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia>La inhibición de la actividad PDE4 atenúa la formación de aneurismas y el remodelado vascular en un modelo preclínicoLa administración de rolipram en el modelo de inducción de AAA por infusión de Ang II en ratón ApoE-/− atenuó la formación de aneurismas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2A</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">16</a>. De hecho, los análisis histológicos mostraron que este fármaco limitó de forma patente el remodelado vascular (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2B</a>) y redujo significativamente la deposición de colágeno inducida por la Ang II evaluado mediante la tinción de tricrómico de Mason (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2C</a>). Tras la administración de Ang II, el porcentaje de animales libres de aneurisma fue reduciéndose progresivamente a lo largo del procedimiento experimental, y al finalizar el tratamiento se situó en torno a 25% de los animales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3A</a>). El tratamiento con rolipram atenuó esta respuesta. En efecto, el patrón temporal en el grupo de animales en los que se inhibió la actividad PDE4 difirió del mostrado por el grupo infundido con Ang II, y al cabo de 28 días este porcentaje fue de 75%, significativamente superior al de los animales que recibieron únicamente Ang II (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3A</a>). Por el contrario, no se observaron diferencias significativas en el porcentaje de animales libres de rotura aórtica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3B</a>).<elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia>El rolipram regula la expresión de enzimas implicadas en el control de la homeostasis rédoxNuestros estudios previos habían demostrado que el rolipram disminuye la producción de radical superóxido en la aorta abdominal del ratón ApoE-/− infundido con Ang II<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">16</a>. Por ello, caracterizamos la expresión de dos de los sistemas enzimáticos que contribuyen a la homeostasis rédox en la vasculatura. Concretamente analizamos la expresión de distintas isoformas de la NADPH oxidasa y de enzimas de la familia de Sod. En nuestro modelo experimental la Ang II no modificó el nivel de mRNA de Nox1 y Nox4 pero indujo significativamente la expresión de Nox2, un incremento que disminuyó parcialmente por la administración de rolipram (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4A</a>). A su vez, la Ang II indujo la expresión vascular de Sod1, Sod2 y Sod3 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4B</a>). La inhibición de la actividad PDE4 con rolipram exacerbó el incremento en el nivel de mRNA de Sod1 y normalizó la expresión de Sod3 sin que se viera afectado el aumento en la expresión de Sod2 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4B</a>).<elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia>La inhibición de la actividad PDE4 modula la señalización celular en el modelo experimental de AAALa vía de señalización de ERK1/2 juega un papel fundamental en la inflamación vascular y en la activación de metaloproteasas (MMPs), procesos clave en el desarrollo del AAA. Nuestros análisis demuestran que la actividad ERK1/2 detectada en las lesiones aneurismáticas de los ratones ApoE-/− infundidos con Ang II disminuye significativamente en los animales tratados con rolipram (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig. 5</a>). Por el contrario, no observamos diferencias significativas en lo referente a la activación de la AKT, que no se vio afectada por el tratamiento con este fármaco. A su vez la activación de la ruta canónica de Wnt o dependiente de β-catenina en el AAA, previamente descrita por nuestro grupo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">21</a>, se redujo significativamente por el tratamiento con rolipram (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">Fig. 6</a>).<elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia>DiscusiónActualmente no existen estrategias farmacológicas para limitar el desarrollo del AAA. La única medida terapéutica disponible es la intervención quirúrgica (cirugía abierta o endovascular) de aquellos aneurismas con alto riesgo de rotura (diámetro aórtico>5-5,5cm)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270">13,14</a>. Aunque se ha sugerido que las estatinas, la doxiciclina, los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) o de la enzima convertidora de angiotensina, entre otros, podrían reducir la progresión del AAA, ninguno de ellos ha demostrado un beneficio clínico concluyente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">14</a>. La ausencia de fármacos útiles en el tratamiento del AAA es un gran obstáculo a la hora de afrontar el manejo clínico de estos pacientes y por tanto es evidente la necesidad de identificar y desarrollar nuevas herramientas farmacológicas para el tratamiento y prevención de esta patología.La alteración del nivel de AMPc en la pared vascular podría afectar a procesos clave implicados en la patología aneurismática. De hecho, se ha demostrado que en el AAA humano se produce una disminución de la expresión de la subunidad alfa Gs (GSα), lo que reduce la producción de AMPc y agrava el desarrollo de aneurismas inducidos por la Ang II<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315">22</a>. En este contexto, la subfamilia de enzimas PDE4 podría desempeñar también un importante papel en el desarrollo de esta enfermedad debido a su capacidad para regular los niveles de AMPc. PDE4 se considera una de las principales dianas terapéuticas en enfermedades inflamatorias, si bien su posible utilidad en el aneurisma no se había explorado en profundidad hasta el desarrollo de nuestras investigaciones que demostraron la inducción de PDE4B tanto en el AAA humano como experimental<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">16</a>.Este estudio ha corroborado el aumento de la expresión de PDE4B en las lesiones aneurismáticas en una segunda cohorte de pacientes. En estas lesiones, PDE4B se localizó principalmente en el infiltrado inflamatorio, en concordancia con el hecho de que esta isoforma es la principal enzima PDE4 expresada en células inflamatorias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">7</a>. Nuestros estudios previos habían descartado un papel relevante en la patología aneurismática de la isoforma PDE4D, si bien posteriormente otros autores detectaron un aumento en la expresión de PDE4D en las CMLV en pacientes con AAA y en lesiones aneurismáticas murinas, sin alteración de PDE4B<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">23</a>. Las discrepancias entre ambos estudios podrían estar relacionadas con el bajo número de muestras humanas analizadas por Gao y colaboradores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">23</a> y su heterogeneidad así como a las diferencias en los modelos animales de AAA. En cualquier caso, ambos estudios previos y el presente demuestran que la inhibición de la actividad PDE4 mediante rolipram atenúa el desarrollo del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285">16,23</a>. En efecto, el rolipram aumentó el porcentaje de animales libres de AAA. Por el contrario, no observamos diferencias significativas en la incidencia de rotura aórtica, principal responsable de la mortalidad en este modelo animal. la activación simpática se ha vinculado con la disección aórtica. La activación simpática se ha vinculado con la disección aórtica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">19</a> y puesto que el rolipram podría incrementar la síntesis y liberación de noradrenalina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325">24</a> este fenómeno podría estar involucrado en la ausencia de beneficio de este fármaco sobre la rotura aórtica.Habíamos descrito que el rolipram ejerce un efecto beneficioso sobre el remodelado vascular en el AAA ya que preserva la integridad de la elastina, disminuye la actividad MMP y atenúa el incremento en el nivel de mRNA del colágeno 1A1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">16</a>. El presente estudio constata el beneficio del rolipram sobre el remodelado de la matriz extracelular, ya que la inhibición de la PDE4 disminuyó el aumento del colágeno en la lesión aneurismática, una respuesta adaptativa y compensatoria dirigida a mantener la estabilidad mecánica de la pared aneurismática que se produce en estadios avanzados de esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330">25</a>.Asimismo, habíamos determinado que el rolipram reduce el infiltrado inflamatorio y atenúa el estrés oxidativo vascular. Múltiples estudios han demostrado el marcado desequilibrio rédox en la pared vascular de los pacientes con AAA y la asociación del estrés oxidativo con la patogénesis del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0335">26,27</a>. La fuente principal de especies reactivas de oxígeno (ROS) en el sistema cardiovascular es la familia de enzimas NOX. En las lesiones aneurismáticas de nuestro modelo experimental detectamos la inducción específica y significativa de la Nox2, una respuesta que se atenuó en presencia de rolipram. Puesto que la deleción de Nox2 es capaz de limitar el desarrollo de AAA en modelos experimentales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345">28</a>, este efecto podría estar implicado en el beneficio que ejerce el rolipram sobre el desarrollo del AAA. Por su parte, las enzimas Sod constituyen uno de los principales mecanismos de defensa antioxidante. Estudios en modelos experimentales de AAA han descrito la inducción temprana de la actividad Sod<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350">29</a> y de la expresión de la Sod2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355">30</a>, lo que se ha propuesto como una respuesta compensatoria frente al aumento de ROS en el aneurisma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360">31</a>. Análogamente, determinamos que la expresión de las tres enzimas Sod analizadas (Sod1, Sod2 y Sod3) aumenta en las lesiones aneurismáticas en el ratón ApoE-/− infundido con Ang II. Cabe destacar que el rolipram exacerbó el aumento del nivel de mRNA de Sod1 (isoforma citoplasmática) en la aorta abdominal, lo que podría contribuir a su efecto protector frente a la formación del AAA. Este fármaco no alteró el nivel de mRNA de la Sod2 (isoforma mitocondrial) en respuesta a la Ang II; sin embargo, el rolipram atenuó la inducción de Sod3 (isoforma extracelular) detectada en las lesiones aneurismáticas, una respuesta que tendría una escasa repercusión final ya que, pese a ello, el rolipram reduce el incremento del estrés oxidativo vascular en nuestro modelo experimental<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">16</a>.El desarrollo del AAA se asocia con la alteración de numerosas vías de transducción de señales, entre ellas la inducción por fosforilación de la ERK1/2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365">32,33</a> y de la AKT<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0375">34–36</a> que juegan un papel clave en la activación de las MMPs durante el desarrollo del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0370">33,34</a>. A diferencia de lo observado en el caso de la AKT, el rolipram fue capaz de limitar la inducción de la ERK1/2 en nuestro modelo experimental de aneurisma, en concordancia con estudios previos en otros escenarios patológicos que han mostrado la eficacia de este fármaco atenuando la inducción de ERK1/2 y limitando así la apoptosis y la fibrosis, procesos que participan en la fisiopatología del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390">37,38</a>.En las últimas décadas, la señalización de Wnt ha captado la atención de la comunidad científica debido a su alto potencial terapéutico. En adultos, esta vía se reactiva en varios escenarios patológicos, incluidas las enfermedades cardiovasculares, y, en relación con el sistema cardiovascular, se considera que la activación excesiva de la señalización de Wnt tiene consecuencias perjudiciales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400">39</a>. Nuestros estudios previos demostraron que la activación de la vía de Wnt es característica de la patología aneurismática<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">21</a>. Específicamente, observamos que en el AAA humano y experimental se produce una alteración de múltiples componentes de la señalización mediada por Wnt asociada a la activación de la vía canónica o dependiente de β-catenina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">21</a>. Destacar que en los animales infundidos con Ang II el rolipram fue capaz de reducir muy significativamente el nivel de β-catenina activa, un efecto similar al descrito para otros inhibidores PDE4 específicos en modelos de leucemia mieloide aguda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405">40</a>. La inhibición de esta vía podría estar relacionada con una supresión de la osteoclastogénesis en macrófagos, un fenómeno que contribuiría al desarrollo del AAA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410">41</a>, postulando su contribución a la respuesta beneficiosa ejercida por el rolipram.En conclusión, este trabajo caracteriza los mecanismos moleculares modulados por el rolipram en la patología aneurismática, determinando el impacto de este fármaco sobre dos de los sistemas enzimáticos que contribuyen a la homeostasis rédox en la vasculatura (isoformas de NOX y Sod) y sobre vías de señalización claves en la patología aneurismática como la ERK1/2 y la vía de Wnt. Estos mecanismos podrían contribuir al efecto beneficioso de la inhibición de la actividad PDE4 sobre el AAA.FinanciaciónEste trabajo ha sido realizado gracias a la financiación obtenida a través de la Fundación Española de Arteriosclerosis (Beca FEA 2020-Investigación Básica III). Además, el estudio ha contado con financiación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII; PI21/01048) y el Ministerio de Ciencia e Innovación (PID2021-122509OB-I00 financiado por MCIN/ AEI/10.13039/501100011033 y por «FEDER Una manera de hacer Europa». L.P-U fue financiada a través de un contrato PFIS (ISCIII).Conflicto de interesesAlicia Santamaría-Orleans es empleada de Laboratorios Ordesa S.L." "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:11 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres2141992" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Métodos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Conclusiones" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1818462" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres2141991" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Introduction" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Methods" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Conclusions" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1818461" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Material y métodos" "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Estudios en muestras humanas" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Modelo animal" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Medida del diámetro aórtico" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Análisis de expresión por PCR a tiempo real" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Western blot" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Inmunohistoquímica" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Análisis estadísticos" ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Resultados" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Expresión de PDE4B en el aneurisma de aorta" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "La inhibición de la actividad PDE4 atenúa la formación de aneurismas y el remodelado vascular en un modelo preclínico" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "El rolipram regula la expresión de enzimas implicadas en el control de la homeostasis rédox" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "La inhibición de la actividad PDE4 modula la señalización celular en el modelo experimental de AAA" ] ] ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Discusión" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Financiación" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 10 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2023-10-17" "fechaAceptado" => "2023-11-15" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1818462" "palabras" => array:3 [ 0 => "Aneurisma de aorta abdominal" 1 => "Rolipram" 2 => "Cell signaling" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1818461" "palabras" => array:3 [ 0 => "Abdominal aortic aneurysm" 1 => "Rolipram" 2 => "Cell signaling" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:3 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "IntroducciónLas fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos (PDEs) de la subfamilia 4 (PDE4) son responsables de la hidrólisis y compartimentalización subcelular del adenosín monofosfato cíclico (AMPc), segundo mensajero que modula la funcionalidad vascular. Habíamos demostrado que la isoforma B de la PDE4 (PDE4B) se induce en el aneurisma de aorta abdominal (AAA) y que la inhibición de la actividad PDE4 mediante rolipram limita la formación de aneurismas experimentales. En este estudio hemos profundizado en los mecanismos que subyacen al efecto beneficioso del rolipram sobre el AAA. MétodosSe ha utilizado el modelo de inducción de AAA por infusión de angiotensina II (Ang II) en ratones con apolipoproteína E ApoE-/−. La formación de aneurismas se ha evaluado mediante ultrasonografía. La expresión de enzimas implicados en el control de la homeostasis rédox se ha analizado por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR) en tiempo real y la activación de vías de señalización mediante Western blot. ResultadosSe ha confirmado la inducción de la PDE4B en el AAA humano en otra cohorte de pacientes. En ratones ApoE-/- infundidos con Ang II el rolipram incrementó el porcentaje de animales libres de aneurisma sin afectar al de rotura aórtica. Análisis cuantitativos determinaron que este fármaco atenuó significativamente la deposición de colágeno en la aorta. Además, el rolipram redujo el incremento en la expresión de Nox2 en respuesta a la Ang II, promovió una mayor inducción del nivel de ARNm de Sod1 y normalizó la expresión de Sod3. Asimismo, la inhibición de PDE4 disminuyó la activación de la Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) y de la vía canónica de Wnt, mientras la actividad de la proteína cinasa B (AKT) no se vio alterada. ConclusionesLa inhibición de la actividad PDE4 modula la expresión de enzimas implicados en la homeostasis rédox y afecta a vías de señalización celular implicadas en el desarrollo de la patología aneurismática." 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The expression of enzymes involved in rédox homeostasis was analyzed by real-time RT-PCR and the activation of signaling pathways by Western blot. ResultsInduction of PDE4B in human AAA has been confirmed in a second cohort of patients. In Ang II-infused ApoE-/− mice, rolipram increased the percentage of animals free of aneurysms without affecting the percentage of aortic ruptures. Quantitative analyses determined that this drug significantly attenuated aortic collagen deposition. Additionally, rolipram reduced the increased Nox2 expression triggered by Ang II, exacerbated Sod1 induction, and normalized Sod3 expression. Likewise, PDE4 inhibition decreased the activation of both ERK1/2 and the canonical Wnt pathway, while AKT activity was not altered. ConclusionsThe inhibition of PDE4 activity modulates the expression of enzymes involved in rédox homeostasis and affects cell signaling pathways involved in the development of AAA." 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A) Imágenes representativas de las tinciones de hematoxilina-eosina de muestras de aorta abdominal procedentes de donantes sanos (Donante) y pacientes con AAA (AAA) en la que se puede observar la desorganización de la pared vascular en esta enfermedad caracterizada por un importante infiltrado inflamatorio (flechas azules) y la pérdida de contenido en CMLV (flechas negras). Se indica la posición de la media (M), la adventicia (Adv) y el trombo intraluminal (TIL) que se detecta en la lesión aneurismática (Barras: 100μm). B) Cuantificación del nivel de mRNA de PDE4B en la aorta abdominal de donantes (n=15) y pacientes con AAA (n=27). Los resultados se muestran como media±SEM. *p<0,001 vs. donantes. C) Análisis inmunohistoquímico para PDE4B en dichas muestras. 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C) Imágenes representativas de tinciones de tricrómico de Mason de cortes de muestras de los grupos indicados en A (Barras: 100μm). El histograma muestra la cuantificación del área positiva para colágeno. Los resultados se muestran como media±SEM p<0,05: * vs. salino; # vs. Ang II. (salino, n=5; Ang II, n=10; rolipram, n=6)." ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 2156 "Ancho" => 1468 "Tamanyo" => 165274 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "El rolipram atenúa el desarrollo de AAA en ratones ApoE-/− infundidos con Ang II. Los ratones ApoE-/− se infundieron con solución salina (salino) o Ang II (1.000 ng/kg/min) durante 28 días y se trataron o no con rolipram (3mg/kg/día; i.p.). A) Se muestra el porcentaje de animales libre de AAA a lo largo del periodo experimental en cada grupo p<0,05: * vs. salino; # vs. Ang II. B) Porcentaje de animales libre de roturas aórticas (salino, n=9; Ang II, n=15; rolipram, n=13)." ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 2592 "Ancho" => 3083 "Tamanyo" => 384361 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Efecto del tratamiento con rolipram sobre la expresión de enzimas implicados en la homeostasis rédox en ratones ApoE-/− infundidos con Ang II. Los ratones ApoE-/− se infundieron con solución salina (Sal) o Ang II (1.000 ng/kg/min) durante 28 días y se trataron o no con rolipram (Rol; 3mg/kg/día; i.p.). A) Se muestran los niveles de expresión para Nox1, Nox2 y Nox4 evaluados mediante RT-PCR en la aorta abdominal de cada grupo experimental B) Nivel de mRNA para la Sod1, Sod2 y Sod3. Los resultados se muestran como media±SEM. *p<0,05 vs. salino. #p<0,05 vs. Ang II sola (salino, n=10; Ang II, n=8; rolipram, n=12)." ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "fig0025" "etiqueta" => "Figura 5" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr5.jpeg" "Alto" => 1165 "Ancho" => 2501 "Tamanyo" => 224784 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Efecto del tratamiento con rolipram sobre la activación de ERK1/2 y AKT en ratones ApoE-/− infundidos con Ang II. Los ratones ApoE-/− se infundieron con Ang II (1.000 ng/kg/min) durante 28 días y se trataron o no con rolipram (Rol; 3mg/kg/día; i.p.). Se muestran imágenes representativas del análisis por Western blot correspondientes a los niveles de la forma fosforilada de ERK1/2 (p-ERK1/2), ERK total (t-ERK), y la forma fosforilada de AKT (p-AKT). Los niveles de GAPDH se muestran como control de carga. El histograma corresponde a la cuantificación relativa del nivel de fosforilación de AKT en cada grupo experimental. Los resultados se muestran como media±SEM (salino, n=4; Ang II, n=6; rolipram, n=4). *p<0,05 vs. Ang II sola." ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "fig0030" "etiqueta" => "Figura 6" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr6.jpeg" "Alto" => 1776 "Ancho" => 2333 "Tamanyo" => 220391 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "El rolipram atenúa la activación de la vía canónica de Wnt en ratones ApoE-/− infundidos con Ang II. Los ratones ApoE-/− se infundieron solución salina (salino) o con Ang II (1.000 ng/kg/min) durante 28 días y se trataron o no con rolipram (Rol; 3mg/kg/día; i.p.). Se muestran imágenes representativas del análisis por Western blot correspondientes a los niveles de la β-catenina activa en cada grupo experimental. Los niveles de β-actina se muestran como control de carga. El histograma corresponde a la cuantificación del nivel de β-catenina activa en cada grupo experimental. Los resultados se muestran como media±SEM. p<0,001: * vs. salino; # vs. Ang II sola. 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Original

Impacto del tratamiento con rolipram sobre la homeostasis rédox y la señalización celular en un modelo experimental de aneurisma de aorta abdominal

Rolipram impacts on redox homeostasis and cellular signaling in an experimental model of abdominal aortic aneurysm

Lídia Puertas-Umberta,b,c, Judith Alonsoa,c,d, Elena Roselló-Díeza,e, Alicia Santamaría-Orleansf, José Martínez-Gonzáleza,c,d, Cristina Rodrígueza,b,c,

Autor para correspondencia

crodriguezs@santpau.cat

Autor para correspondencia.

a Institut d’Investigació Biomèdica Sant Pau (IIB SANT PAU), Barcelona, España

b Institut de Recerca Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (IRHSCSP), Barcelona, España

c CIBER de Enfermedades Cardiovasculares, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España

d Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC), Barcelona, España

e Departamento de Cirugía Cardíaca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Universitat Autònoma de Barcelona (HSCSP-UAB), Barcelona, España

f Laboratorios Ordesa S.L., Scientific Communication Department, Sant Boi del Llobregat, Barcelona, España

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desde la inflamaci&#243;n&#44; la se&#241;alizaci&#243;n dependiente de canales i&#243;nicos&#44; la diferenciaci&#243;n y apoptosis celular&#44; la contracci&#243;n muscular&#44; la lipog&#233;nesis&#44; la s&#237;ntesis de gluc&#243;geno y la gluconeog&#233;nesis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La alteraci&#243;n en la actividad o expresi&#243;n de estas enzimas se ha vinculado con diversas patolog&#237;as entre ellas enfermedades cardiovasculares&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen 11 familias de PDEs &#40;PDE1 a PDE11&#41; que muestran diferente selectividad hacia sus sustratos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; De entre ellas&#44; los miembros de la subfamilia PDE4&#44; constituyen la mayor parte de las PDEs selectivas para AMPc en diferentes &#243;rganos y tipos celulares y se caracterizan por ser enzimas sensibles a la inhibici&#243;n por rolipram<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">7&#8211;10</span></a>&#46; Esta subfamilia est&#225; constituida por cuatro miembros &#40;PDE4A-D&#41; con m&#250;ltiples variantes que se expresan en un gran n&#250;mero de tejidos y se han implicado en numerosos procesos fisiopatol&#243;gicos&#46; A trav&#233;s del control de la tasa de degradaci&#243;n del AMPc estas enzimas son clave en la regulaci&#243;n de la funci&#243;n vascular modulando la permeabilidad endotelial&#44; la angiog&#233;nesis&#44; la activaci&#243;n del monocito&#47;macr&#243;fago y la regulaci&#243;n de la proliferaci&#243;n&#44; migraci&#243;n&#44; diferenciaci&#243;n y contracci&#243;n de las c&#233;lulas de m&#250;sculo liso vascular &#40;CMLV&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El aneurisma de aorta abdominal &#40;AAA&#41; es una enfermedad degenerativa cr&#243;nica que consiste en la dilataci&#243;n focal de la aorta derivada del debilitamiento de la pared vascular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;12</span></a>&#46; Se trata de una alteraci&#243;n vascular con frecuencia asintom&#225;tica pero cuya ruptura desemboca en graves hemorragias internas que se asocian a una elevada morbimortalidad&#46; El manejo cl&#237;nico de los pacientes con AAA se limita a la intervenci&#243;n quir&#250;rgica de los aneurismas de alto riesgo&#44; cirug&#237;a no exenta de complicaciones que conlleva un elevado coste sanitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Sin embargo&#44; no se dispone de estrategias farmacol&#243;gicas que limiten la progresi&#243;n y reduzcan el riesgo de ruptura del aneurisma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#44; por lo que es fundamental profundizar en la fisiopatolog&#237;a de estas enfermedades para identificar nuevas dianas terap&#233;uticas que mejoren el tratamiento de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;15</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestros estudios previos en muestras de aorta aneurism&#225;tica tanto humanas como de modelos experimentales ponen de manifiesto el incremento en la expresi&#243;n vascular de PDE4B y c&#243;mo la inhibici&#243;n de la actividad PDE4 mediante rolipram aten&#250;a el desarrollo del AAA en un modelo precl&#237;nico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; En el presente trabajo ratificamos la inducci&#243;n de PDE4B en el aneurisma humano en una segunda cohorte de pacientes y profundizamos en los mecanismos implicados en el efecto beneficioso del rolipram sobre el AAA en un modelo experimental&#44; demostrando c&#243;mo este f&#225;rmaco modula la expresi&#243;n de enzimas implicados en la homeostasis r&#233;dox y afecta a v&#237;as de se&#241;alizaci&#243;n celular&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Material y m&#233;todos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Estudios en muestras humanas</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las muestras humanas correspondientes a lesiones aneurism&#225;ticas se obtuvieron a partir de pacientes sometidos a reparaci&#243;n quir&#250;rgica de AAA por cirug&#237;a abierta en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau &#40;HSCSP&#41;&#44; Barcelona&#59; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>27&#41;&#46; Asimismo&#44; en el estudio se incluyeron muestras de aorta abdominal sana procedentes de donantes multiorg&#225;nicos que no mostraron signos de patolog&#237;a aneurism&#225;tica o ateroscler&#243;tica&#44; tal y como se describi&#243; previamente &#40;n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16&#8211;18</span></a>&#46; Los pacientes con AAA eran hombres&#44; 85&#44;1&#37; de ellos fumadores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; El uso de estas muestras fue aprobado por el Comit&#233; &#201;tico del HSCSP &#40;12&#47;031&#47;1316&#41; y se realiz&#243; siguiendo las directrices marcadas por la Declaraci&#243;n de Helsinki&#46; Se obtuvo un consentimiento informado por escrito de los pacientes e individuos control o de sus representantes legales&#46; Las muestras de aorta se almacenaron r&#225;pidamente a -80&#176;C para la extracci&#243;n del &#225;cido ribonucleico &#40;RNA&#41; o se procesaron adecuadamente para los an&#225;lisis inmunohistoqu&#237;micos&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Modelo animal</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios se realizaron en ratones deficientes en apolipoprote&#237;na E &#40;ApoE<span class="elsevierStyleSup">-&#47;-</span>&#59; B6&#46;129P2-Apoetm1Unc&#47;J&#41; que se mantuvieron en un ambiente libre de pat&#243;genos bajo condiciones est&#225;ndar de iluminaci&#243;n &#40;ciclos de 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas de luz&#47;oscuridad&#41; y temperatura &#40;21<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#176;C&#41; en la unidad de experimentaci&#243;n animal del <span class="elsevierStyleItalic">Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau</span> &#40;IRHSCSP&#41;&#44; Barcelona&#44; Espa&#241;a&#44; con acceso <span class="elsevierStyleItalic">ad libitum</span> a bebida y alimento durante todo el procedimiento&#46; El estudio se realiz&#243; en machos debido al dimorfismo sexual que caracteriza esta enfermedad con una mayor prevalencia en machos tanto en humanos como en modelos animales&#46; El AAA se indujo mediante la infusi&#243;n de angiotensina II &#40;Ang II&#41;&#59; 1000 ng&#47;kg&#47;min&#41; con minibombas osm&#243;ticas &#40;modelo 1004&#44; Alzet&#59; Durect Corporation&#41; implantadas subcut&#225;neamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17&#44;19</span></a>&#46; Los animales se aleatorizaron en tres grupos&#58; ratones que se infundieron con suero salino&#44; animales infundidos con Ang II y ratones infundidos con Ang II tratados con rolipram diariamente &#40;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#59; i&#46;p&#46;&#59; SelleckChem&#41; desde el d&#237;a anterior a la implantaci&#243;n de las minibombas&#46; Como veh&#237;culo se utiliz&#243; soluci&#243;n salina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;1&#37; dimetilsulf&#243;xido &#40;DMSO&#41; y tanto los animales control como el grupo de ratones infundido con Ang II recibi&#243; un volumen equivalente del veh&#237;culo&#46; Al cabo de cuatro semanas&#44; los animales fueron anestesiados con ketamina &#40;150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#41; y medetomidina &#40;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#41;&#44; se sacrificaron por toracotom&#237;a y las aortas se extrajeron y procesaron adecuadamente en funci&#243;n de los estudios posteriores&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La investigaci&#243;n fue realizada conforme a la normativa de Pol&#237;tica Espa&#241;ola de Protecci&#243;n de Animales RD53&#47;2013&#44; que cumple con la normativa <span class="elsevierStyleItalic">Animal Research&#58; Reporting of in Vivo Experiments</span> &#40;ARRIVE&#41; y la Directiva de la Uni&#243;n Europea 2010&#47;63&#47;UE relativa a la protecci&#243;n de animales de experimentaci&#243;n&#46; Todos los procedimientos fueron aprobados por el Comit&#233; &#201;tico del IRHSCSP y el <span class="elsevierStyleItalic">Departament d&#8217;Acci&#243; Clim&#224;tica&#44; Alimentaci&#243; i Agenda Rural de la Generalitat de Catalunya</span> &#40;proyecto 11483&#41;&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Medida del di&#225;metro a&#243;rtico</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El di&#225;metro de la aorta abdominal se determin&#243; mediante ultrasonograf&#237;a el d&#237;a anterior a la implantaci&#243;n de las minibombas y semanalmente tras la infusi&#243;n de Ang II&#46; Para ello los animales se anestesiaron con isofluorano al 2&#37; y se colocaron sobre una plataforma calefactada en posici&#243;n de dec&#250;bito supino&#46; A continuaci&#243;n se afeit&#243; el precordio y se realiz&#243; una ecograf&#237;a abdominal mediante el equipo de ultrasonidos Vevo 2100 con un transductor de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MHz para registrar la aorta abdominal&#44; tal y como se describi&#243; anteriormente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17&#44;19&#44;20</span></a>&#46; Se consider&#243; aneurisma di&#225;metros superiores a 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#46; Se estableci&#243; el porcentaje de animales libres de aneurisma a lo largo del procedimiento y el porcentaje libre de rotura a&#243;rtica&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">An&#225;lisis de expresi&#243;n por PCR a tiempo real</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ARN total se aisl&#243; mediante el reactivo TriPure Isolation Reagent &#40;Roche Diagnostics&#41; y se realiz&#243; una transcripci&#243;n reversa utilizando el <span class="elsevierStyleItalic">High Capacity cDNA Reverse Transcription kit</span> &#40;Applied Biosystems&#41; y hex&#225;meros aleatorios&#46; El nivel de ARNm se cuantific&#243; mediante el equipo <span class="elsevierStyleItalic">ABI PRISM 7900HT sequence detection system</span> y oligonucle&#243;tidos y sondas espec&#237;ficos proporcionados por Integrated DNA Technologies o el sistema <span class="elsevierStyleItalic">TaqMan</span>&#8482; <span class="elsevierStyleItalic">gene expression assays-on-demand</span> &#40;Applied Biosystems&#41; para la detecci&#243;n de los niveles de ARNm en muestras humanas de <span class="elsevierStyleItalic">PDE4B</span> &#40;Hs00277080&#95;m1&#41; y <span class="elsevierStyleItalic">PDE4D</span> &#40;Hs01579625&#95;m1&#41;&#46; En muestras de rat&#243;n se analiz&#243; la expresi&#243;n de la nicotinamida adenina dinucle&#243;tido fosfato &#40;NADPH&#41; oxidasa 1 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Nox1&#59;</span> Mm00549170&#95;m1&#41;&#44; la <span class="elsevierStyleItalic">Nox2</span> &#40;Mm01287743&#95;m1&#41;&#44; la <span class="elsevierStyleItalic">Nox4</span> &#40;Mm00479246&#95;m1&#41; y las super&#243;xido dismutasas <span class="elsevierStyleItalic">Sod1&#59;</span> Mm&#46;PT&#46;58&#46;12368303&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Sod2</span> &#40;Mm&#46;PT&#46;58&#46;14276358&#41; y <span class="elsevierStyleItalic">Sod3</span> &#40;Mm&#46;PT&#46;58&#46;12048855&#41;&#46; La &#946;-actina humana <span class="elsevierStyleItalic">ACTB</span> &#40;&#223;-actin&#59; HS99999903&#95;m1&#41; y la <span class="elsevierStyleItalic">TATA-binding protein</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Tbp</span>&#59; Mm00446973&#95;m1&#41; se utilizaron como genes de normalizaci&#243;n en muestras humanas y murinas&#44; respectivamente&#46; Las amplificaciones se realizaron por duplicado y el nivel relativo de ARNm se determin&#243; usando el m&#233;todo de 2<span class="elsevierStyleSup">-&#916;&#916;CT</span>&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Western blot</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los lisados proteicos se sometieron a electroforesis en geles de poliacrilamida &#40;SDS-PAGE&#41; en condiciones desnaturalizantes y se transfirieron a membranas de difluoruro de polivinilideno &#40;IPVH00010&#59; Immobilon&#44; Merck-Millipore&#41;&#46; Estas membranas se bloquearon en una soluci&#243;n que conten&#237;a 5&#37; de leche desnatada en tamp&#243;n Tris-HCl con 0&#44;05&#37; Tween 20 &#40;TBST&#41; a temperatura ambiente durante una hora&#46; A continuaci&#243;n&#44; las membranas se incubaron toda la noche a 4&#176;C y con agitaci&#243;n con anticuerpos contra la &#946;-catenina activa &#40;&#35;88145&#59; Cell Signaling&#41;&#44; la <span class="elsevierStyleItalic">Extracellular Signal-Regulated Kinase 1&#47;2</span> &#40;ERK1&#47;2&#41; total &#40;&#35;9102&#59; Cell Signaling&#41; y fosforilada &#40;&#35;9106&#59; Cell Signaling&#41; y la forma fosforilada en la Ser473 de la prote&#237;na cinasa B o AKT &#40;&#35;9271&#59; Cell Signaling&#41;&#46; Tras realizar varios lavados con TBST&#44; las membranas se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con peroxidasa de r&#225;bano &#40;Dako Products&#44; Agilent&#41; y posteriormente los anticuerpos unidos se detectaron gracias a la adici&#243;n del reactivo <span class="elsevierStyleItalic">Luminata</span>&#8482; <span class="elsevierStyleItalic">Western horseradish peroxidase</span> &#40;HRP&#41; <span class="elsevierStyleItalic">Substrate</span> &#40;Immobilon&#44; Merck-Millipore&#41;&#46; La se&#241;al quimioluminiscente se detect&#243; mediante pel&#237;culas autorradiogr&#225;ficas &#40;CURIX RP2 plus&#44; Agfa&#41;&#46; El tama&#241;o de las prote&#237;nas detectadas se estim&#243; usando un marcador de peso molecular &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Hyperpage Prestained Protein Marker&#59; Bioline</span>&#41; y los niveles de gliceraldeh&#237;do-3-fosfato deshidrogenasa &#40;GAPDH&#41;&#59; MAB374 permitieron verificar la homogeneidad de carga en cada carril&#46; Las pel&#237;culas se escaneraron en el densit&#243;metro GS-800 &#40;BIO-RAD&#41; y la cuantificaci&#243;n relativa de las bandas mediante el programa <span class="elsevierStyleItalic">Quantity One</span> &#40;BIO-RAD&#41;&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Inmunohistoqu&#237;mica</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las muestras humanas y murinas se fijaron en paraformaldeh&#237;do al 4&#37; durante 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas y se embebieron en parafina&#46; Se prepararon secciones &#40;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;m&#41; con el micr&#243;tomo Jung RM2055 &#40;Leica Microsistemas S&#46;L&#46;U&#41;&#46; Las muestras se desparafinaron y rehidrataron en un gradiente de soluciones de etanol&#46; Tras el desenmascaramiento de ant&#237;geno en tamp&#243;n citrato &#40;10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mM pH 2&#44;5&#41;&#44; la actividad peroxidasa end&#243;gena se bloque&#243; con una soluci&#243;n de per&#243;xido de hidr&#243;geno al 3&#37; en metanol&#46; A continuaci&#243;n&#44; las muestras se incubaron con 10&#37; de suero&#44; se bloque&#243; la avidina&#47;biotina end&#243;gena &#40;Vector Laboratories&#41; y se incubaron toda la noche a 4&#176;C con un anticuerpo espec&#237;fico para la PDE4B &#40;NBP2-01171&#44; Novus Biologicals&#41;&#46; Se realizaron tinciones convencionales por hematoxilina-eosina y Tricr&#243;mico de Mason&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">An&#225;lisis estad&#237;sticos</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados se muestran como media<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>error est&#225;ndar de la media &#40;SEM&#41;&#46; Las diferencias significativas &#40;para p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;05&#41; se establecieron mediante ANOVA de una v&#237;a &#40;an&#225;lisis <span class="elsevierStyleItalic">post hoc</span> de Sidak&#41;&#46; Cuando la distribuci&#243;n de los datos no sigui&#243; el test de normalidad de Agostino-Pearson se utiliz&#243; la prueba de <span class="elsevierStyleItalic">U</span> de Mann-Whitney o el test de Kruskal-Wallis&#46; Se utiliz&#243; el test de Mantel-Cox para el an&#225;lisis de la ocurrencia de un evento &#40;porcentaje libre de aneurisma y libre de rotura&#41; entre dos poblaciones&#46; Los datos se analizaron con el programa GraphPad Prism version 6&#46;01 &#40;GraphPad by Dotmatics&#41;&#46;</p></span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Resultados</span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Expresi&#243;n de PDE4B en el aneurisma de aorta</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro grupo hab&#237;a demostrado previamente que la expresi&#243;n de la PDE4B est&#225; incrementada en el AAA humano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Estos resultados se han confirmado en una segunda cohorte de pacientes&#46; En comparaci&#243;n con la aorta sana&#44; que muestra una estructura compacta en la que las CMLV se disponen de manera ordenada&#44; la pared vascular de los pacientes con AAA est&#225; parcialmente desorganizada y presenta un importante infiltrado inflamatorio&#44; as&#237; como una p&#233;rdida de CMLV &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1A</a>&#41;&#46; En estas muestras&#44; el an&#225;lisis por RT-PCR a tiempo real constat&#243; un incremento significativo del nivel de mRNA de la PDE4B en las lesiones aneurism&#225;ticas en comparaci&#243;n con aortas sanas procedentes de donantes de &#243;rganos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1B</a>&#41;&#46; Los estudios inmunohistoqu&#237;micos confirmaron la inducci&#243;n de la expresi&#243;n de PDE4B en el AAA&#44; en el que este enzima se localiza principalmente en c&#233;lulas inflamatorias &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1C</a>&#41;&#46; La expresi&#243;n en la aorta de donantes fue pr&#225;cticamente inapreciable &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1C</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">La inhibici&#243;n de la actividad PDE4 aten&#250;a la formaci&#243;n de aneurismas y el remodelado vascular en un modelo precl&#237;nico</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La administraci&#243;n de rolipram en el modelo de inducci&#243;n de AAA por infusi&#243;n de Ang II en rat&#243;n ApoE<span class="elsevierStyleSup">-&#47;&#8722;</span> atenu&#243; la formaci&#243;n de aneurismas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2A</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; De hecho&#44; los an&#225;lisis histol&#243;gicos mostraron que este f&#225;rmaco limit&#243; de forma patente el remodelado vascular &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2B</a>&#41; y redujo significativamente la deposici&#243;n de col&#225;geno inducida por la Ang II evaluado mediante la tinci&#243;n de tricr&#243;mico de Mason &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2C</a>&#41;&#46; Tras la administraci&#243;n de Ang II&#44; el porcentaje de animales libres de aneurisma fue reduci&#233;ndose progresivamente a lo largo del procedimiento experimental&#44; y al finalizar el tratamiento se situ&#243; en torno a 25&#37; de los animales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3A</a>&#41;&#46; El tratamiento con rolipram atenu&#243; esta respuesta&#46; En efecto&#44; el patr&#243;n temporal en el grupo de animales en los que se inhibi&#243; la actividad PDE4 difiri&#243; del mostrado por el grupo infundido con Ang II&#44; y al cabo de 28 d&#237;as este porcentaje fue de 75&#37;&#44; significativamente superior al de los animales que recibieron &#250;nicamente Ang II &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3A</a>&#41;&#46; Por el contrario&#44; no se observaron diferencias significativas en el porcentaje de animales libres de rotura a&#243;rtica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3B</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">El rolipram regula la expresi&#243;n de enzimas implicadas en el control de la homeostasis r&#233;dox</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestros estudios previos hab&#237;an demostrado que el rolipram disminuye la producci&#243;n de radical super&#243;xido en la aorta abdominal del rat&#243;n ApoE<span class="elsevierStyleSup">-&#47;&#8722;</span> infundido con Ang II<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Por ello&#44; caracterizamos la expresi&#243;n de dos de los sistemas enzim&#225;ticos que contribuyen a la homeostasis r&#233;dox en la vasculatura&#46; Concretamente analizamos la expresi&#243;n de distintas isoformas de la NADPH oxidasa y de enzimas de la familia de Sod&#46; En nuestro modelo experimental la Ang II no modific&#243; el nivel de mRNA de <span class="elsevierStyleItalic">Nox1</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Nox4</span> pero indujo significativamente la expresi&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">Nox2</span>&#44; un incremento que disminuy&#243; parcialmente por la administraci&#243;n de rolipram &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4A</a>&#41;&#46; A su vez&#44; la Ang II indujo la expresi&#243;n vascular de <span class="elsevierStyleItalic">Sod1</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Sod2</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sod3</span> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4B</a>&#41;&#46; La inhibici&#243;n de la actividad PDE4 con rolipram exacerb&#243; el incremento en el nivel de mRNA de <span class="elsevierStyleItalic">Sod1</span> y normaliz&#243; la expresi&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">Sod3</span> sin que se viera afectado el aumento en la expresi&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">Sod2</span> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4B</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">La inhibici&#243;n de la actividad PDE4 modula la se&#241;alizaci&#243;n celular en el modelo experimental de AAA</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La v&#237;a de se&#241;alizaci&#243;n de ERK1&#47;2 juega un papel fundamental en la inflamaci&#243;n vascular y en la activaci&#243;n de metaloproteasas &#40;MMPs&#41;&#44; procesos clave en el desarrollo del AAA&#46; Nuestros an&#225;lisis demuestran que la actividad ERK1&#47;2 detectada en las lesiones aneurism&#225;ticas de los ratones ApoE<span class="elsevierStyleSup">-&#47;&#8722;</span> infundidos con Ang II disminuye significativamente en los animales tratados con rolipram &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#46; Por el contrario&#44; no observamos diferencias significativas en lo referente a la activaci&#243;n de la AKT&#44; que no se vio afectada por el tratamiento con este f&#225;rmaco&#46; A su vez la activaci&#243;n de la ruta can&#243;nica de Wnt o dependiente de &#946;-catenina en el AAA&#44; previamente descrita por nuestro grupo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#44; se redujo significativamente por el tratamiento con rolipram &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">Fig&#46; 6</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Discusi&#243;n</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente no existen estrategias farmacol&#243;gicas para limitar el desarrollo del AAA&#46; La &#250;nica medida terap&#233;utica disponible es la intervenci&#243;n quir&#250;rgica &#40;cirug&#237;a abierta o endovascular&#41; de aquellos aneurismas con alto riesgo de rotura &#40;di&#225;metro a&#243;rtico<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5-5&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;14</span></a>&#46; Aunque se ha sugerido que las estatinas&#44; la doxiciclina&#44; los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 &#40;COX-2&#41; o de la enzima convertidora de angiotensina&#44; entre otros&#44; podr&#237;an reducir la progresi&#243;n del AAA&#44; ninguno de ellos ha demostrado un beneficio cl&#237;nico concluyente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; La ausencia de f&#225;rmacos &#250;tiles en el tratamiento del AAA es un gran obst&#225;culo a la hora de afrontar el manejo cl&#237;nico de estos pacientes y por tanto es evidente la necesidad de identificar y desarrollar nuevas herramientas farmacol&#243;gicas para el tratamiento y prevenci&#243;n de esta patolog&#237;a&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La alteraci&#243;n del nivel de AMPc en la pared vascular podr&#237;a afectar a procesos clave implicados en la patolog&#237;a aneurism&#225;tica&#46; De hecho&#44; se ha demostrado que en el AAA humano se produce una disminuci&#243;n de la expresi&#243;n de la subunidad alfa Gs &#40;GS&#945;&#41;&#44; lo que reduce la producci&#243;n de AMPc y agrava el desarrollo de aneurismas inducidos por la Ang II<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; En este contexto&#44; la subfamilia de enzimas PDE4 podr&#237;a desempe&#241;ar tambi&#233;n un importante papel en el desarrollo de esta enfermedad debido a su capacidad para regular los niveles de AMPc&#46; PDE4 se considera una de las principales dianas terap&#233;uticas en enfermedades inflamatorias&#44; si bien su posible utilidad en el aneurisma no se hab&#237;a explorado en profundidad hasta el desarrollo de nuestras investigaciones que demostraron la inducci&#243;n de PDE4B tanto en el AAA humano como experimental<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este estudio ha corroborado el aumento de la expresi&#243;n de PDE4B en las lesiones aneurism&#225;ticas en una segunda cohorte de pacientes&#46; En estas lesiones&#44; PDE4B se localiz&#243; principalmente en el infiltrado inflamatorio&#44; en concordancia con el hecho de que esta isoforma es la principal enzima PDE4 expresada en c&#233;lulas inflamatorias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Nuestros estudios previos hab&#237;an descartado un papel relevante en la patolog&#237;a aneurism&#225;tica de la isoforma PDE4D&#44; si bien posteriormente otros autores detectaron un aumento en la expresi&#243;n de PDE4D en las CMLV en pacientes con AAA y en lesiones aneurism&#225;ticas murinas&#44; sin alteraci&#243;n de PDE4B<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46; Las discrepancias entre ambos estudios podr&#237;an estar relacionadas con el bajo n&#250;mero de muestras humanas analizadas por Gao y colaboradores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> y su heterogeneidad as&#237; como a las diferencias en los modelos animales de AAA&#46; En cualquier caso&#44; ambos estudios previos y el presente demuestran que la inhibici&#243;n de la actividad PDE4 mediante rolipram aten&#250;a el desarrollo del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;23</span></a>&#46; En efecto&#44; el rolipram aument&#243; el porcentaje de animales libres de AAA&#46; Por el contrario&#44; no observamos diferencias significativas en la incidencia de rotura a&#243;rtica&#44; principal responsable de la mortalidad en este modelo animal&#46; la activaci&#243;n simp&#225;tica se ha vinculado con la disecci&#243;n a&#243;rtica&#46; La activaci&#243;n simp&#225;tica se ha vinculado con la disecci&#243;n a&#243;rtica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> y puesto que el rolipram podr&#237;a incrementar la s&#237;ntesis y liberaci&#243;n de noradrenalina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> este fen&#243;meno podr&#237;a estar involucrado en la ausencia de beneficio de este f&#225;rmaco sobre la rotura a&#243;rtica&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hab&#237;amos descrito que el rolipram ejerce un efecto beneficioso sobre el remodelado vascular en el AAA ya que preserva la integridad de la elastina&#44; disminuye la actividad MMP y aten&#250;a el incremento en el nivel de mRNA del col&#225;geno 1A1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; El presente estudio constata el beneficio del rolipram sobre el remodelado de la matriz extracelular&#44; ya que la inhibici&#243;n de la PDE4 disminuy&#243; el aumento del col&#225;geno en la lesi&#243;n aneurism&#225;tica&#44; una respuesta adaptativa y compensatoria dirigida a mantener la estabilidad mec&#225;nica de la pared aneurism&#225;tica que se produce en estadios avanzados de esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Asimismo&#44; hab&#237;amos determinado que el rolipram reduce el infiltrado inflamatorio y aten&#250;a el estr&#233;s oxidativo vascular&#46; M&#250;ltiples estudios han demostrado el marcado desequilibrio r&#233;dox en la pared vascular de los pacientes con AAA y la asociaci&#243;n del estr&#233;s oxidativo con la patog&#233;nesis del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">26&#44;27</span></a>&#46; La fuente principal de especies reactivas de ox&#237;geno &#40;ROS&#41; en el sistema cardiovascular es la familia de enzimas NOX&#46; En las lesiones aneurism&#225;ticas de nuestro modelo experimental detectamos la inducci&#243;n espec&#237;fica y significativa de la <span class="elsevierStyleItalic">Nox2</span>&#44; una respuesta que se atenu&#243; en presencia de rolipram&#46; Puesto que la deleci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">Nox2</span> es capaz de limitar el desarrollo de AAA en modelos experimentales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#44; este efecto podr&#237;a estar implicado en el beneficio que ejerce el rolipram sobre el desarrollo del AAA&#46; Por su parte&#44; las enzimas Sod constituyen uno de los principales mecanismos de defensa antioxidante&#46; Estudios en modelos experimentales de AAA han descrito la inducci&#243;n temprana de la actividad Sod<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> y de la expresi&#243;n de la <span class="elsevierStyleItalic">Sod2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>&#44; lo que se ha propuesto como una respuesta compensatoria frente al aumento de ROS en el aneurisma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46; An&#225;logamente&#44; determinamos que la expresi&#243;n de las tres enzimas Sod analizadas &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Sod1&#44; Sod2</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sod3</span>&#41; aumenta en las lesiones aneurism&#225;ticas en el rat&#243;n ApoE<span class="elsevierStyleSup">-&#47;&#8722;</span> infundido con Ang II&#46; Cabe destacar que el rolipram exacerb&#243; el aumento del nivel de mRNA de <span class="elsevierStyleItalic">Sod1</span> &#40;isoforma citoplasm&#225;tica&#41; en la aorta abdominal&#44; lo que podr&#237;a contribuir a su efecto protector frente a la formaci&#243;n del AAA&#46; Este f&#225;rmaco no alter&#243; el nivel de mRNA de la <span class="elsevierStyleItalic">Sod2</span> &#40;isoforma mitocondrial&#41; en respuesta a la Ang II&#59; sin embargo&#44; el rolipram atenu&#243; la inducci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">Sod3</span> &#40;isoforma extracelular&#41; detectada en las lesiones aneurism&#225;ticas&#44; una respuesta que tendr&#237;a una escasa repercusi&#243;n final ya que&#44; pese a ello&#44; el rolipram reduce el incremento del estr&#233;s oxidativo vascular en nuestro modelo experimental<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo del AAA se asocia con la alteraci&#243;n de numerosas v&#237;as de transducci&#243;n de se&#241;ales&#44; entre ellas la inducci&#243;n por fosforilaci&#243;n de la ERK1&#47;2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">32&#44;33</span></a> y de la AKT<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">34&#8211;36</span></a> que juegan un papel clave en la activaci&#243;n de las MMPs durante el desarrollo del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">33&#44;34</span></a>&#46; A diferencia de lo observado en el caso de la AKT&#44; el rolipram fue capaz de limitar la inducci&#243;n de la ERK1&#47;2 en nuestro modelo experimental de aneurisma&#44; en concordancia con estudios previos en otros escenarios patol&#243;gicos que han mostrado la eficacia de este f&#225;rmaco atenuando la inducci&#243;n de ERK1&#47;2 y limitando as&#237; la apoptosis y la fibrosis&#44; procesos que participan en la fisiopatolog&#237;a del AAA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">37&#44;38</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las &#250;ltimas d&#233;cadas&#44; la se&#241;alizaci&#243;n de Wnt ha captado la atenci&#243;n de la comunidad cient&#237;fica debido a su alto potencial terap&#233;utico&#46; En adultos&#44; esta v&#237;a se reactiva en varios escenarios patol&#243;gicos&#44; incluidas las enfermedades cardiovasculares&#44; y&#44; en relaci&#243;n con el sistema cardiovascular&#44; se considera que la activaci&#243;n excesiva de la se&#241;alizaci&#243;n de Wnt tiene consecuencias perjudiciales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46; Nuestros estudios previos demostraron que la activaci&#243;n de la v&#237;a de Wnt es caracter&#237;stica de la patolog&#237;a aneurism&#225;tica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46; Espec&#237;ficamente&#44; observamos que en el AAA humano y experimental se produce una alteraci&#243;n de m&#250;ltiples componentes de la se&#241;alizaci&#243;n mediada por Wnt asociada a la activaci&#243;n de la v&#237;a can&#243;nica o dependiente de &#946;-catenina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46; Destacar que en los animales infundidos con Ang II el rolipram fue capaz de reducir muy significativamente el nivel de &#946;-catenina activa&#44; un efecto similar al descrito para otros inhibidores PDE4 espec&#237;ficos en modelos de leucemia mieloide aguda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>&#46; La inhibici&#243;n de esta v&#237;a podr&#237;a estar relacionada con una supresi&#243;n de la osteoclastog&#233;nesis en macr&#243;fagos&#44; un fen&#243;meno que contribuir&#237;a al desarrollo del AAA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>&#44; postulando su contribuci&#243;n a la respuesta beneficiosa ejercida por el rolipram&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; este trabajo caracteriza los mecanismos moleculares modulados por el rolipram en la patolog&#237;a aneurism&#225;tica&#44; determinando el impacto de este f&#225;rmaco sobre dos de los sistemas enzim&#225;ticos que contribuyen a la homeostasis r&#233;dox en la vasculatura &#40;isoformas de NOX y Sod&#41; y sobre v&#237;as de se&#241;alizaci&#243;n claves en la patolog&#237;a aneurism&#225;tica como la ERK1&#47;2 y la v&#237;a de Wnt&#46; Estos mecanismos podr&#237;an contribuir al efecto beneficioso de la inhibici&#243;n de la actividad PDE4 sobre el AAA&#46;</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Financiaci&#243;n</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo ha sido realizado gracias a la financiaci&#243;n obtenida a trav&#233;s de la Fundaci&#243;n Espa&#241;ola de Arteriosclerosis &#40;Beca FEA 2020-Investigaci&#243;n B&#225;sica III&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; el estudio ha contado con financiaci&#243;n del Instituto de Salud Carlos III &#40;ISCIII&#59; PI21&#47;01048&#41; y el Ministerio de Ciencia e Innovaci&#243;n &#40;PID2021-122509OB-I00 financiado por MCIN&#47; AEI&#47;10&#46;13039&#47;501100011033 y por &#171;FEDER Una manera de hacer Europa&#187;&#46; L&#46;P-U fue financiada a trav&#233;s de un contrato PFIS &#40;ISCIII&#41;&#46;</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Conflicto de intereses</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alicia Santamar&#237;a-Orleans es empleada de Laboratorios Ordesa S&#46;L&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo

ISSN: 02149168
Idioma original: Español

DOI:10.1016/j.arteri.2023.11.004

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