Introducción: En noviembre de 2020, la FDA ha aprobado un nuevo sistema híbrido de asa cerrada avanzado (AHCL) para el tratamiento de la diabetes tipo 1 (DT1). Estos sistemas están destinados a mejorar el control glucémico maximizando el tiempo en normoglucemia a la vez de reducir la carga para las personas con DT1.

Objetivos: Evaluar de manera prospectiva el impacto en la vida real del sistema AHCL MiniMed 780G en términos de control glucémico en adultos con DT1 tras 1 y 3 meses de seguimiento con este dispositivo.

Métodos: Adultos con DT1 usuarios de una infusora continua de insulina subcutánea (ISCI) y monitorización flash de glucosa (MFG) pasaron al sistema AHCL. Datos de la descarga basal preimplantación AHCL, al mes y a los 3 meses de uso del mismo fueron evaluados.

Resultados: Preliminares. 24 adultos con DT1 (58,3% mujeres, edad media 35,8 ± 11,2 años) y HbA1c preimplantación 6,8% ± 0,9%. Descenso significativo del % de tiempo en hipoglucemia (TBR) < 70 mg/dL y 180 mg/dL y 250 mg/dL de 22,7% ± 16,7% a 18,0% ± 7,5% y de 5,1% ± 5,7% a 3,0% ± 2,0% (p = 0,702 y p = 0,074). No se produjeron episodios de hipoglucemia grave o cetoacidosis diabética. Resultados glucémicos a los 3 meses de uso se añadirán en un segundo tiempo tras completar recogida y análisis de los mismos.

Conclusiones: Preliminares. El sistema AHCL mejora el control glucémico en adultos con DT1 en términos de descenso del tiempo en hipoglucemia y reducción de la variabilidad glucémica tras un mes de uso.