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65 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición SUPRARRENALES
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3. SUPRARRENALES
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8 - IMPACTO DE LA INSUFICIENCIA SUPRARRENAL PRIMARIA SOBRE LA DENSIDAD MINERAL ÓSEA Y EL RIESGO DE FRACTURA. RESULTADOS DEL ESTUDIO SPAIN-PAI

M. Calatayud Gutiérrez1, R. García Centeno2, T. Michalopoulou Alevras3, M.P. de Miguel Novoa4, A. Sirvent Segovia5, P. Parra Ramírez6, P. Gracia Gimeno7, E. Pascual-Corrales8, M. González Boillos9 y M. Araujo-Castro10

1Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 2Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid. 3Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Joan XXIII, Tarragona. 4Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínico San Carlos, Madrid. 5Servicio de Endocrinología y Nutrición, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. 6Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario La Paz, Madrid. 7Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Royo Villanova, Zaragoza. 8Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid. 9Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital General Universitario de Castellón. 10Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

Objetivos: Evaluar la prevalencia de osteoporosis (OP), osteopenia (OPE) y fracturas (Fx) al diagnóstico y tras seguimiento en los pacientes con insuficiencia suprarrenal primaria (ISP).

Métodos: Estudio retrospectivo de 219 pacientes con ISP de 9 hospitales (Registro Spain-PAI). Se evaluó la densidad mineral ósea (DMO) al diagnóstico y seguimiento mediante Dual-Energy X-Ray Absorptiometry (DXA). Se excluyeron 21 pacientes por información incompleta. Se consideró OP: T-score ≤ -2,5 y < −1,0 DE en CF/CL.

Resultados: Incluimos 198 pacientes con ISP, 64,1% (n = 127) mujeres, con una mediana de edad de 40 [1-80] años. La mayoría fueron de etiología autoinmune (51,5%, n = 102). El tratamiento con hidrocortisona (HC) fue de elección (75,3%, n = 140). Al diagnóstico el 3,6% (n = 7) presentaba OP y el 24,0% (n = 46) tras una mediana de seguimiento de 17,4 años (rango intercuartílico 5,8-25,2), de ellos, 10 pacientes desarrollaron Fx. En total, 20,4% (n = 39) desarrollaron OP de nueva aparición durante el seguimiento. La T-score media en CL fue -2,34 ± 1,06 vs. -0,78 ± 1,19 en pacientes con y sin OP (p < 0,001) y en CF-1,61 ± 1,04 vs. -0,71 ± 1,15 (p = 0,001). Hubo 22 pacientes con OPE. Los factores de riesgo para desarrollar OP fueron: mayor edad al diagnóstico de la ISP (OR 1,04, IC95% 1,02-1,06), el sexo femenino (HR 2,62, IC95% 1,08-6,36), la etiología autoinmune (HR 2,19, IC95% 1,06-4,50), la glucemia plasmática en ayunas (HR 1,02, IC95% 1,00-1,03), niveles HbA1c (HR 1,64, IC95% 1,13-2,38) y la ACTH (HR 1,03 por cada aumento de 100 ng/dl, IC95% 1,01-1,05). No se encontró asociación con la dosis de gluco/mineral-corticoide.

Conclusiones: La OP es una comorbilidad frecuente en pacientes con ISP. Presentan mayor riesgo los pacientes de mayor edad al diagnóstico, las mujeres, con ISP autoinmune y con niveles más elevados de glucosa en ayunas, HbA1c y ACTH.

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