Mujer de 54años, uruguaya, con antecedentes patológicos de pénfigo vulgar en tratamiento desde hace un año con prednisona 50mg/día v.o. y mofetil-micofenolato 2g/día v.o. Diabetes e hipotiroidismo en tratamiento con levotiroxina 75mg/día v.o.
Consulta por un cuadro de celulitis de mano izquierda con mala respuesta al tratamiento con cefradina 500mg v.o c/6h durante 7días y ulteriormente trimetoprim sulfametoxazol 800-160mg v.o c/12h durante 7 días (fig. 1). Posteriormente se añade fiebre y extensión del área comprometida al dorso de la mano, con trazo de linfangitis y adenopatía epitroclear inflamatoria. Se acompaña de lesiones nodulares en los miembros inferiores clínicamente compatibles con paniculitis (fig. 2). El resto de la exploración física resultó irrelevante.
La analítica básica, que incluyó hemograma, funcional y enzimograma hepático, velocidad de eritrosedimentación y proteína C reactiva, la radiografía de tórax y la ecografía abdominal fueron normales. El hemocultivo y el urinocultivo sembrado en medios de cultivo habituales fueron negativos. Se realiza biopsia cutánea con estudio bacteriológico, micológico, búsqueda de micobacterias e histopatológico.
EvoluciónEn la biopsia cutánea con tinción de hematoxilina y eosina se observan extensos focos de necrosis en la dermis rodeados por un infiltrado de linfocitos e histiocitos con patrón granulomatoso. En la tinción de Gomori y Giemsa se observan estructuras con características tintoriales de Histoplasma capsulatum (fig. 3), y en los medios de cultivo a 28°C desarrolla colonias de H.capsulatum.
El cuadro fue interpretado como una histoplasmosis diseminada subaguda con manifestaciones cutáneas y se inicia tratamiento con anfotericina B, 50mg i.v. durante 7días, luego itraconazol comprimidos 200mg v.o. c/8h durante 3días y posteriormente cada 12h. Se disminuyen las dosis del tratamiento inmunosupresor.
Presenta una buena evolución y se le otorga el alta, completando el tratamiento con itraconazol a las dosis referidas durante 12meses.
Comentario finalLa histoplasmosis es una micosis profunda sistémica adquirida por vía inhalatoria con posterior diseminación hematógena. Afecta a las zonas templadas y tropicales de los 5continentes, siendo la cuenca del Río de la Plata, donde se encuentra nuestro país, un área endémica1,2. En áreas endémicas la mayoría de las personas se infectan antes de la edad adulta y la casi totalidad de los infectados no tienen sintomatología, o bien es leve o no es reconocida como histoplasmosis, presentando solo el 1% de los pacientes enfermedad manifiesta3,4. Dentro de las manifestaciones clínicas encontramos formas pulmonares diversas y formas diseminadas, donde H.capsulatum puede invadir cualquier órgano y producir muy heterogénea sintomatología. Los factores que se reportan como mayor riesgo de desarrollar una infección diseminada frente a la exposición inicial o reactivación son las patologías que se asocian a un deterioro de la inmunidad celular, como virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con recuentos de CD4 menores a 150células/mm3, uso de corticoides y otros agentes inmunosupresores, enfermedades hematológicas y trasplante de órganos sólidos. Otro factor de riesgo emergente es el uso de anticuerpos monoclonales, como anti-TNF5,6.
Las lesiones cutáneas se observan en su mayoría en el contexto de una histoplasmosis diseminada y en menor medida en el punto de partida de la inoculación directa. Son considerablemente más frecuentes en los pacientes inmunodeprimidos con VIH (53% versus 9%), mientras que las lesiones mucosas se describen en igual proporción7. Las lesiones descritas en la literatura corresponden a ulceraciones mucosas y lesiones cutáneas como nódulos, pápulas molusco-like y úlceras4. En nuestra paciente creemos que las lesiones de paniculitis correspondían a un eritema nudoso, representando este una expresión de la activación del sistema inmune en el curso de su histoplasmosis diseminada, con ausencia de otras manifestaciones sistémicas.
Frente a pacientes con los factores de riesgo descritos y lesiones cutáneas, debemos tener una alta sospecha clínica para el diagnóstico de estas formas de histoplasmosis.
El interés del caso radica en mostrar una celulitis por H.capsulatum, forma atípica y poco frecuente de presentación de esta enfermedad en la población inmunodeprimida farmacológicamente8. No se encontraron reportes previos en nuestro país de esta forma de histoplasmosis en pacientes sin VIH.
Creemos que con el aumento del uso de fármacos inmunosupresores estas formas poco frecuentes de histoplasmosis se presentarán más comúnmente.
A la Unidad de Histopatología de la Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina.
