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Vol. 30. Núm. 5.
Páginas 277 (mayo 2012)
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Real Decreto sobre biobancos
Royal Decree on biobanks
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Miguel Ángel Goenaga-Sánchez
Unidad de Enfermedades Infecciosas, Hospital Donostia, San Sebastián, España
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Sr. Editor:

En relación con el excelente editorial recientemente publicado por A. Bosch-Comas y M. M. Morente en su revista1, quisiera señalar que el Real Decreto al que hacen referencia los autores en dicho editorial ya ha sido publicado en el BOE del pasado 2 de diciembre, número 2902.

En este texto se plasman «las diferentes estructuras en las que se desarrolla actualmente la investigación con muestras biológicas humanas en España» [sic].

Este Real Decreto es de especial interés porque, entre otras, desarrolla las diferencias, ya descritas en la Ley 14/2007, entre el régimen aplicable a las colecciones de muestras y a los biobancos, posibilitando la cesión a terceros de las muestras, bajo ciertas condiciones, en el caso de los últimos.

Además establece el funcionamiento y la organización del Registro Nacional de Biobancos para Investigación Biomédica.

Por todo ello, y por lo ya expresado en el editorial mencionado, supone un documento de obligada lectura para los investigadores que trabajan con muestras humanas.

Bibliografía
[1]
A. Bosch-Comas, M.M. Morente.
Importancia de los biobancos para el desarrollo biomédico en España.
Enferm Infecc Microbiol Clin, 29 (2011), pp. 643-644
[2]
BOE.
Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.
BOE, 290 (2011), pp. 128434-128454
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