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Deseamos hacer algunas consideraciones:<ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cultivo de muestras de vigilancia en la DDS se realiza con el fin de obtener información sobre el estado de portador de los enfermos y sobre la resistencia antibiótica de su flora. El cultivo microbiológico de las muestras de aspirado traqueal y de contenido gástrico no forma parte del protocolo estándar de la DDS, ya que no proporciona información relevante más allá de la obtenida con el cultivo de las muestras de orofaringe y recto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La retirada de esas muestras, aspirado traqueal y estómago, disminuiría los costes imputados a la DDS.</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores no indican si la variación en la carga de trabajo guarda relación con el número de enfermos ingresados y/o con las estancias generadas durante los periodos de estudio. Creemos que sería conveniente ajustar esa carga de trabajo por alguno de esos parámetros.</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores no proporcionan información sobre si el número de cepas aisladas se refiere al de las muestras recibidas o si han excluido las muestras que pueden considerarse «copias», microorganismo aislado en el mismo enfermo con igual antibiotipo. Estas muestras, consideradas copias, deben, a nuestro juicio, excluirse, ya que son duplicados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La resistencia bacteriana que figura en el artículo no se refiere aparentemente a la comparación de los dos períodos de estudio (mayo 2001–abril 2002 frente a mayo 2002–abril 2003), sino a la evolución de la resistencia antibiótica en el servicio de Medicina Intensiva entre los años 1996–2007. Por ello, no se nos permite conocer la evolución de la resistencia bacteriana en los periodos pre y post DDS.</p></li></ul></p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Descontaminación digestiva selectiva: repercusión en la carga de trabajo y el coste del laboratorio de microbiología y tendencias en la resistencia bacteriana" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "B. García-San Vicente" 1 => "A. Canut" 2 => "A. Labora" 3 => "M. Otazua" 4 => "E. 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2015 Julio | 15 | 3 | 18 |
2015 Junio | 11 | 2 | 13 |
2015 Mayo | 18 | 4 | 22 |
2015 Abril | 20 | 8 | 28 |
2015 Marzo | 21 | 3 | 24 |
2015 Febrero | 18 | 5 | 23 |
2015 Enero | 32 | 2 | 34 |
2014 Diciembre | 34 | 5 | 39 |
2014 Noviembre | 28 | 2 | 30 |
2014 Octubre | 30 | 2 | 32 |
2014 Septiembre | 24 | 2 | 26 |
2014 Agosto | 21 | 3 | 24 |
2014 Julio | 25 | 3 | 28 |
2014 Junio | 22 | 2 | 24 |
2014 Mayo | 27 | 2 | 29 |
2014 Abril | 26 | 2 | 28 |
2014 Marzo | 43 | 3 | 46 |
2014 Febrero | 45 | 0 | 45 |
2014 Enero | 30 | 2 | 32 |
2013 Diciembre | 33 | 2 | 35 |
2013 Noviembre | 28 | 5 | 33 |
2013 Octubre | 25 | 5 | 30 |
2013 Septiembre | 24 | 3 | 27 |
2013 Agosto | 21 | 5 | 26 |
2013 Julio | 30 | 1 | 31 |
2013 Junio | 5 | 0 | 5 |
2013 Mayo | 4 | 0 | 4 |
2013 Abril | 2 | 0 | 2 |
2013 Marzo | 6 | 0 | 6 |
2013 Febrero | 4 | 0 | 4 |
2013 Enero | 6 | 0 | 6 |
2012 Diciembre | 1 | 0 | 1 |
2012 Noviembre | 1 | 0 | 1 |
2012 Octubre | 3 | 0 | 3 |
2010 Septiembre | 544 | 0 | 544 |