se ha leído el artículo
array:23 [ "pii" => "S0213005X16000057" "issn" => "0213005X" "doi" => "10.1016/j.eimc.2015.12.009" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2016-03-01" "aid" => "1469" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U. y Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica" "copyrightAnyo" => "2016" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "sco" "cita" => "Enferm Infecc Microbiol Clin. 2016;34:191-204" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 11134 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 21 "HTML" => 8703 "PDF" => 2410 ] ] "itemSiguiente" => array:18 [ "pii" => "S0213005X15001445" "issn" => "0213005X" "doi" => "10.1016/j.eimc.2015.03.021" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2016-03-01" "aid" => "1329" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U. y Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Enferm Infecc Microbiol Clin. 2016;34:205-7" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 3292 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 13 "HTML" => 2699 "PDF" => 580 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Diagnóstico a primera vista</span>" "titulo" => "Colección intraabdominal en paciente con infección por virus de la inmunodeficiencia humana" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "205" "paginaFinal" => "207" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Abdominal collection in a patient with Human Inmunodeficieny Virus infection" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1348 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 127720 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Exploración de TAC. La flecha señala la colección abdominal.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Cristina Ruiz Bayón, José Manuel Guerra Laso, José Santos Salas Valién, José Luis Mostaza Fernández" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Cristina" "apellidos" => "Ruiz Bayón" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "José Manuel" "apellidos" => "Guerra Laso" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "José Santos" "apellidos" => "Salas Valién" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "José Luis" "apellidos" => "Mostaza Fernández" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213005X15001445?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/0213005X/0000003400000003/v1_201603040020/S0213005X15001445/v1_201603040020/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S0213005X15000695" "issn" => "0213005X" "doi" => "10.1016/j.eimc.2015.01.019" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2016-03-01" "aid" => "1287" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U. y Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "sco" "cita" => "Enferm Infecc Microbiol Clin. 2016;34:188-90" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 2004 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 11 "HTML" => 1355 "PDF" => 638 ] ] "en" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Brief report</span>" "titulo" => "Comparison of clinical categories for <span class="elsevierStyleItalic">Escherichia coli</span> harboring specific <span class="elsevierStyleItalic">qnr</span> and chromosomal-mediated fluoroquinolone resistance determinants according to CLSI and EUCAST" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "en" 1 => "es" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "188" "paginaFinal" => "190" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Comparación de las categorías clínicas de cepas de <span class="elsevierStyleItalic">Escherichia coli</span> que contienen definidos mecanismos cromosómicos y plasmídicos de resistencia a quinolonas según CLSI y EUCAST" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "en" => true "es" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1358 "Ancho" => 2342 "Tamanyo" => 113576 ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Discrepancies between clinical categories according to CLSI and EUCAST breakpoints. S, susceptible; I, intermediate susceptible; R, resistant. Comparison of MIC values and CLSI and EUCAST clinical categories, respectively. Clinical breakpoints (mg/L) of fluoroquinolones for Enterobacteriaceae as proposed by CLSI and EUCAST are as follows: CLSI: CIP, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L; LVX, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L; NFX, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L; and OFX, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L. EUCAST: CIP, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L; LVX, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L; NFX, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L; and OFX, susceptible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L, intermediate<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L and resistant<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/L.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Jesús Machuca, Alejandra Briales, Paula Díaz-de-Alba, Luis Martínez-Martínez, José-Manuel Rodríguez-Martínez, Álvaro Pascual" "autores" => array:6 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Jesús" "apellidos" => "Machuca" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Alejandra" "apellidos" => "Briales" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Paula" "apellidos" => "Díaz-de-Alba" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Luis" "apellidos" => "Martínez-Martínez" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "José-Manuel" "apellidos" => "Rodríguez-Martínez" ] 5 => array:2 [ "nombre" => "Álvaro" "apellidos" => "Pascual" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213005X15000695?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/0213005X/0000003400000003/v1_201603040020/S0213005X15000695/v1_201603040020/en/main.assets" ] "es" => array:18 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Formación médica continuada: Salud internacional y atención al viajero</span>" "titulo" => "Malaria y protozoos intestinales" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "191" "paginaFinal" => "204" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Gerardo Rojo-Marcos, Juan Cuadros-González" "autores" => array:2 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Gerardo" "apellidos" => "Rojo-Marcos" "email" => array:1 [ 0 => "grojo.hupa@salud.madrid.org" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Juan" "apellidos" => "Cuadros-González" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Microbiología y Parasitología Clínica, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Malaria and intestinal protozoa" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Malaria</span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La malaria en humanos es una infección producida por protozoos del género <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium</span>, que comprende 6 especies: <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium falciparum, P. vivax, P. malariae, P. knowlesi, P. ovale wallikeri</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. ovale curtisi.</span> Se transmite por la picadura de la hembra del mosquito <span class="elsevierStyleItalic">Anopheles</span>, aunque puede haber casos de transmisión vertical de madre embarazada a su hijo, por transfusiones de sangre, trasplante de órganos o al compartir jeringuillas.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el año 2013 se produjeron 198 millones de casos de malaria sintomática en el mundo, la mayoría en África (82%), seguido del sudeste asiático (12%) y la región mediterránea oriental de la OMS (5%). Más del 90% son debidos a <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span>, que es la infección más grave y con mayor mortalidad. Se calculan unas 584.000 muertes al año, más del 90% en África, un 7% en el sudeste asiático y un 2% en la región mediterránea oriental. Un 78% de los fallecidos son niños menores de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span> causa alrededor del 8% de los casos, la mayoría fuera de África, donde llega a representar hasta el 47%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde el año 2000 se desarrolla una campaña mundial contra la malaria financiada por un aumento de fondos sin precedentes. Se basa en una estrategia múltiple de control con mosquiteras impregnadas con insecticida, rociado residual domiciliario con insecticida, diagnóstico y tratamiento precoz de los casos de malaria con tratamientos combinados con artemisininas y profilaxis en el embarazo. Con esta estrategia se ha reducido la incidencia de malaria un 30% a nivel mundial desde el año 2000<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> y un 40% la infección por <span class="elsevierStyleItalic">P. falciparum</span> en África entre los años 2000 y 2015, especialmente gracias a la distribución de mosquiteras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Se estima que la tasa de mortalidad ha disminuido en un 47% a nivel mundial entre 2000-2013 y en un 54% en África. Doce países con transmisión de malaria en el año 2000 no han informado de casos autóctonos en 2013<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Los objetivos de desarrollo sostenible de la ONU plantean un nuevo impulso para poner fin a las epidemias del sida, la tuberculosis, la malaria y las enfermedades tropicales desatendidas para el año 2030<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Malaria importada en España</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el año 2012 se comunicaron más de 5.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>casos de malaria importada en la Unión Europea, el 63% de ellos en Francia y el Reino Unido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. En España se declararon ese año 484<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>infecciones, de las que el 90% eran <span class="elsevierStyleItalic">P. falciparum</span> adquiridas en África, sobre todo en Guinea Ecuatorial y Nigeria. Del resto, 24 fueron <span class="elsevierStyleItalic">P. vivax</span>, la mitad de ellas de Pakistán, 11 <span class="elsevierStyleItalic">P. ovale</span>, 4 <span class="elsevierStyleItalic">P. malariae</span> y 3 mixtas. La mayoría fueron inmigrantes residentes en España que visitaron a su familia y amigos sin tomar profilaxis. También se aprecia un aumento progresivo en el número de casos desde el año 2008<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. A pesar de que en España es una enfermedad de declaración obligatoria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, sigue existiendo una infranotificación no cuantificada.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Manejo práctico de la malaria importada</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente se han publicado unas completas recomendaciones para el diagnóstico microbiológico y el tratamiento de la malaria importada en España<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">8,9</span></a>, y la OMS ha actualizado en 2015 la Guía de tratamiento de la malaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Sospecha clínica</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los signos y síntomas de la malaria son inespecíficos, pero los más frecuentes son: fiebre, cefalea, artromialgias, náuseas y vómitos. Puede acompañarse de dolor abdominal, diarrea, tos, astenia y, en casos graves, un rápido deterioro clínico con disnea, coma, crisis comiciales, ictericia, hemorragias, shock y finalmente la muerte si no se instaura un tratamiento precoz. Se puede confundir con múltiples infecciones víricas, intestinales, neurológicas, respiratorias o hepatitis. Además, los pacientes que han padecido malarias previas presentan cierta semiinmunidad que les protege frente a episodios graves, por lo que pueden permanecer asintomáticos y presentar infecciones submicroscópicas no detectables con las pruebas microbiológicas habituales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Por eso, de cara al diagnóstico es muy importante confirmar el antecedente epidemiológico de haber permanecido en una zona con malaria al menos durante el último año. Más del 90% de las infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> importadas se manifiestan con clínica estando todavía en zona malárica o durante el primer mes después de la llegada. Sin embargo, en <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span>, <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">ovale</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">malariae</span>, más del 45% pueden aparecer pasado el primer mes y hasta un año después de llegar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las alteraciones analíticas más frecuentes también son inespecíficas e incluyen: trombocitopenia, anemia, elevación de LDH y bilirrubina. No suele producir leucocitosis, y si existe, sugiere una sobreinfección bacteriana. La esplenomegalia es frecuente en la exploración.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Malaria grave y complicada</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> produce la mayor parte de las malarias graves y muertes; con menos frecuencia <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">knowlesi</span>, que tiene el ciclo eritrocítico más corto de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. Excepcionalmente, <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">ovale</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">malariae</span> también puede producir complicaciones graves<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. Los criterios de gravedad se resumen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>, modificada para malarias importadas, y son similares a una sepsis con disfunción de múltiples órganos, aunque su fisiopatología es diferente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. En adultos es más frecuente la afectación renal, hepática o pulmonar. En niños, los casos graves se presentan más a menudo como malaria cerebral, anemia grave, hipoglucemia, acidosis o complicada con sobreinfecciones bacterianas. Otra complicación esporádica y grave es la rotura de bazo. Los grupos de especial riesgo para sufrir una malaria grave son las mujeres embarazadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>, los niños, los pacientes inmunodeprimidos (VIH con CD4 <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>350/μl<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>, hipoesplenismo) o los viajeros no semiinmunes. En malarias importadas, entre el 3,6 y el 23% presentan criterios de gravedad, y la mortalidad es mayor en viajeros no semiinmunes, llegando al 2-3%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Diagnóstico</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante cualquier paciente sintomático procedente de una zona endémica se debe sospechar una malaria importada, y siempre es imperativo realizar un diagnóstico urgente, idealmente en menos de 3-4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, tenga o no fiebre en ese momento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">8,18</span></a>. En paralelo y según la clínica del paciente conviene realizar otras pruebas como hemocultivos, urocultivos, coprocultivos, punción lumbar o pruebas de imagen para descartar otros posibles focos de infección.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las técnicas disponibles son: la gota gruesa y la extensión fina de sangre —ambas con tinción de Giemsa—, los test rápidos de detección de antígenos (TRD), la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) convencional (multiplex) y la PCR a tiempo real. Si están disponibles cualquiera de ellas nos pueden permitir el diagnóstico urgente, pero si el resultado se retrasa se debe iniciar un tratamiento empírico cuando la sospecha de malaria es alta o el paciente está grave.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la práctica clínica actual deben utilizarse siempre los TRD combinados con la gota gruesa. Aunque el <span class="elsevierStyleItalic">gold standard</span> o patrón de referencia diagnóstica sigue siendo la gota gruesa, no es una técnica fiable como prueba única si el laboratorio que la realiza no tiene experiencia suficiente en el diagnóstico de la enfermedad. La extensión fina es una técnica asequible, con la ventaja de que la puede realizar un hematólogo de guardia, pero es menos sensible y solo sirve para confirmar el diagnóstico en casos de malaria con parasitemias superiores a 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>trofozoítos por microlitro. En ningún caso una extensión fina negativa puede descartar una malaria.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los TRD actuales constan de un antígeno palúdico común (LDH parasitaria o aldolasa) junto a otro específico de <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> (HRPf) y pueden realizarse a la cabecera del enfermo con un entrenamiento mínimo. Actualmente existen en el mercado kits con sensibilidad y especificidad similares a la gota gruesa en manos expertas para el diagnóstico de infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span>. Presentan el inconveniente del precio y, en el caso del HRPf, pueden permanecer positivos hasta 3-4 semanas después de un tratamiento eficaz. La sensibilidad es menor en las infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">malariae</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">ovale</span>, y por este motivo no se recomienda su uso como técnica diagnóstica única en pacientes procedentes de zonas endémicas donde circulen estas especies. La OMS publica periódicamente una evaluación de los diferentes TRD comercializados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. Si solo se dispone de microscopía, y persiste un alto índice de sospecha de malaria, se recomienda repetir la gota gruesa hasta 3 veces en 48-72 horas o valorar iniciar un tratamiento empírico.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PCR multiplex es la técnica más sensible y permite confirmar con seguridad la especie de <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium</span>, diagnosticar malarias submicroscópicas, infecciones mixtas y por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">knowlesi</span>, que morfológicamente es muy similar a <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">malariae</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a><span class="elsevierStyleItalic">.</span> Si el paciente proviene del sudeste asiático, la microscopia se suele informar como infección por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">knowlesi/malariae</span> hasta su confirmación por PCR. También se debe recordar que geográficamente es infrecuente encontrar <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span> en el África subsahariana, excepto en Etiopía, Sudán del Sur y Madagascar, y que <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">ovale</span> no existe en América.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las malarias submicroscópicas de todas las especies son muy frecuentes en países endémicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> y pueden representar hasta un tercio de los casos importados si se realiza la PCR sistemáticamente. La mayoría son individuos semiinmunes asintomáticos, pero se ven también en viajeros que han recibido profilaxis y pueden producir clínica o alteraciones analíticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Todos deben recibir tratamiento, especialmente niños y mujeres embarazadas.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Tratamiento</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las recomendaciones de tratamiento para la malaria importada en España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> se especifican en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>, con algunas modificaciones recientes de la Guía para el tratamiento de la malaria de la OMS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La malaria es siempre una urgencia médica, y el retraso en el tratamiento es una de las principales causas de mortalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. Conviene tener acceso rápido al menos a las dosis iniciales de todos los antimaláricos recomendados, incluidos los medicamentos extranjeros. Como norma general se recomienda el ingreso del paciente, especialmente en infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span>, aunque se puede realizar un tratamiento ambulatorio en centros con experiencia con criterios estrictos y un seguimiento adecuado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Tratamiento de malaria sin criterios de gravedad</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tratamientos disponibles poseen una eficacia superior al 90% y suelen ser bien tolerados. El tratamiento para <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> se realiza por vía oral con combinaciones de 2 fármacos con diferente mecanismo de acción y vida media. Los recomendados a nivel mundial son los tratamientos combinados con artemisininas (TCA) durante 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días. El resto de especies de <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium</span> también son sensibles a los TCA, y se está planteando la posibilidad de unificar y simplificar el tratamiento de todos los <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium</span> con los TCA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. Un estudio reciente también ha demostrado las ventajas del TCA sobre la cloroquina en el tratamiento de <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">knowlesi</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. En el caso de que no sea posible identificar la especie de malaria, se debe tratar como si fuera <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span>, ya que es la más grave. En malarias importadas por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> se recomiendan los TCA o atovaquona-proguanilo, aunque este último no se debe usar en pacientes con hiperparasitemia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Si el paciente ha tomado profilaxis de malaria, se debe tratar con un fármaco diferente.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En niños las medicaciones son las mismas que en adultos, ajustando la dosis al peso y sustituyendo la doxicilina por clindamicina en segunda línea. En las nuevas recomendaciones de la OMS se ha aumentado la dosis de dihidroartemisinina-piperaquina en niños con menos de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg, y se recomienda usar artemisininas también en niños que pesen menos de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el primer trimestre del embarazo, aunque cada vez hay más datos de seguridad sobre el uso de artemisininas, se sigue recomendando la combinación de quinina-clindamicina. En el segundo y tercer trimestres sería de elección artemeter-lumefantrina.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En malarias por <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium</span> no <span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> se sigue usando cloroquina, salvo en <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span> de Papúa Nueva Guinea, Oceanía y zonas de Indonesia, donde presenta un alto nivel de resistencia a este fármaco, por lo que debe tratarse inicialmente como <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleItalic">.</span> En <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">ovale</span> se debe añadir siempre primaquina como cura radical para eliminar los hipnozoítos hepáticos y evitar recidivas. La primaquina está contraindicada por riesgo de anemia hemolítica en el embarazo, en niños menores de 6 meses, madres con lactantes menores de 6 meses o en deficiencia grave de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH), que se debe medir en sangre antes del tratamiento.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En infecciones mixtas se tratará como <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> si incluye esta especie y con cloroquina si todas son sensibles, añadiendo primaquina si se identifica <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">vivax</span> o <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">ovale</span>.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Tratamiento de la malaria grave</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente el artesunato intravenoso (i.v.) es el tratamiento de elección en la malaria grave en niños y adultos o cuando no se tolera la medicación vía oral. Aclara rápidamente la parasitemia y reduce la mortalidad un 25-40% comparado con la quinina i.v.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. La OMS ha introducido algunos cambios en el tratamiento con artesunato i.v. y recomienda aumentar la dosis —en malarias graves de niños con menos de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg— de 2,4 a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg. Aunque su seguridad en el primer trimestre del embarazo no se ha establecido de manera firme, se considera que el beneficio demostrado compensa el riesgo potencial en el desarrollo del feto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los últimos años se están describiendo casos de anemia hemolítica diferida a los 7-21<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días del tratamiento con artesunato i.v. hasta en un 27% de pacientes con malaria grave<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. El beneficio clínico de este tratamiento parece compensar el riesgo de este efecto secundario. Se recomienda un seguimiento analítico semanal durante las primeras 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas, ya que algunos llegan a precisar transfusión sanguínea.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de soporte se debe realizar en una unidad de cuidados intensivos con las técnicas avanzadas y medicaciones indicadas según las complicaciones que presente el paciente. Se recomienda una cobertura antibiótica de amplio espectro y evitar la administración de un exceso de volumen por la gran facilidad de sufrir edema pulmonar por aumento de la permeabilidad vascular.</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Resistencias a los antimaláricos</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A efectos prácticos, toda infección por <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> se considera resistente a cloroquina, aunque mantiene la sensibilidad en América, al norte del canal de Panamá.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente se está vigilando e intentando frenar la expansión de resistencias a artemisininas detectadas en <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> de Camboya, Laos, Myanmar, Tailandia y Vietnam. La resistencia está ligada a la mutación del gen <span class="elsevierStyleItalic">K13</span> del parásito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>, lo que supone un retraso de su aclaramiento en sangre, aunque de momento los TCA siguen siendo altamente eficaces en la zona. Por ahora no supone un problema en nuestro medio, ya que muy pocos pacientes provienen de esa región y contamos con medicaciones alternativas. En zonas fronterizas de estos mismos países asiáticos, <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> también se considera resistente a mefloquina, dato importante de cara a la profilaxis.</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Consejos al viajero. Prevención de la malaria</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes del viaje se debe realizar una consulta de consejos al viajero que incluye recomendaciones de seguridad, riesgos sanitarios, alimentación, vacunaciones o prevención de enfermedades transmitidas por picaduras de artrópodos, incluida la malaria. Para evitar contraer la malaria se recomienda la combinación de varias medidas personalizadas (A, B, C, D) según la salud previa del paciente, el destino y el tipo de viaje<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">A.</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Información del riesgo de malaria según la zona geográfica visitada, duración de la estancia, actividades realizadas o tipo de viaje. Se pueden consultar las zonas de riesgo y recomendaciones por países en documentos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> o páginas web (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">B.</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Prevención de la picadura del mosquito con repelentes (DEET con concentraciones superiores al 20% o icaridina), dormir bajo mosquitera con insecticida, vestimenta clara con mangas y pantalones largos y evitar el horario de mayor actividad del <span class="elsevierStyleItalic">Anopheles</span> al amanecer y al anochecer.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">C.</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quimioprofilaxis con fármacos sopesando beneficio-riesgo de efectos secundarios, alergias, enfermedades previas o coste económico. Se debe informar que es muy eficaz, pero nunca al 100%. Los más utilizados en adultos y niños se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>, con sus efectos secundarios más frecuentes y contraindicaciones.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">D.</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diagnóstico y tratamiento precoz acudiendo a un centro sanitario si se sospecha malaria.</p></li></ul></p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En poblaciones especiales como largas estancias, inmunodeprimidos, embarazadas y lactantes, alergias o posibles interacciones medicamentosas, conviene remitir al paciente a un centro especializado. Actualmente no existen vacunas comercializadas frente a la malaria.</p></span></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Protozoos intestinales</span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Introducción</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las infecciones humanas por protozoos intestinales son de distribución mundial. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0025">tabla 5</a> se enumeran los patógenos más importantes con algunas de sus características. En el intestino humano también se pueden identificar múltiples protozoos no patógenos, como <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba dispar</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba coli</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Endolimax nana</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Trichomonas hominis</span>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0025"></elsevierMultimedia><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los microsporidios se clasifican actualmente como hongos, y <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp. no se considera como un protozoo estricto, incluyéndolo en el reino Chromista; sin embargo, permanecen dentro de esta revisión porque siguen compartiendo muchas características epidemiológicas y clínicas.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todavía existen grandes lagunas en el conocimiento de los protozoos intestinales, pero los recientes estudios epidemiológicos, y el uso cada vez más frecuente de técnicas moleculares diagnósticas como la PCR, revelan un gran impacto sanitario global con una alta morbimortalidad no solo a nivel humano, sino también veterinario<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">28,29</span></a>. Se estima que <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba histolytica</span> causaron más de 155.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>muertes y unos 10,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>millones de años perdidos ajustados por discapacidad en el año 2010<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">30,31</span></a>. En países de baja renta <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. afecta principalmente a niños, en los que justifica el 20% de las diarreas, provocando malnutrición, retraso del crecimiento y una mayor mortalidad, especialmente en menores de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, en los que es la segunda causa de diarrea moderada-grave detrás del rotavirus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los protozoos intestinales más frecuentes a nivel mundial son <span class="elsevierStyleItalic">Giardia intestinalis</span> (también llamada <span class="elsevierStyleItalic">Giardia lamblia</span> o <span class="elsevierStyleItalic">duodenalis</span>)<span class="elsevierStyleItalic">, Cryptosporidium</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> spp., que incluye <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">moshkovskii</span> (produce colitis no invasiva) y la especie no patógena <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">dispar</span>, que son indistinguibles morfológicamente. En países de baja renta son los protozoos intestinales más frecuentes, y en EE.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UU. son las 3 primeras causas de diarrea parasitaria. Junto con <span class="elsevierStyleItalic">Dientamoeba fragilis, Blastocystis</span> spp. y, en menor medida, <span class="elsevierStyleItalic">Cyclospora cayetanensis</span> son los protozoos más comunes en países desarrollados como el nuestro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, no existen datos fiables sobre su prevalencia en humanos, ni siquiera en países de renta alta. Esto se debe a varios factores, entre los que destaca que la mayoría de los humanos infectados por protozoos intestinales son portadores asintomáticos. En segundo lugar, muchos pacientes con clínica no acuden a una asistencia sanitaria porque sufren diarreas leves o autolimitadas. Finalmente, el diagnóstico de algunos protozoos requiere técnicas especiales que no se solicitan habitualmente y su sensibilidad suele ser baja<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su transmisión es fecal-oral, principalmente a través del agua o alimentos. Son microorganismos muy abundantes, ubicuos y la mayoría presentan formas quísticas o esporas muy resistentes en el medio ambiente. Se encuentran en aguas superficiales (ríos, lagos, manantiales, pozos, piscinas), agua potable, aguas residuales y alimentos contaminados por estas aguas, por abonos orgánicos o durante su manipulación. Los quistes de <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis, Cryptosporidium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span> son bastante resistentes a la cloración. Las esporas de los microsporidios y los quistes de <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. son muy pequeños (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm) y no se eliminan completamente con los filtros de potabilización habituales, por lo que podemos encontrarlos en aguas de consumo humano, incluso en países desarrollados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">29,34</span></a>. Algunos protozoos también pueden transmitirse por contacto de persona a persona, por relación sexual anal-oral o como zoonosis por contacto con animales, incluidas las mascotas. Suelen tener una mayor prevalencia en países tropicales o subtropicales de baja renta, donde los sistemas de agua o saneamiento están menos desarrollados y el contacto con animales es más estrecho, especialmente en zonas rurales.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Clínica</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayoría de las infecciones son asintomáticas, aunque todas pueden producir clínica intestinal, principalmente diarrea aguda, que suele ser autolimitada por afectación del intestino delgado, del colon o de ambos. En ocasiones evolucionan a una diarrea prolongada o intermitente, a veces con sangre, como en la disentería por <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Balantidium coli</span>. Se puede acompañar de dolor abdominal, náuseas, vómitos, pirosis, tenesmo o flatulencia. En la práctica clínica resulta imposible realizar un diagnóstico etiológico solo por las características de la diarrea.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">También pueden producir afectación sistémica con fiebre, malabsorción, retraso del crecimiento, mialgias, malestar general, astenia, anorexia y adelgazamiento. <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> es invasiva y puede desencadenar una perforación de colon o producir abscesos hepáticos y en otros órganos.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estado inmunitario y nutricional del paciente es muy importante de cara a las manifestaciones clínicas. Niños malnutridos o pacientes inmunodeprimidos sufren cuadros más prolongados, invasivos y con mayor morbimortalidad. En pacientes con VIH/sida, <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Cystoisospora belli</span> o los microsporidios pueden producir diarreas fulminantes, adelgazamientos extremos o enfermedad invasiva, sobre todo de órganos abdominales.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todavía se debate si <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis</span> producen enfermedad en humanos o son solo protozoos comensales. Aunque en la mayoría de los casos su aparición en heces no tiene significado clínico, cada vez hay más evidencia de que pueden ser patógenos y responder al tratamiento específico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">35,36</span></a>. Algunos estudios parecen relacionarlos con el síndrome de colon irritable. Esta variedad clínica podría explicarse porque existen múltiples genotipos de <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis</span> con diferentes grados de virulencia para el ser humano. Esta diversidad genética, y probablemente de patogenicidad, también se está describiendo en otros protozoos como <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp., en lo que actualmente es un campo muy activo de investigación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">37,38</span></a>.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos protozoos también se están relacionando con manifestaciones extraintestinales como artritis reactivas, urticaria o astenia crónica. Finalmente, recordar que una vez erradicados del intestino humano pueden persistir la diarrea o las molestias abdominales por un déficit de lactasa secundario a atrofia de microvellosidades, diferentes grados de malabsorción o un síndrome de colon irritable postinfeccioso.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los protozoos no suelen producir eosinofilia en sangre periférica como los helmintos; sin embargo, puede aparecer en el caso de <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis, Sarcocystis</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">belli</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp.</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Epidemiología en países industrializados</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen diferencias en la epidemiología y morbimortalidad entre países de alta y baja renta. En países industrializados como el nuestro pueden ser importados o autóctonos. Aparecen como casos esporádicos o en brotes epidémicos y afectan especialmente a determinados pacientes de riesgo, en los que se recomienda la realización de pruebas diagnósticas específicas en caso de diarrea persistente o absceso hepático.</p><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Protozoos importados</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <span class="elsevierStyleItalic">diarrea del viajero</span> la etiología diagnosticada más común sigue siendo la bacteriana, seguida de protozoos y virus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>. El protozoo más frecuente es <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span>, sobre todo en visitantes de India, Tailandia, Nepal o Ghana. La amebiasis es más frecuente en viajeros procedentes de India, Indonesia, México y Tailandia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a><span class="elsevierStyleItalic">.</span> Conviene recordar que en zonas endémicas de <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> en América Central y Sudamérica, África, Sudeste asiático y el subcontinente indio, hasta el 80% de los infectados son portadores asintomáticos. <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span> se puede ver en brotes epidémicos de viajeros a Centroamérica, Caribe, Perú, Indonesia, Nepal y México<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>. En nuestro medio <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> prácticamente solo se aíslan en viajeros a zonas endémicas. La criptosporidiasis es poco frecuente en viajes.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En <span class="elsevierStyleItalic">niños adoptados o inmigrantes</span> de países endémicos se recomienda un cribado de parásitos intestinales. Aunque la mayoría se encuentran asintomáticos, se aíslan con frecuencia <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">42,43</span></a>. Es un reflejo de la alta prevalencia en sus lugares de origen, donde además los niños suelen estar institucionalizados, lo que aumenta el riesgo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los <span class="elsevierStyleItalic">alimentos frescos importados</span> pueden producir brotes epidémicos como los descritos en EE.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UU. o Canadá por frambuesas, albahaca, cilantro o lechuga contaminados con <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Protozoos autóctonos</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En países desarrollados son poco frecuentes los casos autóctonos de infección humana por <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span> o <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> y excepcionales por <span class="elsevierStyleItalic">B.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">coli</span>, aunque es muy prevalente en cerdos.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En España, <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span> se detectan con más frecuencia en niños menores de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>. En países industrializados, la giardiasis es la segunda causa de diarrea en niños menores de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, después del rotavirus. Los que asisten a guarderías tienen un mayor riesgo de infección. Respecto a <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp., se calcula que en EE.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UU., y probablemente en nuestro medio, solo se diagnostica el 1% de los casos. Recientemente, la criptosporidiasis y la giardiasis se han incluido dentro de las enfermedades de declaración obligatoria en España con el fin de mejorar su notificación y control<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Sin embargo, no se incluye la amebiasis, de la que se han descrito algunos casos autóctonos en España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>. En países desarrollados la especie no patógena <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">dispar</span> es 10 veces más prevalente que <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span>, y en países de baja renta la relación es aproximadamente 1:1, por lo que es importante contar con técnicas diagnósticas que las diferencien, como la detección de antígenos o la PCR.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> y <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span> también pueden considerarse <span class="elsevierStyleItalic">enfermedades de transmisión sexual</span> y son más prevalentes en varones homosexuales o en prácticas sexuales que incluyan contacto oral-anal como factor de riesgo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes <span class="elsevierStyleItalic">inmunodeprimidos</span> con infección por VIH<span class="elsevierStyleBold">/</span>sida, trasplantados, tratados con quimioterapia o inmunosupresores, en hemodiálisis o con inmunodeficiencias congénitas son más susceptibles a presentar diarreas prolongadas y graves por protozoos intestinales. <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> está presente en el 24% de los enfermos con diarrea y VIH a nivel mundial. La enfermedad grave por microsporidios y <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">belli</span> es casi exclusiva de pacientes inmunodeprimidos, y la giardiasis es más frecuente en individuos con déficit de inmunoglobulinas o fibrosis quística.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayoría de estos protozoos son zoonosis y pueden transmitirse a través del contacto con animales, incluidas las mascotas domésticas. Por eso es muy importante la higiene en el contacto o manipulación de animales<span class="elsevierStyleItalic">.</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la mayoría de los casos clínicos son esporádicos, <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span> y en menor medida <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span> producen <span class="elsevierStyleItalic">brotes epidémicos</span> por agua de consumo o de baño. También se han descrito brotes por <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> en países en desarrollo. Estos 4 protozoos son los más resistentes a métodos de potabilización como la cloración.</p></li></ul></p></span></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Diagnóstico</span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Microscopia</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen microscópico parasitológico (EMP) continúa siendo el pilar fundamental del diagnóstico de las protozoosis intestinales. A pesar del desarrollo reciente de diferentes técnicas de detección de antígenos y moleculares, el EMP es la única herramienta diagnóstica disponible hoy en día en la mayoría de los laboratorios de microbiología, aunque tiene una sensibilidad limitada y muy variable (20-90%) que depende del método de concentración utilizado y del número de muestras procesadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. La estrategia tradicional de pedir 3 muestras separadas en el tiempo para completar el EMP se está revisando en algunos centros aplicando diferentes opciones, como el <span class="elsevierStyleItalic">pooling</span> de muestras, el procesamiento inicial de una sola muestra y pedir otras 2 si persisten los síntomas o la sustitución del EMP por métodos de PCR multiplex que presentan una sensibilidad incluso superior (hasta en un 14%) procesando una sola muestra en comparación con la microscopia de 3 muestras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>. En ocasiones es preciso realizar técnicas invasivas para obtener una muestra diagnóstica, como la biopsia/aspirado duodenal y de colon o el aspirado de abscesos hepáticos.</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otro problema de la microscopia es que requiere personal de laboratorio bien formado para el diagnóstico morfológico, especialmente si no se realizan tinciones permanentes como el tricrómico, un procedimiento laborioso que habitualmente se utiliza solo en laboratorios de referencia de parasitología. Además, en los países de renta alta la menor prevalencia de protozoosis intestinales dificulta la formación del personal técnico de laboratorio, que paulatinamente va perdiendo la capacidad de reconocimiento morfológico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Detección de antígenos</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La detección de antígenos mejora la sensibilidad diagnóstica, permite trabajar con muestras frescas sin conservantes y elimina el factor subjetivo de la microscopia. Es una técnica consolidada actualmente en el diagnóstico de la giardiasis y criptosporidiasis, aunque representa un coste añadido si se realiza como complemento de la microscopia. Para eliminar este problema, en algunos centros se aplican algoritmos que incluyen un cribado inicial con test antigénicos y el uso adicional de microscopia si existen factores de riesgo relacionados con otros protozoos intestinales para los que no existen test rápidos comerciales, como <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis</span> o algunos subtipos de <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span>. Actualmente existen varios test rápidos comerciales que detectan <span class="elsevierStyleItalic">Giardia</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> spp. o <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span>, por separado o en dispositivos combinados y utilizando diferentes técnicas (IFD, ELISA e ICT). Algunos de los test combinados disponibles se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0030">tabla 6</a> con sensibilidades entre el 75 y el 99% según la técnica y el protozoo. De ellos, solo 2 detectan <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span>. El principal inconveniente de estos test es el precio y la necesidad de realizar también microscopia si se quieren descartar otras parasitosis, aunque podría ser una solución aceptable para sustituir la microscopia en el cribado inicial en centros sanitarios donde no se atienda regularmente a inmigrantes o viajeros.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0030"></elsevierMultimedia><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por último, la serología sigue siendo importante como apoyo al diagnóstico de amebiasis, especialmente en viajeros.</p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Métodos moleculares</span><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los últimos años se han publicado numerosos estudios que analizan la prevalencia de las parasitosis intestinales con métodos moleculares muy sensibles. Actualmente se encuentran disponibles comercialmente algunos productos de PCR multiplex como el Luminex xTAG<span class="elsevierStyleSup">®</span> Gastrointestinal Pathogen Panel (GPP), que permite detectar más de 15 microorganismos productores de diarrea, entre ellos <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>. Por otro lado, actualmente es posible también realizar análisis frente a múltiples patógenos directamente sobre muestras sin procesar con la nueva tecnología de microarrays (p.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ej., Bio Fire Diagnostics Film Array), que incluye también otros parásitos menos comunes, como <span class="elsevierStyleItalic">C.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">cayetanensis</span>, un protozoo que puede identificarse gracias a que autofluoresce cuando se utiliza una luz ultravioleta a una longitud de onda determinada.</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En algunos países europeos el cribado inicial de las muestras con PCR multiplex para <span class="elsevierStyleItalic">Giardia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> ha sustituido a la detección de antígenos y la microscopia como método diagnóstico inicial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>. Este enfoque se irá imponiendo gradualmente según aparezcan nuevos kits comerciales más económicos, aunque es muy importante contar con laboratorios de referencia capaces de diagnosticar, mediante microscopia, serología y métodos moleculares, parásitos más raros o emergentes. Otro problema asociado al uso de técnicas moleculares es la imposibilidad de diagnosticar parasitosis no sospechadas clínicamente o no incluidas en panel comercial. Por todo ello es importante contar con una buena coordinación entre el laboratorio de microbiología y el clínico responsable del paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>.</p></span></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Prevención y control</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el ámbito doméstico se recomienda mantener medidas de higiene muy eficaces, como el lavado de manos después de cuidar enfermos con diarrea, manipular objetos contaminados y animales o usar el servicio. Se debe extremar la limpieza de la ropa, el lavado de frutas y verduras frescas y consumir aguas potabilizadas adecuadamente. Las personas que trabajan en ambientes de alto riesgo como guarderías, residencias o manipuladores de alimentos deben tener especial cuidado con la higiene y no volver a trabajar hasta eliminar los protozoos. Niños o adultos con diarrea no deberían acudir a guarderías ni bañarse en piscinas o lugares de baño públicos. Se debe cuidar especialmente de las personas más susceptibles a las infecciones graves, como son los inmunodeprimidos, malnutridos o embarazadas. En las relaciones sexuales de riesgo con contacto oral-anal se recomiendan medidas de limpieza y protección. En hospitales se debe mantener una estricta higiene de heces o fómites y se recomienda aislamiento de contacto.</p><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde el campo de la salud pública es esencial el control sanitario y la trazabilidad de toda la cadena alimentaria, desde el campo a la mesa. Se recomienda congelar las carnes o cocinarlas bien para evitar la sarcocistosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a> y otras infecciones. Las autoridades deben garantizar la potabilización del agua de consumo con la combinación de varios métodos de tratamiento químicos y físicos, así como una adecuada depuración de las aguas residuales y el tratamiento de los lodos. También se debe hacer un control de las aguas de baño, incluyendo piscinas, ríos o lagos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>.</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los viajes, sobre todo a zonas menos desarrolladas, se debe seguir la máxima de comer alimentos bien cocinados, que se puedan pelar o, si no, evitarlos. La bebida debe ser embotellada y bien sellada, o infusiones con agua hervida.</p><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por último, se están investigando vacunas para los protozoos más patógenos, aunque no se esperan resultados a corto plazo.</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Tratamiento</span><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tratamientos farmacológicos recomendados actualmente para los protozoos intestinales en niños y adultos se presentan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0035">tabla 7</a>. El primer problema que surge es el criterio para iniciar un tratamiento, sobre todo en pacientes asintomáticos o con gérmenes de patogenicidad debatida, como <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp. En segundo lugar, la aparición cada vez más frecuente de resistencias a los tratamientos de primera línea como el metronidazol en <span class="elsevierStyleItalic">G.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">intestinalis</span>, sobre todo originarias de la India<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>, o <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>. Por último, existen pocos estudios de tratamiento para protozoos con diseños robustos y con un número suficiente de pacientes. En <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. y microsporidios, los tratamientos son poco eficaces o no claramente demostrados.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0035"></elsevierMultimedia><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro medio todo paciente que presente síntomas relacionados con la infección debe recibir tratamiento. En el caso de <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp. también, si no existe otro germen que justifique la clínica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">35,36</span></a>. Si presenta varios gérmenes patógenos en heces se deben tratar todos y cada uno de ellos al mismo tiempo o secuencialmente.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente no existen recomendaciones para el tratamiento de portadores asintomáticos en países de renta alta. Se debe valorar si existen factores de riesgo de enfermedad o la posibilidad de transmisión a otras personas, así como la eficacia y la toxicidad del tratamiento. Se debe ofrecer en:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Riesgo de enfermedad invasiva por <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolityca o B.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">coli</span>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pacientes inmunodeprimidos.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posibilidad de transmisión a pacientes inmunodeprimidos o colectivos como en el caso de guarderías, residencias o manipuladores de alimentos.</p></li></ul></p><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los asintomáticos sin factores de riesgo no deberían recibir tratamiento ni en el caso de infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">D.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">fragilis, Blastocystis</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">.</span></p><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes inmunodeprimidos con VIH/sida es imprescindible iniciar precozmente el tratamiento con antirretrovirales (TARGA), especialmente en protozoos con tratamientos subóptimos como <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. y microsporidios. La mejoría de la inmunodepresión, por sí sola, supone en muchos casos la curación de la infección.</p><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Siempre se debe instaurar un tratamiento de soporte manteniendo una buena hidratación vía oral o intravenosa, una adecuada nutrición y corregir los trastornos electrolíticos. Mantener la lactancia en el caso de los bebés es beneficioso porque aporta inmunoglobulinas IgA protectoras, nutrientes e hidratación.</p><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si el paciente mantiene una clínica gastrointestinal prolongada a pesar del tratamiento o presenta una recurrencia de los síntomas, puede deberse a varios factores:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Resistencia a los fármacos pautados. Si se sospecha esta resistencia se puede ofrecer otro fármaco de una familia diferente, la misma medicación aumentando la dosis y/o duración o bien una combinación de 2 o más fármacos. La elección dependerá de la disponibilidad de los medicamentos, sus efectos secundarios y la situación clínica del paciente. En estos protozoos no es posible realizar pruebas de sensibilidad a los antibióticos de forma rutinaria.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inmunodepresión del paciente que reduce la posibilidad de curación como en VIH/sida, trasplantados o con tratamientos inmunosupresores. En la giardiasis conviene investigar si existe un déficit de inmunoglobulinas o fibrosis quística.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad intestinal no infecciosa. Algunos protozoos como <span class="elsevierStyleItalic">Giardia</span> pueden producir un déficit de lactasa en más del 20% de los pacientes que puede durar varios meses. En este caso se recomienda eliminar la leche de la dieta. También se puede prolongar la clínica por un síndrome de colon irritable postinfeccioso sin presencia del protozoo en el intestino. Solo precisa tratamiento sintomático.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Reinfección que solo es posible si mantiene contacto con un foco infeccioso.</p></li></ul></p><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existe consenso en recomendar un control microbiológico en heces después del tratamiento si desaparece la clínica. En nuestro medio parece razonable hacerlo en los grupos de riesgo citados anteriormente para detectar portadores asintomáticos.</p><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el absceso hepático por <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> se recomienda el drenaje percutáneo con control radiológico cuando es mayor de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, afecta al lóbulo hepático izquierdo o no responde al tratamiento farmacológico en 5-7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días. También se puede añadir cloroquina al tratamiento y cobertura antibiótica de amplio espectro por la posibilidad de sobreinfección bacteriana. La cirugía se reserva para el caso de perforación colónica, que también puede suceder en la balantidiasis, o en abscesos amebianos complicados.</p></span></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Financiación</span><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este artículo no ha precisado financiación.</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Conflicto de intereses</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres612053" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec625938" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres612054" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec625937" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:3 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Malaria" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Malaria importada en España" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Manejo práctico de la malaria importada" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Sospecha clínica" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Malaria grave y complicada" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Diagnóstico" ] 4 => array:3 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Tratamiento" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Tratamiento de malaria sin criterios de gravedad" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Tratamiento de la malaria grave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Resistencias a los antimaláricos" ] ] ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Consejos al viajero. Prevención de la malaria" ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Protozoos intestinales" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Clínica" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Epidemiología en países industrializados" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Protozoos importados" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Protozoos autóctonos" ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Diagnóstico" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0100" "titulo" => "Microscopia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0105" "titulo" => "Detección de antígenos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0110" "titulo" => "Métodos moleculares" ] ] ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0115" "titulo" => "Prevención y control" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0120" "titulo" => "Tratamiento" ] ] ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0125" "titulo" => "Financiación" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0130" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2015-12-29" "fechaAceptado" => "2015-12-30" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec625938" "palabras" => array:4 [ 0 => "Malaria" 1 => "Artemisininas" 2 => "Protozoos intestinales" 3 => "Diarrea" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec625937" "palabras" => array:4 [ 0 => "Malaria" 1 => "Artemisinin" 2 => "Intestinal protozoa" 3 => "Diarrhea" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La malaria es potencialmente mortal y precisa un diagnóstico y un tratamiento urgentes. En zonas endémicas se está reduciendo su incidencia y mortalidad. La clínica es inespecífica, por lo que en malarias importadas es vital el antecedente de estancia en una zona malárica. La terapia de elección en <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium falciparum</span> son los tratamientos combinados con artemisininas, la cloroquina en la mayoría de los no <span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> y el artesunato intravenoso si existen criterios de gravedad.</p><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las infecciones humanas por protozoos intestinales son de distribución mundial, con una alta morbimortalidad global. Producen diarrea y a veces enfermedad invasiva, aunque la mayoría son asintomáticas. En nuestro medio, las poblaciones de mayor riesgo son los niños —incluyendo adoptados en el extranjero—, inmunodeprimidos, viajeros, inmigrantes y personas en contacto con animales o que practican sexo oral-anal. El examen microscópico diagnóstico tiene baja sensibilidad, mejorando con métodos de detección de antígenos o moleculares. Recientemente están apareciendo resistencias a los antiparasitarios.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Malaria is life threatening and requires urgent diagnosis and treatment. Incidence and mortality are being reduced in endemic areas. Clinical features are unspecific so in imported cases it is vital the history of staying in a malarious area. The first line treatments for <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium falciparum</span> are artemisinin combination therapies, chloroquine in most non-<span class="elsevierStyleItalic">falciparum</span> and intravenous artesunate if any severity criteria.</p><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Human infections with intestinal protozoa are distributed worldwide with a high global morbid-mortality. They cause diarrhea and sometimes invasive disease, although most are asymptomatic. In our environment populations at higher risk are children, including adopted abroad, immune-suppressed, travelers, immigrants, people in contact with animals or who engage in oral-anal sex. Diagnostic microscopic examination has low sensitivity improving with antigen detection or molecular methods. Antiparasitic resistances are emerging lately.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:7 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "fuente" => "Fuente: modificados de Muñoz et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> y WHO<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>." "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tipo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Criterio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Definición \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="7" align="left" valign="top">Clínicos</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Disminución nivel de conciencia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Puntuación en la escala de Glasgow <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11 o Blantyre <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 en niños \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Múltiples convulsiones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 crisis en 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Insuficiencia respiratoria aguda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (con FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> 21%) y/o frecuencia respiratoria ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>32<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>rpm<br>Radiografía con edema agudo de pulmón \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Shock \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Presión arterial sistólica <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg a pesar de adecuada reposición de volumen (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg en niños) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Ictericia asociada a lesión de otro órgano diana \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Clínica o valores de bilirrubina ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl con parasitemia ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100.000/μl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Sangrado espontáneo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hematemesis, melenas o prolongado y recurrente de nariz, encías o venopunciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Postración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Debilidad generalizada que le impide andar o sentarse sin ayuda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="5" align="left" valign="top">Laboratorio</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hipoglucemia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Glucemia <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl o 2,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmol/l \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Acidosis metabólica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">pH<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7,35 o bicarbonato <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmol/l o<br>hiperlactacidemia ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmol/l \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Insuficiencia renal aguda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Creatinina sérica ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl o ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>265<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μmol/l \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Anemia normocítica grave \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hb<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/dl, Hto<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Hemoglobinuria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Parasitológicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hiperparasitemia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium falciparum</span> ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2% en personas no inmunes o ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4% en personas con semiinmunidad<br>En malaria grave por <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium vivax</span> no hay límite de parasitemia<br>Malaria grave por <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium knowlesi</span> se considera ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100.000/μl o ictericia con ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20.000/μl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002722.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Criterios de gravedad de la malaria importada</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "fuente" => "Fuente: modificado de Muñoz et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> y WHO<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>." "tabla" => array:3 [ "leyenda" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Medicación extranjera: Arteméter-lumefantrina, primaquina, artesunato i.v., quinina i.v.</p>" "tablatextoimagen" => array:3 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " colspan="4" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Malaria por <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium falciparum</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium</span> spp. sin criterios de gravedad</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Población \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Fármaco y dosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Comentarios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Adultos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Dihidroartemisinina-piperaquina</span> (Eurartesim<span class="elsevierStyleSup">®</span> 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/320<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg)<br><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg, 3 comp./día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días (total 9 comp.)<br>75-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg, 4 comp./día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días (total 12 comp.)<br><span class="elsevierStyleBold">Atovacuona-proguanilo</span> (Malarone<span class="elsevierStyleSup">®</span> 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 4 comp./día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días (total 12 comp.)<br><span class="elsevierStyleBold">Arteméter-lumefantrina</span> (Riamet<span class="elsevierStyleSup">®</span> o Coartem<span class="elsevierStyleSup">®</span> 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 4 comp. a las 0, 8, 24, 36, 48 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (total 24 comp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tomar en ayunas<br><br><br><br>Tomar con comida rica en grasa<br><br><br>Tomar con comida rica en grasa<br> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Segunda línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Sulfato de quinina</span> (comp. 300-325<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 2 comp./8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleBold">doxiciclina</span> 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días (total 56 comp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tomar con comida, un vaso grande de agua (200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml) y sin tumbarse al menos en una hora \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Embarazadas<br>Primer trimestre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Sulfato de quinina</span> (comp. 300-325<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 2 comp./8h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleBold">clindamicina</span> oral 450<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Embarazadas<br>Segundo y tercer trimestre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Arteméter-lumefantrina</span> (Riamet<span class="elsevierStyleSup">®</span> o Coartem<span class="elsevierStyleSup">®</span> 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 4 comp. a las 0, 8, 24, 36, 48 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tomar con comida rica en grasa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Segunda línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Sulfato de quinina</span> (comp 300-325<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 2 comp./8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleBold">clindamicina</span> oral 450<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Niños \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Dihidroartemisinina-piperaquina</span><br><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (DHA) y 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (PQ)/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días<br>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 2,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (DHA) y 18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (PQ)/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días<br><span class="elsevierStyleBold">Atovacuona-proguanilo</span><br>5-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 2 comp. pediátricos/día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días<br>9-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 3 comp. pediátricos/día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días<br>11-20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 1 comp. adulto/día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días<br>21-30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 2 comp adulto/día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días<br>31-40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 3 comp. adulto/día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días<br>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 4 comp. adulto/día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días (igual que en adultos)<br><span class="elsevierStyleBold">Arteméter-lumefantrina</span><br>1 comp./dosis (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg; <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años)<br>2 comp./dosis (15-24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg; 3-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años)<br>3 comp./dosis (25-34<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg; 9-14<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años)<br>4 comp./dosis (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>34<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>adultos)<br>En 6 dosis a las 0, 8, 24, 36, 48 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Coformulado en comprimidos de dihidroartemisinina-piperaquina (DHA/PQ) 20/160 o 40/320<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg<br>Comp. pediátrico: atovacuona 62,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg; proguanilo 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg<br>Comp. adulto: 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg atovacuona; 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg proguanilo<br>No recomendado en niños con menos de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg de peso<br><br>Co-formulado en comprimidos de arteméter 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg y lumefantrina 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg. Existe una formulación pediátrica soluble. Administrar preferiblemente con comida grasa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Segunda línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Sulfato de quinina</span> 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg sal/kg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h + <span class="elsevierStyleBold">clindamicina</span> 25-40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día en 3-4 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sulfato de quinina cápsulas de 300-325<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de sal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002725.png" ] ] 1 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " colspan="4" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Malaria por <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium vivax</span>, <span class="elsevierStyleItalic">P. ovale</span>, <span class="elsevierStyleItalic">P. malariae</span> o <span class="elsevierStyleItalic">P. knowlesi</span> sin criterios de gravedad</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="4" align="left" valign="top">Se pueden utilizar las mismas recomendaciones que para la malaria por <span class="elsevierStyleItalic">P. falciparum</span> no complicado con estas diferencias:<br>• En embarazadas no precisa añadir clindamicina al tratamiento con sulfato de quinina<br>• En <span class="elsevierStyleItalic">P. vivax</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. ovale</span> añadir siempre primaquina si no hay contraindicación</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Adultos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Cloroquina</span> (Resochin<span class="elsevierStyleSup">®</span> 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) o <span class="elsevierStyleBold">hidroxicloroquina</span> (Dolquine<span class="elsevierStyleSup">®</span> 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 4 comp.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4 comp. a las 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 comp. a las 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 comp.)<br><br>Si <span class="elsevierStyleItalic">P. vivax</span>: añadir siempre <span class="elsevierStyleBold">primaquina</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> (Primaquine<span class="elsevierStyleSup">®</span> 7,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg base) 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg base<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4 comp./día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sem.<br><br>Si <span class="elsevierStyleItalic">P. ovale</span>: añadir siempre <span class="elsevierStyleBold">primaquina</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> (Primaquine<span class="elsevierStyleSup">®</span> 7,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg base) 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg base<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 comp./día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sem. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">P. vivax</span> con alto nivel de resistencia a cloroquina en Papúa Nueva Guinea, Oceanía y zonas de Indonesia. En estos casos se tratará como <span class="elsevierStyleItalic">P falciparum</span><br>Bajo nivel de resistencia en algunas zonas de Etiopía, Madagascar, Centroamérica y Sudamérica donde es razonable usar cloroquina inicialmente. El resto se considera sensible a cloroquina. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Embarazo<br>Todos los trimestres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Cloroquina</span> (Resochin<span class="elsevierStyleSup">®</span> 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) o <span class="elsevierStyleBold">hidroxicloroquina</span> (Dolquine<span class="elsevierStyleSup">®</span> 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 4 comp.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4 comp. a las 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 comp. a las 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 comp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">La primaquina está contraindicada en el embarazo por riesgo de anemia hemolítica. Para prevenir las recidivas se dará cloroquina oral, 2 comp. a la semana hasta el parto o final de lactancia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Embarazo<br>Segundo y tercer trimestre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Segunda línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Arteméter-Lumefantrina</span> (Riamet<span class="elsevierStyleSup">®</span> o Coartem<span class="elsevierStyleSup">®</span> 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 4 comp. a las 0, 8, 24, 36, 48 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<br>(total 24 comp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Niños \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg de <span class="elsevierStyleBold">cloroquina</span> base repartida en 3 días (10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg primera dosis seguida de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg a las 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h y 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg a las 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)<br><br><span class="elsevierStyleBold">Primaquina</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> (Primaquine<span class="elsevierStyleSup">®</span> 0,25 o 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día de base)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 sem. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cloroquina (Resochin<span class="elsevierStyleSup">®</span> 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>comp.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>155<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg base<br>No existe formulación pediátrica específica<br>La primaquina está contraindicada en niños <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6 meses y mujeres con lactancia de niños <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002721.png" ] ] 2 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " colspan="4" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Malaria con criterios de gravedad</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Adultos<br>Embarazadas de cualquier trimestre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Artesunato</span> i.v. 2,4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg y repetir dosis a las 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h y cada 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h si es necesario hasta que se pueda iniciar el tratamiento oral. Se debe administrar un mínimo de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (3 dosis) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Siempre debe administrarse tratamiento secuencial tras la administración de artesunato o quinina i.v. con un ciclo completo de otro antimalárico (ver tratamiento de malaria no grave) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Adultos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Segunda línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Quinina</span> i.v. 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg dosis inicial a pasar en suero glucosado en 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (dosis inicial de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg si contraindicación), seguido de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg en 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h cada 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h durante 7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días, o hasta inicio del tratamiento oral. Se debe asociar <span class="elsevierStyleBold">doxiciclina</span> i.v. 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Embarazadas de cualquier trimestre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Segunda línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Quinina</span> i.v. 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg dosis inicial a pasar en suero glucosado en 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, seguido de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg en 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h cada 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (máximo 1.800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día) asociado a <span class="elsevierStyleBold">clindamicina</span> 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Niños \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Artesunato</span> 2,4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (i.v o i.m) a las 0, 12, 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, seguido de una dosis cada 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h hasta que sea posible pasar a vía oral. <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg aumentar dosis de <span class="elsevierStyleBold">artesunato</span> a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (i.v o i.m) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Segunda línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Quinina</span> i.v. 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg sal/kg/8h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleBold">clindamicina</span> i.v. 25-40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día en 3-4 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002723.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Si no hay deficiencia grave de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH).</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Recomendaciones para el tratamiento de la malaria importada en España</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">http://www.cdc.gov/malaria/travelers/country_table/a.html<br>http://www.fitfortravel.nhs.uk/advice/malaria.aspx<br>http://www.msssi.gob.es/profesionales/saludPaises.do<br>http://www.who.int/malaria/travellers/es/<br>http://www.vacunasyviajes.es/vacunasyviajes/Malaria.html<br>http://www.viajarsano.com/home.html \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002719.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Páginas web con recomendaciones sobre malaria y viajes</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl0020" "etiqueta" => "Tabla 4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Principio activo<br>Nombre comercial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Mefloquina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0010"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a><br>Lariam<span class="elsevierStyleSup">®</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Doxiciclina<br>Varias marcas comerciales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Atovacuona/proguanilo<br>Malarone<span class="elsevierStyleSup">®</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cloroquina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0010"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a><br>Resochin<span class="elsevierStyleSup">®</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Presentación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Comp. 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de mefloquina clorhidrato \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cápsulas, grageas y comprimidos de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg. Cápsulas de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg.<br>Susp. oral 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/ml \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Comp. 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg atovacuona<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg proguanilo (adultos).<br>Comp. 62,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg atovacuona<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>25 proguanilo (pediátrico) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Comp. 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de difosfato de cloroquina (155<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg cloroquina base) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Dosificación adulto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Un comprimido semanal por la noche \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Un comprimido al día con abundante líquido y sin tumbarse en una hora \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Un comprimido al día con alimentos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 comp./semanal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Dosificación niño \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/semana<br>15-19<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: ¼ comp./semana<br>20-30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: ½ comp./semana<br>31-45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: ¾ comp./semana<br>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: dosis adulto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No en menores de 8 años<br>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día hasta un máximo de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Comprimido pediátrico:<br>5-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 1/2 comp./día<br>9-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: ¾ comp./día<br>11-20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>comp./día<br>21-30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>comp./día<br>31-40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>comp./día<br>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg: 1 comp. adulto/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg cloroquina base/kg/semanal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Inicio y fin \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Una semana antes de entrar en zona palúdica, durante la estancia y 4 semanas después de salir de zona palúdica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Un día antes de entrar en zona palúdica, durante la estancia y 1 semanas después de salir de zona palúdica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Un día antes de entrar en zona palúdica, durante la estancia y 1 semanas después de salir de zona palúdica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Una semana antes de entrar en zona palúdica, durante la estancia y 4 semanas después de salir de zona palúdica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Efectos secundarios frecuentes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mareo, tinnitus, insomnio, cuadros psiquiátricos, molestias gastrointestinales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esofagitis, fotosensibilidad, candidiasis vaginal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefalea, molestias gastrointestinales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Molestias gastrointestinales, cefalea, crisis epilépticas, prurito en raza negra \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Contraindicaciones (incluida alergia) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Enfermedades psiquiátricas, epilepsia, hepatopatía grave, alteraciones de la conducción cardiaca \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Niños menores de 8 años, embarazo y lactancia, insuficiencia hepática avanzada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Embarazo y lactancia, insuficiencia renal avanzada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Psoriasis, miastenia gravis, epilepsia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002720.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0010" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">Cloroquina: solo en zonas de <span class="elsevierStyleItalic">P. falciparum</span> sensible a cloroquina, al norte del canal de Panamá.</p> <p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0015">Medicación extranjera: mefloquina.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fármacos recomendados para profilaxis de malaria en adultos y niños</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl0025" "etiqueta" => "Tabla 5" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "fuente" => "Fuente: modificada de Fletcher et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>." "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">HSH: hombres que tienen sexo con hombres; sida: síndrome de inmunodeficiencia humana adquirida; VIH virus de la inmunodeficiencia humana.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Hospedador primario \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Periodo prepatente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Formas en heces \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Modos de transmisión \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Individuos de riesgo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Clínica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Órgano afectado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Distribución geográfica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Subphylum Sarcodina (Pseudopodos)</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba histolityca</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos y otros mamíferos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2-21 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quiste, trofozoíto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quistes en agua y alimentos crudos o poco cocinados; persona-persona, sexual; zoonosis<br>Resistente a cloración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Inmigrantes/viajeros de áreas endémicas, HSH, pacientes VIH, institucionalizados<br>Brotes epidémicos raros \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea, disentería, ameboma, absceso hepático, perforación intestinal, shock séptico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Colon, hígado, pulmón pericardio, cerebro, piel \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial, más frecuente en áreas tropicales y subtropicales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Subphylum Mastigophora (Flagelados)</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Giardia intestinalis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos, otros mamíferos, aves y anfibios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6-21 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quiste, trofozoíto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quistes en agua y alimentos crudos o poco cocinados; persona-persona, sexual; zoonosis<br>Resistente a cloración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Niños, guarderías, viajeros, HSH, fibrosis quística, hipo/agammaglobulinemia<br>Brotes epidémicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea, debilidad, anorexia, pérdida de peso, retraso del crecimiento, náuseas, vómitos, malabsorción, esteatorrea, dolor abdominal, flatulencia, urticaria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intestino delgado<br>Raro vía biliar \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial, muy frecuente<br>2-5% países industrializados<br>20-40% niños de países en desarrollo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Dientamoeba fragilis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos, ovejas, cerdos, primates \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Desconocido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Trofozoíto frágil, quistes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Probable fecal-oral por trofozoítos y/o quistes<br>Zoonosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Niños y adultos, inmunocompetentes o inmunodeprimidos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Patogenicidad discutida. Dolor abdominal, diarrea persistente, pérdida de apetito y peso, náuseas, vómitos, flatulencia. Eosinofilia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Colon \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial, frecuente en países desarrollados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Phylum Apicomplexa. Subclase Coccidia</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos, otros mamíferos y aves \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1-30 días<br>(media 7 días) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ooquiste maduro infectivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ooquistes en agua y alimentos crudos o poco cocinados; persona-persona; zoonosis<br>Resistente a cloración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Niños en países en desarrollo, malnutridos. En países desarrollados viajeros, manipuladores de animales y alimentos, guarderías, inmunodeprimidos (VIH/sida<br>trasplantados, hemodiálisis)<br>Brotes epidémicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea persistente, dolor abdominal, malnutrición, retraso de crecimiento, colangitis esclerosante, mayor mortalidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intestino delgado, colon ascendente<br>Vía biliar<br>Intracelular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial, muy frecuente<br>1% países industrializados<br>5-10% países en desarrollo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Cystoisospora belli</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">9-17 días<br>(media 7 días) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ooquiste inmaduro<br>no infectivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ooquistes maduros en agua o alimentos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Viajeros a países no industrializados, poblaciones indígenas de EE.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UU, inmunodeprimidos (sida, linfoma, leucemia) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea acuosa, dolor abdominal, náuseas, vómitos, fiebre, malabsorción, pérdida de peso, colecistitis, colangitis<br>Eosinofilia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intestino delgado, vesícula, vía biliar, hígado, bazo, ganglios linfáticos abdominales<br>Intracelular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial, poco frecuente, más en áreas tropicales y subtropicales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Cyclospora cayetanensis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos y otros mamíferos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1-11 días (media 7 días) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ooquiste inmaduro no infectivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ooquistes maduros en agua y alimentos<br>Resistente a cloración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Viajeros a países no industrializados, brotes epidémicos por alimentos frescos y agua, sida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea acuosa, pérdida de peso, pirosis dolor abdominal, náuseas, vómitos, fiebre, astenia, anorexia, flatulencia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intestino delgado<br>Intracelular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial. Endémico en América Central y del Sur, Caribe, Asia (Nepal, Indonesia) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Sarcocystis</span> spp.<br>intestinales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos y otros mamíferos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">9-17 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esporoquiste \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sarcoquiste en carne de cerdo <span class="elsevierStyleItalic">(Sarcocystis suihominis)</span> o bóvidos <span class="elsevierStyleItalic">(S. hominis)</span> cruda o poco cocinada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Consumidores de carne cruda o poco cocinada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea, náuseas, vómitos, epigastralgia, ¿efecto tóxico? Eosinofilia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intestino delgado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial infrecuente. Europa, Asia, América ¿África, Oriente Medio? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Phylum Ciliophora (ciliado)</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Balantidium coli</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cerdos, humanos, primates no humanos, gatos, roedores \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Días-semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Los trofozoítos más grandes. Quistes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quistes en agua contaminada y alimentos crudos o poco cocinados; persona-persona; zoonosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Contacto con cerdos, inmunodeprimidos, viajeros e inmigrantes de países en desarrollo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea intermitente, molestias abdominales, pérdida de peso<br>Raro disentería fulminante, hemorragia digestiva, perforación, shock \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Colon, excepcional pulmón y aparato urinario \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial.<br>Muy raro en países industrializados<br>Más frecuente (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1%) en Latinoamérica, Sudeste asiático, India, Papúa nueva Guinea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Reino Chromista</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos, otros mamíferos, aves y anfibios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 días-semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diferentes morfologías: quiste, vacuolar, granular, ameboide \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Probable fecal-oral por quistes en agua y alimentos crudos o poco cocinados; persona-persona; zoonosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Contacto con animales, inmunodeprimidos, viajeros e inmigrantes de países en desarrollo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Patogenicidad discutida. Diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, flatulencia, distensión abdominal, astenia, eosinofilia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Colon \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial, muy frecuente. Mayor prevalencia en países en desarrollo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="9" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Phylum Microsporidia (Hongos)</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Enterocytozoon bieneusi</span><br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Encephalitozoon</span> spp,<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Encephalitozoon intestinalis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Humanos y otros mamíferos<br>(<span class="elsevierStyleItalic">Enceph.</span> aves) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Desconocido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Espora \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esporas en agua y alimentos contaminados; persona-persona; zoonosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Inmunodeprimidos (VIH/sida, trasplantados), viajeros \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diarrea, dolor abdominal, anorexia, pérdida de peso,<br>colangitis esclerosante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intestino delgado<br>Intracelular Muy rara diseminación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mundial<br><span class="elsevierStyleItalic">Enterocytozoon bieneusi</span><br>más frecuente que <span class="elsevierStyleItalic">Encephalitozoon</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002727.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características de los protozoos intestinales en humanos</p>" ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "tbl0030" "etiqueta" => "Tabla 6" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Casa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Nombre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Test \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sensibilidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Especificidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Observaciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Certest \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CERTEST Crypto-Giardia Combo Card \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">ICT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>97%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0020"><span class="elsevierStyleSup">b</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>99%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0020"><span class="elsevierStyleSup">b</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Identifica <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Biopharma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RIDA®QUICK Cryptosporidium/Giardia/Entamoeba Combi \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">ICT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cry 83%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0025"><span class="elsevierStyleSup">c</span></a><br>Gia 92%<br>Ent 85% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cry 93%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0025"><span class="elsevierStyleSup">c</span></a><br>Gia 99%<br>Ent 87% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Identifica <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">TechLab \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TRI-COMBO PARASITE SCREEN \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">EIA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">97,8%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0030"><span class="elsevierStyleSup">d</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">97,8%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0030"><span class="elsevierStyleSup">d</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Identifica <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Meridian \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Immuno<span class="elsevierStyleItalic">Card</span> STAT!® CGE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">ICT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cry 80%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0025"><span class="elsevierStyleSup">c</span></a><br>Gia 92%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0025"><span class="elsevierStyleSup">c</span></a><br>Ent 75%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0035"><span class="elsevierStyleSup">e</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cry 97%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0025"><span class="elsevierStyleSup">c</span></a><br>Gia 99%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0025"><span class="elsevierStyleSup">c</span></a><br>Ent 90%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0035"><span class="elsevierStyleSup">e</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Identifica <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002726.png" ] ] ] "notaPie" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0015" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0020">Datos incluidos por el fabricante en el prospecto del producto.</p>" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0020" "etiqueta" => "b" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0025">Rentabilidad en comparación con la microscopía y la PCR según los datos indicados por el fabricante en el prospecto.</p>" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0025" "etiqueta" => "c" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0030">Rentabilidad en comparación con la microscopia, según los datos indicados por el fabricante en el prospecto.</p>" ] 3 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0030" "etiqueta" => "d" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0035">Rentabilidad en comparación con EIA.</p>" ] 4 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0035" "etiqueta" => "e" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0040">Rentabilidad en comparación con PCR.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Rentabilidad diagnóstica de los test rápidos combinados <span class="elsevierStyleItalic">(Giardia-Cryptosporidium-Entamoeba)</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0015"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a></p>" ] ] 6 => array:7 [ "identificador" => "tbl0035" "etiqueta" => "Tabla 7" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0075" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">sida: síndrome de inmunodeficiencia humana adquirida; TARGA: tratamiento antirretroviral de gran actividad; VIH virus de la inmunodeficiencia humana.</p><p id="spar0080" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Medicación extranjera: yodoquinol, quinacrina, fumagillina, nitazoxanida, furoato de diloxanida.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Adultos</th><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Niños</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Alternativa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Primera línea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Alternativa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="5" align="center" valign="top">Iniciar tratamiento de soporte, mantener hidratación y nutrición con líquidos vía oral o parenteral, corregir alteraciones electrolíticas y valorar antidiarreicos</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba histolytica</span><br>Colonización intestinal asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Furoato de diloxanida 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br>Yodoquinol 650<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Paromomicina 25-35 mg/kg/día<br>dividido en tres dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fuorato de diloxanida 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba histolytica</span><br>Absceso amebiano<br>Colitis amebiana \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 750<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br>Seguido de tratamiento de colonización intestinal asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tinidazol 2 g/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 días Seguido de tratamiento de colonización intestinal asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 35-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días Seguido de tratamiento de colonización intestinal asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tinidazol 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (máximo 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>Seguido de tratamiento de colonización intestinal asintomática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Giardia intestinalis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5-7 días<br>Tinidazol 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g dosis única (± dosis repetida a los 5-7 días)<br>Albendazol 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5-7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quinacrina 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 días<br>Nitazoxanida 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-10 días (recomendado en embarazadas)<br>Combinaciones:<br>Metronidazol<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>albendazol metronidazol<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>paromomicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día<br>dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5-7 días Tinidazol 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg en<br>monodosis (máx 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Nitazoxanida:<br>1-3 años: 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>4-11 años: 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12 h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11 años: 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Dientamoeba fragilis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días<br>Yodoquinol 650<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tetraciclina 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br>Doxiciclina 100/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br>Metronidazol 500-750<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días<br>Yodoquinol 30-40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (máximo 2 g) dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tetraciclina 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día<br>(máx. 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) dividido en 4 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días. No en menores de 8 años<br>Metronidazol 35-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">No inmunodeprimido</span><br>No suele ser necesario<br>Nitazoxanida 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3-14 días<br><span class="elsevierStyleBold">Inmunodeprimido, VIH/sida</span><br>Inicio de TARGA, inhibidores de la proteasa<br>Nitazoxanida 500-1.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-8 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">No inmunodeprimido</span><br>Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-10 días<br><span class="elsevierStyleBold">Inmunodeprimido, VIH/sida</span><br>Azitromicina 600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4 semanas<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>paromomicina 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Nitazoxanida:<br>1-3 años: 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>4-11 años: 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11 años: 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis con duración variable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Cystoisospora belli</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">No inmunodeprimido</span><br>Cotrimoxazol (160/800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br><span class="elsevierStyleBold">Inmunodeprimido, VIH/sida</span><br>Inicio de TARGA<br>Cotrimoxazol (160/800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg)/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cotrimoxazol<br>(160/800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 semanas<br><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>profilaxis secundaria/24 <span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h o 3 veces a la semana \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ciprofloxacino 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7días<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>profilaxis secundaria 3 veces a la semana<br>Pirimetamina (50-75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24 h)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ácido folínico (5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24h)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-21días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">No inmunodeprimido</span><br>Cotrimoxazol (trimetoprim<br>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/sulfametoxazol 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-10 días<br><span class="elsevierStyleBold">Inmunodeprimido, VIH/sida</span><br>Cotrimoxazol (trimetoprim<br>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/sulfametoxazol 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg)/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cotrimoxazol (trimetoprim<br>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/sulfametoxazol 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Pirimetamina (50-75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ácido folínico (5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>14 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Cyclospora cayetanensis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">No inmunodeprimido</span><br>Cotrimoxazol (160/800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días<br><span class="elsevierStyleBold">Inmunodeprimido, VIH/sida</span><br>Inicio de TARGA<br>Cotrimoxazol (160/800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg)/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-21 días<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>profilaxis secundaria 3 veces a la semana \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ciprofloxacino 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>profilaxis secundaria 3 veces a la semana en inmunodeprimido, VIH/sida<br>Nitazoxanida 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h vo<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">No inmunodeprimido</span><br>Cotrimoxazol (trimetoprim<br>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/sulfametoxazol 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-10 días<br><span class="elsevierStyleBold">Inmunodeprimido, VIH/sida</span><br>No existe una pauta establecida<br>Se recomienda aumentar dosis y tiempo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Sarcocystis</span> spp.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a><br>intestinales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sin tratamiento específico<br>Tratamiento sintomático incluidos corticosteroides \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Balantidium coli</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tetraciclina 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 750<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 días<br>Nitazoxanida 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>Yodoquinol 650<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5-20 días en inmunodeprimidos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 35-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tetraciclina 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día<br>(máx. 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) dividido en 4 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br>No en menores de 8 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis hominis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cotrimoxazol (160/800<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-10 días<br>Nitazoxanida 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 750<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días (resistencias frecuentes)<br>Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br>Combinaciones:<br>cotrimoxazol<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>paromomicina<br>metronidazol<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>paromomicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cotrimoxazol (trimetoprim<br>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/sulfametoxazol 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg)/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7-10 días<br>Nitazoxanida:<br>1-3 años: 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>4-11 años: 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días<br>> 11 años: 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metronidazol 35-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días<br>Paromomicina 25-35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 3 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Enterocytozoon bieneusi</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Inicio de TARGA en VIH/sida<br>Fumagillina 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>14 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Albendazol 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>28 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Albendazol 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 2 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Encephalitozoon</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">E. intestinalis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Inicio de TARGA en VIH/sida<br>Albendazol 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>28 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Albendazol 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día dividido en 2 dosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1002724.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamiento farmacológico de protozoos intestinales en adultos y niños</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:50 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0255" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "WHO. World Malaria Report 2014. Geneva. World Health Organization (WHO). 2014 [consultado 10 Nov 2015]. Disponible en: <a id="intr0005" class="elsevierStyleInterRef" href="http://www.who.int/malaria/publications/world_malaria_report_2014/en/">http://www.who.int/malaria/publications/world_malaria_report_2014/en/</a>" ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0260" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "WHO. Control and elimination of <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium vivax</span> malaria. A technical brief. Geneva, World Health Organization (WHO). 2015 [consultado 25 Oct 2015]. Disponible en: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/181162/1/9789241509244_eng.pdf?ua=1" ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0265" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The effect of malaria control on <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium falciparum</span> in Africa between 2000 and 2015" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S. Bhatt" 1 => "D.J. Weiss" 2 => "E. Cameron" 3 => "D. Bisanzio" 4 => "B. Mappin" 5 => "U. Dalrymple" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1038/nature15535" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Nature" "fecha" => "2015" "volumen" => "526" "paginaInicial" => "207" "paginaFinal" => "211" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26375008" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0270" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "ONU. Hacia una nueva agenda de desarrollo sostenible. Salud [consultado 1 Oct 2015]. Disponible en: <a id="intr0010" class="elsevierStyleInterRef" href="http://www.un.org/sustainabledevelopment/es/health/">http://www.un.org/sustainabledevelopment/es/health/</a>" ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0275" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "ECDC. Annual epidemiological report 2014. Emerging and vector-borne diseases. European Center for Disease Prevention and Control. Nov 2014 [consultado 10 Nov 2015]. Disponible en: <a id="intr0015" class="elsevierStyleInterRef" href="http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/emerging-vector-borne-diseases_annual-epidemiological-report-2014.pdf">http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/emerging-vector-borne-diseases_annual-epidemiological-report-2014.pdf</a>" ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0280" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Rodríguez Valín E, Díaz García O, Sánchez Serrano LP. Situación del paludismo en España, 2012. Centro Nacional de Epidemiología. Área de Análisis de Vigilancia Epidemiológica [consultado 16 Oct 2015]. Disponible en: <a id="intr0020" class="elsevierStyleInterRef" href="http://revista.isciii.es/index.php/bes/article/view/806/927">http://revista.isciii.es/index.php/bes/article/view/806/927</a>" ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0285" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Orden SSI/445/2015, de 9 de marzo. Boletín Oficial del Estado, 17 de marzo de 2015, núm. 65, p. 24012 [consultado 15 Oct 2015]. Disponible en: <a id="intr0025" class="elsevierStyleInterRef" href="https://www.boe.es/boe/dias/2015/03/17/pdfs/BOE-A-2015-2837.pdf">https://www.boe.es/boe/dias/2015/03/17/pdfs/BOE-A-2015-2837.pdf</a>" ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0290" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Diagnóstico y tratamiento de la malaria importada en España: recomendaciones del Grupo de Trabajo de Malaria de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional (SEMTSI)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J. Muñoz" 1 => "G. Rojo-Marcos" 2 => "G. Ramírez-Olivencia" 3 => "J. Salas-Coronas" 4 => "B. Treviño" 5 => "J.L. Perez Arellano" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.eimc.2015.03.024" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Enferm Infecc Microbiol Clin" "fecha" => "2015" "volumen" => "33" "paginaInicial" => "e1" "paginaFinal" => "e13" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25976754" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib0295" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Diagnóstico microbiológico de la malaria importada" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "D. Torrús" 1 => "C. Carranza" 2 => "J. Manuel Ramos" 3 => "J. Carlos Rodríguez" 4 => "J.M. Rubio" 5 => "M. Subirats" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0213-005X(15)30014-8" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Enferm Infecc Microbiol Clin" "fecha" => "2015" "volumen" => "33" "numero" => "Suppl 2" "paginaInicial" => "40" "paginaFinal" => "46" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26320995" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib0300" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "WHO. Guidelines for the treatment of malaria. Third Edition. Geneva. World Health Organization (WHO). 2015 [consultado 8 Oct 2015]. Disponible en: <a id="intr0030" class="elsevierStyleInterRef" href="http://www.who.int/malaria/publications/atoz/9789241549127/en/">http://www.who.int/malaria/publications/atoz/9789241549127/en/</a>" ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib0305" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Imported submicroscopic malaria in Madrid" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "G. Ramírez-Olivencia" 1 => "J.M. Rubio" 2 => "P. Rivas" 3 => "M. Subirats" 4 => "M.D. Herrero" 5 => "M. Lago" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/1475-2875-11-324" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Malar J" "fecha" => "2012" "volumen" => "11" "paginaInicial" => "324" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22970903" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "bib0310" "etiqueta" => "12" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "CDC. Malaria Surveillance — United States, 2012. MMWR 2014; 63(No 12) [consultado 10 Nov 2015]. Disponible en: <a id="intr0035" class="elsevierStyleInterRef" href="http://www.cdc.gov/mmwr/pdf/ss/ss6312.pdf">http://www.cdc.gov/mmwr/pdf/ss/ss6312.pdf</a>" ] ] ] 12 => array:3 [ "identificador" => "bib0315" "etiqueta" => "13" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Hwang J, Cullen KA, Kachur SP, Arguin PM, Baird JK. Severe morbidity and mortality risk from malaria in the United States, 1985-2011. Open Forum Infect Dis. 2014 Jun 30;1(1) [consultado 20 Nov 2015]. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1093/ofid/ofu034." ] ] ] 13 => array:3 [ "identificador" => "bib0320" "etiqueta" => "14" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Investigating the pathogenesis of severe malaria: A multidisciplinary and cross-geographical approach" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S.C. Wassmer" 1 => "T.E. Taylor" 2 => "P.K. Rathod" 3 => "S.K. Mishra" 4 => "S. Mohanty" 5 => "M. Arevalo-Herrera" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.4269/ajtmh.14-0841" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Am J Trop Med Hyg" "fecha" => "2015" "volumen" => "93" "numero" => "3 Suppl" "paginaInicial" => "42" "paginaFinal" => "56" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26259939" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 14 => array:3 [ "identificador" => "bib0325" "etiqueta" => "15" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Imported malaria in pregnant women: A retrospective pooled analysis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A.K. Käser" 1 => "P.M. Arguin" 2 => "P.L. Chiodini" 3 => "V. Smith" 4 => "J. Delmont" 5 => "B.C. Jiménez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.tmaid.2015.06.011" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Travel Med Infect Dis" "fecha" => "2015" "volumen" => "13" "paginaInicial" => "300" "paginaFinal" => "310" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26227740" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 15 => array:3 [ "identificador" => "bib0330" "etiqueta" => "16" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Impact of HIV infection on severity of imported malaria is restricted to patients with CD4 cell counts <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>350 cells/microl" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "Group F-ACCE" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C. Mouala" 1 => "M. Guiguet" 2 => "S. Houzé" 3 => "F. Damond" 4 => "G. Pialoux" 5 => "N. Viget" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1097/QAD.0b013e32832f4215" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "AIDS" "fecha" => "2009" "volumen" => "23" "paginaInicial" => "1997" "paginaFinal" => "2004" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19654499" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 16 => array:3 [ "identificador" => "bib0335" "etiqueta" => "17" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Risk factors for mortality from imported falciparum malaria in the United Kingdom over 20 years: An observational study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A.M. Checkley" 1 => "A. Smith" 2 => "V. Smith" 3 => "M. Blaze" 4 => "D. Bradley" 5 => "P.L. Chiodini" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "BMJ" "fecha" => "2012" "volumen" => "344" "paginaInicial" => "e2116" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22454091" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 17 => array:3 [ "identificador" => "bib0340" "etiqueta" => "18" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "D.G. Lalloo" 1 => "D. Shingadia" 2 => "G. Pasvol" 3 => "P.L. Chiodini" 4 => "C.J. Whitty" 5 => "N.J. Beeching" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jinf.2006.12.003" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Infect" "fecha" => "2007" "volumen" => "54" "paginaInicial" => "111" "paginaFinal" => "121" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215045" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 18 => array:3 [ "identificador" => "bib0345" "etiqueta" => "19" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "WHO/FIND/CDC. Malaria rapid diagnostic test performance. Results of WHO product testing of malaria RDTs: Round 5 (2013). Geneva, World Health Organization (WHO), FIND (Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND) and Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2014 [consultado 3 Nov 2015]. Disponible en: <a id="intr0040" class="elsevierStyleInterRef" href="http://www.who.int/malaria/publications/atoz/9789241507554/en/">http://www.who.int/malaria/publications/atoz/9789241507554/en/</a>" ] ] ] 19 => array:3 [ "identificador" => "bib0350" "etiqueta" => "20" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "First case of detection of <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium knowlesi</span> in Spain by Real Time PCR in a traveller from Southeast Asia" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "T.T. Ta" 1 => "A. Salas" 2 => "M. Ali-Tammam" 3 => "Martínez MeC" 4 => "M. Lanza" 5 => "E. Arroyo" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/1475-2875-9-219" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Malar J" "fecha" => "2010" "volumen" => "9" "paginaInicial" => "219" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20663184" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 20 => array:3 [ "identificador" => "bib0355" "etiqueta" => "21" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "High sensitivity detection of <span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium</span> species reveals positive correlations between infections of different species, shifts in age distribution and reduced local variation in Papua New Guinea" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "I. Mueller" 1 => "S. Widmer" 2 => "D. Michel" 3 => "S. Maraga" 4 => "D.T. McNamara" 5 => "B. Kiniboro" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/1475-2875-8-41" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Malar J" "fecha" => "2009" "volumen" => "8" "paginaInicial" => "41" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19284594" "web" => "Medline" ] ] "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0268960X04000372" "estado" => "S300" "issn" => "0268960X" ] ] ] ] ] ] ] 21 => array:3 [ "identificador" => "bib0360" "etiqueta" => "22" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Imported non-<span class="elsevierStyleItalic">Plasmodium falciparum</span> malaria: A five-year prospective study in a European referral center" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "E. Bottieau" 1 => "J. Clerinx" 2 => "E. van den Enden" 3 => "M. van Esbroeck" 4 => "R. Colebunders" 5 => "A. van Gompel" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Trop Med Hyg" "fecha" => "2006" "volumen" => "75" "paginaInicial" => "133" "paginaFinal" => "138" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837719" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 22 => array:3 [ "identificador" => "bib0365" "etiqueta" => "23" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Efficacy and safety of artemisinin combination therapy (ACT) for non-falciparum malaria: A systematic review" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "B.J. Visser" 1 => "R.W. Wieten" 2 => "D. Kroon" 3 => "I.M. Nagel" 4 => "S. Bélard" 5 => "M. van Vugt" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/1475-2875-13-463" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Malar J" "fecha" => "2014" "volumen" => "13" "paginaInicial" => "463" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25428624" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 23 => array:3 [ "identificador" => "bib0370" "etiqueta" => "24" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Grigg MJ, William T, Menon J, Dhanaraj P, Barber BE, Wilkes CS, et al. Artesunate-mefloquine versus chloroquine for treatment of uncomplicated Plasmodium knowlesi malaria in Malaysia (ACT KNOW): an open-label, randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2015 Nov 18. pii: S1473-3099(15)00415-6. doi: 10.1016/S1473-3099(15)00415-6. [Epub ahead of print]" ] ] ] 24 => array:3 [ "identificador" => "bib0375" "etiqueta" => "25" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Delayed-onset hemolytic anemia in patients with travel-associated severe malaria treated with artesunate, France, 2011-2013" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S. Jauréguiberry" 1 => "M. Thellier" 2 => "P.A. Ndour" 3 => "F. Ader" 4 => "C. Roussel" 5 => "R. Sonneville" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3201/eid2105.141171" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Emerg Infect Dis" "fecha" => "2015" "volumen" => "21" "paginaInicial" => "804" "paginaFinal" => "812" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25898007" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 25 => array:3 [ "identificador" => "bib0380" "etiqueta" => "26" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "WHO. Global Malaria Program. Status report on artemisinin and ACT resistance. September 2015 [consultado 12 Oct 2015]. Disponible en: <a id="intr0045" class="elsevierStyleInterRef" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3314185/pdf/bmj.e2116.pdf">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3314185/pdf/bmj.e2116.pdf</a>" ] ] ] 26 => array:3 [ "identificador" => "bib0385" "etiqueta" => "27" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Chiodini PL, Patel D, Whitty CJM, Lalloo DG. Guidelines for malaria prevention in travellers from the United Kingdom, 2015. London: Public Health England; September 2015 [consultado 12 Oct 2015]. Disponible en: <a id="intr0050" class="elsevierStyleInterRef" href="https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/461295/2015.09.16_ACMP_guidelines_FINAL.pdf">https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/461295/2015.09.16_ACMP_guidelines_FINAL.pdf</a>" ] ] ] 27 => array:3 [ "identificador" => "bib0390" "etiqueta" => "28" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The intestinal protozoa: Emerging impact on global health and development" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "J.A. Turkeltaub" 1 => "T.R. McCarty" 2 => "P.J. Hotez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1097/MOG.0000000000000135" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Curr Opin Gastroenterol" "fecha" => "2015" "volumen" => "31" "paginaInicial" => "38" "paginaFinal" => "44" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25394233" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 28 => array:3 [ "identificador" => "bib0395" "etiqueta" => "29" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Enteric protozoa in the developed world: a public health perspective" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "S.M. Fletcher" 1 => "D. Stark" 2 => "J. Harkness" 3 => "J. Ellis" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1128/CMR.05038-11" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Microbiol Rev" "fecha" => "2012" "volumen" => "25" "paginaInicial" => "420" "paginaFinal" => "449" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22763633" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 29 => array:3 [ "identificador" => "bib0400" "etiqueta" => "30" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "R. Lozano" 1 => "M. Naghavi" 2 => "K. Foreman" 3 => "S. Lim" 4 => "K. Shibuya" 5 => "V. Aboyans" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(12)61728-0" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2012" "volumen" => "380" "paginaInicial" => "2095" "paginaFinal" => "2128" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23245604" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 30 => array:3 [ "identificador" => "bib0405" "etiqueta" => "31" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Disability-adjusted life years (DALYs) for 291 diseases and injuries in 21 regions, 1990-2010: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C.J. Murray" 1 => "T. Vos" 2 => "R. Lozano" 3 => "M. Naghavi" 4 => "A.D. Flaxman" 5 => "C. Michaud" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(12)61689-4" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2012" "volumen" => "380" "paginaInicial" => "2197" "paginaFinal" => "2223" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23245608" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 31 => array:3 [ "identificador" => "bib0410" "etiqueta" => "32" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Burden and aetiology of diarrhoeal disease in infants and young children in developing countries (the Global Enteric Multicenter Study, GEMS): A prospective, case-control study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "K.L. Kotloff" 1 => "J.P. Nataro" 2 => "W.C. Blackwelder" 3 => "D. Nasrin" 4 => "T.H. Farag" 5 => "S. Panchalingam" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(13)60844-2" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2013" "volumen" => "382" "paginaInicial" => "209" "paginaFinal" => "222" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23680352" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 32 => array:3 [ "identificador" => "bib0415" "etiqueta" => "33" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Detection of intestinal protozoa in the clinical laboratory" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "I.H. McHardy" 1 => "M. Wu" 2 => "R. Shimizu-Cohen" 3 => "M.R. Couturier" 4 => "R.M. Humphries" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1128/JCM.02877-13" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Clin Microbiol" "fecha" => "2014" "volumen" => "52" "paginaInicial" => "712" "paginaFinal" => "720" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24197877" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 33 => array:3 [ "identificador" => "bib0420" "etiqueta" => "34" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Presence of <span class="elsevierStyleItalic">Giardia</span> cysts and <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> oocysts in drinking water supplies in northern Spain" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "D. Carmena" 1 => "X. Aguinagalde" 2 => "C. Zigorraga" 3 => "J.C. Fernández-Crespo" 4 => "J.A. Ocio" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1365-2672.2006.03193.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Appl Microbiol" "fecha" => "2007" "volumen" => "102" "paginaInicial" => "619" "paginaFinal" => "629" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17309610" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 34 => array:3 [ "identificador" => "bib0425" "etiqueta" => "35" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Update on the pathogenic potential and treatment options for <span class="elsevierStyleItalic">Blastocystis</span> sp" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "T. Roberts" 1 => "D. Stark" 2 => "J. Harkness" 3 => "J. Ellis" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/1757-4749-6-17" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Gut Pathog" "fecha" => "2014" "volumen" => "6" "paginaInicial" => "17" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24883113" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 35 => array:3 [ "identificador" => "bib0430" "etiqueta" => "36" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A review of the clinical presentation of dientamoebiasis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "D. Stark" 1 => "J. Barratt" 2 => "T. Roberts" 3 => "D. Marriott" 4 => "J. Harkness" 5 => "J. Ellis" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.4269/ajtmh.2010.09-0478" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Trop Med Hyg" "fecha" => "2010" "volumen" => "82" "paginaInicial" => "614" "paginaFinal" => "619" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20348509" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 36 => array:3 [ "identificador" => "bib0435" "etiqueta" => "37" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Detection and molecular characterisation of <span class="elsevierStyleItalic">Giardia duodenalis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. and <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> spp. among patients with gastrointestinal symptoms in Gambo Hospital, Oromia Region, southern Ethiopia" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "M.J. Flecha" 1 => "C.M. Benavides" 2 => "G. Tissiano" 3 => "A. Tesfamariam" 4 => "J. Cuadros" 5 => "A. de Lucio" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/tmi.12535" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Trop Med Int Health" "fecha" => "2015" "volumen" => "20" "paginaInicial" => "1213" "paginaFinal" => "1222" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25939247" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 37 => array:3 [ "identificador" => "bib0440" "etiqueta" => "38" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Molecular genotyping of <span class="elsevierStyleItalic">Giardia duodenalis</span> isolates from symptomatic individuals attending two major public hospitals in Madrid, Spain" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A. De Lucio" 1 => "R. Martínez-Ruiz" 2 => "F.J. Merino" 3 => "B. Bailo" 4 => "M. Aguilera" 5 => "I. Fuentes" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1371/journal.pone.0143981" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "PLoS One" "fecha" => "2015" "volumen" => "10" "paginaInicial" => "e0143981" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26641082" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 38 => array:3 [ "identificador" => "bib0445" "etiqueta" => "39" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Aetiology of traveller's diarrhoea: Evaluation of a multiplex PCR tool to detect different enteropathogens" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "Y. Zboromyrska" 1 => "J.C. Hurtado" 2 => "P. Salvador" 3 => "M.J. Alvarez-Martínez" 4 => "M.E. Valls" 5 => "J. Mas" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/1469-0691.12621" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Microbiol Infect" "fecha" => "2014" "volumen" => "20" "paginaInicial" => "O753" "paginaFinal" => "O759" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24621195" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 39 => array:3 [ "identificador" => "bib0450" "etiqueta" => "40" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "GeoSentinel surveillance of illness in returned travelers, 2007-2011" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "K. Leder" 1 => "J. Torresi" 2 => "M.D. Libman" 3 => "J.P. Cramer" 4 => "F. Castelli" 5 => "P. Schlagenhauf" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.7326/0003-4819-158-6-201303190-00005" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Ann Intern Med" "fecha" => "2013" "volumen" => "158" "paginaInicial" => "456" "paginaFinal" => "468" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23552375" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 40 => array:3 [ "identificador" => "bib0455" "etiqueta" => "41" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cystoisospora and cyclospora" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "P. Legua" 1 => "C. Seas" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1097/01.qco.0000433320.90241.60" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Curr Opin Infect Dis" "fecha" => "2013" "volumen" => "26" "paginaInicial" => "479" "paginaFinal" => "483" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23982239" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 41 => array:3 [ "identificador" => "bib0460" "etiqueta" => "42" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Infectious disease issues in adoption of young children" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "K. Ampofo" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1097/MOP.0b013e32835c1357" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Curr Opin Pediatr" "fecha" => "2013" "volumen" => "25" "paginaInicial" => "78" "paginaFinal" => "87" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23295719" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 42 => array:3 [ "identificador" => "bib0465" "etiqueta" => "43" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Cobo F, Salas-Coronas J, Cabezas-Fernández MT, Vázquez-Villegas J, Cabeza-Barrera MI, Soriano-Pérez MJ. Infectious Diseases in Immigrant Population Related to the Time of Residence in Spain. J Immigr Minor Health. 2014 Dec 4. doi: 10.1007/s10903-014-0141-5 [Epub ahead of print]" ] ] ] 43 => array:3 [ "identificador" => "bib0470" "etiqueta" => "44" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "2013 multistate outbreaks of <span class="elsevierStyleItalic">Cyclospora cayetanensis</span> infections associated with fresh produce: Focus on the Texas investigations" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "F. Abanyie" 1 => "R.R. Harvey" 2 => "J.R. Harris" 3 => "R.E. Wiegand" 4 => "L. Gaul" 5 => "M. Desvignes-Kendrick" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:4 [ "tituloSerie" => "Epidemiol Infect" "fecha" => "2015" "paginaInicial" => "1" "paginaFinal" => "8" ] ] ] ] ] ] 44 => array:3 [ "identificador" => "bib0475" "etiqueta" => "45" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Resultados de la vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles. Informe anual. Año 2013. Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica. RENAVE [consultado 23 Oct 2015]. Disponible en: <a id="intr0055" class="elsevierStyleInterRef" href="http://www.isciii.es/ISCIII/es/contenidos/fd-servicios-cientifico-tecnicos/fd-vigilancias-alertas/fd-enfermedades/Renave_%20informe_anual_2013.pdf">http://www.isciii.es/ISCIII/es/contenidos/fd-servicios-cientifico-tecnicos/fd-vigilancias-alertas/fd-enfermedades/Renave_ informe_anual_2013.pdf</a>" ] ] ] 45 => array:3 [ "identificador" => "bib0480" "etiqueta" => "46" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Absceso hepático amebiano autóctono en España: ¿una enfermedad emergente? Descripción de 2 nuevos casos clínicos y de una técnica diagnóstica basada en la reacción en cadena de la polimerasa" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "M.J. Gutiérrez-Cisneros" 1 => "P. Martín-Rabadán" 2 => "L. Menchén" 3 => "J.M. García-Lechuz" 4 => "I. Fuentes" 5 => "T. Gárate" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.eimc.2008.06.007" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Enferm Infecc Microbiol Clin" "fecha" => "2009" "volumen" => "27" "paginaInicial" => "326" "paginaFinal" => "330" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19427082" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 46 => array:3 [ "identificador" => "bib0485" "etiqueta" => "47" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Parasitological diagnosis combining an internally controlled real-time PCR assay for the detection of four protozoa in stool samples with a testing algorithm for microscopy" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "L.E. Bruijnesteijn van Coppenraet" 1 => "J.A. Wallinga" 2 => "G.J. Ruijs" 3 => "M.J. Bruins" 4 => "J.J. Verweij" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1469-0691.2009.02894.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Microbiol Infect" "fecha" => "2009" "volumen" => "15" "paginaInicial" => "869" "paginaFinal" => "874" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19624500" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 47 => array:3 [ "identificador" => "bib0490" "etiqueta" => "48" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Clinical consequences of new diagnostic tools for intestinal parasites" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "L. Van Lieshout" 1 => "M. Roestenberg" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.cmi.2015.03.015" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Microbiol Infect" "fecha" => "2015" "volumen" => "21" "paginaInicial" => "520" "paginaFinal" => "528" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25843505" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 48 => array:3 [ "identificador" => "bib0495" "etiqueta" => "49" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Human infections with <span class="elsevierStyleItalic">Sarcocystis</span> species" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "R. Fayer" 1 => "D.H. Esposito" 2 => "J.P. Dubey" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1128/CMR.00113-14" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Microbiol Rev" "fecha" => "2015" "volumen" => "28" "paginaInicial" => "295" "paginaFinal" => "311" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25715644" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 49 => array:3 [ "identificador" => "bib0500" "etiqueta" => "50" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Increased incidence of nitroimidazole-refractory giardiasis at the Hospital for Tropical Diseases, London: 2008-2013" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "L.E. Nabarro" 1 => "R.A. Lever" 2 => "M. Armstrong" 3 => "P.L. Chiodini" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.cmi.2015.04.019" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Microbiol Infect" "fecha" => "2015" "volumen" => "21" "paginaInicial" => "791" "paginaFinal" => "796" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25975511" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/0213005X/0000003400000003/v1_201603040020/S0213005X16000057/v1_201603040020/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "47381" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Formación médica continuada: Salud internacional y atención al viajero" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/0213005X/0000003400000003/v1_201603040020/S0213005X16000057/v1_201603040020/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213005X16000057?idApp=UINPBA00004N" ]
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Octubre | 677 | 15 | 692 |
2024 Septiembre | 1134 | 20 | 1154 |
2024 Agosto | 871 | 40 | 911 |
2024 Julio | 1060 | 34 | 1094 |
2024 Junio | 1165 | 42 | 1207 |
2024 Mayo | 1312 | 23 | 1335 |
2024 Abril | 1261 | 35 | 1296 |
2024 Marzo | 1120 | 43 | 1163 |
2024 Febrero | 846 | 43 | 889 |
2024 Enero | 1084 | 56 | 1140 |
2023 Diciembre | 703 | 30 | 733 |
2023 Noviembre | 1327 | 68 | 1395 |
2023 Octubre | 1876 | 49 | 1925 |
2023 Septiembre | 1092 | 33 | 1125 |
2023 Agosto | 982 | 42 | 1024 |
2023 Julio | 973 | 49 | 1022 |
2023 Junio | 1262 | 30 | 1292 |
2023 Mayo | 1207 | 78 | 1285 |
2023 Abril | 836 | 58 | 894 |
2023 Marzo | 1191 | 56 | 1247 |
2023 Febrero | 694 | 50 | 744 |
2023 Enero | 481 | 56 | 537 |
2022 Diciembre | 460 | 37 | 497 |
2022 Noviembre | 1159 | 59 | 1218 |
2022 Octubre | 1020 | 67 | 1087 |
2022 Septiembre | 1226 | 87 | 1313 |
2022 Agosto | 842 | 54 | 896 |
2022 Julio | 616 | 33 | 649 |
2022 Junio | 640 | 44 | 684 |
2022 Mayo | 776 | 203 | 979 |
2022 Abril | 584 | 126 | 710 |
2022 Marzo | 761 | 66 | 827 |
2022 Febrero | 699 | 36 | 735 |
2022 Enero | 580 | 63 | 643 |
2021 Diciembre | 541 | 47 | 588 |
2021 Noviembre | 1087 | 89 | 1176 |
2021 Octubre | 962 | 89 | 1051 |
2021 Septiembre | 796 | 67 | 863 |
2021 Agosto | 558 | 24 | 582 |
2021 Julio | 563 | 42 | 605 |
2021 Junio | 626 | 39 | 665 |
2021 Mayo | 642 | 243 | 885 |
2021 Abril | 1027 | 134 | 1161 |
2021 Marzo | 823 | 46 | 869 |
2021 Febrero | 523 | 45 | 568 |
2021 Enero | 360 | 59 | 419 |
2020 Diciembre | 361 | 28 | 389 |
2020 Noviembre | 524 | 40 | 564 |
2020 Octubre | 344 | 42 | 386 |
2020 Septiembre | 322 | 50 | 372 |
2020 Agosto | 346 | 44 | 390 |
2020 Julio | 299 | 37 | 336 |
2020 Junio | 396 | 36 | 432 |
2020 Mayo | 733 | 52 | 785 |
2020 Abril | 744 | 211 | 955 |
2020 Marzo | 593 | 125 | 718 |
2020 Febrero | 309 | 34 | 343 |
2020 Enero | 195 | 34 | 229 |
2019 Diciembre | 197 | 37 | 234 |
2019 Noviembre | 279 | 47 | 326 |
2019 Octubre | 257 | 55 | 312 |
2019 Septiembre | 296 | 52 | 348 |
2019 Agosto | 277 | 32 | 309 |
2019 Julio | 249 | 42 | 291 |
2019 Junio | 349 | 90 | 439 |
2019 Mayo | 409 | 171 | 580 |
2019 Abril | 468 | 77 | 545 |
2019 Marzo | 253 | 69 | 322 |
2019 Febrero | 260 | 42 | 302 |
2019 Enero | 202 | 44 | 246 |
2018 Diciembre | 154 | 25 | 179 |
2018 Noviembre | 291 | 55 | 346 |
2018 Octubre | 265 | 20 | 285 |
2018 Septiembre | 214 | 19 | 233 |
2018 Agosto | 149 | 33 | 182 |
2018 Julio | 93 | 25 | 118 |
2018 Junio | 132 | 26 | 158 |
2018 Mayo | 155 | 28 | 183 |
2018 Abril | 205 | 18 | 223 |
2018 Marzo | 91 | 11 | 102 |
2018 Febrero | 106 | 16 | 122 |
2018 Enero | 87 | 9 | 96 |
2017 Diciembre | 56 | 15 | 71 |
2017 Noviembre | 121 | 22 | 143 |
2017 Octubre | 83 | 11 | 94 |
2017 Septiembre | 76 | 8 | 84 |
2017 Agosto | 70 | 10 | 80 |
2017 Julio | 78 | 6 | 84 |
2017 Junio | 102 | 30 | 132 |
2017 Mayo | 109 | 14 | 123 |
2017 Abril | 97 | 26 | 123 |
2017 Marzo | 94 | 48 | 142 |
2017 Febrero | 202 | 29 | 231 |
2017 Enero | 110 | 6 | 116 |
2016 Diciembre | 78 | 19 | 97 |
2016 Noviembre | 151 | 17 | 168 |
2016 Octubre | 212 | 31 | 243 |
2016 Septiembre | 190 | 62 | 252 |
2016 Agosto | 110 | 60 | 170 |
2016 Julio | 96 | 52 | 148 |
2016 Junio | 109 | 93 | 202 |
2016 Mayo | 124 | 109 | 233 |
2016 Abril | 221 | 199 | 420 |
2016 Marzo | 405 | 444 | 849 |