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Vol. 107. Núm. 4.
Páginas 138 (octubre - diciembre 2010)
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Vol. 107. Núm. 4.
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Leptospirosis con fracaso multiorgánico – Síndrome de Weil
Leptospirosis with multiorgan failure – Weil's syndrome
Hainbat organori erasotzen dien leptospirosia – Weil sindromea
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Marco Antonio Romero
Autor para correspondencia
maromero_911@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Paula García Ledesma, Iñaki Cornago, Ainhoa Hernando, Isabel Gallardo, Rosa Inés Muñoz, Iñaki Minguela, Isabel Martínez, Jesús Montenegro
Servicio de Nefrología, Hospital de Galdakao-Usansolo, Galdakao, Vizcaya, España
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Sr. Director:

La leptospirosis es una zoonosis (reservorio en roedores) poco frecuente en nuestro medio. Se contagia por contacto directo de la orina o sangre de los roedores. Puede producir desde un cuadro seudogripal hasta una afección multiorgánica (incluido fallo renal agudo [FRA]) que puede ser letal. Son importantes la sospecha diagnóstica y el inicio de tratamiento precoz, sobre todo en casos de afección multiorgánica.

Caso clínico. Varón de 78 años con antecedente de HTA (ARAII) e hiperlipemia (estatina). Cuadro de astenia y debilidad de extremidades inferiores de 4 días de evolución. Exploración física normal, salvo hipotensión. Analítica: creatinina, 5,6 mg/dl; CPK, 10.543 U/l; trombopenia, 50.000 plaquetas. Resto de pruebas normales, incluida la radiografía de tórax y la ecografía abdominal. Ingreso en Nefrología: FRA secundario a rabdomiólisis. Ingreso en la UCI: aumento de la plaquetopenia junto con elevación de la bilirrubina total a 5,29 mg/dl y PCR de 116,2. El frotis de sangre periférica muestra algún esquistocito aislado. En la radiografía de tórax se observan infiltrados algodonosos bilaterales (que posteriormente se confirman en la tomografía computarizada). Biopsia renal: necrosis tubular aguda en fase de regeneración. A los 21 días de ingreso, serología de Leptospira positiva. Diagnóstico diferencial: síndrome hemolítico urémico, vasculitis, lupus eritematoso sistémico, púrpura trombocitopénica trombótica, sepsis.

Conclusiones del caso clínico. FRA con plaquetopenia e hiperbilirrubinemia. Efectuar diagnóstico diferencial, entre otras causas, con la leptospirosis para iniciar un tratamiento precoz.

Bibliografía
[1.]
ED Everett.
Microbiology, epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis of leptospirosis, (2009),
[2.]
M.P. Geijo Martinez, M.D. Ruiz Ribó, C. Rosa Herraz.
Infecciones por Leptospira. Formas clínicas. Actitudes diagnósticas y terapéuticas.
Medicine, 7 (1998), pp. 3672-3675
[3.]
A.J.A. McBride, D.A. Athanazio, M.G. Reis, A.I. Ko.
Leptospirosis.
Curr Opin Infect Dis, 18 (2005), pp. 376-386

Coordinadora de la Reunión 2009 de Residentes de Nefrología en Pamplona. Dra. Nuria García.

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