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Vol. 32. Núm. 7.
Páginas 535-536 (agosto 2009)
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Páginas 535-536 (agosto 2009)
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Carcinoma epidermoide de recto en paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
Squamous cell carcinoma of the rectum in a patient with HIV infection
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Luisa Adán Merinoa, Francisco Gea Rodrígueza, Silvia Gómez Senenta, Eduardo Martín Arranza, Eduardo Alonso Gamarrab, José M. Segura Cabrala
a Departamento de Gastroenterología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
b Departmento de Radiología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
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Sr. Director:

El carcinoma epidermoide de recto es una entidad muy poco frecuente, diferente al carcinoma epidermoide de ano, cuya etiopatogenia aún no está establecida. Aunque la resección quirúrgica es el tratamiento definitivo, la quimiorradioterapia adyuvante debería ser considerada en su tratamiento. A continuación presentamos el caso de un varón con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que se desarrolló un carcinoma epidermoide en el recto medio y precisó cirugía con tratamiento neodyuvante.

Caso clínico

Varón de 40 años con antecedentes de infección por VIH, con buena respuesta al tratamiento antirretrovírico, que consulta por alteración del hábito intestinal de 4 meses de evolución. Se realiza colonoscopia, en la que se evidencia a 9cm del margen anal una formación sobreelevada, irregular, de unos 6cm, de aspecto violáceo, dura y friable a la toma de biopsias (figura 1). No se encuentran otras lesiones hasta el ciego. El informe anatomopatológico describe una tumoración epitelial que crece en forma de cordones sólidos con pequeñas áreas de formación de queratina y creación de globos córneos, todo esto compatible con carcinoma epidermoide. En la tomografía computarizada toracoabdominal, no se observa diseminación metastásica. La ecografía endorrectal describe en la cara anterior de recto una neoformación mamelonada que, en tramos más distales, presenta un engrosamiento de mucosa con rotura de la submucosa (figura 1). Ante los resultados, se decide tratamiento inicial con quimioterapia (5-fluorouracilo/mitomicina) y radioterapia previa a la realización de cirugía, que consiste en una resección anterior baja. La pieza quirúrgica confirma la naturaleza epidermoide del tumor.

Figura 1. A la izquierda de la imagen, la colonoscopia muestra una formación mamelonada e irregular que ocupa parte de la circunferencia rectal. A la derecha de la imagen, la ecoendoscopia transrrectal refleja un engrosamiento de la muscular con rotura de la submucosa (T2).

Discusión

Desde que en 1919 Schmidtmann describiera el primer caso de carcinoma epidermoide de recto, se han publicado muy pocos en la literatura médica, la mayoría procedente de casos aislados o de series de escaso número de pacientes. Su incidencia se estima en 0,25 a 1 por cada 100.000 neoplasias colorrectales1 y su histogénesis permanece desconocida. Se han propuesto varias teorías que intentan explicarla:

  • células pluripotenciales con capacidad de diferenciación multidireccional, como ocurre en otros órganos, como el esófago, el pulmón o el endometrio2;

  • proliferación de las células basales de reserva como resultado de un daño recurrente al epitelio glandular, que pueden presentar transformación maligna3;

  • metaplasia escamosa del epitelio glandular por estímulos que producen irritación crónica, como la radiación, la colitis ulcerosa o la infección por el virus del papiloma4, y por último,

  • se ha propuesto una diferenciación escamosa de adenoma y de adenocarcinomas basadas en el hecho de encontrar áreas de diferenciación epitelial en un pequeño porcentaje de estos tumores5.

Los criterios propuestos para su diagnóstico incluyen descartar:

  • un carcinoma escamoso primario que pudiera ser fuente de metástasis intestinal;

  • la extensión proximal de un carcinoma epidermoide de ano, y

  • el tracto fistuloso escamoso con afectación intestinal.

La inmunohistoquímica es muy útil cuando hay dudas en el diagnóstico. Así, la positividad para citoqueratinas, como AE1/AE3 y 34BE12, con disminución para la positividad de enolasa neuroespecífica y cromogranina son características del tejido epitelial.

La presentación clínica es similar al adenocarcinoma de colon. En los estadios i y ii el pronóstico es similar al del adenocarcinoma. La afectación ganglionar así como los carcinomas ulcerados o los estadios avanzados implican un peor pronóstico6.

La resección quirúrgica es el tratamiento principal. El papel del tratamiento adyuvante no está definido aún. Sin embargo, podría tener gran utilidad, sobre todo en casos con afectación ganglionar y enfermedad avanzada, administrarlo previamente a la cirugía7.

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