metricas
covid
Buscar en
Gastroenterología y Hepatología
Toda la web
Inicio Gastroenterología y Hepatología Manejo hospitalario del cáncer de páncreas en España y estudio de los factore...
Información de la revista
Vol. 31. Núm. 6.
Páginas 319-326 (junio 2008)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
5975
Vol. 31. Núm. 6.
Páginas 319-326 (junio 2008)
Originales
Acceso a texto completo
Manejo hospitalario del cáncer de páncreas en España y estudio de los factores asociados a la mortalidad intrahospitalaria
Hospital management of pancreatic cancer in Spain and assessment of factors associated with in-hospital mortality
Visitas
5975
Juan Manuel Sendra Gutiérreza,
Autor para correspondencia
juan.sendra@isciii.es

Dr. J.M. Sendra Gutiérrez. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Instituto de Salud Carlos III. Sinesio Delgado, 4. 28029 Madrid. España.
, Matilde Palma Ruiza, Antonio Sarría Santameraa,b, María Puerto Vázquezc
a Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. España
b Departamento de Ciencias Sanitarias y Médico-Sociales. Universidad de Alcalá de Henares. Madrid. España
c Servicio de Cirugía. Hospital de Talavera de la Reina. España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (1)
Tablas (5)
ANEXO I. Códigos de CIE-9-MC y pesos utilizados para el cálculo del índice de Charlson adaptado
TABLA I. Descripción de las variables sociodemográficas y asociación con la mortalidad intrahospitalaria en el cáncer de páncreas
TABLA II. Descripción de las variables clínicas y asociación con la mortalidad intrahospitalaria en episodios de cáncer de páncreas con reingreso
TABLA III. Descripción de las variables clínicas y asociación con la mortalidad intrahospitalaria en episodios de cáncer de páncreas sin reingreso
TABLA IV. Factores asociados a la mortalidad intrahospitalaria de cáncer de páncreas. Análisis de regresión logística
Mostrar másMostrar menos
Resumen
Introducción

El cáncer de páncreas es un proceso de salud de importancia creciente en España. El objetivo de este estudio es explorar su manejo y los factores asociados a su mortalidad en el hospital mediante una base de datos administrativa.

Material y método

Se realiza un estudio descriptivo con variables sociodemográficas y clínicas, y procedimientos diagnósticos y terapéuticos de episodios contenidos en el Conjunto Mínimo Básico de Datos al alta hospitalaria nacional del año 2004. La comorbilidad se valora mediante el índice de Charlson. Se construye un modelo de regresión logística para explicar la influencia individual de las variables de interés en la mortalidad intrahospitalaria. Mediante razones de mortalidad estandarizadas, a través de las predicciones de mortalidad del modelo multivariante, se estudian las 17 comunidades autónomas españolas.

Resultados

La edad media es de 68 años y los varones representan el 56%. Los reingresos representan el 80%. La localización predominante es la cabeza del páncreas, y los procedimientos más empleados, la tomografía computarizada y la cirugía. La mortalidad intrahospitalaria es del 25%, superior en varones, y aumenta con la edad. La mortalidad es mayor en los nuevos ingresos que en los reingresos. Los factores asociados a mayor mortalidad en el análisis multivariante son: sexo masculino, edad, localización en la cola del páncreas o no especificada, ingreso urgente, estancia y comorbilidad. Canarias y Madrid presentan una mortalidad observada superior a la esperada; en cambio, en Cataluña y la Comunidad Valenciana sucede lo contrario.

Discusión

Es necesario abordar futuros estudios con información más detallada que permitan confirmar los factores involucrados en la mortalidad intrahospitalaria del cáncer de páncreas y clarificar las razones de las diferencias geográficas encontradas.

Background

Pancreatic cancer is becoming an increasingly important health problem in Spain. This study aimed to analyze the hospital management of this process and the factors associated with mortality by using an administrative data base.

Material and method

We performed a descriptive study. Socio-demographic, clinical, diagnostic, and therapeutic variables of episodes registered in the national Hospital Discharge Minimum Data Set for 2004 were gathered. Comorbidity was assessed with the Charlson index. A logistic regression model was built to explain the individual influence of variables on in-hospital mortality. Mortality in the 17 autonomous regions of Spain was analyzed by using standardized mortality rates, through predicted mortality obtained from the multivariate model.

Results

The mean age was 68 years and men represented 56%. Readmissions accounted for 80% of the cases. The most frequent localization was in the pancreatic head and the most frequently employed procedures were computed tomography and surgery. In-hospital mortality was 25%, was higher in men, and increased with age. Mortality was higher in new admissions than in readmissions. Factors associated with higher mortality in the multivariate analysis were male sex, age, unspecified location or location in the tail, emergency admission, hospital stay, and comorbidity. Observed mortality was higher than expected in the Canary Islands and Madrid and was lower than expected in Catalonia and the Valencian Community.

Discussion

Future studies with more detailed information should be performed to allow the factors associated with inhospital mortality from pancreatic cancer to be confirmed and to clarify the reasons for the geographical differences identified.

Texto completo

El cáncer de páncreas es un importante problema de salud, tanto por su creciente mortalidad e incidencia, como por el hecho de que continúa siendo uno de los procesos neoplásicos de peor pronóstico, debido a las dificultades para establecer su diagnóstico temprano, la gravedad de la enfermedad y la ausencia de un tratamiento efectivo. España presentó en el año 2004 una tasa de mortalidad ajustada por edad más reducida que la media de la Unión Europea (7,7 frente a 9,4 por 100.000 habitantes), situándose en el grupo de países con una menor mortalidad1. Durante el año 2005 se produjeron en nuestro país 4.591 muertes debidas al cáncer de páncreas. Desde 1980 hasta 2005 el incremento en número ha sido del 167%, mayor en mujeres (177%) que en varones (159%)2.

Se estima que para el período 1997-2000 se habrían producido anualmente en España 3.594 casos de cáncer de páncreas3, con una tasa ajustada de incidencia anual por 100.000 habitantes de 8,87 para los varones y de 5,30 para las mujeres4. En el Registro de Cáncer de Navarra se observa un incremento del 115% en varones y del 58% en mujeres entre 1973 y 1977 y 1998 y 20005, mientras el Registro de Zaragoza muestra tasas de incidencia ajustadas por edad que aumentan más de 3 veces en varones y aproximadamente 2 veces en mujeres entre 1963 y 1967 y 1988 y 19906.

Por otra parte, y aunque en los últimos 10 años se han producido importantes avances en el tratamiento de esta enfermedad, la supervivencia continúa siendo muy limitada; la cirugía es la única alternativa terapéutica actual potencialmente curativa, aunque sólo para un pequeño porcentaje de pacientes7. Actualmente se dispone de escasa información acerca del manejo del paciente en la práctica clínica habitual, y de cómo éste influye en los resultados obtenidos. A partir de datos de carácter administrativo, este estudio pretende realizar una exploración del manejo de esta enfermedad en los hospitales españoles y un análisis de los factores explicativos que influyen en su mortalidad intrahospitalaria, y en las posibles variaciones geográficas.

MATERIAL Y MÉTODO

La fuente de información utilizada para este estudio ha sido el Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD) de todos los hospitales españoles, elaborado a partir de los informes de alta hospitalaria, recogido en las diferentes comunidades autónomas y centralizado en el Ministerio de Sanidad y Consumo para el año 2004.

De la base de datos original se extraen los episodios con el código 157 (desde 157.0 hasta 157.9) en la Clasificación Internacional de Enfermedades 9.a edición Modificación Clínica (CIE-9-MC), que corresponden al cáncer de páncreas en el campo de diagnóstico principal del CMBD. Esta selección comprende inicialmente 5.887 episodios, de la cual se excluyen 13 registros pertenecientes a las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla, y se incluyeron finalmente en el estudio 5.874 que corresponden a las 17 comunidades autónomas españolas objeto de análisis.

De la información contenida en el CMBD, se seleccionan variables de carácter sociodemográfico (sexo, edad, comunidad autónoma de hospitalización), de carácter clínico administrativo (tipo de ingreso, tipo de alta, presencia de reingreso, duración de la estancia, localización anatómica del tumor), de procedimientos diagnósticos (gammagrafía, ecografía abdominal, tomografía computarizada [TC] abdominal) y de procedimientos terapéuticos (cirugía, radioterapia, quimioterapia).

La variable edad, expresada en años, se construye a partir de los valores de las diferencias entre las variables originales fecha de ingreso y fecha de nacimiento del CMBD. Igualmente, la variable estancia se construye mediante el cálculo de los días transcurridos entre la fecha de alta y la fecha de ingreso. La variable tipo de ingreso, constituida inicialmente por 4 categorías, se recodifica en 2 (urgente y no urgente), y la variable tipo de alta, formada por 5 categorías iniciales, se recodifica finalmente en 2 (fallecimiento y no fallecimiento).

Todas las variables utilizadas en el estudio son dicotómicas, salvo la comunidad autónoma y la localización del tumor (variables categóricas con más de 2 categorías), la edad y la estancia (variables continuas). La variable edad se utiliza de forma categórica en el estudio descriptivo y de forma continua en el análisis multivariante.

Se ha elaborado la variable índice de Charlson, que expresa en forma de medida resumen la comorbilidad presente en cada episodio, a partir de la información contenida en los campos de diagnóstico secundario del CMBD y según una adaptación realizada a partir de la propuesta de Romano8 para trabajar con datos administrativos que utilicen la CIE-9-MC. Para la construcción de este índice se utiliza la regresión logística como técnica estadística, siguiendo la metodología citada y contemplando las comorbilidades cuyos códigos se reflejan en el anexo I.

TABLA I.

Descripción de las variables sociodemográficas y asociación con la mortalidad intrahospitalaria en el cáncer de páncreas

Variable  Mortalidad (n)  Mortalidad (%) 
Sexo
 Varones  3.274  866  25,6  0,007 
 Mujeres  2.600  608  23,4
Edad
 20-39  108  26  24,1  0,000 
 40-59  1.243  257  20,7
 60-79  3.379  860  25,5
> 79  1.144  331  28,9
Comunidad autónoma
 Andalucía  759  196  25,8  0,000 
 Aragón  198  48  24,2
 Asturias  187  49  26,2
 Baleares  73  15  20,5
 Canarias  172  65  37,8
 Cantabria  83  27  32,5
 Castilla-La Mancha  500  108  21,6
 Castilla y Leon  268  81  30,2
 Cataluña  1.095  212  19,4
 Comunidad Valenciana  633  157  24,8
 Extremadura  151  31  20,5
 Galicia  463  134  28,9
 Madrid  642  190  29,6
 Murcia  157  49  31,2
 Navarra  95  24  25,3
 País Vasco  326  77  23,6
 La Rioja  72  11  15,3
Total  5.874  1.474  25,1

Se ha realizado un estudio descriptivo con las variables categóricas, en el cual se calcula el número absoluto y el porcentaje sobre el total de la distribución global de episodios y de los correspondientes a fallecimientos. Para la comparación de las diferencias se realiza un análisis bivariante mediante la prueba de la _2 o el test exacto de Fisher, considerando como nivel de significación estadística en el contraste de hipótesis un valor de p < 0,05. En el estudio de las variables de carácter clínico debido a su potencial interés expositivo se desagrega la muestra en 2 grupos en función del valor de la variable reingreso.

Con las variables edad, sexo, tipo de ingreso, reingreso, estancia, índice de Charlson, gammagrafía, ecografía, TC abdominal, cirugía, radioterapia y quimioterapia como variables independientes y el tipo de alta (fallecimiento) como variable dependiente se construye un modelo de regresión logística mediante el paquete estadístico SPSS v.15. Este modelo refleja la contribución de cada variable independiente a la mortalidad intrahospitalaria ajustada al efecto del resto de las variables independientes. Los resultados se ofrecen en forma de odds ratio (OR) (eβ) con su intervalo de confianza (IC) del 95% y el valor de significación estadística asociado.

Con el fin de estudiar las diferencias de mortalidad intrahospitalaria en el cáncer de páncreas entre las comunidades autónomas en función del ajuste proporcionado por el modelo, se elaboran razones de mortalidad estandarizadas (RME) para cada comunidad, mediante la utilización del cociente mortalidad observada/mortalidad esperada. La mortalidad observada corresponde a los fallecimientos contenidos originalmente en el CMBD para cada comunidad autónoma y la mortalidad esperada es el sumatorio de las predicciones de mortalidad realizadas por el modelo multivariante para los episodios correspondientes a cada comunidad autónoma. Los resultados se expresan en forma de razón con su IC del 95% (prueba exacta de Fisher) y el valor de significación estadística asociado.

RESULTADOS

De los 5.874 episodios hospitalarios con diagnóstico de cáncer de páncreas en 2004 pertenecientes a las comunidades autónomas, más de la mitad corresponden a pacientes que se encuentran en la sexta o séptima décadas de la vida (media de edad, 68,4 años). Los varones representan más del 55% del global sobre el total de episodios. La comunidad autónoma que más altas aporta al conjunto nacional es la de Cataluña, con más de un 18%, seguida de Andalucía, Madrid y Comunidad Valenciana, todas ellas por encima del 10%. Por el contrario, La Rioja, Baleares, Cantabria y Navarra son las que presentan un menor número de altas. La estancia media de los pacientes en el hospital es de 16 días. Aproximadamente un cuarto de las altas hospitalarias por cáncer de páncreas durante 2004 se deben al fallecimiento del paciente (tabla I).

TABLA II.

Descripción de las variables clínicas y asociación con la mortalidad intrahospitalaria en episodios de cáncer de páncreas con reingreso

Variable  Mortalidad (n)  Mortalidad (%) 
Localización anatómica
 Cabeza  2.063  393  19,0  0,000 
 Cuerpo  235  36  15,3   
 Cola  304  69  22,7   
 Otras  498  108  21,7   
 No especificada  1.599  504  31,5   
Tipo de ingreso
 Urgente  3.594  959  26,7  0,000 
 No urgente  1.105  151  13,7   
Gammagrafía
 Sí  78  16  20,5  0,514 
 No  4.621  1.094  23,7   
Ecografía diagnóstica
 Sí  93  11  11,8  0,007 
 No  4.606  1.099  23,9   
TC abdominal
 Sí  2.034  347  17,1  0,000 
 No  2.665  763  28,6   
Cirugía
 Sí  552  75  13,6  0,000 
 No  4.147  1.035  25,0   
Radioterapia
 Sí  25,0 
 No  4.695  1.109  23,6   
Quimioterapia
 Sí  99  13  13,1  0,013 
 No  4.600  1.097  23,8   
Índice de Charlson
 0  4.392  1.000  22,8  0,000 
 1  290  101  34,8   
 2  17  52,9   
Total  4.699  1.110  23,6   

TC: tomografía computarizada.

Los episodios por reingreso constituyen un 80% del total, y el resto se considera como nuevos ingresos. En ambos la localización anatómica más frecuente es la de la cabeza del páncreas (superior al 40%), seguida de la no especificada (entre el 34 y el 36%). Los tumores del cuerpo, la cola y de otras localizaciones son minoritarios en ambos grupos. Aunque el ingreso urgente es siempre mayorita- rio, los reingresos presentan un porcentaje mayor que los nuevos ingresos (el 76,5 frente al 62,7%). La prueba diagnóstica más practicada es la TC abdominal y, en mucha menor medida, la ecografía y la gammagrafía. El grado de utilización en todas ellas, especialmente en la TC (el 43,3 frente al 18,0%), es mayor en los episodios de reingreso. El procedimiento terapéutico más frecuentemente registrado es la cirugía, y un pequeño porcentaje de pacientes se trata con quimioterapia y radioterapia. Los porcentajes de utilización son similares en los dos grupos citados. Más de un 93% de los episodios presenta un valor del índice de Charlson de 0, y un 6-7% de 1; se hallan valores superiores en un grupo muy reducido de los episodios de reingreso. Este patrón de distribución se cumple de forma casi idéntica tanto para los reingresos como para los nuevos ingresos (tablas II y III).

TABLA III.

Descripción de las variables clínicas y asociación con la mortalidad intrahospitalaria en episodios de cáncer de páncreas sin reingreso

Variable  Mortalidad (n)  Mortalidad (%) 
Localización anatómica
 Cabeza  478  120  25,1  0,001 
 Cuerpo  55  17  30,9   
 Cola  59  19  32,2   
 Otras  157  44  28,0   
 No especificada  426  164  38,5   
Tipo de ingreso
 Urgente  737  290  39,3  0,000 
 No urgente  438  74  16,9   
Gammagrafía
 Sí  40,0  0,648 
 No  1.170  362  30,9   
Ecografía diagnóstica
 Sí  11,1  0,288 
 No  1.166  363  31,1   
TC abdominal
 Sí  211  28  13,3  0,000 
 No  964  336  34,9   
Cirugía
 Sí  114  14  12,3  0,000 
 No  1.061  350  33,0   
Kadioterapia
 Sí  12,5  0,447 
 No  1.167  363  31,1   
Quimioterapia
 Sí  39  7,7  0,001 
 No  1.136  361  31,8   
Índice de Charlson
 0  1.095  332  30,3  0,071 
 1  80  32  40,0   
Total  1.175  364  31,0   

TC: tomografía computarizada.

TABLA IV.

Factores asociados a la mortalidad intrahospitalaria de cáncer de páncreas. Análisis de regresión logística

VariablesOK  IC del 95%
InferiorSuperior
Sexo (varón))  1,195  1,051  1,359  0,007 
Edad  1,011  1,006  1,017  0,000 
Localización
 Cabeza  1,000       
 Cuerpo  1,044  0,754  1,446  0,793 
 Cola  1,507  1,148  1,979  0,003 
 Otras localizaciones  1,239  0,999  1,537  0,051 
 No especificada  1,758  1,526  2,026  0,000 
Ingreso urgente  2,448  2,073  2,891  0,000 
Keingreso  0,707  0,605  0,825  0,000 
Estancia  1,011  1,006  1,015  0,000 
Índice de Charlson  1,647  1,329  2,042  0,000 
Gammagrafía  1,210  0,698  2,098  0,497 
Ecografía  0,473  0,254  0,879  0,018 
TC abdominal  0,403  0,349  0,465  0,000 
Cirugía  0,522  0,401  0,678  0,000 
Kadioterapia  0,734  0,143  3,768  0,711 
Quimioterapia  0,377  0,219  0,648  0,000 

IC: intervalo de confianza; OK: odds ratio; TC: tomograffa computarizada. Las categorfas de referencia en las variables categoricas son: sexo (mujer), localizacion anatomica (cabeza), ingreso (no urgente), reingreso (no), gammagraffa (no), ecograffa (no); abdominal (no), cirugfa (no), radioterapia (no), quimioterapia (no).

La mortalidad intrahospitalaria en los varones es superior a la de las mujeres en más de dos puntos porcentuales (p = 0,007). El grupo de edad que presenta una mayor mortalidad es el de > 79 años, y la tasa de mortalidad aumenta a medida que se incrementa la edad por encima de los 40 años. Hay un amplio rango en el porcentaje de mortalidad intrahospitalaria (22,5%) en función de la comunidad autónoma donde se produce el alta, que oscila entre el 15,3% de La Rioja y el 37,8% de Canarias (tabla I).

La mortalidad más elevada se detecta en los tumores en que no es posible precisar una localización anatómica (31,5-38,5%) y la menor para los del cuerpo en reingresos (15,3%) y los de cabeza en nuevos ingresos (25,1%). Destaca la mayor mortalidad encontrada en los nuevos ingresos en relación con los reingresos para todas las categorías de localización. Los ingresos urgentes presentan una mortalidad superior a los no urgentes (p = 0,000), y estos valores siempre son más elevados para el grupo de nuevos ingresos. La utilización de la TC abdominal se asocia a un efecto protector ante la mortalidad en ambos grupos (p = 0,000), mientras que la ecografía sólo es protectora en los reingresos (p = 0,007). No se encuentran diferencias de mortalidad en la gammagrafía para ninguno de los 2 grupos, aunque la exploración de estas diferencias en los nuevos ingresos está condicionada por la pequeña utilización del procedimiento, como también sucede en la ecografía. La cirugía y la quimioterapia son tratamientos que se asocian a un menor riesgo de muerte, mientras la baja utilización de radioterapia no permite encontrar diferencias. En los dos primeros procedimientos terapéuticos hay un mayor diferencial protector en el grupo de nuevos ingresos en comparación con el de reingresos. El incremento del índice de Charlson aumenta el riego de muerte, aunque sólo de forma significativa en los reingresos (p = 0,000). A igualdad de valor del índice de comorbilidad, la mortalidad siempre es superior en los nuevos ingresos. Finalmente, la mortalidad es superior para los episodios de nuevo ingreso (31%) en comparación con los de reingreso (23,6%) (p = 0,000) (tablas II y III).

En el análisis multivariante los factores asociados de forma independiente a un mayor riesgo de mortalidad intrahospitalaria son el sexo masculino, el incremento de la edad, la localización anatómica del tumor en la cola del páncreas o no estar especificada ésta, el ingreso urgente, el incremento de la duración de la estancia y una mayor comorbilidad (incremento en la puntuación del índice de Charlson). Por el contrario, los factores que se comportan como protectores con respecto a la mortalidad son el reingreso, la realización de una ecografía o una TC abdominales, y el tratamiento mediante cirugía o quimioterapia (tabla IV).

ANEXO I.

Códigos de CIE-9-MC y pesos utilizados para el cálculo del índice de Charlson adaptado

Categorías diagnósticas  Códigos CIE-9-MC  Pesos 
Infarto agudo de miocardio  410.xx, 412 
Insuficiencia cardíaca congestiva  402.01, 402.11, 402.91, 404.01, 404.03, 404.11, 404.13, 404.91, 404.93, 425.x, 428.x, 429.3 
Enfermedad vascular periférica  440.x, 441.x, 442.x, 443.1-443.9, 447.1, 785.4, V43.4, (38.14, 38.16, 38.18, 38.33, 38.34, 38.36, 38.38, 38.43, 38.44, 38.46, 38.48, 39.22-39.26, 39.29) 
Enfermedad cerebrovascular  326.34, 430-436, 437.0-437.1, 437.9, 438, 781.4, 784.3, 997.00 
Demencia  290.x, 331.0-331.2 
Enfermedad pulmonar crónica  415.0, 416.8, 416.9, 490-496, 500-505, 506.4 
Enfermedad reumática  710.0-710.1, 710.4, 714.0-714.2, 714.81, 725 
Úlcera péptica  531.0x-531.3x, 531.4x-531.7x, 531.9, 532.0x- 532.3x, 532.4x-532.7x, 532.9, 533.0x-533.3x, 533.4x-533.7x, 533.9, 534.0x-534.3x, 534.4x-534.7x, 534.9 
Enfermedad hepática leve  571.2, 571.4, 571.5-571.6, 571.8-571.9 
Diabetes leve-moderada  250.0x-250.3x 
Diabetes complicada  250.4x-250.9x 
Hemiplejía o paraplejía  342.xx, 344.xx 
Enfermedad renal  582.x, 583.0-583.7, 585, 586, 588.x, V42.0, V45.1, V56.x, (39.27, 39.42, 39.93-39.95, 54.98) 
Tumores malignos  200.xx-208.xx, 273.0, 273.3, V10.46, (60.5, 62.4-62.41) 
Enfermedad hepática moderada-grave  572.2-572.8, 456.0-456.2x, (39.1, 42.91, 62.4-62.41) 
Tumor sólido con metástasis  196.x-199.x 
Sida  042.x-0.44x 

La presencia de paréntesis indica que se trata de procedimientos.

Los resultados correspondientes a las RME calculadas en las comunidades autónomas se reflejan en la figura 1. Como se puede observar en ella, dos comunidades presentan una mortalidad observada significativamente más elevada que la esperada según el modelo multivariante (Canarias y Madrid), mientras que en otras dos sucede lo contrario al obtenerse una mortalidad observada significativamente más baja que la esperada (Cataluña y Comunidad Valenciana). Cantabria, Murcia y Galicia presentan unos valores de RME > 1,2, aunque con unos IC no significativos. En el lado opuesto, La Rioja, Extremadura, el País Vasco y Navarra tienen unas RME < 0,85, sin alcanzar tampoco diferencias significativas.

Fig. 1.

Representación gráfica de las razones de mortalidad estandarizadas (RME) y sus intervalos de confianza del 95% en las comunidades autónomas.

(0.86MB).
DISCUSIÓN

El porcentaje de episodios hospitalarios mortales en el cáncer de páncreas se encuentra por encima del de la mayoría de los procesos neoplásicos atendidos en los hospitales españoles. En el año 2004 fue de un 25,1%, superior a procesos como el cáncer de pulmón (23,5%), el de esófago (21,7%) y el de estómago (20,8%), y muy por encima del correspondiente a todos los tumores malignos (13,1%)2. Hay que señalar, por otra parte, que la mayoría de los pacientes con cáncer de páncreas en nuestro país fallecen fuera del hospital. Así, durante el año 2004 solamente un 32,5% de éstos fallecieron en un centro hospitalario2.

La identificación de los factores que influyen en la supervivencia del cáncer de páncreas es esencial para mejorar el manejo clínico y conseguir adaptar el tratamiento de estos pacientes en función de sus características y las del propio tumor. En el cáncer de páncreas se ha planteado la necesidad de mejorar la comprensión de la histología y la genética molecular de las lesiones precursoras, que permita desarrollar y validar nuevos biomarcadores aplicables al cribado de la enfermedad9. Asimismo, el desarrollo y la evolución de unas técnicas de imagen más sensibles y específicas pueden contribuir al diagnóstico precoz de la enfermedad10.

Algunos avances, como el empleo de terapia adyuvante (quimioterapia y radioterapia) asociado a la cirugía en estadios localizados11,12, el desarrollo de nuevos agentes quimioterápicos, como la gemcitabina, y el uso combinado de éstos13,14 han propiciado una mayor supervivencia en relación con el empleo de la cirugía de forma aislada. Por otra parte, las mejoras en las técnicas diagnósticas han permitido alcanzar mortalidades inferiores al 3% en la pancreatoduodenectomía en centros con elevado volumen de intervenciones15.

Los estudios observacionales basados en el análisis de bases de datos clínicas o administrativas resultan imprescindibles para valorar los resultados obtenidos en la práctica clínica, al estar fundamentados en la medida de la efectividad en términos de práctica real y no en contextos experimentales. La fuente de información empleada para nuestro estudio, el CMBD, es una base de datos ampliamente utilizada en nuestro país, que presenta tanto ventajas como limitaciones. Entre las primeras, cabe citar que es una de las pocas fuentes explotables en nuestro medio que contiene datos de atención hospitalaria, el alto volumen de información contenido en ella, su fácil disponibilidad y el poco coste que representa su utilización. Sus principales limitaciones están en relación con la escasa y poco específica información clínica contenida, especialmente en lo referente a los tratamientos dispensados al paciente, sus antecedentes y factores de riesgo. Otros inconvenientes son la imposibilidad de conocer el circuito intrahospitalario que sigue el paciente y la difícil diferenciación entre comorbilidades, ya presentes en el momento del ingreso, y complicaciones derivadas de su curso.

Otra limitación de este trabajo ha sido la imposibilidad de contar con datos correspondientes a los propios centros hospitalarios, análisis que hubiera permitido detectar diferencias en función de las distintas características que presentan los centros, que podrían explicar la influencia de la práctica asistencial en los resultados clínicos obtenidos. En otro sentido, al emplearse una base de episodios de hospitalización recogidos a través de los informes de alta, no es posible determinar el número real de pacientes atendidos en los centros hospitalarios, ya que se pueden producir varias altas correspondientes a un mismo paciente. Esto impide la utilización del CMBD para realizar cálculos de incidencia. La razón anual aproximada entre episodios e incidencia estimada en 2004 es de 1,64 para el cáncer de páncreas, lo que representa una elevada utilización de recursos hospitalarios por parte de estos pacientes4. De hecho, tal como refleja nuestro análisis, el 80% de los episodios atendidos corresponde a reingresos.

Aunque la carga de morbilidad que representa la asistencia sanitaria del cáncer de páncreas es significativa, en nuestro país es menor que la de la mayoría de los países europeos, tal como reflejan algunos indicadores hospitalarios. Para el año 2005, la tasa de pacientes con cáncer de páncreas ingresados en España fue de 0,142 por 1.000 habitantes, mientras que los países del norte y centro de Europa duplican o triplican este valor16.

Un indicador útil para valorar la carga asistencial es la duración de la estancia de estos pacientes. La estancia media, estimada en 16 días, es superior a la registrada para el resto de los países europeos de los que se dispone información, y es muy superior a la de ciertos países, como Austria, Dinamarca, Hungría, Islandia y Noruega, que presentan valores entre 6 y 10 días16.

El mayor número de episodios hospitalarios encontrado en los varones con respecto a las mujeres guarda una probable relación con una mayor incidencia en éstos, tal como reflejan los resultados de algunos estudios realizados en nuestro país con los registros poblacionales de cáncer existentes, donde la razón varón/mujer oscila entre 1,4 (Canarias y Tarragona) y 1,9 (Granada)4,5. Este hecho también se detecta en otros países, como Estados Unidos, donde las tasas de incidencia son superiores para los varones, con una razón de masculinidad de 1,317.

Más de la mitad de los episodios contenidos en el CMBD pertenecen al grupo de edad de 60-79 años, y la media de edad de los registros analizados es de 68,4 años. Estos resultados son similares a los encontrados en registros poblacionales18 y en registros clínicos de origen hospitalario de nuestro país19. Sin embargo, en nuestro estudio se constata un predominio de asistencia hospitalaria en varo- nes sólo hasta los 70 años. A partir de esta edad se invierte la proporción, y las mujeres pasan de un 38% en el grupo de 20-49 años hasta más de un 67% en el grupo de más de 85 años (datos no mostrados en los resultados). Este fenómeno también se detecta en el registro poblacional anteriormente citado.

La mayor parte de los casos registrados se localizan topográficamente en la cabeza del páncreas. Los hallazgos histopatológicos e inmunocitoquímicos han clarificado que los carcinomas de páncreas se desarrollan de una forma continua desde la cabeza hacia el cuerpo y la cola del páncreas20. Lo más destacable en la valoración de esta variable es el alto número de episodios en los que no se especifica una localización concreta. La explicación a este hecho podría relacionarse con una falta de calidad de la información contenida en el CMBD, aunque también sería posible interpretarlo como la presencia de estadios avanzados de enfermedad en los que la afectación del órgano es amplia y difusa.

El ingreso en el hospital se produce fundamentalmente por vía urgente. Hay una asociación entre ingresos urgentes y reingresos (datos no mostrados en los resultados), por la cual un 83% de los primeros son reingresos frente a un 72% de los no urgentes (p = 0,000). Esto hace pensar que los urgentes son en mayor grado pacientes ya conocidos con una más larga evolución de la enfermedad, en los que es necesario proceder más frecuentemente a hospitalizaciones rápidas, tal vez relacionadas con el agravamiento de sus síntomas.

Entre los procedimientos terapéuticos recogidos por el CMBD, la cirugía es el que se emplea con mayor frecuencia, ya que supone en torno al 11% de los episodios de hospitalización. Este valor es inferior al recogido en la literatura médica, en la que se estima que aproximadamente un 20% de los pacientes con cáncer de páncreas son susceptibles de ser intervenidos quirúrgicamente21. Esta diferencia podría explicarse, al menos parcialmente, por el alto porcentaje de reingresos presente en nuestra base de datos, dado que muchos de estos episodios corresponden sin duda a pacientes intervenidos previamente. En lo que respecta al resto de tratamientos, destaca la pequeña proporción de pacientes tratados con terapias coadyuvantes, como la quimioterapia y la radioterapia, aunque es posible que pueda haber un infrarregistro en estas variables.

Los principales factores pronóstico de cáncer de páncreas son de tipo clínico, y están principalmente relacionados con la posibilidad de realizar una resección quirúrgica en función del estadio del tumor en el momento del diagnóstico22, la eficacia de la propia intervención en cuanto a la capacidad de mantener unos bordes de resección limpios23, la afectación de las cadenas de ganglios linfáticos24 y otros aspectos, como la experiencia del cirujano y del propio centro25. Desafortunadamente, no ha sido posible controlar estos factores en nuestro estudio debido a que no hay información en el CMBD respecto a ellos.

En nuestro estudio el incremento de la edad y el sexo masculino se relacionan con un peor pronóstico. Por el contrario, los tumores de la cabeza y el cuerpo del pán- creas presentan un mejor pronóstico en relación con los de la cola, que se asocian a una mayor mortalidad. Esto concuerda con lo conocido sobre la historia natural de la enfermedad, ya que estos últimos suelen aparecer en estadios avanzados con presencia de metástasis hepáticas o carcinomatosis peritoneal7. De igual forma, los de localización incierta presentan un peor pronóstico, quizá relacionado con cuadros clínicos más avanzados, como se ha apuntado anteriormente.

El ingreso urgente es la variable que presenta una mayor fuerza de asociación con el riesgo de morir dentro del hospital en el análisis multivariante, lo que estaría en lógica relación con una mayor gravedad clínica. El reingreso, por el contrario, se comporta como un factor protector, y es posible la existencia de un mejor perfil de riesgo a corto plazo en estos pacientes al tratarse de casos conocidos y con un seguimiento atento por parte del sistema sanitario, lo que conllevaría una actitud terapéutica más efectiva. Por otro lado, las estancias más largas se relacionan con una mayor mortalidad, tal vez por el mantenimiento de la hospitalización de pacientes terminales, que acaban falleciendo en el propio hospital.

En este trabajo se ha empleado como medida de valoración de la comorbilidad de los pacientes el índice de Charlson, el cual permite resumir de forma numérica los diversos grados de afectación por otros procesos patológicos también relacionados con la mortalidad, que deben ajustarse para evitar la confusión en el análisis de los datos. Este índice se ha utilizado de forma amplia en la valoración de la comorbilidad y el establecimiento del pronóstico en muchas enfermedades, entre las que se incluye el cáncer26,27. Como se puede observar en los resultados, el índice de Charlson es la segunda variable con mayor fuerza de asociación con la mortalidad intrahospitalaria, lo que expresa la importancia que adquiere la presencia de comorbilidad en el desenlace final del proceso asistencial.

Centrándonos en los procedimientos tanto diagnósticos como terapéuticos realizados a los pacientes, observamos que la práctica de ciertas pruebas, como la TC abdominal y la ecografía, se relaciona con una menor mortalidad. Del mismo modo, los pacientes en tratamiento con quimioterapia, y en los que se ha procedido a realizar una intervención quirúrgica, presentan un menor riesgo de fallecer durante el episodio hospitalario. Esto representa probablemente una mayor expectativa de supervivencia a corto plazo en los pacientes a quienes se realizan pruebas o se llevan a cabo de forma activa procedimientos terapéuticos, en contraste con otros cuadros clínicos en estadios más avanzados de la enfermedad, donde el pronóstico es inevitablemente nefasto en un breve período, lo que conduce a una mera actitud paliativa.

La aplicación práctica de los resultados del modelo multivariante a las comunidades autónomas nos permite reflejar una importante variabilidad geográfica en el riesgo de morir por cáncer de páncreas dentro del hospital en nuestro país. Hay comunidades con un riesgo elevado, como Canarias y Madrid, frente a otras con un riesgo significativamente menor, como Cataluña y Valencia. Estas diferencias podrían estar parcialmente relacionadas con dis tintos modelos de organización asistencial para la atención del cáncer, con desarrollos desiguales en ciertos aspectos, como las redes de cuidados extrahospitalarios o domiciliarios. Desde este punto de vista, un mayor desarrollo y una mejor calidad asistencial en el manejo de estos pacientes fuera del ámbito hospitalario implicarían una tendencia creciente a que el fallecimiento de los pacientes terminales se produzca con una mayor frecuencia en su propio domicilio.

En este sentido, y según datos de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (http://www.secpal.com), las mayores tasas poblacionales en cuanto a recursos de atención domiciliaria para el cáncer se presentan, por este orden, en La Rioja, Extremadura y Cataluña, comunidades autónomas con las menores RME, aunque sólo significativas para la última. En el polo opuesto, Canarias es la comunidad con unos menores recursos domiciliarios y con una mayor RME.

Por tanto, es necesario desarrollar futuros estudios con sistemas de información más específicos y detallados que permitan confirmar los factores implicados en la mortalidad intrahospitalaria del cáncer de páncreas y clarificar hasta qué punto las diferencias geográficas detectadas se deben a factores de manejo asistencial en los centros o a las características organizacionales propias de las distintas administraciones sanitarias.

CONFLICTO DE INTERESES

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

BIBLIOGRAFÍA
[1.]
WHO Regional Office for Europe. European detailed mortality database (DMDB). Copenhagen: WHO; 2007.
[2.]
Instituto Nacional de Estadística. Inebase. Defunciones según la causa de muerte 2004-2005. 2007. Disponible en: http://www.ine.es/inebase
[3.]
D.M. Parkin, S.L. Whelan, J. Ferlay, L. Teppo.
Cancer incidence in five continents. IARC scientific publication. VIII (155).
International Agency for Research on Cancer, (2002),
[4.]
G. López-Abente, M. Pollan, N. Aragonés, G.B. Pérez, B. Hernández, V. Lope, et al.
State of cancer in Spain: incidence.
An Sist Sanit Navar, 27 (2004), pp. 165-173
[5.]
E. Ardanaz, C. Moreno, M.E. Pérez de Rada Aristegui, C. Ezponda, N. Navaridas.
Incidence of cancer in Navarre.
An Sist Sanit Navar, 27 (2004), pp. 373-380
[6.]
G. López-Abente, M. Pollan, A. Vergara, E. Ardanaz, P. Moreo, C. Moreno, et al.
Time trends in cancer incidence in Navarra and Zaragoza, Spain.
Gac Sanit, 14 (2000), pp. 100-109
[7.]
S.P. Khosravi, V.M. Díaz Munoz de la Espada.
Pancreatic adenocarcinoma: therapeutical update.
An Med Interna, 22 (2005), pp. 390-394
[8.]
P.S. Romano, L.L. Roos, J.G. Jollis.
Adapting a clinical comorbidity index for use with ICD-9-CM administrative data: differing perspectives.
J Clin Epidemiol, 46 (1993), pp. 1075-1079
[9.]
J.J. Farrell, M. Van Rijnsoever, H. Elsaleh.
Early detection markers in pancreas cancer.
Cancer Biomark, 1 (2005), pp. 157-175
[10.]
A.E. Hanbidge.
Cancer of the pancreas: the best image for early detection: CT, MRI, PET or US?.
Can J Gastroenterol, 16 (2002), pp. 101-105
[11.]
K.Y. Bilimoria, D.J. Bentrem, C.Y. Ko, J.S. Tomlinson, A.K. Stewart, D.P. Winchester, et al.
Multimodality therapy for pancreatic cancer in the US: utilization, outcomes, and the effect of hospital volume.
Cancer, 110 (2007), pp. 1227-1234
[12.]
P. Vento, H. Mustonen, T. Joensuu, P. Karkkainen, E. Kivilaakso, T. Kiviluoto.
Impact of preoperative chemoradiotherapy on survival in patients with resectable pancreatic cancer.
World J Gastroenterol, 13 (2007), pp. 2945-2951
[13.]
D.G. Haller.
New perspectives in the management of pancreas cancer.
Semin Oncol, 30 (2003), pp. 3-10
[14.]
A.D. Jacobs.
Gemcitabine-based therapy in pancreas cancer: gemcitabine-docetaxel and other novel combinations.
Cancer, 95 (2002), pp. 923-927
[15.]
C.M. Schmidt, E.S. Powell, C.T. Yiannoutsos, T.J. Howard, E.A. Wiebke, C.A. Wiesenauer, et al.
Pancreaticoduodenectomy: a 20year experience in 516 patients.
Arch Surg, 139 (2004), pp. 718-725
[16.]
WHO Regional Office for Europe.
European hospital morbidity database.
WHO, (2007),
[17.]
National Cancer Institute. SEER Cancer Statistics Review 1975-2004. 2007. Disponible en: http://seer.cancer.gov/cgibin/csr/1975_2004/search.pl#results
[18.]
Registro de Cáncer de Navarra. Sección de Enfermedades no Transmisibles y Estadísticas Vitales. Incidence and mortality of cancer in Navarra, 1993-1997. Tendencies in the last 25 years. An Sist Sanit Navar. 2001;24:339-62.
[19.]
A. Soriano-Izquierdo, A. Castells, M. Pellise, C. Ayuso, J.R. Ayuso, T.M. De Caralt, et al.
Hospital registry of pancreatic tumors. Experience of the Hospital Clinic in Barcelona (Spain).
Gastroenterol Hepatol, 27 (2004), pp. 250-255
[20.]
A. Nakao, T. Ichihara, T. Nonami, A. Harada, T. Koshikawa, N. Nakashima, et al.
Clinicohistopathologic and immunohistochemical studies of intrapancreatic development of carcinoma of the head of the pancreas.
Ann Surg, 209 (1989), pp. 181-187
[21.]
F. De Braud, S. Cascinu, G. Gatta.
Cancer of pancreas.
Crit Rev Oncol Hematol, 50 (2004), pp. 147-155
[22.]
H.G. Beger, B. Rau, F. Gansauge, B. Poch, K.H. Link.
Treatment of pancreatic cancer: challenge of the facts.
World J Surg, 27 (2003), pp. 1075-1084
[23.]
J.L. Cameron, T.S. Riall, J. Coleman, K.A. Belcher.
One thousand consecutive pancreaticoduodenectomies.
[24.]
K. Shimada, Y. Sakamoto, T. Sano, T. Kosuge.
The role of paraaortic lymph node involvement on early recurrence and survival after macroscopic curative resection with extended lymphadenectomy for pancreatic carcinoma.
J Am Coll Surg, 203 (2006), pp. 345-352
[25.]
C.B. Begg, L.D. Cramer, W.J. Hoskins, M.F. Brennan.
Impact of hospital volume on operative mortality for major cancer surgery.
JAMA, 280 (1998), pp. 1747-1751
[26.]
O. Birim, A.P. Maat, A.P. Kappetein, J.P. Van Meerbeeck, R.A. Damhuis, A.J. Bogers.
Validation of the Charlson comorbidity index in patients with operated primary non-small cell lung cancer.
Eur J Cardiothorac Surg, 23 (2003), pp. 30-34
[27.]
B. Singh, M. Bhaya, J. Stern, J.T. Roland, M. Zimbler, R.M. Rosenfeld, et al.
Validation of the Charlson comorbidity index in patients with head and neck cancer: a multi-institutional study.
Laryngoscope, 107 (1997), pp. 1469-1475
Copyright © 2008. Elsevier España, S.L.. Todos los derechos reservados
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos