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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología ONCOLOGÍA GASTROINTESTINAL
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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 28 - 30 marzo 2023
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Comunicación
10. ONCOLOGÍA GASTROINTESTINAL
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174 - BÚSQUEDA DE UN PATRÓN CLÍNICO PARA LA PREDICCIÓN DE COLONOSCOPIA PATOLÓGICA EN LOS PACIENTES PARTICIPANTES DE LAS 2 PRIMERAS RONDAS DEL PROGRAMA DE DETECCIÓN PRECOZ DE CÁNCER COLORRECTAL DEL HOSPITAL COMARCAL DE INCA

Marita Trelles Guzmán1,2,3, María del Pilar Roca2,3,4, Jorge Sastre-Serra2,3,4 y José Reyes Moreno1,2,3

1Servicio de Digestivo, Hospital Comarcal de Inca. 2Grupo Multidisciplinar de Oncología Traslacional, Institut Universitari d’Investigació en Ciències de la Salut (IUNICS), Universitat de les Illes Balears, Palma de Mallorca. 3Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa), Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca. 4Ciber Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CB06/03/0043) Instituto Salud Carlos III.

Introducción: En el desarrollo de los Programas de Detección Precoz de Cáncer Colorrectal (PDPCCR), la colonoscopia es la prueba diagnóstica final, así como el principal factor l imitante, este hecho sumado a situaciones como la reciente pandemia por COVID, que puso en mínimos el funcionamiento de varios servicios de endoscopia a nivel nacional, hace que nos planteáramos intentar buscar patrones predictivos que a futuro permitan la priorización de aquellos pacientes con mayor riesgo de endoscopia patológica dentro del programa de cribado, a fin de agilizar el desarrollo de los mismos.

Métodos: Estudio retrospectivo basado en una muestra de datos clínicos y endoscópicos recopilados de las 2 primeras rondas del PDPCCR del Área de la Tramuntana-Hospital Comarcal de Inca (Mallorca).

Resultados: Se encontró asociación entre la variabilidad de la edad, el sexo y los valores cuantitativos de la sangre oculta en heces inmunoquímica (SOHi) con el riesgo de hallazgos endoscópicos, así como la toma de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y ácido acetilsalicílico (AAS) como factores protectores.

Conclusiones: Hemos podido replicar los resultados de otros estudios, lo que fortalece nuestro programa de cribado, y nos sirve de base para obtener prospectivamente modelos de riesgo más precisos.

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