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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología SESIÓN 2 - ESÓFAGO-ESTÓMAGO-DUODENO/NEUROGASTROENTEROLOGÍA Y MOTILIDAD
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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 29 - 31 marzo 2023
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Comunicación
2. SESIÓN 2 - ESÓFAGO-ESTÓMAGO-DUODENO/NEUROGASTROENTEROLOGÍA Y MOTILIDAD
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CARACTERÍSTICAS Y EVOLUCIÓN DEL ESÓFAGO DE BARRETT EN NUESTRO MEDIO. ESTUDIO EPIBARRETT

Marianette Murzi Pulgar1, Alain Huerta Madrigal2, Cristina Sánchez Montes3, Gloria Fernández Esparrach4, Marina Puya Gamarro5, Luis Hernández Villalba6, Manuel Domínguez Cajal7, David Nicolás Pérez8, Marta Aicart Ramos9, Alba Lira Aguilar10, Norberto Mañas Gallardo11, Jorge López Vicente12, Pablo Ruiz Ramírez13, Elida Oblitas14, Carlos Huertas Nadal15, Eloi Núñez García1, Lidia Arguello3, Ángeles Pérez Aisa5, Enrique de la Fuente Fernández11, Carmen Loras13 y Carlos Guarner Argente1

1Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona. 2Hospital de Galdakao. 3Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia. 4Hospital Clínic de Barcelona. 5Agencia Sanitaria Costa del Sol, Marbella. 6Hospital Santos Reyes, Aranda de Duero. 7Hospital General San Jorge, Huesca. 8Hospital Universitario de Canarias, Tenerife. 9Hospital Ramón y Cajal, Madrid. 10Hospital Parc Taulí, Sabadell. 11Hospital Universitario HM Sanchinarro, Madrid. 12Hospital Universitario de Móstoles. 13Hospital Universitario Mútua de Terrassa. 14Consorci Sanitari de Terrassa. 15Hospital Universitari Doctor Josep Trueta, Girona.

Introducción: El esófago de Barrett (EB) se considera uno de los principales precursores del adenocarcinoma esofágico. La progresión depende principalmente del grado de displasia. Sus características en nuestro medio no han sido estudiadas a gran escala. Pretendemos describir los datos epidemiológicos y características de la población española con diagnóstico de EB, evaluar la evolución de la metaplasia intestinal (MI) y analizar factores de riesgo asociados a la progresión a displasia.

Métodos: Análisis prospectivo, multicéntrico de los pacientes recogidos en una base de datos nacional de pacientes con EB, entre enero 2016 y octubre de 2018. Se excluyeron pacientes sin diagnóstico histológico confirmado, tratamiento de EB previo o displasia confirmada en la inclusión.

Resultados: Se recogieron 500 pacientes de 15 centros, de los que se evaluaron 388 que cumplían con los criterios de inclusión y ninguno de exclusión. Los pacientes evaluados eran el 81% hombres, con edad media al diagnóstico de 55 ± 13 años y hábito tabáquico (fumadores o exfumadores) el 55%. Presentaban hernia de hiato un 68% y clínica de reflujo un 56%. Un 89% estaba en tratamiento con IBP. La longitud mediana del EB al momento de la inclusión fue de 2 cm (RIC 1-5). Los pacientes tenían un seguimiento prospectivo medio de 48 meses (RIC 27-61) y un seguimiento total desde el diagnóstico del Barrett de 79 meses (RIC 40-130). Durante el seguimiento se realizaron 461 endoscopias, 90% de seguimiento. Únicamente un 40% se realizaron en el tiempo adecuado según las guías. Un 53% se realizó de forma adelantada. En un 3,4% (n = 13) de los pacientes se confirma progresión de la MI durante el seguimiento prospectivo con una media de 52 meses (RIC 28-107) desde el diagnóstico del Barrett: 7 displasia de bajo grado, 4 displasia de alto grado, 1 adenocarcinoma intramucoso, y 1 un carcinoma. La progresión se relacionó significativamente en el análisis univariante con la longitud del Barrett (< 3 cm 0,8 vs. > 3 cm 7,4% p = 0,01), y con mayor edad al diagnóstico (61 ± 11 años vs. 54 ± 13 p = 0,05).

Conclusiones: Las características demográficas de nuestra población son similares a las descritas en la literatura. En nuestra serie solo la longitud del Barrett y la edad más avanzada al momento del diagnóstico se asocia con la progresión a displasia.

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