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Vol. 30. Núm. 3.
Páginas 115-118 (julio - septiembre 2013)
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1993
Vol. 30. Núm. 3.
Páginas 115-118 (julio - septiembre 2013)
Caso clínico
Arterioesclerosis sistémica precoz y enfermedad autoinflamatoria
Early systemic atherosclerosis and autoinflammatory disease
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1993
F. Cabadés O’Callaghan
Autor para correspondencia
cabades_fra@gva.es

Autor para correspondencia.
, I. Bonig Trigueros, G. Fernández Collazos, M. Arnal Babiloni
Servicio de Medicina Interna, Hospital de Vinaròs, Castellón, España
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Tabla 1. Resumen de las principales características clínicas de los síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS)
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Las enfermedades autoinflamatorias sistémicas (EAS) se caracterizan por la presencia de episodios inflamatorios agudos, recurrentes o persistentes, en los cuales no se evidencian causas autoinmunitarias, infecciosas o neoplásicas. La inflamación a nivel sistémico se ha relacionado con el desarrollo y progresión de la arterioesclerosis. En el caso del síndrome de Muckle Wells (SMW), la inflamación vendría determinada por una hiperactivación de la interleucina-1β (IL-1β). Exponemos un caso clínico en donde se describen las complicaciones vasculares asociadas a arterioesclerosis precoz en el SMW.

Palabras clave:
Síndrome de Muckle Wells
Arterioesclerosis precoz
Complicaciones vasculares
Abstract

Systemic autoinflammatory diseases (SAD) are characterized by the presence of acute, recurrent or persistent inflammatory episodes, in which autoimmune, infectious or neoplastic causes are not evidenced. Systemic inflammation has been linked to development and progression of atherosclerosis. In the case of the Muckle Wells Syndrome (MWS), inflammation would be determined by hyperactivation of interleukin 1β (IL-1β). We present a case report in which vascular complications associated with early atherosclerosis in the MWS are described.

Keywords:
Muckle Wells syndrome
Early atherosclerosis
Vascular complications

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