Obtención y caracterización de carbón activado obtenido de lodos de plantas de tratamiento de agua residual de una industria avícola

Resumen

Se evaluó la capacidad de adsorción en carbones activados, obtenidos de lodos provenientes de un matadero de aves de la localidad. El precursor se activó con H₃PO₄ a 10, 20, 30 y 35% en una relación 1:1. Se pirolizó a 450 °C por 2 h, en atmósfera N₂ a un flujo de 50 mL/min, obteniendo los carbones C₁₀, C₂₀, C₃₀ y C₃₅. Se utilizó el DARCOG60 como carbón activado referencial. Se evaluó la capacidad adsortiva de los carbones activados obtenidos, utilizando la técnica del índice de azul de metileno (AM). El mejor adsorbente se caracterizó en función al contenido de humedad, cenizas, densidad aparente y pH. Se determinó su composición elemental (CHNO), espectrofotometría infrarroja FTIR y microscopía electrónica de barrido SEM. El C₃₅ obtuvo mayor adsorción de colorante (88.44% de remoción y 43.48 mg de AM/g de C₃₅). El DARG60 presentó 86.43% de remoción del AM. El contenido de carbono en el carbón obtenido aumentó en relación con el lodo avícola precursor. El contenido de hidrógeno disminuyó significativamente (Lodo > Carbón). Las fotomicrografías SEM, evidenciaron la aparición de una estructura externa porosa en el Carbón a diferencia del precursor. EL FTIR reportó la aparición de varias bandas asimétricas en el Carbón, correspondientes a diferentes grupos funcionales en su superficie, evidenciando una estructura aromática además de grupos OH.

Abstract

The adsorption capacity of activated carbons, obtained from poultry slaughterhouse sludge was evaluated. The precursor was activated with H₃PO₄ 10, 20, 30 and 35% in a 1: 1 ratio and pyrolyzed at 450 °C for 2 h in N² atmosphere at a flow of 50 mL/min, obtaining the C₁₀, C₂₀, C₃₀ and C₃₅ carbons. The DARCOG60 was used as referential activated carbon. The adsorptive capacity of activated carbons obtained was evaluated, using the technique of methylene blue index (AM). The best adsorbent was characterized in terms of moisture content, ash content, bulk density and pH. Elemental composition (CHNO), infrared spectrophotometry FTIR and SEM scanning electron microscopy was determined. The C35 got higher dye adsorption (88.44% removal and 43.48 mg AM /g of C₃₅). The DARG60 presented a 86.43% removal of AM. The carbon content in coal obtained poultry increase over the precursor slurry. The hydrogen content decreased significantly (sludge > carbon). The SEM photomicrographs, showed the appearance of a porous outer structure unlike the precursor carbon. FTIR reported the occurrence of several asymmetric carbon bands corresponding to different functional groups on their surfaces, evidencing an aromatic structure besides OH groups.

Introducción

Durante el proceso de matanza de aves el agua se utiliza principalmente para el escaldado, lavado antes y después del eviscerado, enfriamiento (chiller), limpieza y saneamiento de equipos e instalaciones, así como para el enfriamiento de equipos mecánicos. También se emplea para remover las plumas y vísceras desde las áreas de producción. Se ha reportado que el consumo específico de agua se encuentra entre 8 y 15 L/ave sacrificada (Caldera et al., 2010). Los lodos son el principal residuo del tratamiento de aguas residuales, por ello, la adecuada reducción de volumen, eliminación de microorganismos patógenos y virus, ya que es un requerimiento de cualquier planta de tratamiento, con la finali- dad de un mínimo impacto al medio ambiente.

Prácticamente todos los materiales con un elevado contenido en carbono se pueden utilizar como materia prima para la obtención de carbón activado, el lodo de la planta de agua residual avícola tiene un gran contenido de materia orgánica. Estudios anteriores como el de Herdenez (2014) reporta valores similares, sin embargo, los carbones comerciales se producen principalmente a partir de combustibles fósiles como la antracita, el lignito, la turba o materiales como la madera. Los recursos limitados de las materias primas y su elevado costo, en conjunto con la cada vez más extensa aplicación de los carbones activados en la eliminación de contaminantes, hace necesario producir carbón activado utilizando materia prima que a la fecha no se aprovecha (Sarmiento et al., 2004), promocionando esta investigación de nuevos materiales como precursores para la obtención de materiales adsorbentes.

El uso de lodos residuales en plantas de tratamiento de aguas domiciliarias directamente como adsorbentes se ha estudiado por varios autores sin muy buenos resultados, sin embargo, se obtuvieron excelentes materiales adsorbentes al transformarlos por pirolisis en carbones (Ros, 2006).

La Agencia para la Protección Ambiental de EEUU (USEPA) recomienda el carbón activado como una de las mejores tecnologías disponibles para la remoción de contaminantes orgánicos (Mukherjee et al., 2007). La adsorción en sólidos, particularmente en carbón, ha demostrado ser muy eficaz para la remoción de metales tóxicos presentes en fase liquida (Basso et al., 1992), su principal desventaja radica en el costo del adsorbente, ya que puede ser muy alto, según (Méndez et al., 2008).

La búsqueda de una nueva vía para llevar a cabo la valoración de lodos avícolas, a través del estudio de parámetros que permitan la optimización en la preparación de carbones activados, es el fundamento de esta investigación. Así, se lograría una completa estabilización de los biosólidos, eliminando totalmente los microorganismos patógenos y se llevaría a cabo la gene- ración de un adsorbente final. La producción de carbón activado a partir de material residual, tiene gran importancia económica y se enmarca dentro de los proyectos que de una manera u otra contribuyen a un mejor y oportuno aprovechamiento de los recursos, en particular, los de naturaleza carbonácea.

El objetivo de esta investigación fue obtener y caracterizar carbón activado a partir de lodos de un sistema de tratamiento de agua residual de una industria avícola.

Parte Experimental

Preparación de la muestra de lodo

La muestra de lodo avícola se captó en diferentes puntos de seis lechos de secados en la planta de tratamiento de aguas residuales. La muestra se secó a una temperatura de 40 ± 2 °C por 24 horas, después se molió y pasó por un tamiz Núm. 10 de 2 mm de abertura para su caracterización fisicoquímica.

Caracterización de los lodos y carbones activados

Se tomó una alícuota de la muestra y se determinaron los siguientes parámetros de acuerdo con las técnicas de “Estándar methods for the examination of wáter and wastewater” (AWA, 1998).

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  Determinación de pH

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  Determinación del contenido de humedad de la muestra de lodo

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  Determinación del contenido de materia orgánica

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  Determinación del contenido en cenizas en lodos

La determinación del contenido en ceniza se realizó completamente automatizado en un equipo LECO AF700 por diferencia de peso entre la muestra inicial y final.

Análisis elemental CHN de lodos y carbones

El análisis elemental de los materiales, contenido carbono, hidrogeno y nitrógeno, se realizó por medio de un analizador elemental marca LECO TRUSPEC.

Técnica experimental de preparación del carbón activado

Los lodos previamente molidos se secaron a 105^oC mediante estufa de laboratorio (P. Selecta modelo 209) durante 24 horas.

Para la activación química con H₃PO₄, se llevó a cabo un proceso de impregnación, que consistió en añadir 10 mL de una solución de H₃PO₄ al 10, 20 y 30% en volumen, a 10 g de lodo seco. La solución se agitó durante 2 horas a 85^oC y posteriormente se evaporó hasta la sequedad a 105^oC durante 2 horas. Posteriormente, se llevó a cabo una pirolisis, donde aproximadamente 15 g de muestra seca se calentó en un reactor tubular de cuarzo bajo atmósfera de N₂ (50 mL/min) con una rampa de calentamiento de 5^oC min^-1, hasta alcanzar 450^oC. Durante 2 horas las muestras se enfriaron en el horno con la misma atmósfera.

Caracterización preliminar por adsorción de soluciones en los CLA–CDG60 y LA

Con el objetivo de analizar el carbón con el mejor desempeño de adsorción se utilizó inicialmente una técnica de adsorción de soluciones coloreadas (índice de azul de metileno).

El índice de azul de metileno: se estima como el número de miligramos de azul de metileno decolorada por 0.1 g de carbón activado. Es un método rápido para conocer la capacidad de adsorción de un carbón activado frente a moléculas grandes (Giraldo et al., 2008), el proceso consistió en adicionar a 25 mL de una solución de azul de metileno aproximadamente de 200 mg/L de AM, 100 mg de carbón activado y someterlo a agitación durante 24 horas. Se tomó una alícuota de 1 mL de cada muestra, completa a 100 mL en una solución a 5% de ácido acético, se filtró al vacío utilizando un filtro de acetato de 0.45 μm y se estabilizó el pH a 7 (con solución de NaOH al 0.5N); a continuación, se midió la absorbancia en espectrofotómetro HACH DR2800 a una longitud de onda de 620 nm y se sacó la diferencia con la solución de partida, lo que determinó la cantidad de mg adsorbido, con base en los datos anteriores, se calcularon los mg de azul de metileno adsorbido por gramos de carbón activado. Este se realizó para lodo precursor, el CDG60 y cinco carbones preparados en laboratorio con diferentes porcentajes de H₃PO₄ en su preparación utilizaron los siguientes porcentajes de 15, 20, 25, 30, 35% para cada carbón obtenido C15, C20, C25, C30, C35.

Densidades aparentes del CLA–CDG60

La densidad aparente de los adsorbentes se midió por los procedimientos ASTM D 2854-(2000).

Determinación del pH del CLA–CDG60

Se midió el pH de los adsorbentes por el procedimiento de la Norma AShTM D-3838-80.

Contenido de humedad del CLA–CDG60

El contenido de humedad por el procedimiento estándar ASTM D2867-09.

Análisis elemental CHN del CLA–CDG60

Se extrajo una alícuota y se analizó (carbono, hidrógeno, oxígeno, azufre y nitrógeno), en la unidad de análisis elemental LECO TRUSPEC completamente siste- matizado, similar a como se describe el procedimiento de análisis elemental de lodo.

Análisis de espectroscopía de infrarrojo del CLA–CDG60

Este análisis se realizó mediante un espectrómetro de infrarrojo (SHIMADZU modelo IRPrestige-21), la muestra de lodo avícola seco y los carbones activados CLA y CDG60 se analizaron por medio de la técnica (FT-IR). Los análisis se realizaron empleando pastilla con KBr siguiendo los procedimientos establecidos en la norma ASTM E-168/E-1252, este análisis se elaboró en los laboratorios de la Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas, INZIT Maracaibo.

Análisis morfológico del precursor y de los carbones activados mediante microscopía electrónica de barrido (SEM)

Para poder apreciar la morfología del precursor y de los carbones activados con mayor nitidez, se usó la técnica de suspensión y los carbones se cubrieron con una película de oro para hacer la muestra conductora, antes del análisis en un microscopio electrónico de barrido (MEB). Marca Jeol, modelo jsm 6390.

Resultados y discusión

Caracterización preliminar de adsorción de azul de metileno sobre el precursor y los carbones activados

A continuación se presentan los resultados preliminares obtenidos de los procedimientos de activación química aplicados al lodo avícola, utilizando azul de metileno (AM) como adsorbato. Este análisis preliminar permitió la selección del carbón activado con mejores propiedades de adsorción para su posterior ca- racterización y aplicación, este se acompañó de un análisis estadístico. La región de exploración para ajustar el modelo fue el porcentaje de ácido fosfórico de activación a 450 °C.

La tabla 1 presenta los resultados de la adsorción de azul de metileno (AM) del lodo avícola (LA), de carbones preparados a los porcentajes de 15%, 20%, 25%, 30%, 35% (C15, C20, C25, C30, C35) y el CDG60, tabla 1.

Tabla 1.

Porcentaje de remoción de AM y capacidad de adsorción de AM para el precursor LA y los carbones C₁₅, C₂₀, C₂₅, C₃₀, C₃₅ y CDG60

Carbón activado	% Remoción	mg azul metileno/g carbón
LA	53.77 ± 0.77^F	26.75± 0.25^F
C15	70.18 ± 0.83^E	34.92 ± 0.52^E
C20	76.88 ± 0.62^D	38.25 ± 0.50^D
C25	81.41 ± 0.50^C	39.92 ± 0.14^C
C30	85.59 ± 0.58^B	42.58 ± 0.38^B
C35	88.44 ± 0.53^A	43.48 ± 0.43^A
CDG60	86.43 ± 0.54^AB	43.00 ± 0.43^B

Nota: Letras diferentes en la misma columna indican diferencia significativa según la prueba de Tukey (p ≤ 0,05) desviación estándar para tres replicas

Se observa, que a medida que aumentan los porcentajes de agente activante H₃PO₄ en la relación de impregnación del lodo, se incrementa la remoción de azul de metileno; similares resultados obtuvieron Paredes (2011) con carbones activados preparados a partir de cascara de castaña y Giraldo et al. (2008) con carbones preparados de concha de coco, donde sugieren un aumento de adsorción de azul de metileno con el incremento del ácido fosfórico, en la impregnación con sus respectivos precursores. Se puede inferir, que el material precursor tuvo un desarrollo de su mesoporosidad. Los mesoporos son apropiados para la adsorción de las moléculas de AM por su tamaño, debido al incremento del porcentaje de ácido fosfórico al que se sometió en su activación, lo que aumentó su capacidad de retener el azul de metileno (Paredes, 2011).

La activación del precursor es clave para aumentar la capacidad de adsorción del material lodo avícola (LA), como se puede observar en la tabla 1, el porcentaje de remoción del precursor aumenta debido al tratamiento químico y termico al que se somete con un 53.77% a valores comprendidos entre un 70.18% y 88.44%. Según la evidencia experimental, se seleccionó el carbón C₃₅ con el mejor desempeño en la adsorción de AM y se le denominó carbón de lodo activado (CLA) con el que se trabajó de aquí en adelante, realizándole su respectiva caracterización fisicoquímica.

Caracterización fisicoquímica del material precursor y carbones activados

Los resultados de los análisis de las características fisicoquímicas, el carbón activado de lodos avícolas CLA, el carbón activado CDG60 y el lodo seco, se muestran en la tabla 2, donde se pueden observar la densidad aparente, contenido de humedad, contenido de cenizas, pH y contenido de materia orgánica.

Tabla 2.

Características fisicoquímicas del lodo avícola seco (LA), de los carbones CLA y CDG60

Material	Densidad aparente g/mL	Humedad (%)	Cenizas (%)	pH	M.O. (%)
LA	0.838±0.01	89.88±2.24	24.6	6.76±0.25	67.4±0.5
CLA	0.499±0.01	4.01±0.07	1.9	2.52±0.12	-
CDG60	0.39±0.01	4.26±0.08	20.9	3.04±0.08	-

MO contenido de materia orgánica

El contenido de materia orgánica del lodo avícola (LA) fue de 67.4±0.5%, similar al reportado por Herdenez (2014), quien trabajó con lodo avícola de la misma planta de tratamiento de esta investigación, cuyo porcentaje fue de 66.43±2.96%. Esta característica hace de este precursor una fuente potencial para obtener material carbonoso. Según Velázquez et al. (2010), mayor cantidad de materia orgánica presente en el precursor da origen a carbones activados con mejores rendimientos. El contenido de cenizas, presente en el lodo seco fue de 24.6%, este se elevó comparado con los valores reportados por Contreras (2010), quien trabajó con otros precursores, sin embargo, una vez procesado el lodo, hasta la obtención del CLA este baja significativamente a 1.9%, decrece 12.89 veces frente al presentado en el material precursor. Esta reducción en el contenido de cenizas en el carbón CLA, se debe al proceso de activación al que se sometió el precursor para su posterior conversión a carbón activado. Este proceso generó porosidad en la superficie del material, lo cual produjo una estructura externa específica, como se muestra más adelante en la microscopía electrónica de barrido (SEM).

Se infiere que el proceso de pirolisis ocasionó la producción de vías de acceso a la ceniza depositada dentro del lodo, con lo cual, después de un lavado exhaustivo con abundante agua destilada, dichos minerales e impurezas, se retiraron, mejorando su eficiencia, debido a la disminución de masa dentro del carbón. La reducción de la densidad aparente del lodo precursor de 0.84±0.01 a 0.50±0.01 g/mL, infiere que al aumentar la porosidad del material por los procesos de activación química (deshidratación) y pirolisis posterior, incrementó su área superficial específica, a la vez que el volumen ocupado por estas partículas fue mayor.

Caracterización química (análisis elemental) del lodo avícola (LA), CLA y CDG60

El resultado de este análisis carbono, hidrogeno y nitrógeno, para el precursor de lodo avícola LA, carbón activado de lodo avícola CLA y carbón comercial DarcoG60, se muestra en la tabla 3.

Tabla 3.

Análisis elemental (CHNO) de LA, CLA y CDG60

Muestras	Porcentaje en peso, base seca libre de cenizas
	C (%)	H (%)	N (%)	O^*(%)
LA	33.69	5.61	4.73	55.97
CLA	81.25	0.88	0.008	17.79
CDG60	33.83	1.73	0.54%	63.9

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Estimado por diferencia basado en publicación de (Baso et al., 2001). No se detectó la presencia de azufre en las muestras analizadas (ver análisis FTIR)

El contenido de carbono elemental del carbón preparado CLA se muestra elevado en comparación con el de lodo avícola LA, esto se debe fundamentalmente al proceso de carbonización del precursor mediante la pirolisis, con lo cual se infiere que se creó una estructura microcristalina muy parecida a la del grafito. Bansal et al. (1988) asegura que el carbono es el componente mayoritario de los carbones activados al estar presente entre un 85 a 95%. Sin embargo, contienen otros elementos como hidrógeno, nitrógeno, sulfuro y oxígeno. Estos heteroátomos pueden provenir del material de partida o introducirse durante las etapas de preparación. Normalmente se encuentran en la superficie del carbón activado formando complejos o grupos funcionales, los cuales le confieren a la superficie propiedad polar y característica ácido base (Paredes, 2011).

En la figura 1 se evalúan los espectros IR que comparan el lodo avícola con el carbón CLA, se realizan algunas asignaciones de número de onda a los cambios que ocurren en el precursor LA, al transformarse en un material de carbón activo.

Figura 1.

Comparación entre los espectros FTIR de lodo-Carbón CLA.

Al evaluar los espectros IR de la figura 1 que compara el lodo avícola con el carbón CLA, albergan todas las bandas características del material precursor y carbón obtenido. Alrededor de los 3595 cm^-1 en el carbón CLA, se observa la aparición de una banda con marcada intensidad (alargamiento), correspondiente al grupo hidroxilo (OH); se infiere que es un producto de fenoles que aparecen en el carbón CLA, según la tabla espectral (Coates, 2000).

El CLA tiene una mayor presencia de grupos funcionales que el material precursor del lodo avícola, lo que lo convierte en un potencial adsorbente de diversos compuestos, además se puede observar la presencia de grupo hidrofílico como el OH que es bastante reactivo por su función anfótera.

En la tabla 4, se evalúan los espectros IR de la figura 1 que compara el lodo avícola con el carbón CLA. Se realizan asignaciones de número de onda a los cambios que ocurren en el precursor LA, al transformarse en un material de carbón activo.

Tabla 4.

Asignaciones de los cambios, espectros IR del LODO al carbón CLA

Núm. de Onda cm^-1	Asignación	Efecto	Causa posible
3788	Replica banda estiramiento simétrico OH	Aparición	Presencia de humedad en la muestra
3595	Banda estiramiento simétrico OH	Aparición	Fenoles
3407	Banda estiramiento simétrico OH	Desaparece	Volumen de agua en los capilares
3167	Vibración estiramiento simétrico y asimétrico	Aparición	Aromáticos C-H
2840	Vibración Estiramiento Asimétrico C-H, CH2 y CH3	Aumento	Alcano-Alquenos benceno
1618	Vibración Alargamiento C=O	Desaparece	Ácido carboxílico
1598	Vibración Estiramiento C=C característica del anillo aromático	Aparece	Aromáticos
1433-1302	Banda de deformación de metilo CH3 y CH2	Disminuye
1203	Banda de vibración en el plano =CH de los aromáticos =CH	Aparece	Aromáticos
1098	Banda de vibración Alargamiento simétrico C-C, C-O, C-O, Si-O-Si, Si-O-C	Se mantiene
990	Deformación de la vibración de alargamiento C-O característica de Ar-O-CH2-O-Ar	Aparece
906-875-840-757-698	Deformación de sustitución de anillos aromáticos fuera del plano γ CHAR1, γ CHAR2, γ CHAR3, γ CHAR4, γ CHAR5.	Aparece	Modos normales de vibración de bencenos di-sustituidos

Análisis morfológico del precursor y de los carbones mediante microscopía electrónica de barrido (SEM)

En la figura 2 se muestran fotomicrografías donde se pueden comparar las estructuras externas del precursor LA, respecto al carbón activado preparado CLA.

Figura 2.

Fotomicrografía de la estructura externa del precursor LA y el carbón CLA mediante la técnica SEM, a) imagen LA-2000x, b) imagen LA-5000X, c) imagen CLA-5000X y d) imagen CLA- 50000X.

La estructura externa del lodo avícola seco (figuras 2a y 2b), presenta un aspecto de escamas apiladas de forma desordenada. La estructura se muestra compacta; pueden observarse pocos intersticios entre “escama” y “escama”. Se contabilizan pocos poros grandes en el lodo a esta resolución, lo que indica que desde el punto de vista morfológico, es un material con poca porosidad, al analizar las imágenes.

Con estas imágenes, se muestra un desarrollo de la porosidad en el material precursor LA, esto se puede observar en la figura 2b del LA y la figura 2c del CLA, ambas tomadas con la misma resolución de 5000x. Se puede observar la cantidad de macroporos y mesoporos creados en el carbón obtenido CLA, lo que evidencia el efecto del agente activante (H₃PO₄) en la estructura del lodo, acompañado del tratamiento de pirolisis. La activación con ácido fosfórico promueve un proceso de dilatación del material. Daouda et al. (2013) afirman que químicamente el ácido fosfórico asume un papel de agente de deshidratación durante la activación, inhibe la formación de alquitranes y cualquier otro líquido que podría obstruir los poros de la muestra. Así el movimiento de los volátiles a través de los pasajes de poros no se vería obstaculizado y los volátiles serán posteriormente liberados de la superficie de carbono durante la activación, originando cavidadades. Luego de la remoción del ácido, deja el material expandido con una estructura porosa. Esa hipótesis, gana peso con las imágenes obtenidas y presentadas en la figura 2.

Al observar la figura 2d, CLA-50000X se puede observar nítidamente una estructura superficial heterogénea en el carbón CLA, con una gran cantidad de mesoporos con tamaños que van de 0.05 nm (50 μm) hasta 0.01 nm (10 μm), en la figura 2c y 2d, respectivamente, se pueden ver algunos poros de cuerpos anchos y ascesos estrechos.

En la figura 3, se presentan las fotomicrografías que muestran la estructura externa de carbones preparados con diferentes porcentajes de ácido fosfórico. Se exploró la estructura morfológica de los carbones C₂₀ y C₃₀ con una resolución de 150X, 250X, respectivamente para cada uno.

Figura 3.

Fotomicrografía de la estructura externa de dos carbones C₂₀ y C₃₀ mediante la técnica SEM, a) imagen C₂₀-150x, b) imagen C₃₀-250X.

Con estas imágenes se puede apreciar el aumento de la porosidad en el material precursor LA, cuando se trata con porcentajes mayores de H₃PO₄. En la figura 3a se muestra el carbón C₂₀, donde se observa que a pesar de contar con una resolución de 150X se observan una cantidad de macroporos cuyo tamaño oscila entre 60 y 10 μm, y en la figura 3b del C₃₀, con una toma a resolución mayor de 250x no se pueden observar macroporos a simple vista, lo que sí se observa cuando se aumenta la resolución a 20.000x como se muestra en la figura 3b, pequeña encuadrada arriba a la derecha, Paredes (2011) y Delgadillo (2011) realizaron activaciones con H₃PO₄, sugieren que el desarrollo de porosidad estaba relacionado directamente con el aumento de la concentración del H₃PO₄.

Conclusiones

El carbón C35, que mejor porcentaje de remoción de AM presentó en la solución concentrada, 88.44% superior al resto de carbones preparados, al carbón comercial CDG60 con un 86.43%.

Al incrementarse el porcentaje de impregnación del H₃PO₄, en los carbones preparados, aumentó su grado de porosidad confirmado por el análisis morfológico SEM, además del aumento de su capacidad de remoción de AM.

El espectro infrarrojo FTIR del CLA frente a su precursor LA, muestra la resonancia por la aparición del grupo (OH) del fenol, el cual es bastante reactivo y deseado por sus propiedades anfóteras, lo que convierte al CLA en un potencial adsorbente de diversos compuestos.

Los lodos son el principal residuo no deseado de las plantas de tratamientos de agua residual de la industria avícola, se estudió una nueva vía para lograr la valoración de estos materiales y convertirlos en adsorbentes.

Agradecimientos

A mi señor por su ayuda durante esta investigación. Al centro de investigación del agua (CIA). A la Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas INZIT por el apoyo para realizar los análisis de esta investigación. A los compañeros de los laboratorios de la universidad Simón Bolívar por su disposición y ayuda permanente durante el transcurso de la investigación.