Para valorar la frecuencia de mutaciones de p53 en la leucemia linfo-blástica aguda T se analizan las muestras obtenidas en nuestro hospital durante un período de 9 años.
Pacientes y métodoSe estudiaron 32 mues-tras correspondientes a 27 pacientes me-diante SSCP radiactivo.
ResultadosSe identificó una mutación en heterozigosis en el codón 273 en un niño en tercera recaída. La mutación se hizo do-minante con desaparición del alelo normal en una muestra obtenida tras haber recibi-do un protocolo de rescate.
ConclusionesLas mutaciones de p53 son poco frecuentes la leucemia linfoblástica aguda T.
p53 mutations were analysed in a consecutive series of patients with T-ALL from one hospital over a period of 9 years.
Patients and methodThirty two samples from 27 patients with T-ALL were included in the study. Exons 5-9 were analysed using SSCP.
ResultsA mutation at codon 273 was identified in a child in third relapse. The mutated clone became dominant in a sam-ple obtained one month following a course of salvage chemotherapy.
Conclusionsp53 mutations are not frequent in T-ALL even in patients at relapse
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