El receptor vanilloide TRPV1 es un integrador molecular de los estímulos dolorosos. Varios estudios recientes sugieren que TRPV1 puede desempeñar un papel importante en el desarrollo y mantenimiento del dolor crónico. En un intento por determinar si las variaciones genotípicas del gen TRPV podrían estar involucradas en la susceptibilidad a sufrir dolor neuropático, hemos analizado variantes polimorfas del gen TRPV1 humano.
Pacientes y métodoHemos estudiado los genotipos Met315Ile e Ile585Val del gen TRPV1 en un total de 440 sujetos de raza caucásica: 232 pacientes diagnosticados de dolor neuropático y 208 voluntarios sanos emparejados por edad y sexo. Los polimorfismos se analizaron mediante reacción en cadena de la polimerasa con sondas TaqMan específicas para cada uno de los alelos.
ResultadosHemos observado una distribución similar de los genotipos Met315Ile e Ile585Val en pacientes con dolor neuropático y en sujetos sanos. Sin embargo, el genotipo Met315Met es más frecuente en las mujeres diagnosticadas de dolor neuropático. No se observaron diferencias significativas cuando se segrega a los pacientes en función de los valores obtenidos mediante la escala visual analógica.
ConclusionesLa observación de diferencias en la distribución de genotipos Met315Ile de TRPV1, solo en las mujeres diagnosticadas de dolor neuropático, sugiere que este polimorfismo, junto con otros factores específicos de sexo, pueden influir en la susceptibilidad individual a sufrir dolor neuropático.
The vanilloid receptor TRPV1 is a molecular integrator of painful stimuli. Several recent studies suggest that TRPV1 may play a role in development and maintenance of chronic pain. In an attempt to determine if genotypic variations in TRPV1 gene could be involved in the susceptibility to suffer neuropathic pain we have studied genetic variants of human TRPV1 gene.
Patients and methodsWe have studied the distribution of Met315Ile and Ile585Val TRPV1 polymorphisms in a total of 440 Caucasian subjects: 232 patients with neuropathic pain and 208 healthy subjects matched by age and sex. The polymorphisms were analyzed with polymerase chain reaction (PCR) using TaqMan probes specific for each allele.
ResultsOur results show that the distribution of Met315Ile and Ile585Val genotypes and alleles is similar in patients with neuropathic pain and in healthy subjects. However, the Met315Met genotype is more frequent in females diagnosed as suffering neuropathic pain. No differences were observed when we segregate the patients according to visual analogue scale values.
ConclusionsThe observation of differences in the distribution of Met315Ile TRPV1 genotypes only in females diagnosed of neuropathic pain suggests that this polymorphism, together with other physiological factors such as sex, may influence individual susceptibility to neuropathic pain.
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