Estudio piloto sin grupo control del tratamiento con magnesio y vitamina B6 del síndrome de Gilles de la Tourette en niños

Fundamento y objetivo: Estudiar la efectividad y seguridad de soluciones orales de magnesio y vitamina B6 para disminuir los síntomas durante las exacerbaciones clínicas en niños de entre 7 y 14 años con síndrome de Gilles de la Tourette (SGT). Determinar la mejoría en la puntuación y su desviación estándar para estimar el tamaño muestral de futuros ensayos con grupo control. Pacientes y método: El tratamiento estudiado se administró a niños diagnosticados de SGT de acuerdo con el Manual Diagnóstico y Estadística de los Trastornos Mentales, cuarta edición, durante una exacerbación clínica. La clínica se cuantificó mediante la Yale Global Tics Severity Scale (YGTSS) a los 0, 15, 30, 60 y 90 días de tratamiento. Resultados: La puntuación de los tics pasó de 26,7 (inicio) a 12,9 (a los 90 días de tratamiento) y la puntuación total de la YGTSS pasó de 58,1 a 18,8. Estos resultados fueron estadísticamente significativos. Con respecto a la aplicación o no de tratamiento convencional, no observamos diferencias significativas en los resultados obtenidos. No se registraron efectos secundarios. Conclusiones: El tratamiento analizado es seguro y efectivo para reducir los síntomas del SGT en niños. Es necesario realizar estudios con un grupo control y diferentes dosis de fármacos para confirmar estos resultados.