Non-detectable Chlamydophila pneumoniae DNA in peripheral leukocytes in type 2 diabetes mellitus patients with and without carotid atherosclerosis

Abstract

Background and objective

To study Chlamydophila pneumoniae DNA (CP-DNA) in leukocytes measured by real-time polymerase chain reaction (PCR) in patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) with different degrees of atherosclerosis, a cross-sectional protocol was performed.

Patients and methods

We included 135 patients with DM2. Clinical, metabolic and inflammatory variables were measured. Previous clinical macrovascular disease was recorded and carotid ultrasound and real-time PCR for CP-DNA were performed.

Results

Mean age was 62 (7) years and mean diabetes duration 16 (9) years; 40.7% of patients presented clinical atherosclerosis, 32.5% subclinical atherosclerosis and 26.6% no evidence of atherosclerosis. Anthropometric data were homogeneous in the three groups. Patients with clinical atherosclerosis had greater carotid intima-media thickness compared to the other two groups. No CP-DNA was detected in any patient.

Conclusions

The lack of detection of CP-DNA in blood leukocytes suggests that C. pneumoniae plays no active, systemic role in the pathogenesis of atherosclerosis in DM2 patients and is not a reliable marker of atherosclerosis in high-risk patients.

Resumen

Fundamento y objetivo

En un estudio transversal, se evaluó la presencia de ADN de Chlamydophila pneumoniae (ADN-CP) en leucocitos de sangre periférica mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y diferentes grados de aterosclerosis carotídea.

Pacientes y método

Se incluyeron 135 pacientes con DM2. Se determinaron variables clínicas, metabólicas e inflamatorias. Se registraron los antecedentes de enfermedad macrovascular clínica, se realizó ecografía carotídea y PCR en tiempo real para el ADN-CP.

Resultados

La edad fue de 62 (7) años. La duración de la diabetes fue de 16 (9) años. El 40,7% de los pacientes presentaban aterosclerosis clínica, el 32,5% aterosclerosis subclínica y el 26,6% no evidencia de aterosclerosis. Todos los grupos fueron homogéneos en los datos antropométricos. Los pacientes con aterosclerosis clínica tenían mayor grosor de la íntima-media carotídea en comparación con los otros dos grupos. No se detectó ADN-CP en ninguno de los casos estudiados.

Conclusiones

La falta de detección de ADN-CP en leucocitos de sangre periférica sugiere que esta bacteria no parece tener un papel activo sistémico en la patogénesis de la aterosclerosis en pacientes con DM2 y no sería un marcador fiable de aterosclerosis en pacientes de alto riesgo.