Relación del telopéptido carboxiterminal del colágeno tipo I sérico con la densidad mineral ósea y el consumo de fármacos en mujeres posmenopáusicas. Datos preliminares del estudio FRODOS

Resumen

Fundamento y objetivo

El estudio de los marcadores del recambio óseo se ha abordado en series limitadas de mujeres posmenopáusicas. Los objetivos del trabajo fueron estudiar la relación del telopéptido carboxiterminal del colágeno tipo I sérico (βCTXs) con la densidad mineral ósea (DMO) y con el consumo de fármacos antiosteoporóticos en una amplia población de mujeres posmenopáusicas.

Pacientes y método

Se estudiaron 1.495 mujeres seleccionadas aleatorizadamente de la población general de 59–70 años (con una media de 15,7 años de menopausia) dentro de la fase transversal de un estudio de cohorte. Se determinó el βCTXs en ayunas, se realizó una densitometría ósea y una encuesta clinicoepidemiológica con registro de consumo de fármacos.

Resultados

El 26% de las participantes tenía osteoporosis por densitometría y el 18% consumía fármacos contra la osteoporosis. En las mujeres no tratadas con fármacos antiosteoporóticos los valores de βCTXs fueron superiores en las participantes con osteoporosis y osteopenia frente a aquéllas con DMO normal (p<0,05). En las mujeres tratadas, el βCTXs fue significativamente menor y con valores similares a los premenopáusicos.

Conclusiones

En la población estudiada de mujeres posmenopáusicas no seleccionadas, los valores de βCTXs se asocian a las categorías de DMO y muestran un descenso marcado por el consumo de fármacos antiosteoporóticos.

Abstract

Background and objective

Few studies have addressed the role of bone turnover markers (BTM) in Spanish postmenopausal women. The goal of the study was to analyse the relationship between crosslinked C-telopeptides of type I collagen (βCTXs) serum values and bone mineral density (BMD) and antiosteoporotic drug intake in a large sample of postmenopausal women.

Patients and method

We have recruited 1495 women aged 59–70 years (15,7 years since menopause) randomly selected from the general population within the cross-sectional phase of a cohort study. All participants had undergone βCTXs testing in fast state, BMD scan of spine and femur (WHO classification) and a clinic-epidemiological questionnaire with specific drug intake record.

Results

Twenty-six (26) % of the participants had osteoporosis and 18% took antiosteoporotic drugs. In women who did not receive antiosteoporotic drugs, βCTXs was higher in participants with osteoporosis and osteopenia when compared with those with normal BMD (p<0,05). In women under therapy, βCTXs was significantly lower compared with women with no therapy and the mean values were similar to those of premenopausal women.

Conclusions

In this group of unselected postmenopausal women, βCTXs values are associated with BMD categories and showed a marked decrease in those taking antiosteoporotic drugs.